劉海信,白新鵬,*,蘇 娜,李婧秋,楊慧強(qiáng),李幼梅,呂曉亞

(1.海南大學(xué),食品學(xué)院,海南?？?570228;2.海口市生物活性物質(zhì)與功能食品開(kāi)發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,海南?？?570228)

棕櫚油等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)

劉海信1,2,白新鵬1,2,*,蘇 娜1,2,李婧秋1,2,楊慧強(qiáng)1,2,李幼梅1,呂曉亞1

(1.海南大學(xué),食品學(xué)院,海南?？?570228;2.海口市生物活性物質(zhì)與功能食品開(kāi)發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,海南?？?570228)

通過(guò)差示量熱掃描法研究了24 ℃棕櫚油的等溫結(jié)晶過(guò)程。研究不同結(jié)晶速率、不同結(jié)晶溫度(Tc)下的熱行為,并通過(guò)Avrami方程計(jì)算出基本結(jié)晶參數(shù)。結(jié)果表明,等溫結(jié)晶過(guò)程中以1、5、10、20 K/min的結(jié)晶速率觀察結(jié)晶峰,隨著速率的升高,峰更高、更尖銳,峰面積變大。在-20～8 ℃不同的結(jié)晶溫度下等溫結(jié)晶所得結(jié)晶峰表明,隨著溫度的升高,結(jié)晶時(shí)間縮短,多重峰中部分會(huì)在溫度升高過(guò)程中消失。在溫度高于-6 ℃時(shí),4個(gè)結(jié)晶峰消失1個(gè);溫度繼續(xù)升高至2 ℃時(shí),熱曲線只剩下2個(gè),直至6 ℃時(shí)峰變?yōu)橐粋€(gè)獨(dú)立峰。所得結(jié)晶參數(shù)可看出,隨著結(jié)晶溫度的升高,結(jié)晶速率降低。

棕櫚油,差示量熱掃描法,不同結(jié)晶溫度,Avrami方程

棕櫚油是世界油脂市場(chǎng)重要的油脂品種。棕櫚油以其良好的氧化穩(wěn)定性、相對(duì)低廉的市場(chǎng)價(jià)格受到食品行業(yè)的青睞。我國(guó)是世界第一大棕櫚油進(jìn)口國(guó),并且對(duì)棕櫚油的需求呈上升趨勢(shì)[1]。油棕(Elaeis Jacq)是世界上生產(chǎn)效率最高的產(chǎn)油植物,作為“綠色的能源”、“可再生的能源”、“永不枯竭的能源”,有“世界油王”之美譽(yù)[2]。

棕櫚油是用途最廣泛的油脂之一。因其獨(dú)特的組分,具有良好的抗氧化性和塑性,可為一些油脂產(chǎn)品如蛋糕、巧克力、人造奶油、起酥油、可可脂等提供穩(wěn)定性和優(yōu)良的口感[3]。植物油固脂的晶體結(jié)構(gòu)和固液相平衡決定了脂類以及含脂類產(chǎn)品的功能特性及結(jié)構(gòu)品質(zhì)[4],而晶體成核速率和生長(zhǎng)速率、晶型的改變決定了脂類產(chǎn)品的加工和儲(chǔ)藏特性。所以研究棕櫚油結(jié)晶衍變過(guò)程具有重要意義,要想得到所需要的特殊性能的產(chǎn)品,對(duì)油脂結(jié)晶動(dòng)力學(xué)的正確理解是必不可少的條件[5]。Cebula 和Smith首先報(bào)道了使用差示掃描量熱儀在不同結(jié)晶速率下油脂的的熱行為,得出不同的結(jié)晶速率對(duì)所得數(shù)據(jù)有明顯差異[6]的結(jié)論。Tan和Che Man研究了不同植物油的甘三酯組成及不同掃描速率對(duì)結(jié)晶熱行為的影響[7-9]。 Ng W L和Oh C H研究了使用差示掃描量?jī)x研究棕櫚油結(jié)晶過(guò)程不同結(jié)晶溫度對(duì)結(jié)晶熱行為有影響[10]。

