黃曉勇
(海安縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,江蘇南通226600)
心房顫動腦栓塞患者腦微出血與出血轉(zhuǎn)化間的關(guān)系
黃曉勇
(海安縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,江蘇南通226600)
目的 應(yīng)用頭顱磁共振掃描(SWI)序列對心房顫動(房顫)腦栓塞患者伴發(fā)腦微出血(CMBs)進(jìn)行檢測,比較CMBs與出血轉(zhuǎn)化間的關(guān)系。方法 選取2013年7月至2014年12月住院的房顫腦栓塞患者72例,全部研究對象進(jìn)行1.5T SWI,記錄CMBs的發(fā)生率,評價CMBs與出血轉(zhuǎn)化間的關(guān)系。結(jié)果 CMBs與腦出血轉(zhuǎn)化無相關(guān)性(P>0.05)。重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)靜脈溶栓、糖尿病和美國卒中量表(NIHSS)評分與腦出血轉(zhuǎn)化相關(guān)(P<0.05或0.01),低密度脂蛋白在腦出血轉(zhuǎn)化中起保護(hù)作用。結(jié)論 CMBs不是房顫腦栓塞后出血轉(zhuǎn)化的危險因素。
出血; 腦; 顱內(nèi)栓塞; 心房顫動; 磁共振成像
出血性腦梗死在臨床上比較常見,發(fā)生率為30%~40%,其發(fā)生率與梗死面積呈正比,梗死面積越大,發(fā)生概率越高,最常見原因為心源性腦栓塞,心源性腦栓塞時出血轉(zhuǎn)化達(dá)71%,95%的出血性腦栓塞為心源性卒中,而心源性腦栓塞最常見病因為心房顫動(房顫)[1]。腦微出血(CMBs)由腦內(nèi)微小血管病變所致,與年齡、血壓及心臟疾病等因素有關(guān),已知溶栓治療與房顫腦栓塞后出血轉(zhuǎn)化關(guān)系密切,CMBs與房顫腦栓塞后出血轉(zhuǎn)化有無關(guān)系,目前國內(nèi)外尚少見相關(guān)報道[2]。本研究旨在探討房顫腦栓塞患者CMBs與出血轉(zhuǎn)化間的關(guān)系,以指導(dǎo)房顫腦栓塞患者早期藥物治療。
1.1 一般資料 收集2013年7月至2014年12月在本院住院并且確診的房顫腦栓塞患者72例(發(fā)病72 h內(nèi)),其中男42例,女30例;年齡42~84歲,平均(62.4± 12.3)歲。兩組患者年齡、性別及發(fā)病癥狀等比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。排除發(fā)病前已存在各種病因所致的神經(jīng)功能缺損或合并嚴(yán)重血液系統(tǒng)及肝腎功能損害患者。
1.2 方法
1.2.1 主要儀器與試劑 德國Siemens 1.5T超導(dǎo)型磁共振儀,型號為AvantoⅠclass,支持行SWI所需的軟件。
1.2.2 實驗流程與方法 所有入院患者應(yīng)用1.5T西門子MRI儀進(jìn)行掃描檢查,選用SWI圖像作為判斷腦栓塞患者CMBs的“金標(biāo)準(zhǔn)”,定義為信號均一的圓形斑點狀信號區(qū),直徑為2~5 mm,周圍無水腫且邊界清晰,另外還要排除蒼白球區(qū)域兩側(cè)對稱性鈣化灶,排除腦動脈橫斷面流空影及其他干擾因素;記錄CMBs發(fā)生數(shù)量。所有圖像的判讀由2名放射科副主任醫(yī)師及一名神經(jīng)內(nèi)科副主任醫(yī)師進(jìn)行獨自評價分析,該3名醫(yī)師對所有病例不知情。
根據(jù)頭SWI序列,將72例腦栓塞患者分為CMBs組44例,其中男26例,女18例,年齡42~84歲;非CMBs組28例,其中男16例,女12例,年齡42~84歲。所有入院患者均進(jìn)行溶栓評估,符合重組組織型纖溶酶原激活物(rt-PA)溶栓適應(yīng)證,排除禁忌證患者,使用rt-PA靜脈溶栓,24 h后加用低分子肝素鈣皮下注射抗凝治療,未能溶栓患者低分子肝素鈣抗凝治療,病程10 d后改為華法林口服(不能口服華法林患者改阿司匹林抗血小板聚集),交替使用3 d。病程中常規(guī)使用依達(dá)拉奉等腦保護(hù)劑,腦水腫者應(yīng)用甘露醇、清蛋白、呋塞米等藥物脫水治療。72例患者按照1995年第四屆全國腦血管疾病學(xué)術(shù)會議所通過的各類腦血管疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)對腦血管病進(jìn)行診斷。
