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        直接甲醇燃料電池催化劑的研究

        2015-08-22 08:17:08馬驍駿袁青云
        科技視界 2015年14期
        關(guān)鍵詞:燃料電池甲醇電極

        馬驍駿 葛 欣 袁青云

        (1.南京師范大學(xué)附屬中學(xué),江蘇 南京 210003;2.南京大學(xué),江蘇 南京 210019)

        1 燃料電池的特點(diǎn)

        燃料電池是一種不經(jīng)過燃燒直接以電化學(xué)反應(yīng)方式將燃料的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿母咝Оl(fā)電裝置,燃料電池由于具有能量轉(zhuǎn)換效率高、環(huán)境污染小、無噪音、比能量大、可靠性高、靈活性大、建設(shè)周期短等優(yōu)點(diǎn)越來越受到人們的重視,基于上述優(yōu)點(diǎn),燃料電池被稱之為“21世紀(jì)的清潔能源”,是繼水力、火力和核能發(fā)電之后的第四類發(fā)電技術(shù)。具體優(yōu)點(diǎn)如下:

        1)高的能量轉(zhuǎn)化率:燃料電池是一種直接將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,它不通過熱機(jī)過程,不受卡諾循環(huán)的限制,因此能量轉(zhuǎn)化效率可高于40%,它可與燃?xì)廨啓C(jī)和蒸汽輪機(jī)聯(lián)合循環(huán)發(fā)電,燃料總利用率高達(dá)80%以上。

        2)低的環(huán)境污染:燃料電池最突出的優(yōu)點(diǎn)之一就是環(huán)境污染小,幾乎無NOx和SOx的排放,CO2的排放也比常規(guī)火電廠減少40%以上。

        3)低的噪音污染:由于燃料電池系統(tǒng)中幾乎沒有移動(dòng)的部件,因此噪音小。

        4)安全可靠:燃料電池是由單個(gè)電池串聯(lián)而成,維修時(shí)只修基本單元,安全可靠。

        5)不隨負(fù)荷大小而變化的發(fā)電效率:當(dāng)燃料電池低負(fù)荷運(yùn)行時(shí),效率還略有升高,效率基本上與負(fù)載無關(guān)。而現(xiàn)在的水力和火力發(fā)電裝置在低負(fù)荷下,發(fā)電效率很低,因而要使用各種方法在低負(fù)荷時(shí)儲(chǔ)存能量。

        6)適宜于分散式的發(fā)電裝置:燃料電池具有積木化的特點(diǎn),可根據(jù)輸出功率的要求,選擇電池單體的數(shù)量的組合方式,既可大功率集中供電,也可小功率分散或移動(dòng)供電,靈活性大。

        2 PEMFC的優(yōu)缺點(diǎn)

        2.1 優(yōu)點(diǎn)

        1)實(shí)現(xiàn)零排放。其唯一的排放物是水,沒有污染,是環(huán)保型能源。

        2)體積和重量比功率高。

        3)操作溫度低,容易啟動(dòng)。

        2.2 缺點(diǎn)

        1)目前的生產(chǎn)成本比較高,在每千瓦1000美元左右,而內(nèi)燃機(jī)只需要50美元。

        2)廢熱品位低,不易利用。

        3)目前一般采用純氫作燃料,有一定的不安全性,如采用有機(jī)物轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的含氫燃料時(shí),必需將CO除去,因CO會(huì)使Pt催化劑中毒。

        3 直接甲醇燃料電池

        3.1 研制DMFC的原因

        目前的離子交換膜燃料電池都用氫作燃料,而氫在儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用時(shí)有不安全性的問題,所以,人們開始提出用甲醇作質(zhì)子交換膜燃料電池的燃料。其主要原因是由于:(1)甲醇來源豐富,價(jià)格低廉,在常溫常壓下是液體,易于攜帶儲(chǔ)存。(2)在甲醇分子中不存在C-C鍵束縛,電化學(xué)活性高。(3)能保持較高的能量轉(zhuǎn)換效率。