因此,本文通過(guò)使用差示掃描量熱法(DSC),對(duì)棕櫚油等溫結(jié)晶檢測(cè)[11],采用Avrami方程[12]來(lái)模擬整個(gè)結(jié)晶過(guò)程,從而得到與棕櫚油結(jié)晶動(dòng)力學(xué)相關(guān)的參數(shù)。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

24℃精煉棕櫚油 食品級(jí),海南符氏有限公司。

Q100差示掃描量熱儀 美國(guó)TA儀器公司。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

熱力學(xué)分析通過(guò)差示掃描量熱儀在氮?dú)猸h(huán)境下完成,使用銦和鉛對(duì)設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)。每份混合物樣品稱取6～10 mg,密封在鋁盤中。

1.2.1 不同結(jié)晶溫度等溫結(jié)晶分析 樣品加熱到80 ℃保持10 min,以破壞晶體形態(tài)。然后以3 ℃/min的速率分別冷卻到-20、-15、-10、-8、-6、4、-2、0、2、4、6、8 ℃,在此溫度下對(duì)棕櫚油樣品進(jìn)行冷卻結(jié)晶,并維持結(jié)晶溫度(Tc)不變,直到熱量與時(shí)間關(guān)系圖中熱量不再變化為止。得到放熱曲線,每份樣品進(jìn)行重復(fù)分析。

1.2.2 不同結(jié)晶速率等溫結(jié)晶分析 樣品加熱到80 ℃保持10 min,以破壞晶體形態(tài)。然后以1、5、10、20 K/min的速率分別冷卻到-20 ℃,在此溫度下對(duì)棕櫚油樣品進(jìn)行冷卻結(jié)晶,并維持結(jié)晶溫度(Tc)不變,直到熱量與時(shí)間關(guān)系圖中熱量不再變化為止。得到放熱曲線,每份樣品進(jìn)行重復(fù)分析。

1.3 動(dòng)力學(xué)分析

根據(jù)樣品的DSC檢測(cè)曲線信息,可以計(jì)算出樣品的相對(duì)結(jié)晶度X(t),相對(duì)結(jié)晶度X(t)定義為在時(shí)間t的結(jié)晶度與在時(shí)間t→∞的結(jié)晶度之比。計(jì)算公式如下:

式(1)

其中,dHt/dt是熱量變化速率,ΔHt是結(jié)晶時(shí)間t下的總熱,ΔH0是時(shí)間趨近于無(wú)窮大時(shí)放出的總結(jié)晶熱。

等溫結(jié)晶過(guò)程可以用Avrami方程[13-14]來(lái)描述,方程如下所示:

1-Xt=exp[-k(t)n]

式(2)

log[-ln(1-Xt)]=nlogt+logk

式(3)

其中,Xt是某時(shí)刻下的相對(duì)結(jié)晶度,k是結(jié)晶速率常數(shù)(和成核參數(shù)和結(jié)晶生長(zhǎng)參數(shù)相關(guān));n是Avrami指數(shù)(由成核機(jī)理和晶體形態(tài)決定);t是等溫結(jié)晶時(shí)間。

2 結(jié)果與分析

2.1 等溫結(jié)晶過(guò)程對(duì)結(jié)晶溫度的依賴

2.1.1 等溫結(jié)晶熱分析 圖1為棕櫚油樣品結(jié)晶和熔融熱行為的監(jiān)測(cè)圖。樣品的結(jié)晶行為從14 ℃時(shí)開(kāi)始,隨著溫度降低,過(guò)冷卻度越大,油脂的結(jié)晶量隨之增大,出現(xiàn)明顯的結(jié)晶峰。比較結(jié)晶曲線和熔融曲線,其中熔融曲線溫度變化范圍大于結(jié)晶曲線。其中結(jié)晶曲線中A1、A2與熔融曲線的B1、B2對(duì)應(yīng)變化不大且峰值溫度相近;曲線后半部分熔融峰B3、B4對(duì)應(yīng)結(jié)晶峰A3、A4,峰形相對(duì)更寬,更尖銳。棕櫚油由復(fù)雜的甘三酯組成,且各部分的凝固點(diǎn)不同,當(dāng)溫度降低時(shí)先后結(jié)晶,改變過(guò)冷卻度及降溫速率油脂結(jié)晶過(guò)程中且會(huì)出現(xiàn)同質(zhì)多晶現(xiàn)象,油脂的整個(gè)監(jiān)測(cè)過(guò)程所得熱流曲線較為復(fù)雜,所以深入研究棕櫚油的結(jié)晶行為是非常有必要的。

