王明華 陳友明 丁淑燕 鐘立強(qiáng) 秦欽 邊文冀 蔡永祥 陳校輝
摘要:對(duì)美洲鰣魚(yú)精液的超低溫冷凍保存技術(shù)進(jìn)行了研究。以解凍后精子的活力為參數(shù),探討了魚(yú)用任氏液為稀釋液、不同體積分?jǐn)?shù)甲醇為保護(hù)劑、不同凍前平衡時(shí)間以及不同精液稀釋比對(duì)美洲鰣魚(yú)精液進(jìn)行超低溫冷凍保存的保護(hù)效果。結(jié)果顯示,以魚(yú)用任氏液和體積分?jǐn)?shù)為10%的甲醇組成抗凍保護(hù)劑,精液稀釋比(精液與抗凍保護(hù)劑的體積比)為1 ∶3 ,于4 ℃冰箱平衡20 min,液氮面上方6 cm處平衡10 min,然后在液氮面上平衡5 min,最后投入液氮中的保存方式,保存60 d后檢查精子活力,存活率可達(dá)80%。研究結(jié)果為保護(hù)淡水魚(yú)類(lèi)的種質(zhì)資源提供了理論基礎(chǔ)。
關(guān)鍵詞:美洲鰣魚(yú);精液;抗凍保護(hù)劑;超低溫保存
中圖分類(lèi)號(hào): S965.219.12 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A 文章編號(hào):1002-1302(2015)07-0250-02
美洲鰣魚(yú)(Alosa sapidissima)屬鯡形目鯡科,魚(yú)肉細(xì)脂厚,味道鮮美,營(yíng)養(yǎng)豐富,為集約化養(yǎng)殖的優(yōu)良品種。美洲鰣魚(yú)與我國(guó)的長(zhǎng)江鰣、富春江鰣同科不同地理種群,且其自然分布水域緯度相同,肉味和外形也基本一致。據(jù)調(diào)查,由于野生資源的破壞,已有十多年未能在長(zhǎng)江捕到長(zhǎng)江鰣魚(yú),資源瀕臨滅絕,恢復(fù)長(zhǎng)江鰣魚(yú)資源已經(jīng)很難。自2003年美洲鰣魚(yú)被引進(jìn)中國(guó)作為長(zhǎng)江鰣魚(yú)的替代品[1] ,美洲鰣魚(yú)養(yǎng)殖在中國(guó)呈現(xiàn)出廣闊的市場(chǎng)前景[2]。精子超低溫保存技術(shù)能為珍稀物種和重要經(jīng)濟(jì)種類(lèi)基因資源的長(zhǎng)期保存提供有效的技術(shù)手段,在繁殖生物學(xué)、遺傳育種和種質(zhì)資源保護(hù)等方面具有重要意義。超低溫保存是一種有效的并能長(zhǎng)期保存鮮精的方法[3]。迄今為止約有200多種海淡水魚(yú)類(lèi)被用于超低溫保存研究[4-5],而關(guān)于美洲鰣魚(yú)精液的超低溫保存研究卻未見(jiàn)報(bào)道,本研究開(kāi)展美洲鰣魚(yú)精子超低溫冷凍保存技術(shù)研究,為更好地保護(hù)利用優(yōu)良美洲鰣魚(yú)種質(zhì)資源提供技術(shù)支持。
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料
美洲鰣魚(yú)精子樣品來(lái)源于南通龍洋水產(chǎn)有限公司海安中洋河鲀莊園養(yǎng)殖的美洲鰣魚(yú)親本,它們生長(zhǎng)良好、形態(tài)正常、無(wú)疾病、達(dá)到性成熟。
1.2 試驗(yàn)方法
1.2.1 精子采集 2014年5月15日,采用促黃體釋放激素類(lèi)似物(LHRH-A2)、促絨毛膜性腺激素(HCG)、馬來(lái)酸地歐酮 (DOM)、魚(yú)類(lèi)催產(chǎn)助劑對(duì)挑選的成熟雄魚(yú)進(jìn)行注射催情;同年5月16日采取擠壓法采集精子。所采集的精液要求乳白色,無(wú)血污、糞便污染。采集的精液于4 ℃冰箱中暫存?zhèn)溆谩?/p>
1.2.2 鮮精質(zhì)量的檢測(cè) 先用細(xì)口吸管吸1滴激活液于載玻片上,對(duì)準(zhǔn)視野,然后用解剖針針尖在裝有精液的培養(yǎng)皿中挑取適量精液,取出后立即在載玻片上的激活液中攪勻觀察,激活液激活后測(cè)活力。觀察3~5個(gè)視野,精子活力(存活率)統(tǒng)計(jì)方法為估測(cè)視野中活動(dòng)精子的數(shù)量占全部精子數(shù)量的百分比,取其平均值,選取活力達(dá)90%以上的精子作為后續(xù)試驗(yàn)材料進(jìn)行冷凍保存。
