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        高效液相色譜法測(cè)定蒙藥巴木湯中梔子苷的含量

        2015-07-13 02:13:44
        中國民族醫(yī)藥雜志 2015年8期
        關(guān)鍵詞:蒙藥梔子批號(hào)

        郭 君

        (內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010017)

        蒙藥巴木湯(原名:巴瑪音茶湯),處方來自《蒙藥驗(yàn)方》[1],由訶子、毛訶子、梔子、紫草茸、茜草、紫草、香青蘭、苦參、玫瑰花等9 味蒙藥材組成,具有降琪素、協(xié)日,協(xié)日烏素,止痛效果的經(jīng)典處方,尤其對(duì)下肢巴木病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等療效顯著。本文采用高效液相色譜法(HPLC 法),參照中國藥典2010 版一部[2]中梔子項(xiàng)下的含量測(cè)定方法,對(duì)本品中梔子苷的含量進(jìn)行了測(cè)定,結(jié)果如下。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器:Alltech 426 泵uvis-200 檢測(cè)器;電子天平。

        1.2 試劑與試藥:梔子苷對(duì)照品(110749-200410 供含量測(cè)定用)中國藥品生物制品檢定所提供;巴木湯(4 批樣品)烏海市醫(yī)院制劑室提供,批號(hào)分別為(20120708,20120712,20120715,20120718);乙腈、甲醇為色譜純,水為高純水,其它試劑均為分析純。

        2 實(shí)驗(yàn)方法及結(jié)果

        2.1 色譜條件:采用Luna VP-ODS(250 ×4.6mm)柱,流動(dòng)相:乙腈-水(12:88v/v),檢測(cè)波長(zhǎng)為238nm,流速:1.0mL.min-1,柱溫40℃,理論板數(shù)按梔子苷峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。

        2.2 對(duì)照品溶液制備:精密稱取梔子苷對(duì)照品適量,加甲醇制成每1mL 含30μg 的溶液,即得。

        2.3 供試品溶液的制備:取本品粉末約1.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25mL,密塞,稱定重量,超聲處理(功率100W,頻率40KHZ)20min,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續(xù)濾液10mL,置25mL 量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。

        2.4 線性關(guān)系考察:濃度為0.15mg. mL-1的梔子苷精密量取0.5、1、2、3、4 和5mL,用甲醇定容至10mL 后測(cè)定。面積對(duì)濃度進(jìn)行回歸分析?;貧w方程為:y =1437888.87x-41297.57,r=1.00,梔子苷在0.1496 ~1.4960μg 范圍內(nèi)與峰面積值之間呈良好線性關(guān)系,結(jié)果見表1。

        表1 梔子苷的標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)值表

        2.5 穩(wěn)定性試驗(yàn):精密量取同一批供試品溶液(批號(hào):20120708),分別于0h、2h、4h、6h、8h、12h、24h 各進(jìn)樣10μL,進(jìn)行測(cè)定峰面積積分值,數(shù)據(jù)分析結(jié)果表明,梔子苷RSD 值為0.61%,說明梔子苷在24h 內(nèi)穩(wěn)定性良好。

        2.6 精密度試驗(yàn):精密量取同一批供試品溶液(批號(hào):20120708)各10μL,重復(fù)進(jìn)樣6 次,測(cè)定梔子苷的峰面積積分值,結(jié)果表明,梔子苷RSD 值為0.47%,說明供試品精密度良好。

        2.7 重現(xiàn)性試驗(yàn):取同一批號(hào)樣品(批號(hào):20120708)6 份,精密量取樣品各1.5g,按“供試品溶液制備方法”進(jìn)行操作,在上述色譜條件下分別進(jìn)樣,結(jié)果表明,梔子苷RSD 值為1.67%,表明供試品的重現(xiàn)性良好。

        表2 梔子苷加樣回收試驗(yàn)結(jié)果(n=9)

        2.8 回收率試驗(yàn):加樣回收試驗(yàn)取供試品含9 份(各約0.75g)精密稱定,分別精密加入濃度為0.169 mg. mL-1的梔子苷對(duì)照品3、6、9mL 用甲醇定容至25mL。測(cè)定峰面積積分值,數(shù)據(jù)分析結(jié)果表明,梔子苷回收率為101.95%,RSD值為1.14%,表明回收率很好。詳見表2。

        3 樣品含量測(cè)定

        取樣品4 批(批號(hào):20120708,20120712,20120715,20120718),每個(gè)批號(hào)取3 份樣品約1.5g,按2.3 供試品制備方法制備,分別按上述色譜條件測(cè)定含量,結(jié)果見表3。

        表3 樣品含量測(cè)定表

        4 討 論

        4.1 線性關(guān)系考察中(r 值1.00),梔子苷在0.1496 ~1.4960μg 范圍內(nèi)與峰面積值之間呈良好線性關(guān)系;精密度試驗(yàn)供試品峰面積積分值的RSD 為0.47%,表明供試品精密度良好;穩(wěn)定性試驗(yàn)0、2、4、6、8、12、24h 峰面積積分值RSD 為0.61%,說明沒食子酸在24h 內(nèi)穩(wěn)定性良好;重現(xiàn)性試驗(yàn)供試品峰面積積分值RSD 為1.67(n =6),說明供試品重現(xiàn)性良好;加樣回收試驗(yàn)9 份樣品平均回收率為101.95%,RSD 值為1.14%,說明回收率很好。

        4.2 此含量測(cè)定方法簡(jiǎn)便、快捷、準(zhǔn)確度效、重現(xiàn)性好、回收率高,因此可以在各研究機(jī)構(gòu)以后的蒙藥標(biāo)準(zhǔn)化研究中廣泛推廣應(yīng)用。

        [1]內(nèi)蒙古醫(yī)藥委員會(huì). 蒙藥驗(yàn)方[M]. 呼和浩特:內(nèi)蒙古人民出版社,1971:253.

        [2]國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:231.

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