圖1 棕櫚油等溫結(jié)晶曲線Fig.1 Isothermal crystallization curves of palm oil注:其中A為結(jié)晶曲線,B為熔融曲線。

2.2 不同結(jié)晶溫度對(duì)結(jié)晶的影響

圖2、圖3、圖4為不同結(jié)晶溫度下結(jié)晶曲線。從圖2中可以看出,隨著結(jié)晶溫度的升高,結(jié)晶時(shí)間縮短,峰C、D逐漸向峰B靠近,變得相對(duì)更尖銳。當(dāng)結(jié)晶溫度高過(guò)-6 ℃時(shí),峰C消失。從圖3可以看出,除結(jié)晶時(shí)間縮短以外,在結(jié)晶溫度高于2 ℃時(shí),峰D消失。圖4中可以看出,當(dāng)結(jié)晶溫度高于6℃時(shí),最后只剩下一個(gè)獨(dú)立峰A。

圖2 不同結(jié)晶溫度的結(jié)晶曲線Fig.2 Crystallization curves atdifferent Crystallization temperature

圖3 不同結(jié)晶溫度的結(jié)晶曲線Fig.3 Crystallization curves at different Crystallization temperature

圖4 不同結(jié)晶溫度的結(jié)晶曲線Fig.4 Crystallization curves atdifferent Crystallization temperature

油脂在低溫等溫結(jié)晶過(guò)程中,當(dāng)結(jié)晶溫度(Tc)不同時(shí),油脂的結(jié)晶行為有很大差異。通過(guò)DSC來(lái)監(jiān)測(cè)棕櫚油的結(jié)晶行為,不同結(jié)晶溫度所得結(jié)晶峰都是獨(dú)一無(wú)二的,有自己的獨(dú)有的特性。從圖2可以看出,在結(jié)晶溫度為-20 ℃時(shí),結(jié)晶峰中有四個(gè)明顯獨(dú)立的峰。峰B緊跟峰A,峰C、峰D出峰時(shí)間延后,峰形變得更寬。隨著結(jié)晶溫度的提高,從圖中可以看出結(jié)晶峰有兩個(gè)變化:整個(gè)結(jié)晶峰變窄,也就說(shuō)明結(jié)晶時(shí)間變短,是因?yàn)檫^(guò)冷卻度ΔT變小,結(jié)晶動(dòng)力變小;峰C、峰D逐漸向峰B靠近,且峰C在更高的結(jié)晶溫度(Tc)消失。當(dāng)結(jié)晶溫度升至-6 ℃以上時(shí),峰C徹底消失。

在圖3中可以看出,隨著結(jié)晶溫度的升高,出峰時(shí)間依然繼續(xù)減小,且峰D繼續(xù)向峰B靠近。在溫度升至0 ℃時(shí),峰D開(kāi)始并入峰B。且此時(shí)峰C的峰高高過(guò)了峰B,這可能是棕櫚油甘三酯之間的共結(jié)晶現(xiàn)象。結(jié)晶溫度在高于2 ℃時(shí),峰D徹底消失,只剩下峰A、峰B。

從圖4中可以看出,在溫度高于2 ℃時(shí),隨著整體的結(jié)晶時(shí)間縮短,峰B的出峰時(shí)間提前,直至溫度達(dá)到6 ℃時(shí),峰B消失,且結(jié)晶峰高于原峰A低于原峰B,可能是油脂的甘三酯在此溫度下部分結(jié)晶所形成的。但是在結(jié)晶溫度為8 ℃時(shí),峰卻變得尖銳,這一現(xiàn)象是在此研究中無(wú)法解釋。