1.2.3 稀釋液和抗凍劑 稀釋液為魚(yú)用任氏液,配制方法為:0.780 g NaCl,0.021 g CaCl2,0.020 g KCl,0.200 g NaHCO3 加雙蒸水至1 L,pH值8.0。 抗凍劑為甲醇,分別配制了5%、10%、15%3個(gè)不同體積分?jǐn)?shù),置4 ℃冰箱預(yù)冷備用。
1.2.4 精子冷凍保存方法 精子于4 ℃冰箱分別平衡0、10、20、30 min;在液氮面上方6 cm處平衡10 min,然后在液氮面上平衡5 min,最后投入液氮中。
1.2.5 不同稀釋比的樣品制備 經(jīng)清水激活鏡檢后,選擇精子活力好的精液與抗凍保護(hù)劑按1 ∶3、1 ∶5、1 ∶8、1 ∶10的體積比稀釋?zhuān)靹驑悠泛?,以每? mL樣品量存放于凍存管內(nèi)。
1.2.6 冷凍精子活力檢測(cè) 精子在液氮中保存60 d后,將其從液氮中取出,于液氮口處平衡5 min后,再于37 ℃水浴中快速解凍直至融化,立即放入顯微鏡視野下,用清水激活后觀察運(yùn)動(dòng)力。
2 結(jié)果與分析
2.1 不同體積分?jǐn)?shù)甲醇抗凍劑對(duì)保存效果的影響
在美洲鰣魚(yú)精液中加入3個(gè)不同體積分?jǐn)?shù)的甲醇抗凍劑,在超低溫(-196 ℃)冷凍保存60 d,解凍后顯微鏡觀察表明,10%甲醇作為抗凍劑,保存效果最好,精子存活率達(dá)到80%;甲醇體積分?jǐn)?shù)為5%時(shí),精子存活率最低,保存效果最差(表1)。
2.2 凍前平衡時(shí)間對(duì)保存效果的影響
以魚(yú)用任氏液和10%甲醇組成抗凍保護(hù)劑,測(cè)定0、10、20、30 min平衡時(shí)間對(duì)美洲鰣魚(yú)精子存活率的影響。結(jié)果顯示,在平衡時(shí)間20 min時(shí)精子存活率最高(表2)。
2.3 不同精液稀釋比對(duì)保存效果的影響
用魚(yú)用任氏液作稀釋液、10%甲醇作抗凍保護(hù)劑,對(duì)用不同精液稀釋比保存的精子活力進(jìn)行測(cè)定,表3結(jié)果顯示精液按1 ∶3稀釋時(shí),凍精存活率最高,達(dá)到80%。
3 討論與結(jié)論
目前精液超低溫冷凍保存的方法一般遵循的原則是慢凍速融,本試驗(yàn)的結(jié)果符合該原則。關(guān)于魚(yú)類(lèi)精液保存稀釋液的配制,由于試驗(yàn)用魚(yú)種類(lèi)的不同,稀釋液也有所差異。稀釋液的配制是魚(yú)類(lèi)精液冷凍保存中關(guān)鍵的一步,稀釋液的適合與否直接影響到保存結(jié)果[6]。一般認(rèn)為稀釋液的成分在合適的范圍內(nèi)越簡(jiǎn)單越好,目前用于魚(yú)類(lèi)精液超低溫冷凍保存的稀釋液配方多數(shù)都是借鑒家畜的精液超低溫保存配方或者憑經(jīng)驗(yàn)配制。魚(yú)用任氏液是被廣泛用于淡水魚(yú)類(lèi)精子的稀釋液[7],本研究選用了任氏液配方作稀釋液進(jìn)行冷凍保存,取得了較好的試驗(yàn)效果。不同的稀釋倍數(shù)對(duì)精子的保存效果不同,在3個(gè)不同的稀釋比試驗(yàn)中,以1 ∶3的稀釋比保存效果最好。在加抗凍保護(hù)劑之前,于4 ℃平衡20 min,既可以降低溫度速降帶來(lái)的損傷,又能使抗凍劑充分滲透。于海濤等認(rèn)為,平衡一段時(shí)間有利于抗凍劑更好地發(fā)揮作用,并且精子在冷凍之前代謝活動(dòng)降低,對(duì)低溫冷凍有一個(gè)逐步適應(yīng)的過(guò)程[8]。
由于不同種類(lèi)魚(yú)的精子生理特性具有很大差異,確定最適的抗凍劑種類(lèi)和濃度非常重要[9]。甲醇是較為常見(jiàn)的滲透性抗凍劑,應(yīng)用于少數(shù)水生生物精子冷凍也取得了較好的抗凍效果。由于抗凍劑的毒性會(huì)隨著其濃度升高而增強(qiáng),因此所用抗凍劑濃度一般不會(huì)超過(guò)15%,本試驗(yàn)中抗凍劑甲醇的濃度最高為15%。Pan等研究發(fā)現(xiàn),10%甲醇對(duì)黃顙魚(yú)冷凍保護(hù)效果最佳[10-11]。本研究選用3個(gè)不同體積分?jǐn)?shù)的甲醇抗凍劑,結(jié)果表明10%甲醇抗凍劑對(duì)美洲鰣魚(yú)冷凍有較好的保護(hù)效果。
