郝思琴
(南京醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院東院血透中心,江蘇南京 210000)
血液透析聯(lián)合血液灌流治療頭孢菌素所致尿毒癥腦病的臨床護(hù)理
郝思琴
(南京醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院東院血透中心,江蘇南京 210000)
目的觀察血液透析聯(lián)合血液灌流治療頭孢菌素所致尿毒癥腦病給予針對(duì)性護(hù)理的臨床效果。方法選擇2008年3月至2014年3月該院收治的頭孢菌素所致尿毒癥腦病患者30例,給予血液透析聯(lián)合血液灌流治療和針對(duì)性護(hù)理,觀察治療前后精神異常改善情況,頭孢菌素清除情況,格拉斯哥(Glasgow)評(píng)分改善情況,血清肌酐、尿素氮、鉀、鈉改善情況等。結(jié)果治療后30例患者中嗜睡、煩躁、定向障礙、神志不清等精神癥狀發(fā)生比例顯著低于治療前,Glasgow評(píng)分,血清肌酐、尿素氮、鉀、鈉顯著優(yōu)于治療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論血液透析聯(lián)合血液灌流治療頭孢菌素所致尿毒癥腦病給予針對(duì)性護(hù)理可顯著提高療效,減輕精神癥狀,值得臨床推廣應(yīng)用。
腎透析;血液灌注;頭孢菌素類;尿毒癥;腦疾病
尿毒癥腦病為腎病終末期嚴(yán)重并發(fā)癥之一,為血液中的中分子毒物蓄積,電解質(zhì)、水、酸堿平衡紊亂導(dǎo)致的腦內(nèi)血液循環(huán)障礙等病理生理改變[1]。由于尿毒癥患者易合并感染,需長(zhǎng)期使用頭孢菌素抗感染,使藥物蓄積對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)造成損害,從而易合并腦病。血液透析為目前治療尿毒癥腦病的可靠治療方法之一,但對(duì)尿毒癥腦病患者血液透析效果不佳[2]。血液灌流為近年來(lái)針對(duì)尿毒癥腦病患者的一種特殊透析治療技術(shù),可通過(guò)吸附型血液凈化技術(shù),增加中分子毒素的排泄[2]。本研究選擇本院收治的30例頭孢菌素所致尿毒癥腦病患者為研究對(duì)象,觀察血液透析聯(lián)合血液灌流治療和針對(duì)性護(hù)理的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 資料
1.1.1 一般資料 選擇本院2008年3月至2014年3月收治的慢性腎功能衰竭行血液透析患者30例,其中男19例,女11例;年齡 41~72歲,平均(53.7±4.4)歲。尿毒癥患者出現(xiàn)注意力分散、記憶力下降、失眠、抑郁、幻聽(tīng)、昏迷、嗜睡、抽搐、癲癇等癥狀。頭孢菌素類藥物:頭孢他啶9例,頭孢吡肟8例,頭孢曲松5例,頭孢哌酮4例,頭孢噻肟4例。發(fā)病時(shí)間均為用藥后7 d內(nèi)。
1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)腦血管等意外因素引起的病變;(2)發(fā)病前出現(xiàn)肌酐、尿素氮不穩(wěn)定者;(3)有癲癇及神經(jīng)病史者。
1.2 方法
1.2.1 治療方法 30例患者均給予血液透析聯(lián)合血液灌流治療,具體方法參照文獻(xiàn)[3]。
1.2.2 護(hù)理方法
1.2.2.1 一般護(hù)理 根據(jù)患者不同程度意識(shí)障礙情況進(jìn)行護(hù)理。嚴(yán)密觀察昏迷患者心率、呼吸、脈搏等變化。出現(xiàn)抽搐者應(yīng)及時(shí)設(shè)立病床護(hù)欄,防止墜床,可將患者頭偏向一側(cè),及時(shí)清除患者呼吸道分泌物,保持呼吸道通暢。必要時(shí)靜脈推注地西泮5~10 mg。譫妄狀態(tài)患者給予妥善固定,防止患者出現(xiàn)自行拔管或中心靜脈導(dǎo)管脫管等。意識(shí)清楚者應(yīng)給予心理護(hù)理,消除不良心理,鼓勵(lì)患者配合治療。
1.2.2.2 血液灌流護(hù)理 灌流初期應(yīng)密切注意由于血容量減少而引起的血壓下降。因此,灌流過(guò)程中30~60min測(cè)量血壓1次。加強(qiáng)血液透析、血液灌流中的管理,嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作。預(yù)沖液由5%葡萄糖500 mL、含肝素10~15 mg/500 mL的生理鹽水2 500 mL、含肝素100 mg的生理鹽水500mL、不含肝素的生理鹽水500 ml組成。先旋開(kāi)灌流器兩端的端帽排除灌流器內(nèi)的保存液,使預(yù)沖液充滿動(dòng)脈管,連接灌流器動(dòng)脈端,待預(yù)沖液充滿灌流器后連接灌流器靜脈端與血液回路靜脈管,固定灌流器于支架上。用含肝素10~15 mg/500 mL的生理鹽水自下而上預(yù)沖灌流器及管路,預(yù)沖過(guò)程中輕拍灌流器、管路以排盡管路及灌流器內(nèi)氣體,再用含肝素100 mg的生理鹽水緩慢預(yù)沖,排除管路、灌流器中空氣,使灌流器達(dá)充分肝素化,最后用無(wú)肝素的生理鹽水沖入管路、灌流器,排除含有肝素的生理鹽水,固定灌流器于支架上待引血上機(jī)。
