俞聯(lián)夢（麗江師范高等?？茖W(xué)校,云南　麗江　674199）

混合溶液中的0-Na+徑向結(jié)構(gòu)性質(zhì)

俞聯(lián)夢
（麗江師范高等?？茖W(xué)校,云南麗江674199）

在室溫條件下，運(yùn)用分子動力計(jì)算氯化鈉在醇水溶液（甲醇、乙醇）中的O-Na+結(jié)構(gòu)性質(zhì)。

氯化鈉；甲醇；乙醇；徑向分布函數(shù)

1　理論依據(jù)

大量實(shí)驗(yàn)表明，采用OPLS剛性三點(diǎn)模型能準(zhǔn)確地描述離子溶液的性質(zhì)[1-5]，其分子間的相互作用勢能表示為:

式中第一項(xiàng)為靜電相互作用,第二項(xiàng)為短程Lennard-Jones作用,為甲醇分子間的相互作用勢能；qi代表第i個原子或粒子上所帶有的電荷；為原子或粒子i與j間的距離；和為Lennard-Jones交互作用參數(shù),采用Lorentz-Berthelot規(guī)則計(jì)算,.具體參數(shù)見下表。

勢能參數(shù)

2　結(jié)果與討論

在室溫條件下，對摩爾濃度為0.005的氯化鈉溶液進(jìn)行了MD模擬，研究了氯化鈉水溶液、氯化鈉甲醇溶液以及氯化鈉乙醇溶液的O-Na+微觀結(jié)構(gòu)。圖中給出了溶液中的O-Na+，可以看到徑向分布函數(shù)的第一峰值按水、甲醇、乙醇的順序依次遞增，而第二峰值剛好是與之相反峰值按水、甲醇、乙醇的順序依次遞減，分析其結(jié)構(gòu)第一峰值依次遞增的原因很有可能是由于溶液中H粒子數(shù)目增加引起的，溶液中O-Na+徑向分布函數(shù)第二峰值的這種變化情況可能正是水與醇之間結(jié)構(gòu)的差異引起的，我們知道，在成分構(gòu)成上醇類比水多了C原子，三種溶液中O-Na+徑向分布函數(shù)第二峰值很有可能受C原子影響，隨著C原子的增加遞減，這需要做進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究驗(yàn)證。

[1]H. Berendsen, J. Grigera, and T. Straatsma, The missing term in effective pair potent ials J. Phys. Chem. 1987, 91(24), 6269-6271

[2]L. Dang and D. Smith, Molecular dynamics simulations of aqueous ionic clusters using polar izable water J. Chem. Phys. 1993, 99, 6950.

[3]D. Smith and L. Dang, Computer simulations of NaClassociation in polarizable water J.Chem. Phys. 1994,100(05), 3757-3766.

[4]W. Jorgensen, J. Madura, and C. Swenson, Optimized intermolecular potential funct ions for liquid hydrocarbons J. Am. Chem. Soc. 1984,106(22), 6638-6646.

[5]W. Jo rgensen, Optimized intermolecularpotentialfunctionsforliquid alcohols J.Phys. Chem. 1986,90(07),1276-1284.