廖海彬
氨氯地平聯(lián)合貝那普利治療高血壓糖尿病的療效分析
廖海彬
目的 分析研究氨氯地平聯(lián)合貝那普利治療高血壓糖尿病的療效。方法 選擇重度高血壓伴有糖尿病的患者156例。將所有患者隨機(jī)場分為試驗(yàn)組和對照組,每組78例。患者在停服降壓藥15d后,試驗(yàn)組患者采用氨氯地平聯(lián)合貝那普利用藥,每天口服1次貝那普利,1次10mg,每天口服1次氨氯地平,每次5mg;對照組患者采用貝那普利單一給藥。治療1個(gè)療程后,每天服用4mg貝那普利,每天1次。連續(xù)8周每天早上給藥。觀察患者不良反應(yīng)發(fā)生情況及對高血壓的降壓效果。結(jié)果 試驗(yàn)組治療前收縮壓、舒張壓分別為(174.0±5.3)mmHg、(109.2±7.1)mmHg,治療后收縮壓、舒張壓為(121.3±4.8)mmHg、(79.1±4.9)mmHg;對照組治療前收縮壓、舒張壓分別為(174.9±5.6)mmHg、(106.9±5.8)mmHg,治療后收縮壓、舒張壓為(140.1±4.2)mmHg、(94.2±5.6)mmHg;療后,試驗(yàn)組患者與對照組患者的血壓均有明顯下降,試驗(yàn)組與對照組間比較血壓下降差異也很明顯。試驗(yàn)組與對照組治療前后及2組之間的比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);試驗(yàn)組降壓總有效率為94.9%,對照組降壓總有效率為76.9%。2組有效率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.182,P=0.041),試驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.7%,對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為15.4%。實(shí)驗(yàn)組明顯低于對照組(χ2=8.563,P=0.035)。結(jié)論 氨氯地平聯(lián)合貝那普利用藥與單一用藥相比,前者能夠有效降低中重度高血壓伴糖尿病患者血壓并且不良反應(yīng)較后者少。
中重度高血壓;聯(lián)合用藥;降壓效果;不良反應(yīng)
臨床上經(jīng)常可見高血壓伴有糖尿病的患者,兩者病情可相互影響,逐漸引發(fā)更多的并發(fā)癥[1]。糖尿病患者患心血管疾病的概率為正常人的2倍,糖尿病伴有高血壓患者患心血管疾病的概率更是高達(dá)正常人的4倍[2]。兩個(gè)危險(xiǎn)因素相互促進(jìn),使一些腎病、眼部病變的發(fā)病率增高[3]。故臨床上對高血壓糖尿病患者的在積極對糖尿病進(jìn)行控制的同時(shí),對血壓進(jìn)行控制是避免引發(fā)更多并發(fā)癥所必須要采取的措施。為研究降低中重度高血壓患者血壓的有效方法、深入了解降壓藥物特性,為臨床上治療高血壓糖尿病用藥提供參考,本院對貝那普利單一用藥和氨氯地平、貝那普利聯(lián)合用藥對高血壓糖尿病的降壓作用及不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行了對比分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 隨機(jī)選擇2014年3月~2014年9月于廣東省深圳市光明新區(qū)人民醫(yī)院接受治療的中重度高血壓糖尿病患者156例。根據(jù)世界衛(wèi)生組織于1999年制訂的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷所有患者均為2型糖尿??;根據(jù)《中國高血壓防治指南》(2010年修訂版)診斷,患者均為原發(fā)性高血壓[2]。將隨機(jī)選擇的156例患者隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對照組,每組78例。觀察組中男41例,女37例;年齡36~72歲,平均(47.5±6.2)歲;對照組中男44例,女34例;年齡35~75歲,平均(48.5±4.6)歲;2組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可進(jìn)行比較。
1.2 方法 給予所有患者口服二甲雙胍來保證血糖水平維持在一定范圍內(nèi)。在實(shí)驗(yàn)開始前15d患者停用降壓藥,以排除實(shí)驗(yàn)前服用降壓藥對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響。實(shí)驗(yàn)開始后試驗(yàn)組患者采用氨氯地平聯(lián)合貝那普利給藥的方法治療。每天口服次貝那普利(北京諾華制藥有限公司出品,批號(hào):Xl234),1次10mg,每天口服1次氨氯地平(中國藥品生物制品檢定所提供,批號(hào):100374-200903),每次5mg;對照組患者則給予貝那普利單一給藥治療,患者每天服用4mg貝那普利,每天1次。為了減少變量,患者盡量在每天的同一時(shí)間服藥,又因?yàn)閮煞N藥物在清晨的療效更強(qiáng),故選擇在每天早上服藥。連續(xù)8周每天早上給藥。1個(gè)療程即8周結(jié)束后對相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
