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        輸血前不規(guī)則抗體篩查與輸血安全

        2015-07-11 07:22:40苗伶俐
        關(guān)鍵詞:血型孕產(chǎn)婦紅細(xì)胞

        苗伶俐

        (榆林市星元醫(yī)院輸血科,陜西 榆林 719000)

        Rh、Lewis、MNS等血型系統(tǒng)是人類ABO血型系統(tǒng)外的不同血型系統(tǒng),紅細(xì)胞抗原刺激機體產(chǎn)生的抗體主要為IgG型,統(tǒng)稱為不規(guī)則抗體。不規(guī)則抗體是患者治療后出現(xiàn)新生兒溶血、明顯輸血相關(guān)不良反應(yīng)、疑難配型、輸相關(guān)疾病發(fā)生的常見原因。如出現(xiàn)不規(guī)則抗體輸血后不良反應(yīng)時,重者可能會危及患者生命[1-3]。故加強對輸血治療前的不規(guī)則抗體檢測,可加強輸血安全?,F(xiàn)選取我院2009年3月至2012年3月3215例行輸血治療患者的臨床資料,探究在臨床輸血安全中對輸血前患者體內(nèi)不規(guī)則抗體篩查的臨床重要性?,F(xiàn)報告如下。

        1 資料及干預(yù)

        1.1 臨床資料

        選取我院2009年3月至2012年3月共3 215例輸血患者為試驗組,其中男性1 715例,年齡14~79歲,平均(49.1 ±8.1)歲;女性1 500 例,年齡9 ~66歲,平均(48.4±7.9)歲。其中非孕產(chǎn)婦799例,孕產(chǎn)婦701例。以2006年1月至2009年2月我院3 113例輸血患者為對照組,其中男1 689例,年齡16~76歲,平均(48.1±4.8)歲;女性 1 424例,年齡11~69歲,平均(49.4±4.93)歲。其中非孕產(chǎn)婦724例,孕產(chǎn)婦700例。兩組年齡、性別、病情等一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)具有可比性。

        1.2 研究儀器、試劑

        微柱凝膠抗人球蛋白卡,標(biāo)準(zhǔn)試劑紅細(xì)胞,抗人球蛋白試劑,37℃專用孵育器,血型血清學(xué)多用離心機,均購自達(dá)美中國有限公司。

        1.3 研究方法

        1.3.1 聚凝胺法 主側(cè):2滴血清(受血者)加1滴3%~5%紅細(xì)胞(供血者);次側(cè):2滴血清(供血者)加1滴3% ~5%紅細(xì)胞(受血者)。兩管各加入0.65 mL低聚液、2滴聚凝胺液,混合均勻以3 000轉(zhuǎn)/分離心,時間控制60 s,去其上清,加入2滴解聚液,輕度混搖后觀測結(jié)果,在1 min內(nèi)凝集散開為(- ),不散開/無改變?yōu)?+)[2]。

        1.3.2 微柱凝膠法 ①做卡標(biāo)記:I、II、III;②向凝膠孔分別對應(yīng)加入0.8%篩查紅細(xì)胞I、II、III50μL;③被檢者血漿/血清分離,充分去除纖維蛋白塊,將被檢患者血清50 μL加入;④置標(biāo)本于37℃孵育器內(nèi)育熱15 min;⑤置入卡式離心機內(nèi)工作10 min,觀測結(jié)果;⑥如紅細(xì)胞凝集,滯留在凝膠分離柱上/中部為(+);紅細(xì)胞通過分離柱滯留在底部為(- )[2]。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        采用SPSS13.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計數(shù)資料采用卡方檢驗,P<0.05表明差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 研究對象中不規(guī)則抗體檢測分布情況

        男性患者中檢出率為0.17%,女性為0.60%,女性陽性率為男性3.5倍;在女性陽性患者中,孕產(chǎn)婦陽性率為1.14%,非孕產(chǎn)婦為0.25%,孕產(chǎn)婦陽性率是非孕產(chǎn)婦4.5倍,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。

        表1 研究對象中不規(guī)則抗體檢測分布情況[n(%)]

        2.2 不規(guī)則抗體檢測結(jié)果類型分布

        不規(guī)則抗體檢測結(jié)果類型分布見表2,其中以抗-D例數(shù)最高,達(dá)30.38%。

        表2 不規(guī)則抗體檢測結(jié)果類型分布

        2.3 高危科室及主要影響因素分析

        13例不規(guī)則抗體檢測陽性患者中,肝膽外科、普外科、腎內(nèi)科共10例(76.92%),其他科室3例(23.08%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=8.112,P <0.05)。13例中曾經(jīng)有輸血史10例(76.92%),抗體效價>1/256者10例(76.92%)。

        2.4 效果分析

        以2006年1月至2009年2月期間我院3 113例行輸血治療患者為對照,期間發(fā)生輸血不良反應(yīng)發(fā)生29例,發(fā)生率為0.93%。而在嚴(yán)格執(zhí)行不規(guī)則抗體檢測過程后,3 215例輸血患者在治療過程中、輸血治療后均無嚴(yán)重輸血反應(yīng),且自科室執(zhí)行“百分之百”不規(guī)則抗體檢測以來,臨床輸血不良反應(yīng)發(fā)生3例,發(fā)生率為0.093%,兩者比較,差別有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=9.239,P <0.05)。