        有兩種用甲醇作燃料的方法。一種是在質(zhì)子交換膜燃料電池外配置一套小型的甲醇裂解制氫裝置,用該裝置制得的氫氣作為質(zhì)子交換膜燃料電池的燃料。但這種方法存在一些比較大的問題:首先,甲醇裂解要在高溫下進(jìn)行,因此,作為車用燃料電池的供氫裝置,要在汽車不用時(shí)一直保持裂解裝置的高溫是比較困難的。第三,甲醇裂解的產(chǎn)物除氫氣外,還有大量的一氧化碳,而一氧化碳會(huì)使燃料電池的催化劑中毒,因此,裂解產(chǎn)生的氫氣還必需提純,這會(huì)增加裂解裝置的復(fù)雜性和技術(shù)的難度。第二種方式是用有機(jī)小分子 (如甲醇)直接作為PEMFC的燃料,這種燃料電池被稱為直接甲醇PEMFC,即DMFC。

        3.2 DMFC的工作原理

        在酸性電解液或質(zhì)子交換膜作電解質(zhì)時(shí),DMFC反應(yīng)如下:

        陽極反應(yīng):CH3OH+H2O=CO2+6H++6e-E=0.046V

        陰極反應(yīng):6H++3/2 O2+6e-=3H2O E=1.23.V

        電池反應(yīng):CH3OH+3/2 O2=CO2+2H2O E=1.18 V

        圖1

        按甲醇輸入電池陽極室的聚集狀態(tài)不同,DMFC可分為氣體輸入式和液體輸入式。氣體輸入式必須增加甲醇?xì)饣b置,但優(yōu)點(diǎn)是電池的工作溫度不受限制,同時(shí)氣體輸入式DMFC具有類似于氣體擴(kuò)散電極的結(jié)構(gòu),大大增加了反應(yīng)界面,因此能產(chǎn)生更大的電流密度和功率密度。

        對于液體輸入式的DMFC,理論計(jì)算結(jié)果表明:DMFC的E0=1.18V,能量轉(zhuǎn)換效率為96.68%。然而,由于電極過程動(dòng)力學(xué)的限制使得電極反應(yīng)偏離了它的理想的熱力學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)際過程中,還有電池內(nèi)部電阻引起的歐姆損失,因此DMFC實(shí)際輸出電壓遠(yuǎn)小于理想電池的標(biāo)準(zhǔn)電壓。

        3.3 DMFC目前的研究狀況

        在90年代初,人們開始提出DMFC概念后,受到許多國家的重視。在美國,Advanced Research Projects Agency(ARPA)把DMFC當(dāng)作潛在的汽車能源,并有可能取代目前軍隊(duì)所用的主要電池,該機(jī)構(gòu)和美國能源部合作來發(fā)展DMFC技術(shù),該合作機(jī)構(gòu)還包括Jet Propulsion Laboratory(JPL)、Los Alamos National Laboratory(LANL)和 International Fuel Cells(IFC)。其中,研究進(jìn)展較好的有德國Siemens公司已研制成百瓦級的DMFC,在110℃的工作溫度下,功率密度為100mW/cm2德國太陽能和氫能研究中心研制了室溫下工作的直接甲醇燃料電池,電池功率密度為9mW/cm2,工作壽命已達(dá)10000小時(shí)。

        然而,只有在100℃以下,以甲醇、空氣作為原料時(shí),功率密度達(dá)到200-300mW/cm2,DMFC才有可能成為優(yōu)先發(fā)展的車載動(dòng)力電源。盡管目前的大多數(shù)研究小組,能夠達(dá)到規(guī)定的功率密度,但催化劑的用量仍然較高,同時(shí)運(yùn)行溫度是在100℃以上,陰極采用加壓的O2作為原料,因此在實(shí)際運(yùn)行中仍然遠(yuǎn)遠(yuǎn)達(dá)不到要求。

        DMFC的研究目前主要集中于以下兩個(gè)方面:第一,陽極催化劑的研究。陽極催化劑一般為鉑,但由于金屬鉑價(jià)格較貴,資源有限,必須采取有效的措施降低鉑的載量,同時(shí),金屬鉑易被甲醇氧化的中間產(chǎn)物毒化,因此降低鉑的載量,防止鉑的中毒現(xiàn)象是一個(gè)重要的課題。第二,甲醇能透過質(zhì)子交換膜到達(dá)氧電極,導(dǎo)致氧電極中毒,研究防止甲醇透過質(zhì)子交換膜的方法也是一個(gè)重要的研究課題。

