駱亞琴 吳軍 廖太林 陳集翰 紀?!≡纭熣袢A 周銳
摘要:研究了斑翅果蠅對櫻桃、草莓、葡萄、蘋果、番茄等5種寄主水果的產(chǎn)卵選擇性。結(jié)果表明,斑翅果蠅喜歡在櫻桃、草莓上產(chǎn)卵,其次是葡萄、番茄,蘋果上產(chǎn)卵量最低;斑翅果蠅喜歡在巨峰葡萄、青提葡萄上產(chǎn)卵,其次是夏黑葡萄、美人指葡萄,大紅提葡萄上產(chǎn)卵量最低;雌蟲對不同受害程度、不同成熟度葡萄的趨性表現(xiàn)有一定差異,損傷嚴重的較光滑無損傷、輕微損傷葡萄更具誘集能力,成熟葡萄較未(近)成熟葡萄更具誘集能力。
關(guān)鍵詞:斑翅果蠅;趨性;產(chǎn)卵;寄主
中圖分類號: S433.89 文獻標志碼: A 文章編號:1002-1302(2015)07-0126-02
斑翅果蠅(Drosophila suzukii)屬雙翅目果蠅科果蠅屬水果果蠅亞屬,是櫻桃、草莓、葡萄等水果上的重要害蟲[1]。該害蟲目前主要分布在美國、加拿大、哥斯達黎加、厄瓜多爾、法國、意大利、西班牙、俄羅斯、日本、韓國、印度、緬甸、泰國以及巴基斯坦等國,我國局部地區(qū)也有發(fā)生危害的報道[2-7]。該果蠅雌蟲可將卵產(chǎn)于完好新鮮的水果內(nèi),卵孵化后以幼蟲蛀食為害,引起果實軟化、變褐、腐爛。此外,水果產(chǎn)卵傷口也容易引起病菌或?qū)ζ渌ハx造成危害。20世紀30年代,日本由斑翅果蠅在部分草莓、葡萄基地引起的損失分別達100%、80%[8]。2009年,美國加利福尼亞州斑翅果蠅對草莓、藍莓、樹莓引起的損失分別達80%、40%、70%[9]。在自然界,斑翅果蠅幼蟲取食、危害寄主水果主要是由親代成蟲的產(chǎn)卵選擇特性決定的。筆者對斑翅果蠅寄主的選擇性進行了試驗,以期為科學防控斑翅果蠅提供理論依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 供試蟲源 供試斑翅果蠅由美國加利福尼亞大學圣地亞哥分校(UCSD)提供,隔離飼養(yǎng)于實驗室內(nèi)供試。
1.1.2 供試水果 供試櫻桃、草莓、葡萄、蘋果、番茄等水果采購于當?shù)厮袌觥?/p>
1.2 方法
1.2.1 雌蟲對不同寄主水果的產(chǎn)卵選擇性
挑選人工飼養(yǎng)性成熟的成蟲30對置于養(yǎng)蟲籠(55 cm × 50 cm × 50 cm)(下同)中。在產(chǎn)卵高峰期選取面積相等的櫻桃(紅燈)、草莓(豐香)、葡萄(巨峰)、蘋果(紅富士)、番茄(櫻桃)各5塊(Φ=0.8 cm)置于培養(yǎng)皿中(相同水果置于同一培養(yǎng)皿),并放于籠中引誘雌蟲產(chǎn)卵24 h,記錄24 h后所產(chǎn)卵粒數(shù),計算并比較各水果所得的產(chǎn)卵量,觀察斑翅果蠅對不同寄主水果的偏愛選擇性。試驗在24~26 ℃、相對濕度70%~75%、光-暗周期14 -10 h條件下進行(下同)。試驗重復3次。
1.2.2 雌蟲對不同品種葡萄的產(chǎn)卵選擇性
挑選人工飼養(yǎng)性成熟的成蟲 30對置于養(yǎng)蟲籠中。在產(chǎn)卵高峰期選取面積相等的巨峰葡萄、夏黑葡萄、美人指葡萄、大紅提葡萄、青提葡萄各5塊(Φ=0.8 cm)置于培養(yǎng)皿中(相同品種置于同一培養(yǎng)皿中),并放于籠內(nèi)引誘雌蟲產(chǎn)卵 24 h,記錄 24 h后所產(chǎn)卵粒數(shù),計算并比較葡萄各品種的產(chǎn)卵量,觀察斑翅果蠅對不同品種葡萄的偏愛選擇性。試驗重復3次。
1.2.3 雌蟲對不同損傷程度葡萄的趨性
挑選人工飼養(yǎng)性成熟的雌蟲 50頭置于養(yǎng)蟲籠中。 在產(chǎn)卵高峰期放入經(jīng)過不同處理的成熟巨峰葡萄各2粒(相同處理置于同一培養(yǎng)皿中)。處理A:無損傷;處理B:1個機械損傷(3號昆蟲針刺葡萄表面約0.5 cm深,下同);處理C:5個機械損傷;處理D:20個機械損傷。觀察雌蟲1 h內(nèi)在不同損傷程度葡萄表面的落蟲數(shù)量。試驗重復3次。