        3 討論

        人體內(nèi)不規(guī)則抗體可定義為除抗-B、抗-A外的其他血型抗體。人體血液中血型抗體可分為lgM、IgG兩類,IgM型主要存在ABO血型系統(tǒng)中的抗-A、抗-B中,而其余均為lgG型。lgM型抗體在血液中可同包含對應(yīng)抗原的RBC產(chǎn)生肉眼可識別的凝固物體,lgG型抗體在鹽水介質(zhì)中可使包含對應(yīng)抗原的RBC致敏,需進(jìn)行酶學(xué)試驗及抗人球蛋白試驗才出現(xiàn)肉眼可見的凝固物體[4-6]。因此,不規(guī)則抗體在交叉配血時可能漏檢,可引起嚴(yán)重的輸血反應(yīng)。

        不規(guī)則抗體在正常人群中檢出率較低,據(jù)報道臨床篩查陽性率約0.3% ~2%[7],往往被臨床醫(yī)生忽視。本研究篩查陽性率為0.43%(13/3215),與臨床既往報道相符[8-9]。但近年的研究顯示,不規(guī)則抗體是導(dǎo)致遲發(fā)性免疫反應(yīng)和溶血性輸血反應(yīng)的主要原因。而孕婦群體中的不規(guī)則抗體輸注還易出現(xiàn)新生兒溶血性疾病,嚴(yán)重者危及患兒生命[10-11]。因此,嚴(yán)格執(zhí)行不規(guī)則抗體檢測可降低輸血不良反應(yīng)[12-13]。本研究中,2006 年 1 月至 2009 年 2 月3 113例輸血患者不良反應(yīng)發(fā)生率0.93%,2009年3月至2012年3月3 215例輸血患者采用聚凝胺法、微柱凝膠法行輸血前不規(guī)則抗體篩查,輸血不良反應(yīng)發(fā)生率0.093%,可見在嚴(yán)格執(zhí)行不規(guī)則抗體檢測過程后,輸血患者臨床輸血不良反應(yīng)發(fā)率明顯降低,提示了該項檢測的重要意義。

        本研究中3 215例患者中出現(xiàn)陽性13例,13例陽性病例主要抗體為抗-E、抗-M、抗-C、抗-D,其中以Rh系統(tǒng)所占比例居首,四者發(fā)生率分別為23.08%、15.38%、15.38%、30.78%,故提示 Rh 血型抗體為導(dǎo)致輸血危險的主要因素。進(jìn)一步對上述13例患者的性別、孕產(chǎn)情況進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,女性患者陽性檢出率為男性患者的3.5倍;在女性陽性患者中,孕產(chǎn)婦陽性率為非孕產(chǎn)婦的4.5倍。13例陽性病例中曾經(jīng)有輸血史10例(76.92%)。表明不規(guī)則抗體的產(chǎn)生常與妊娠、輸血因素相關(guān),輸血治療可因同種異體RBC的抗原刺激患者產(chǎn)生不規(guī)則抗體,妊娠過程中胎兒可從母體內(nèi)被動獲取IgG抗體,在母體中可作為抗原刺激母體內(nèi)產(chǎn)生相應(yīng)的不規(guī)則抗體,故在臨床中應(yīng)加強對上述高?;颊卟灰?guī)則抗體的檢測,以準(zhǔn)確的選擇出更為匹配的血液行輸血治療,避免血不良反應(yīng)的發(fā)生[14]。

        本研究結(jié)果顯示本院高??剖覟楦文懲饪?、普外科、腎內(nèi)科,與國內(nèi)報道略有差異[15]。肝膽外科收治患者多為肝硬化伴有貧血患者,患者血紅蛋白常較低,入院血液輸注治療極為重要,慢性患者、反復(fù)輸注,特別在感染肝炎相關(guān)病毒微環(huán)境下,慢性、長期病毒刺激,機體所產(chǎn)生的自身抗體危險度提高;腎內(nèi)科患者常處腎病終末階段,在促紅細(xì)胞生成素缺失下,伴隨體內(nèi)毒素在腎排毒低下時期,貧血癥狀尤為突出,據(jù)相關(guān)報道慢性患者反復(fù)輸血時,每輸紅細(xì)胞、血漿1單位,致敏風(fēng)險增加1% ~2%,多次輸血后機體內(nèi)所產(chǎn)生同種抗體概率上升至15%~20%。

        因此,應(yīng)盡量減少慢性患者的輸血量及次數(shù),對肝膽外科、普外科、腎內(nèi)科等高危科室患者,必須嚴(yán)格把握輸血量,減少患者體內(nèi)不規(guī)則抗體的產(chǎn)生。必須輸血時,應(yīng)注意輸血前行不規(guī)則抗體篩查,防止含不規(guī)則抗體的血制品對病情需要輸血患者輸注,確保臨床輸血安全;減少血制品的變相浪費,可將檢測出包含不規(guī)則抗體的血制品制備為抗體血清用于稀有血型檢測。這將有利于選擇血液,從而獲取更為充裕的時間選取無針對受血者抗體的血液,降低孕期需輸血而發(fā)生新生兒溶血病機率,降低不規(guī)則抗體對胎兒的傷害概率,提高胎兒、新生兒身體素質(zhì)。

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