2.3 結(jié)晶速率對(duì)結(jié)晶行為的影響

圖5為結(jié)晶速率1、5、10、20 K/min時(shí)的結(jié)晶曲線。從圖5可以看出,隨著結(jié)晶速率的升高,結(jié)晶峰的面積逐漸增大,且峰B 變得更尖銳,說(shuō)明在降溫過(guò)程中,速率越大,結(jié)晶過(guò)程中放熱越多。由于組成棕櫚油的甘三酯多樣且復(fù)雜所以會(huì)在不同的溫度下結(jié)晶。比較速率為1 K/min和5 K/min時(shí)的結(jié)晶峰,圖中可明顯觀察有獨(dú)立的A、B、C三個(gè)峰,當(dāng)降溫速率升高至5 K/min時(shí),峰C消失,只剩下峰A、B,且峰A越來(lái)越平滑,這可能是降溫速率太快,儀器無(wú)法將熱量傳至樣品而損失一些信號(hào)。所以在等溫結(jié)晶過(guò)程中應(yīng)謹(jǐn)慎選擇結(jié)晶速率。雖可知不同結(jié)晶速率下通過(guò)DSC(差式量熱掃描儀)對(duì)棕櫚油結(jié)晶行為進(jìn)行監(jiān)測(cè)所得到的結(jié)晶放熱曲線有明顯的差異,但是油脂的結(jié)晶過(guò)程復(fù)雜,就目前的研究無(wú)法準(zhǔn)確的解釋其原因。

圖5 不同結(jié)晶速率結(jié)晶曲線Fig.5 Isothermal crystallization curvesat different crystallization rates

2.4 結(jié)晶動(dòng)力學(xué)

不同結(jié)晶溫度下所得結(jié)晶曲線,使用Avrami方程對(duì)其進(jìn)行分析,所得結(jié)晶參數(shù)如表1所示。從表中可以看出,不同溫度下n值在2左右,相差不大。由于n 值反映了成核和生長(zhǎng)機(jī)理的細(xì)節(jié),高的n值意味著晶體生長(zhǎng)機(jī)理更復(fù)雜。Schultz[15]指出n通常取1～4的整數(shù),高的n值意味著誘導(dǎo)時(shí)間的增大及結(jié)晶曲線更曲折。Christian[16]列表闡述了乳脂體系15 ℃時(shí)n值與成核與生長(zhǎng)之間的規(guī)律,n為4時(shí)是異質(zhì)成核并且從零星晶核開(kāi)始球形生長(zhǎng);n為3時(shí)是瞬間異質(zhì)成核同時(shí)零星生長(zhǎng),n為2時(shí)是在結(jié)晶初期成核速率很高但是隨著時(shí)間的延長(zhǎng),成核速率下降,晶體以盤狀生長(zhǎng),可見(jiàn)n值越小,成核越快,晶體生長(zhǎng)越快。在表1中,隨著溫度的升高,二者的n值逐漸增大,表明溫度的變化改變了晶核形成方式及生長(zhǎng)機(jī)理,從高過(guò)冷度時(shí)的瞬時(shí)成核變?yōu)榈瓦^(guò)冷度時(shí)的零星成核,這與Litwinenko等[17]的研究結(jié)果是一致的。由于結(jié)晶溫度在-15～-6 ℃時(shí),隨著過(guò)冷卻度的降低,結(jié)晶速率K降低,說(shuō)明過(guò)冷卻度降低結(jié)晶動(dòng)力減小,從差式量熱掃描儀(DSC)所得的結(jié)晶曲線可看出放熱曲線面積減小,且結(jié)晶時(shí)間縮短。通過(guò)動(dòng)力學(xué)分析,通過(guò)結(jié)晶速率的降低也可以得出相同結(jié)論。當(dāng)溫度從-6～0 ℃時(shí)結(jié)晶速率反而增加了,目前的研究無(wú)法解釋這種行為。

表1 不同結(jié)晶溫度下Avrami結(jié)晶參數(shù)