有關(guān)魚(yú)類(lèi)精液的冷凍方法,目前文獻(xiàn)報(bào)道的主要有3種,即顆粒凍精法、安瓿瓶法、麥細(xì)管法。選用哪種方法受試驗(yàn)條件和技術(shù)手段的限制,最終結(jié)果也各有優(yōu)劣。曾經(jīng)有不少學(xué)者用顆粒凍精法冷凍精子并獲得較高的受精率,但是由于該方法需要特殊的解凍液,實(shí)用性不高。安瓿瓶體積較大,降溫難以均勻,且操作比較復(fù)雜。本試驗(yàn)采取的塑料凍存管冷凍法具有操作簡(jiǎn)便、安全的特點(diǎn),易于廣泛推廣應(yīng)用。
通過(guò)精液冷凍保存技術(shù),可將一些名貴、優(yōu)良的淡水魚(yú)類(lèi)精液,尤其是將那些瀕危、珍稀物種的種質(zhì)資源進(jìn)行長(zhǎng)期有效的保存。通過(guò)建立相應(yīng)的魚(yú)類(lèi)種質(zhì)資源庫(kù),將這些物種的基因資源完全保存下來(lái),可為淡水魚(yú)類(lèi)種質(zhì)資源的保護(hù)開(kāi)辟一條新的途徑。
參考文獻(xiàn):
[1]張?jiān)讫?,?輝,袁 娟,等. 美國(guó)鰣魚(yú)高產(chǎn)模式關(guān)鍵技術(shù)[J]. 漁業(yè)致富指南,2010(19):35-36.
[2]徐鋼春,張呈祥,鄭金良,等. 美洲鰣的人工繁殖及胚胎發(fā)育的研究[J]. 海洋科學(xué),2012,36(7):89-96.
[3] Gausen D. The Norwegian gene bank programme for Atlantic salmon (Salmo salar) [M]// Cloud J C,Thorgaad G H. Genetic conservation of Salmonid fishes. New York: Plenum Press,1993:181-187.
[4] Pan J L,Ding S Y,Ge J H,et al. Development of cryopreservation for maintaining yellow catfish Pelteobagrus fulvidraco sperm[J]. Aquaculture,2008,279(1/2/3/4): 173-176.
[5] Ding S Y,Ge J H,Chen H,et al. Long-term cryopreservation of sperm from Mandarin fish Siniperca chuatsi[J]. Animal Reproduction Science,2009,113(1/2/3/4): 229-235.
[6]廖 馨,嚴(yán)維輝,唐建清,等. 淡水魚(yú)類(lèi)精子的冷凍與保存[J]. 生物學(xué)通報(bào),2006,41(8):16-17.
[7]李 晶,李 瑩,趙曉祥,等. 精子作載體的轉(zhuǎn)基因魚(yú)研究[J]. 生物技術(shù),1994,4(3):20-22.
[8]于海濤,張秀梅,陳 超,等. 魚(yú)類(lèi)精液超低溫冷凍保存的研究展望[J]. 海洋湖沼通報(bào),2004(2):66-71.
[9]王曉愛(ài),楊君興,陳小勇,等. 軟鰭新光唇魚(yú)精子的超低溫冷凍保存[J]. 動(dòng)物學(xué)研究,2012,33(3):283-289.
[10]Pan J L,Ding S Y,Ge J C,et al.Development of cryopreservation for maintaining yellow catfish Pelteobagrus fulvidraco sperm[J]. Aquaculture,2008,279(1/2/3/4):173-176.
[11]夏良萍,陳夢(mèng)婷,陳悅萍,等. 黃顙魚(yú)精子超低溫冷凍保存技術(shù)[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,41(10):196-198.