1.2.3 觀察指標(biāo) 觀察治療后患者精神癥狀改善情況,格拉斯哥(Glasgow)評(píng)分改善情況,血清肌酐、尿素氮、鉀、鈉改善情況等。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn):α=0.05。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療后患者精神異常改善情況 治療后30例患者中嗜睡、煩躁、定向障礙、神志不清等精神癥狀發(fā)生比例顯著低于治療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 治療后患者精神異常改善情況(n=30)
2.2 治療后患者Glasgow評(píng)分改善情況 治療后患者Glasgow評(píng)分[(13.5±1.2)分]顯著優(yōu)于治療前[(5.8±0.6)分],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.012,P<0.05)。
2.3 治療后患者血清肌酐、尿素氮、鉀、鈉改善情況
治療后患者血清肌酐、尿素氮、鉀、鈉顯著優(yōu)于治療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 治療后患者血清肌酐、尿素氮、鉀、鈉改善情況(±s,n=30)
表2 治療后患者血清肌酐、尿素氮、鉀、鈉改善情況(±s,n=30)
時(shí)間 肌酐(μmol/L)尿素氮(mmol/L)鉀鈉(mmol/L) (mmol/L)治療前治療后t P 715.5±80.2 210.4±50.3 35.912<0.05 39.2±6.3 19.7±1.2 10.195<0.05 8.3±0.8 4.0±0.2 3.549<0.05 112.6±2.1 136.6±2.6 20.168<0.05
頭孢菌素為高效、低毒抗生素[4-5],幾乎均經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)從腎臟排泄[6]。腎衰竭及血液透析患者長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用可在體內(nèi)發(fā)生蓄積,高濃度時(shí)可透過(guò)血腦屏障,對(duì)腦細(xì)胞代謝產(chǎn)生不利影響,從而使患者出現(xiàn)精神異常癥狀[7]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí),頭孢菌素對(duì)大腦具有明顯激惹性,表現(xiàn)為頭痛、意識(shí)障礙、驚厥、癱瘓、昏迷等,故腎衰竭患者需根據(jù)腎功能受損程度調(diào)整用藥劑量,盡早給予血液凈化,促進(jìn)藥物排泄。
尿毒癥患者給予頭孢菌素治療后因藥物排泄速率減慢,患者腎小球?yàn)V過(guò)率降低,腎小管分泌、排泄作用減弱,使藥物在血液中濃度過(guò)高,并可進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng),抑制中樞遞質(zhì)氨基酸的合成、轉(zhuǎn)運(yùn),抑制中樞神經(jīng)細(xì)胞Na-K-ATP酶,從而引起嗜睡、煩躁等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀[8]。尿毒癥患者血腦屏障及腦通透性受到破壞,血漿蛋白與藥物結(jié)合率低,使游離藥物濃度過(guò)高,蓄積于腦內(nèi)導(dǎo)致尿毒癥腦病。
本組患者出現(xiàn)頭孢菌素性腦病后立即停用抗生素,并酌情給予血液透析聯(lián)合血液灌流治療和針對(duì)性護(hù)理,對(duì)患者可能出現(xiàn)的并發(fā)癥給予對(duì)癥處理,加強(qiáng)血液透析、血液灌流中的管理,加強(qiáng)尿毒癥腦病的護(hù)理,嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作,密切觀察患者各項(xiàng)生命體征。經(jīng)治療及針對(duì)性護(hù)理后患者精神癥狀、Glasgow評(píng)分顯著改善,血清肌酐、尿素氮、鉀、鈉水平顯著下降,提示血液透析聯(lián)合血液灌流治療給予針對(duì)性護(hù)理可顯著提高療效,減輕精神癥狀,值得臨床推廣應(yīng)用。
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10.3969/j.issn.1009-5519.2015.17.049
B
1009-5519(2015)17-2679-03
2015-06-24)
郝思琴(1969-),女,江蘇南京人,主管護(hù)師,主要從事臨床護(hù)理工作;E-mail:haosiqin22@126.com。