1.3 觀察指標(biāo) 記錄治療過程中患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)及出現(xiàn)各種不良反應(yīng)患者的例數(shù);并對2組患者治療前血壓(舒張壓、收縮壓)改善情況進(jìn)行比較。
1.4 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[4]在2組患者接受治療前及治療1個(gè)療程即8周后對患者的血壓進(jìn)行測量并進(jìn)行比較。有效包括顯著和有效2項(xiàng)。將治療效果分為顯著、有效和無效3種?;颊叩难獕合陆荡笥?0mmHg(1mmHg=0.133kPa)判定為降壓效果顯著;下降不足10mmHg但患者主觀感受到癥狀減輕判定為有效;血壓沒有降低甚至較治療前有升高現(xiàn)象或高于140/90mmHg均判定為治療無效。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療前后血壓的變化 治療后,試驗(yàn)組患者與對照組患者的血壓均有明顯下降,試驗(yàn)組與對照組間比較血壓下降差異也很明顯。試驗(yàn)組與對照組治療前后及2組之間的比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表1。
表1 2組高血壓糖尿病患者血壓下降情況比較(x±s,mmHg)
2.2 降壓有效率 8周的治療后,2組患者的血壓均有明顯下降,試驗(yàn)組降壓總有效率為94.9%,對照組降壓總有效率為76.9%。2組有效率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.182,P=0.041)。見表2。
表2 2組高血壓糖尿病患者降壓有效率比較[n(%)]
2.3 不良反應(yīng)發(fā)生率的比較 試驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.7%,對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為15.4%,觀察組明顯低于對照組(χ2=8.563,P=0.035)。但對出現(xiàn)的不良反應(yīng)及時(shí)采取措施后均不影響治療效果。見表3。
表3 2組高血壓糖尿病患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較(n)
高血壓伴糖尿病是臨床上常見的一種合并癥,兩種疾病的危險(xiǎn)因素相互威脅,故臨床上此類患者的病情一般都呈現(xiàn)出越來越嚴(yán)重的趨勢[5]?;颊咝枰扇∵\(yùn)動(dòng)方法及飲食方面的注意等措施來防范疾病的進(jìn)一步惡化外,有效的控制血壓是預(yù)防一些與此病相關(guān)疾病的發(fā)生的有效措施。本研究對單一用藥貝那普利和氨氯地平、貝那普利聯(lián)合用藥對高血壓糖尿病的降壓作用及不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行了比較,結(jié)果表明,氨氯地平、貝那普利聯(lián)合用藥的試驗(yàn)組在降壓有效率、降壓效果方面的表現(xiàn)均強(qiáng)于單一用貝那普利的對照組。聯(lián)合用藥組不良反應(yīng)方面也比單一用藥組要少。
氨氯地平與貝那普利均能起到較強(qiáng)的降壓作用[6]。貝那普利是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI),而ACEI在臨床上對高血壓的治療起到了改善促進(jìn)的作用,被列為高血壓糖尿病的首選藥。ACE與活性部位的結(jié)合有兩個(gè)位點(diǎn),附加位點(diǎn)為含羧基的藥物與Zn2+的親和力高,能與更多的附加靶點(diǎn)結(jié)合從而使藥物的作用更強(qiáng)更久。
氨氯地平具有鈣拮抗作用,屬于長效類鈣通道阻滯藥。對血管平滑肌的選擇性較高,因此對心臟的影響較小[7]。以起效慢、作用時(shí)間長并在降壓作用產(chǎn)生時(shí)對外周交感神經(jīng)活性沒有激活作用為特點(diǎn)。氨氯地平在起到降壓作用的同時(shí)不降低心臟、腎臟等重要器官的血流量,甚至能起到改善的作用;能降低腎血管的阻力,增加腎小球?yàn)V過率,對高血壓伴有糖尿病患者起到有利作用。長期應(yīng)用可以改善由于高血壓所致的心臟功能減弱[8]。對缺血心肌的保護(hù)作用使其對高血壓患者預(yù)后治療也有著很好的效果。
綜上,ACEI與鈣拮抗劑組合聯(lián)合治療高血壓糖尿病,在降壓效果、降壓有效率及不良反應(yīng)方面較單一用藥都要好。且單獨(dú)使用氨氯地平在經(jīng)濟(jì)上對患者也是一種負(fù)擔(dān),搭配貝那普利既減輕了經(jīng)濟(jì)方面的負(fù)擔(dān)又提高了治療效果。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2015.18.093
廣東 518106 廣東省深圳市光明新區(qū)人民醫(yī)院(廖海彬)