        4 催化劑中毒的機(jī)理研究

        現(xiàn)場紅外光譜方法建立以前,電化學(xué)研究認(rèn)為中毒物種是COad或COHad。自從現(xiàn)場紅外光譜方法建立后,則普遍認(rèn)為中毒物種是COad。CO可以以兩種方式吸附在Pt的表面,一種是線性吸附,其紅外光譜峰在2060cm-1處,一種是橋式吸附,在 1850~1900cm-1處產(chǎn)生吸收峰。研究表明,線性吸附的CO是導(dǎo)致催化劑中毒的主要原因,由于線性吸附的CO封鎖了Pt表面的活性位置,從而阻止了甲醇進(jìn)一步的解離吸附。很明顯,在缺少含氧物種的情況下,線性吸附的CO占據(jù)了甲醇解離吸附的活性位置。

        5 陽極催化劑的研究

        5.1 一元金屬電催化劑

        以一元金屬Pt作為電催化劑,主要有幾種類型:Pt黑、Pt/C。其中對鍍Pt黑的Pt電極的研究最為普遍。要使Pt達(dá)到更高程度的分散必須要選擇具有適當(dāng)高表面積的載體,如石墨、碳黑、活性碳、分子篩、PEM等。

        5.2 多元金屬電催化劑

        多元金屬催化劑一般通過共沉積、電化學(xué)還原、高溫合金化等方法制得合金催化劑,或者通過在金屬表面修飾其它原子方法形成催化劑。這類催化劑大都以Pt為主體。研究過的用于酸性介質(zhì)中乙醇氧化的多元金屬催化劑有 Pt+Ru、Pt+Sn、Pt+Sn+Ru、Pt+Pd、Pt+Mo 等。

        無論是引入哪一種金屬,其基本設(shè)想都基于以下假設(shè):(1)引入的其他金屬或是容易吸附含氧物種(如Ru、Sn、W等),或是帶有富氧基團(tuán)。(2)引入的金屬,如Ru,具有未充滿的d軌道,能和Pt共享,從而提高Pt表面吸附含氧物種的能力,有利于氧化反應(yīng)的發(fā)生。

        5.3 陽極催劑抗中毒性能的實(shí)驗(yàn)探究

        圖2

        本文的實(shí)驗(yàn)中循環(huán)伏安法測試主要有以下兩個(gè)步驟:

        1)工作電極的制備:工作電極的基體為直徑為3mm的玻碳電極"稱取0.020g催化劑,依次加入0.5mL的無水乙醇,0.2mL的蒸餾水和0.3mL的5%的Nafion溶液,超聲分散40min,使其分散成墨汁狀,用微量進(jìn)樣器取5μL墨汁狀催化劑溶液滴到玻碳電極上,常溫下干燥。

        2)分別以0.5mol/L的H2SO4溶液+0.5mol/LCH3OH溶液為電解質(zhì),金屬鉑電極為輔助電極,飽和甘汞電極為參比電極,組成三電極體系電解池,掃描速度為50mV/S。

        無論是催化劑不同還是相同催化劑而載體不同,在0.5mol/L的H2SO4溶液+0.5mol/LCH3OH溶液中,循環(huán)伏安實(shí)驗(yàn)都表現(xiàn)出相似的峰形,與文獻(xiàn)相符"其出峰主要在兩處:電勢在0.6-0.7V之間時(shí)出現(xiàn)正掃的峰,也是第一個(gè)峰(以后稱該峰為第一個(gè)峰),這個(gè)峰是CH3OH的催化氧化峰,它的大小即是催化劑活性大小的直接表現(xiàn);電勢在0.3-0.5之間時(shí)會(huì)出現(xiàn)反掃的峰,是實(shí)驗(yàn)中第二個(gè)出現(xiàn)的峰(以后稱該峰為第二個(gè)峰),這個(gè)峰是CH3OH被催化氧化后所產(chǎn)生的中間產(chǎn)物二次被氧化的氧化峰,它的大小則反映了催化劑的抗中毒性能。

        6 影響催化劑催化性能的因素

        6.1 催化劑粒子大小對催化劑性能的影響

        從理論上講,在指定反應(yīng)物和催化劑物種的情況下,為了提高表觀電流密度,必須增加催化劑的比表面積,即要減小Pt粒子的大小。以前的研究認(rèn)為粒子越小,催化劑表面積越大,催化劑擁有更多的活性中心。

        6.2 催化劑的表面形貌對催化劑性能的影響

        最直接有效的降低Pt載量、提高催化劑活性的方法,除了通過減小Pt的粒徑、提高金屬的分散度來增加金屬比表面積外,還可以通過增加粗糙程度來增加催化劑的比活性中心數(shù)目。

