廖蓓玲，尚中博，李石雄，蔣毅民

(1.河池學(xué)院 化學(xué)與生命工程學(xué)院，廣西 宜州 546300;2.廣西師范大學(xué) 化學(xué)與藥學(xué)學(xué)院，廣西 桂林 541004)

0 引言

據(jù)現(xiàn)代藥理研究，大青葉具有抗菌、抗病毒、抗癌、增強(qiáng)免疫調(diào)節(jié)等方面的作用，大青葉的化學(xué)成分主要為有機(jī)酸、靛藍(lán)、菘藍(lán)苷、靛玉紅、色胺酮、4(3H)－喹唑酮、異葒草苷－3″－O－吡喃葡萄糖苷、異牡荊素等化合物[1]。國內(nèi)外的藥理試驗(yàn)證明，4(3H)－喹唑酮及其衍生物具有抗菌、抗病毒、抗癌、抗高血壓、抗高血脂以及抗高膽固醇的作用[2－9]，因此吸引了許多科學(xué)家的關(guān)注。

4(3H)－喹唑酮和它的衍生物具有較好的生物活性[1]。由于4(3H)－喹唑酮具有較好的平面結(jié)構(gòu)和豐富的配位原子，及其容易形成配合物，特別是其2位被羧基取代時(shí)，更容易形成平面型的配合物。可以預(yù)見，這類配合物易以插入方式與腫瘤或病毒的DNA作用，從而達(dá)到抗腫瘤、抗病毒的目的。由此可見，4(3H)－喹唑酮及其2取代衍生物的金屬藥配合物具有較好的潛在應(yīng)用前景[10]。本文以鄰氨基苯甲酰胺、草酸二乙酯為原料探討合成了2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

Nicolet FT－IR型傅立葉變換紅外光譜儀(KBr壓片)，攝譜范圍400～4000 cm－1;日本安捷倫CrysAlis PRO單晶衍射儀。

鄰氨基苯甲酰胺(化學(xué)純)，草酸二乙酯(化學(xué)純)，無水乙醇(分析純)，乙腈(分析純)。

1.2 探討2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮的合成

根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[11－13]，僅僅有2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮的合成與結(jié)構(gòu)，并沒有解釋2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮反應(yīng)生成的過程。根據(jù)文獻(xiàn)的報(bào)道以及作者的探索，我們發(fā)現(xiàn)鄰氨基苯甲酰胺與草酸二乙酯在120℃油浴條件下，反應(yīng)6 h，生成一個(gè)中間體。把溫度調(diào)高到180℃繼續(xù)反應(yīng)6 h，便開始生成2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮。反應(yīng)過程如下:

1.3 培養(yǎng)2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮中間體晶體

1 g 2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮中間體溶于10 mL的無水乙醇中，常溫條件下放置1 d，會(huì)有淺黃色塊狀的2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮中間體晶體生成。2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮中間體紅外數(shù)據(jù)分析(KBr，cm－1):3459 m，3080 w，1705 w，1673 s，1611 w，1436 w，1389 w，1295 s，1246 w，1168 w，1010 w，880 w，767 w，689 w，602 w，559 w，498 w。

1.4 培養(yǎng)2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮晶體

0.0216 g 2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮溶于10 mL乙腈中，攪拌15 min后，在常溫條件下放置1 d，會(huì)有淺黃色的2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮晶體生成。2－甲酸乙酯喹唑酮的紅外數(shù)據(jù)分析(KBr，cm－1):3436 w，3073 m，1733 w，1686 s，1596 m，1460 m，1371 w，1317 s，1248 m，1016 m，981 m，872 m，763 m，681 w，605 w，551 w，503 w。

1.5 X－單晶衍射測試

分別取大小合適的2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮中間體和2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮晶體顆粒用于晶體結(jié)構(gòu)測試，衍射數(shù)據(jù)在安捷倫CrysAlis PRO單晶衍射儀上進(jìn)行的X－射線衍射實(shí)驗(yàn)進(jìn)行收集。用石墨單色化的Mo－Kα輻射作為衍射光源(λ=0.71073 ?)，收集溫度均為293(2)K，分別在一定的θ范圍內(nèi)收集到單晶衍射數(shù)據(jù)。晶體結(jié)構(gòu)用Olex2軟件進(jìn)行解析，全部數(shù)據(jù)由經(jīng)驗(yàn)吸收校正，非氫原子坐標(biāo)及各向異性用Olex2軟件經(jīng)全矩陣最小二乘法精修。2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮中間體和2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮的晶體參數(shù)列于表1中，部分鍵長鍵角列于表2、表3中。

表1 2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮中間體和2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮晶體學(xué)參數(shù)

表2 2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮中間體部分鍵長鍵角

表3 2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮部分鍵長鍵角

2 結(jié)果與討論

2.1 2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮中間體的結(jié)構(gòu)描述

2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮中間體的分子結(jié)構(gòu)圖如圖1所示，在合成2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮過程中，鄰氨基苯甲酰胺上的氨基與草酸二乙酯先反應(yīng)，生成一個(gè)中間體。X－單晶衍射表明這個(gè)中間體屬于三斜晶系，P－1空間群:a=8.3530(14)?，b=8.6482(18)?，c=9.159(2)?;α=77.282(19)°，β=83.618(16)°，γ=63.839(19)°;V=579.2(2)?3。O1－C1=1.236(2)?，N1－C1=1.326(2)?，N2－C7=1.410(2)?，N2－C8=1.341(2)?。在中間體這個(gè)結(jié)構(gòu)中，除了N1外，所有的原子都在一個(gè)平面上。