1.2.3 相關(guān)危險因素定義 (1)原發(fā)性高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn),安靜狀態(tài)下2次以上血壓測定均大于或等于140/ 90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),或有高血壓病史且正在服用降壓藥。(2)糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),2次以上餐前血糖大于或等于7.0 mmol/L,或餐后2小時血糖大于或等于11.1 mmol/L,或有糖尿病史且現(xiàn)正服用降糖藥。(3)頸動脈粥樣硬化斑塊,采用美國通用公司生產(chǎn)的彩色多普勒超聲檢測儀(型號為VIVID7,探頭頻率7~13MHz),進(jìn)行頸動脈檢測。分別探測患者的頸總、頸內(nèi)動脈及二者分叉處的動脈壁,以最厚處內(nèi)中膜厚度(IMT)作為檢測指標(biāo),IMT正常值小于1.0mm,動脈壁增厚定義IMT為1.0~1.2 mm,動脈粥樣硬化斑塊定義為IMT>1.2 mm。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 所有資料均應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計量資料以±s表示,組間比較采用方差分析,以腦出血轉(zhuǎn)化為因變量,其他危險因素為自變量,運用logistic回歸分析腦出血轉(zhuǎn)化的危險因素。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 CMBs組與非CMBs組發(fā)生出血性轉(zhuǎn)化比較 將通過頭顱CT對溶栓后兩組3、7、10、14 d的出血轉(zhuǎn)化率分別進(jìn)行比較,CMBs組與非CMBs組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 CMBs組與非CMBs組發(fā)生出血性轉(zhuǎn)化比較[n(%)]
2.2 各變量對腦出血轉(zhuǎn)化的相對危險關(guān)系 將腦出血轉(zhuǎn)化為因變量、其他危險因素為自變量進(jìn)行多變量logistic回歸分析。結(jié)果顯示,CMBs(OR=0.352,95%CI 0.007~1.326,P>0.05)與腦出血轉(zhuǎn)化無關(guān),糖尿?。∣R= 3.763,95%CI1.512~7.964,P<0.01)和美國卒中量表(NIHSS)評分(OR=2.872,95%CI 1.034~7.327,P<0.01)與腦出血轉(zhuǎn)化有關(guān),而低密度脂蛋白(OR=0.671,95%CI 0.497~0.928,P<0.05)在腦出血轉(zhuǎn)化中起保護(hù)作用。見表2。
表2 各變量對腦出血轉(zhuǎn)化的相對危險關(guān)系
在急性腦栓塞早期,腦出血轉(zhuǎn)化率可高達(dá)20%~40%,目前溶栓治療后的最嚴(yán)重并發(fā)癥仍然是出血轉(zhuǎn)化[3]。有研究表明,CMBs與腦出血關(guān)系密切,腦出血被認(rèn)為是微血管易出血的重要標(biāo)志之一[4]。在本研究中作者擬通過給予腦栓塞合并CMBs患者溶栓及抗凝抗血小板治療,探討房顫腦栓塞患者CMBs與出血轉(zhuǎn)化的關(guān)系。以往有研究報道,對腦栓塞患者使用rt-PA溶栓時癥狀性腦出血的發(fā)生率大約為10%,但是,溶栓前這些患者使用的篩查手段是CT檢查,而未用MRI進(jìn)行檢查。CMBs的病灶數(shù)量越多,表明CMBs病變程度越嚴(yán)重,患者越容易發(fā)生腦出血[1]。有研究證實,對于輕度CMBs患者給予溶栓治療是較為安全的[5]。
本研究對房顫腦栓塞合并CMBs患者與房顫腦栓塞無CMBs患者進(jìn)行比較,通過多變量logistic回歸分析得出,在房顫腦栓塞中CMBs不是發(fā)生繼發(fā)性出血轉(zhuǎn)化的影響因素。另外,通過對溶栓后3、7、10、14 d的出血轉(zhuǎn)化率分別進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,CMBs組與非CMBs組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。這些結(jié)果表明,在房顫腦栓塞患者出血轉(zhuǎn)化中CMBs不是危險因素。目前,不同研究關(guān)于CMBs對出血轉(zhuǎn)化是否有預(yù)測價值尚存在爭議。在Wong等[6]的研究中,給予溶栓的患者出血轉(zhuǎn)化與CMBs存在相關(guān)性,而其他前瞻性研究提示,CMBs并不增加與溶栓相關(guān)的出血轉(zhuǎn)化風(fēng)險,這與本研究結(jié)果相一致。本研究還顯示,高水平的低密度脂蛋白能減少腦出血轉(zhuǎn)化率,當(dāng)?shù)兔芏戎鞍滋幱诘退綍r腦出血風(fēng)險則增加。因此,對于嚴(yán)重的房顫腦栓塞且出現(xiàn)腦出血轉(zhuǎn)化的患者,臨床上需要謹(jǐn)慎地進(jìn)行降脂治療。另外,一些腦栓塞患者在入院前未進(jìn)行降脂治療的,且低密度脂蛋白呈低水平,這可能預(yù)示著類患者全身狀況不樂觀,發(fā)生腦出血轉(zhuǎn)化的概率較高,臨床上需要對其進(jìn)行積極謹(jǐn)慎的降脂治療。在多變量logistic回歸分析中,本研究結(jié)果還顯示,NIHSS和糖尿病是腦出血轉(zhuǎn)化的危險因素。
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10.3969/j.issn.1009-5519.2015.22.036
B
1009-5519(2015)22-3454-02
2015-08-21)
黃曉勇(1981-),男,江蘇海安人,碩士研究生,主治醫(yī)師,主要從事臨床神經(jīng)內(nèi)科工作;E-mail:hxy082@163.com。