蔣劍敏 ，張忠偉(張家港市第一人民醫(yī)院藥劑科，江蘇 張家港 215600)

Stevens-Johnson 綜合征是指一種累及皮膚和黏膜的急性水皰病變?；颊甙l(fā)病突然，病變常出現(xiàn)在手腳的背側(cè)和前臂、腿、腳掌、足底表面?，F(xiàn)報道1 例使用卡馬西平后致Stevens-Johnson 綜合征，并對患者的藥物治療進行分析，以期為臨床提供參考。

1 病例資料

男性患者，43 歲，因全身皮疹1 d，于2014 年7 月4 日收入張家港市第一人民醫(yī)院(以下簡稱“我院”)。患者入院前25 d因鞍區(qū)顱咽管瘤在我院行開顱鞍區(qū)占位切除術(shù)，術(shù)后因尿崩而予口服卡馬西平0.2 g、1 日3 次，口服氫氯噻嗪25 mg，1 日3 次，及微泵靜推垂體后葉素30 U、1 日1 次。尿量控制正常后，患者僅口服卡馬西平0.1 g、1 日3 次。用藥第24 日，患者晨起發(fā)熱，體溫38.7 ℃，全身皮疹，伴瘙癢，1 d 后逐漸加重，故來我院就診。傳染科門診行血液檢查后，排除麻疹。皮膚科門診考慮可能為藥物疹，為求進一步診治予以收住入院檢查治療?；颊叻裾J高血壓病、冠心病及糖尿病病史，否認癲癇、精神病史，否認藥物及食物過敏史，否認家族性代謝性及遺傳、傳染病病史。

體格檢查:體溫38.0 ℃，脈搏92 次/min，呼吸20 次/min，血壓(收縮壓/舒張壓)130/70 mmHg(1 mmHg =0.133 kPa)?；颊哳伱娌可阅[脹，額部部分皮疹伴水皰形成，部分有破潰(見圖1)。全身皮溫高，全身皮疹，風(fēng)團狀及丘疹結(jié)合，軀干嚴重，肢體皮診少，壓之能褪色。實驗室檢查:白細胞計數(shù)為4.0 ×109/L，中性粒細胞百分比為77.6%，谷丙轉(zhuǎn)氨酶為126 U/L，肌酐為86 μmol/L，C 反應(yīng)蛋白為76.7 mg/L。診斷:Stevens-Johnson 綜合征;鞍區(qū)顱咽管瘤術(shù)后?？紤]為口服卡馬西平所致，予停藥。靜脈滴注復(fù)方甘草酸苷3 瓶，1 日1 次;葡萄糖酸鈣注射液10 ml，1 日1 次;口服枸地氯雷他定片8.8 mg，1 日1 次;蒲地藍消炎口服液10 ml，1 日3 次。7 月5 日加用氫化可的松琥珀酸鈉300 mg，1 日1 次;美洛西林/舒巴坦鈉2.5 g，1 日2 次，靜脈滴注。7 月7 日改氫化可的松琥珀酸鈉為甲潑尼龍琥珀酸鈉500 mg，1 日1 次;同時加用靜注人免疫球蛋白2.5 g，1 日4 次。經(jīng)過約1 周的精心治療和護理，患者水皰明顯好轉(zhuǎn)，2 周后破潰處均已結(jié)痂，復(fù)查血常規(guī)、生化無異常，好轉(zhuǎn)出院。

2 討論

卡馬西平是臨床常用的一種芳香族抗癲癇藥，主要用于癲癇、三叉神經(jīng)痛的治療，也可用于中樞性部分性尿崩癥［1］。本病例為卡馬西平引起的嚴重皮膚不良反應(yīng)，根據(jù)臨床形態(tài)和表皮剝脫程度可以明確為Stevens-Johnson 綜合征，其表現(xiàn)為急性進行性水皰樣皮疹，伴紫斑和靶器官損害，軀干及四肢皮膚剝脫，可累及黏膜和內(nèi)臟器官［2-3］?？R西平在體內(nèi)經(jīng)肝藥酶CYP 代謝為10，11-環(huán)氧卡馬西平、2-羥基卡馬西平、3-羥基卡馬西平等活性代謝產(chǎn)物，其中10，11-環(huán)氧卡馬西平為其主要代謝產(chǎn)物。活性代謝產(chǎn)物經(jīng)肝微粒體環(huán)氧化物水解酶或尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶進一步轉(zhuǎn)化為無活性物通過腎臟排出［4］。卡馬西平在未經(jīng)代謝的情況下，具有細胞毒性作用［5］。Stevens-Johnson 綜合征的產(chǎn)生與卡馬西平及其體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物有關(guān)。

目前，卡馬西平相關(guān)嚴重皮膚不良反應(yīng)的報道逐年增加，有研究結(jié)果表明，我國大陸地區(qū)漢族人群中，卡馬西平引起的重型過敏性藥疹與HLA-B*1502 基因型具有高度關(guān)聯(lián)性［6］。美國食品藥品監(jiān)督管理局于2008 年建議亞洲人群使用卡馬西平前進行HLA-B*1502 基因篩查，以減少不良反應(yīng)的發(fā)生［7］。因此，醫(yī)院應(yīng)加強相關(guān)工作的開展，完善相關(guān)基因指標(biāo)檢測工作，以促進合理用藥，減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生，最大限度保障患者用藥安全。

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