2.2 2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮的結(jié)構(gòu)描述

2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮的分子結(jié)構(gòu)圖如圖2所示。這個(gè)中間體在180℃繼續(xù)反應(yīng)，就合成了2－甲酸乙酯－4(3H)喹唑酮。X－單晶衍射表明這個(gè)2－甲酸乙酯－4(3H)喹唑酮屬于單斜晶系，P21/n空間群:a=11.2075(7)?，b=4.5383(3)?，c=20.6255(11)?;α =90°，β =103.370(6)°，γ =90°;V=1020.64(11)?3。O1－C1=1.226(2)?，N1－C1=1.370(3)?，N2－C7=1.391(3)?，N2－C8=1.288(3)?，N1－C8=1.369(2)?。2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮是一個(gè)有著平面構(gòu)型的有機(jī)分子。綜合圖1和圖2我們發(fā)現(xiàn)，鄰氨基苯甲酰胺上的氨基與草酸二乙酯先反應(yīng)，先生成一個(gè)中間體，然后再合環(huán)生成2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮。

圖1 2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮中間體分子結(jié)構(gòu)圖

圖2 2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮分子結(jié)構(gòu)圖

3 結(jié)論

本文通過文獻(xiàn)報(bào)道和作者的探索，我們發(fā)現(xiàn)鄰氨基苯甲酰胺與草酸二乙酯在120℃時(shí)生成一個(gè)中間體，把溫度升高到180℃繼續(xù)反應(yīng)，就合成了2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮。探討了以鄰氨基苯甲酰胺和草酸二乙酯為原料，反應(yīng)生成2－甲酸乙酯－4(3H)－喹唑酮的過程，并成功的獲得了它們的X－單晶衍射數(shù)據(jù)和晶體結(jié)構(gòu)。

[1]L Chitchamai，A Howard.C Palladium.Cyclocarbonylation ofo － Iodoanilines with Heterocumulenes:Regioselective Preparation of 4(3H)－ Quinazolinone Derivatives[J].J.Org.Chem.2000，65:2773 － 2777.

[2]K M Nai，Y L Chung，Y W Xiao，et al.Inhibtion of RANTES expression by indirubin in influenza virus－ infected human bronchial epithelial cells[J].Biochem Pharm，2004，67:167 －174.

[3]A A Bekhit，N S Habib，A EL － Din，et al.Synthesis and antimicrobial evaluation of chalcone and syndrome derivatives of 4(3H)－ quinazolinone[J].Boll.Chim.Farm.，2001，140:297 －301.

[4]李玲，董同義，李修祿，等.大青葉和板藍(lán)根藥材及其制劑質(zhì)量控制的研究[J].藥學(xué)學(xué)報(bào)，1994，29:128－131.

[5]S L Cao，Y P Feng，Y Y Jiang，et al.Synthesis and in vitro antitumor activity of 4(3H)－ quinazolinone derivatives with dithiocarbamate side chains[J]Bioorg Med Chem Lett，2005，15:1915 － 1917.

[6]S Liu，F(xiàn) Liu，X Yu，et al.The 3D － QSAR analysis of 4(3H)－ quinazolinone derivatives with dithiocarbamate side chains on thymidylate synt hase[J].Bioorg Med.Chem.，2006，14:1425 －1430.

[7]F M Refaie，A Y Esmat，S M Gawad，et al.The antihyperlipidemic activities of 4(3H)quinazolinone and two halogenated derivatives in rats[J].Lipids Health Dis，2005(4):22.

[8]N S Habib，K A Ismail，A A Eiltombary，et al.Antilipidemic agents，PartⅣ:Synthesis and antilipidemic testing of some heterocyclic derivatives of hexadecyl and cyclohexyl hemisuccinate esters[J].Pharmazie，2000，55:495 － 499.

[9]Y Kurogi，Y Inoue，K Tsutsumi，et al.Synthesis and hypolipidemic activities of novel 2 － (4 － [(diet hoxyphosphoryl)methyl]phenyl)quinazolines and 4(3H)－ quinazolinones[J].Med Chem.，1996，39:1433 －1437.

[10]C S Barbara，M H Mirza，H K Barbara，et al.Transient induction of cytochromes P450 1A1 and 1B1 in MCF － 7 human breast cancer cells by indirubin[J].Biochem Pharm，2003，66:2313 － 2321.

[11]T H Althuis，P F Moore，H I Hess.Development of ethyl 3，4 － Dihydro －4 － oxopyrimido[4，5 － b]quinoline －2 － carboxylate，a New Prototype with Oral Antiallergy Activity[J].J.Med.Chem.，1979，22:44 －48.

[12]B R Baker，Prabodh，I Almaul.Nonclassical Antimetabolites.X.1，2 A Facile Synthesis of 4 － Quinazolone －2 － carboxylic Acid and the Structure of Bogert’s Ammonium Sal[J].J.Org.Chem.，1962，27:4672 －4674.

[13]D Gauvreau，M J Warin.Directed biosynthesis of novel derivatives of echinomycin by Streptomyces echinatus.1.Effect of exogenous analogues of quinoxaline － 2 － carboxylic acid on the fermentation[J].Can.J.Microbiol，1984，30:439 －450.