1.2.4 雌蟲對不同成熟度葡萄的趨性
挑選人工飼養(yǎng)性成熟的雌蟲 50頭于養(yǎng)蟲籠中。在產(chǎn)卵高峰期放入3種不同成熟度的巨峰葡萄各2粒(相同成熟度置于同一培養(yǎng)皿)。A:未成熟(果皮青色);B:近成熟(果皮淺紫色);C:成熟(果皮深紫色);觀察雌蟲1 h 在不同成熟度葡萄表面的落蟲數(shù)量。試驗重復3次。
1.3 數(shù)據(jù)分析
采用SPSS 17. 0軟件分析數(shù)據(jù)。
2 結(jié)果與分析
2.1 雌蟲對不同寄主水果的產(chǎn)卵選擇性
由表1可知,斑翅果蠅在櫻桃上的產(chǎn)卵量最多,平均產(chǎn)卵量(63.3±8.62)粒;其次是草莓、葡萄、番茄;蘋果上的產(chǎn)卵量最少,平均產(chǎn)卵量(0.7±0.58)粒。櫻桃、草莓、葡萄、番茄等4種水果引誘斑翅果蠅產(chǎn)卵量差異不顯著,蘋果與其他水果上的產(chǎn)卵量存在極顯著差異。
2.2 雌蟲對葡萄不同品種的產(chǎn)卵選擇性
由表2可知,5種葡萄上的產(chǎn)卵量排序為巨峰葡萄>青提葡萄>夏黑葡萄>美人指葡萄>大紅提葡萄,巨峰葡萄引誘平均產(chǎn)卵量最多,為(59.3±5.51)粒,大紅提葡萄引誘平均產(chǎn)卵量最少,為(11.7±2.52)粒。巨峰、青提2個品種葡萄上產(chǎn)卵量差異不顯著,與其他3種葡萄差異極顯著。夏黑、美人指2個品種葡萄上產(chǎn)卵量差異不顯著,與其他3種葡萄產(chǎn)卵量差異極顯著。大紅提葡萄上的產(chǎn)卵量與其他4種葡萄差異極顯著。
2.3 雌蟲對不同損傷程度葡萄的趨性反應(yīng)
由表3可知,20個機械損傷葡萄上平均落蟲數(shù)量最多 (6.3±1.15)頭,無損傷葡萄上平均落蟲數(shù)量最少(2.0±1.00)頭,可見斑翅果蠅落蟲數(shù)量隨葡萄損傷程度加重而增多。無損傷和1個機械損傷葡萄間的落蟲數(shù)量無顯著差異。
2.4 雌蟲對不同成熟度葡萄的趨性反應(yīng)
從表4可看出,隨著成熟度增加,葡萄對斑翅果蠅誘集能力顯著增強。未成熟葡萄、近成熟葡萄引誘雌蟲落蟲數(shù)量少,而成熟葡萄引誘雌蟲落蟲數(shù)量較多,成熟葡萄對雌蟲引誘效果明顯。
3 結(jié)論與討論
昆蟲遠距離尋找寄主場所,主要依賴植物揮發(fā)性化學成分進行定向,昆蟲找到寄主場所后,揮發(fā)性化學物質(zhì)還決定昆蟲是否降落到寄主植物上,接著揮發(fā)性化學成分、非揮發(fā)性化學成分共同決定昆蟲拒絕或接受寄主[10]。植食性昆蟲通過對植物揮發(fā)性物質(zhì)不同成分及濃度進行識別,對植物做出特定的行為選擇[11]。斑翅果蠅寄主范圍廣、繁殖快、傳播迅速,對水果危害嚴重。本研究結(jié)果表明,斑翅果蠅在櫻桃、草莓上產(chǎn)卵數(shù)量高于其他3種水果,該結(jié)果與Lee等研究結(jié)論[12]基本一致。巨峰、 青提葡萄上產(chǎn)卵數(shù)量明顯較夏黑、美人指、大紅提等葡萄多,這可能與葡萄的揮發(fā)性次生化學物質(zhì)有關(guān)。本研究試驗材料切取的僅為果實一部分,排除了水果大小、外形、果皮、絨毛等相關(guān)因素的影響,因此,有關(guān)斑翅果蠅在田間寄主水果上產(chǎn)卵情況尚須進一步觀察。斑翅果蠅雌蟲對不同受害程度、不同成熟度葡萄的趨性表現(xiàn)出一定的差異。損傷嚴重的(5個及5個以上機械損傷)較光滑無損傷、輕微損傷葡萄更具誘集能力,其原因可能是葡萄損傷越嚴重越易散發(fā)香味。葡萄對斑翅果蠅誘集能力隨其成熟度增加而增強,成熟葡萄誘集力最強,成熟葡萄、未(近)成熟葡萄對雌蟲的引誘效果差異顯著。該結(jié)果與前人研究結(jié)論[12-13]基本一致。葡萄未成熟時,氣味較淡,對雌蟲引誘效果較差;相反,成熟后效果較好。需要指出的是,本研究僅對斑翅果蠅水果產(chǎn)卵選擇性做了初步試驗,未對寄主水果相關(guān)化學成分進行深入分析,有關(guān)該果蠅產(chǎn)卵選擇性機理也有待進一步研究。endprint