3 結(jié)論

棕櫚油等溫結(jié)晶過(guò)程中,不同結(jié)晶溫度時(shí)所得DSC熱曲線有明顯的差異,隨著結(jié)晶溫度降低,結(jié)晶峰變寬變尖銳且峰的數(shù)量會(huì)增加。不同結(jié)晶速率也會(huì)影響結(jié)晶曲線,隨著結(jié)晶速率的減小,結(jié)晶峰會(huì)變得越來(lái)越寬,且峰的數(shù)目會(huì)有所增加。使用Avrami方程計(jì)算出基本結(jié)晶參數(shù),隨著結(jié)晶溫度的降低,過(guò)冷卻度越來(lái)越高,由于晶體的成核、結(jié)晶過(guò)程的驅(qū)動(dòng)力取決于過(guò)冷度或過(guò)飽和狀態(tài),過(guò)冷度越高,結(jié)晶越迅速,而隨著溫度升高,過(guò)冷度越低,所以結(jié)晶越慢。所得參數(shù)結(jié)晶速率常數(shù)K可知,隨著溫度降低K值越來(lái)越大,說(shuō)明結(jié)晶速率增大。但是在結(jié)晶溫度在-6～0 ℃時(shí),結(jié)晶速率常數(shù)反而變大。目前的研究無(wú)法解釋這種結(jié)晶行為。研究油脂體系的結(jié)晶衍變過(guò)程具有重要的科學(xué)意義和實(shí)際意義,因?yàn)樵谟椭庸どa(chǎn)過(guò)程中,要想得到所需要的特殊性能的產(chǎn)品,對(duì)油脂結(jié)晶動(dòng)力學(xué)的正確理解是必不可少的條件。此外,對(duì)結(jié)晶參數(shù)和油脂(包括其組成和添加劑)分子結(jié)構(gòu)的正確理解對(duì)干法分級(jí)結(jié)晶技術(shù)(無(wú)溶劑法分提技術(shù))十分必要。而且由結(jié)晶得到的天然油脂,與氫化和酯交換相比,最大的優(yōu)點(diǎn)在于,由其得到的天然油脂可能與由氫化和酯交換所得的化學(xué)改性油脂對(duì)人體具有不同的代謝影響。使用DSC對(duì)棕櫚油結(jié)晶行為深入研究可以很好的幫助我們研究它的等溫結(jié)晶過(guò)程從而得到相關(guān)的數(shù)據(jù)為實(shí)際應(yīng)用提供了理論依據(jù)。

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A kinetic study on isothermal crystallization of palm oil

LIU Hai-xin1,2,BAI Xin-peng1,2,*,SU Na1,2,LI Jing-qiu1,2,YANG Hui-qiang1,2,LI You-mei1,LV Xiao-ya1

(1.College of Food Science and Engineering,Hainan University,Haikou 570228,China;2.The Haikou Key Lab of Bioactive Substance & Functional Foods,Haikou 570228,China)

Isothermal crystallization of 24 ℃ palm oil was investigated by means of differential scanning calorimetry(DSC). The thermal behavior was studied at different crystallization rate and temperature(Tc). The fundamental crystallization parameters were obtained by using the Avrami equation. The cooling curves was observed at 1,5,10,20 K/min different cooling rate,which showed that the peaks become higher,sharper and larger area with increasing rates. The temperature of crystallization(Tc)varied from -20 ℃ to 8 ℃. Peaks shifted downward to higher and shorter times with the increasing temperature. At elevated temperatures up to -6 ℃ peak D disappeared. When the temperature was 2 ℃,the curves of heat only had two peak,when up to 6 ℃,only had one peak. The crystal parameters showed that with the increasing of crystallization temperature,crystallization rate decreased.

palm oli;differential scanning calorimetry;different crystallization temperature;Avrami equation

2014-11-13

劉海信(1989-),女,碩士研究生(在讀)，研究方向：農(nóng)產(chǎn)品貯藏及加工，E-mail:liuhaixin121668@163.com。

*通訊作者:白新鵬(1963-),男,博士,教授,研究方向：糧食、油脂和植物蛋白質(zhì)工程，E-mail:xinpeng2001@126.com。

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31160325)。

TS221

A

1002-0306(2015)15-0062-04

10.13386/j.issn1002-0306.2015.15.004