        7 催化劑的制備方法

        7.1 浸漬-液相還原法

        將Pt的可溶性化合物溶解后,與載體混合,再加入各種還原劑(如:NaBH4、甲醛溶液、檸檬酸鈉、甲酸鈉、肼等),使Pt還原并吸附在載體上,然后干燥,制得Pt/C催化劑。

        7.2 電化學(xué)沉積法

        利用循環(huán)伏安、方波掃描、恒電位、欠電位沉積等電化學(xué)方法將Pt或其它金屬還原。Morimoto等人利用恒電位技術(shù)制備得Pt、Pt-Ru、Pt-Sn催化劑,并且比較了它們對CO的催化氧化行為,結(jié)果發(fā)現(xiàn)Pt-Ru、Pt-Sn 催化劑有著較好的抗毒化性能。

        7.3 氣相還原法

        Pt的化合物被浸漬或沉淀在活性炭上后,干燥,氫氣高溫還原獲得Pt/C催化劑。Frelink等人利用H2作為還原劑在700℃還原H2PtCl6/C,結(jié)果獲得了粒徑為7±2.5nm的Pt/C催化劑。

        7.4 離子交換法

        碳載體表面含有不同程度的各種類型結(jié)構(gòu)缺陷,缺陷處的碳原子可以和羧基、酚基等官能團(tuán)相結(jié)合,這些表面基團(tuán)能夠與溶液中的離子進(jìn)行交換。離子交換法即是利用這個(gè)原理制備高分散性的催化劑。

        7.5 鉑溶膠法

        將Pt制成Pt溶膠再吸附在活性炭上,可以得到分散性較好的Pt/C催化劑。最典型的Bonnemann法采用PtCl2和N(octyl)4Bet3H在有機(jī)介質(zhì)中發(fā)生反應(yīng)制備Pt溶膠的過程極為復(fù)雜,條件苛刻,原料價(jià)格高,僅僅適用于實(shí)驗(yàn)室研究,采用這種方法獲得的催化劑往往含有不同的雜質(zhì),獲得的粒子大小一般在2.1±1nm之間。

        7.6 氣相沉積法

        將Pt氣化后,負(fù)載在載體上。Yahikozawa等人在真空條件下將Pt揮發(fā)負(fù)載在玻碳上,獲得了1.5-2.3nm的Pt催化劑,并檢測了其對甲醇和甲酸的電化學(xué)行為,發(fā)現(xiàn)隨著粒子粒徑的降低,催化劑對甲醇的比催化活性也降低。Zhang等人利用Pd絲作為揮發(fā)源,同樣采用真空揮發(fā)技術(shù),獲得了不同粒子大小的Pd催化劑,并檢測了其對甲酸的催化性能,發(fā)現(xiàn)當(dāng)Pd粒子大小為4.3納米時(shí)顯示出最佳的催化活性。

        7.7 其它方法

        還有一些其他的催化劑制備方法,如Pt修飾電極、利用石墨層與層之間存在的微弱范德華力,將Pt插入石墨層間,形成插層化合物等。但這些方法在實(shí)際應(yīng)用中很少研究。

        8 結(jié)論

        在老師的幫助下進(jìn)行了甲醇燃料電池的測試,對于甲醇燃料電池陽極催化劑抗中毒性能的簡單研究實(shí)驗(yàn)。但要找到甲醇燃料電池有較高抗中毒性、催化效率高的催化劑還需要大量嘗試和研究。我們已有少量實(shí)驗(yàn)得出的一些數(shù)據(jù),領(lǐng)略到科學(xué)研究的精神,如果進(jìn)一步開展實(shí)驗(yàn),我們會(huì)在所含元素種類,配置比例不同,配置方式不同的催化劑上進(jìn)行更多組的實(shí)驗(yàn),產(chǎn)出具有實(shí)際價(jià)值的催化劑。

        致謝:

        感謝南京大學(xué)葛欣教授以及南京師范大學(xué)附屬中學(xué)袁青云老師的指導(dǎo)以及南京工業(yè)大學(xué)趙志剛實(shí)驗(yàn)室給我們實(shí)驗(yàn)與研究提供的幫助與支持,你們給我們研究的順利進(jìn)行提供了保障。同時(shí),也感謝課題組成員的付出與努力。

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