參考文獻:
[1]吳 軍,廖太林,孫 鵬,等. 斑翅果蠅生物學特性研究[J]. 植物檢疫,2013,27(5):36-41.
[2]Hauser M,Gaimari S,Damus M.Drosophila suzukii new to North America[J]. Fly Times,2009,43:12-15.
[3]Toda M J. Drosophilidae(diptera)in Myanmar(Burma)Ⅶ.The Drosophila melanogaster species group,excepting the D.montium species subgroup[J]. Oriental Insects,1991,25(1):69-94.
[4]郭建明. 櫻桃新害蟲黑腹果蠅的生物學特性[J]. 昆蟲知識,2007,44(5):743-745.
[5]伍蘇然,太紅坤,李正躍,等. 櫻桃果蠅田間誘捕方法比較[J]. 云南農(nóng)業(yè)大學學報,2007,22(5):776-778,782.
[6]孫 鵬,廖太林,袁 克,等. 水果害蟲——斑翅果蠅[J]. 植物檢疫,2011,25(6):45-47.
[7]林清彩,王圣印,周成剛,等. 鈴木氏果蠅研究進展[J]. 江西農(nóng)業(yè)學報,2013,25(10):75-78.
[8]Australia B. Draft pest risk analysis report for Drosophila suzukii[EB/OL]. [2015-05-12]. http://www.daff.gov.au/data/assets/pdf_file/0009/1825497/pra-report-drosophila-final.pdf.
[9]Bolda M P,Goodhue R E,Zalom F G. Spotted wing drosophila:potential economic impact of a newly established pest[J]. Agricultural Resource Economics,2010,13(3):5-8.
[10]閻鳳鳴,許崇任,Bengtsson M,等. 轉(zhuǎn)Bt基因棉揮發(fā)性氣味的化學成分及其對棉鈴蟲的電生理活性[J]. 昆蟲學報,2002,45(4):425-429.
[11]李小珍,劉映紅,賀智勇. 南亞果實蠅對六種果實的趨性和產(chǎn)卵選擇性[J]. 昆蟲知識,2007,44(1):82-85.
[12]Lee J C,Bruck D J,Curry H,et al. The susceptibility of small fruits and cherries to the spotted-wing drosophila,Drosophila suzukii[J]. Pest Management Science,2011,67(11):1358-1367.
[13]Mitsui H,Takahashi K H,Kimura M T. Spatial distributions and clutch sizes of Drosophila species ovipositing on cherry fruits of different stages[J]. Population Ecology,2006,48(3):233-237.endprint