肖 琳,邱裕蓉,徐小燕,周 穎,彭 佺
(潼南縣人民醫(yī)院血液凈化中心,重慶402660)
高通量血液透析等3種透析方式效果比較
肖 琳,邱裕蓉,徐小燕,周 穎,彭 佺
(潼南縣人民醫(yī)院血液凈化中心,重慶402660)
目的比較3種透析方法對腎衰竭尿毒癥患者體內(nèi)毒素的透析效果。方法選擇2013年8月至2014年8月該院收治的腎衰竭尿毒癥進(jìn)行血液透析(HD)治療的患者68例,隨機(jī)分為高通量血液透析(HFPD)組(22例)、血液透析濾過(HDF)組(23例)和HD聯(lián)合血液灌流(HP)組(23例),比較三組患者透析前后血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和全段甲狀旁腺激素(iPTH)等水平。結(jié)果三組患者BUN、SCr等水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但HD聯(lián)合HP組患者iPTH水平[(132.15±13.27)ng/L]明顯低于HFPD組、HDF組[分別為(251.60±21.81)、(278.92±32.81)ng/L]。HD聯(lián)合HP組治愈率[17.39%(4/23)]、總有效率[91.30%(21/23)]明顯高于HFPD組[分別為9.09%(2/22)、63.64%(14/22)]和HDF組[分別為13.04%(3/23)、69.57%(16/23)],差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論3種透析方法對患者體內(nèi)小分子物質(zhì)均具有同樣的清除效果,而HD聯(lián)合HP對中分子物質(zhì)的清除效果較HFPD、HDF更優(yōu)。
腎透析/方法;尿毒癥/治療;血液透析濾過;血液灌注
血液透析(hemodialysis,HD)是腎衰竭患者腎臟替代治療方法之一,是在對患者進(jìn)行動靜脈內(nèi)瘺穿刺成功后將患者體內(nèi)血液排出體外,進(jìn)入一個(gè)由無數(shù)根空心纖維組成的透析器中,血液與透析液在無數(shù)根空心纖維內(nèi)外,通過彌散/對流方式進(jìn)行物質(zhì)交換,從而清除患者血液中尿素氮、肌酐等毒性物質(zhì)及過多的水分和電解質(zhì)等,從而維持血液水、電解質(zhì)及酸堿平衡。然后將經(jīng)過凈化處理的血液再回輸?shù)交颊唧w內(nèi),該血液凈化處理過程即稱為HD[1]。本院采用高通量血液透析(high flow permeable dialysis,HFPD)、血液透析濾過(hemodiafiltration,HDF)及HD聯(lián)合血液灌流(hemoperfusion,HP)3種透析方法對腎衰竭患者進(jìn)行HD治療,現(xiàn)將3種透析方法效果比較如下。
1.1 資料
1.1.1 一般資料 選擇本院2013年8月至2014年8月對腎衰竭尿毒癥進(jìn)行HD治療的患者68例,隨機(jī)分為HFPD組(22例)、HDF組(23例)、HD聯(lián)合HP組(23例)。HFPD組患者中男11例,女11例;年齡36~75歲,平均(44.35±5.26)歲;體質(zhì)量(53.37±7.36)kg。HDF組患者中男12例,女11例;年齡30~72歲,平均(42.16±4.23)歲;體質(zhì)量(52.25±5.36)kg。HD聯(lián)合HP組患者中男11例,女12例;年齡 32~76歲,平均(43.35±4.12)歲;體質(zhì)量(50.15±6.26)kg。68例患者的病因?yàn)榧薄⒙阅I小球腎炎,急、慢性間質(zhì)性腎炎,糖尿病性腎病或高血壓腎病等。三組患者性別、年齡、體質(zhì)量等比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.1.2 HD治療入選標(biāo)準(zhǔn) 患者在3 d內(nèi)出現(xiàn)少尿現(xiàn)象或在2 d內(nèi)出現(xiàn)無尿現(xiàn)象,且血肌酐(serum creatinine,SCr)≥440 μmol/L或SCr上升速度大于或等于176 mmol/(L·d)或SCr清除率在原有腎功能不全基礎(chǔ)上下降大于或等于15%;血鉀大于或等于6.6 mol/L;二氧化碳結(jié)合力小于或等于15 mmol/L;患者同時(shí)出現(xiàn)急性左心衰竭、腦水腫及肺水腫等,符合上述檢查結(jié)果的患者均需進(jìn)行HD治療[2]。
1.2 方法
1.2.1 透析方法 患者均在進(jìn)行動靜脈內(nèi)瘺穿刺后采用德國費(fèi)森尤斯(Fresenius)公司生產(chǎn)的4008S型透析機(jī),并采用該公司生產(chǎn)的連結(jié)管分別連結(jié)該公司生產(chǎn)的不同透析器進(jìn)行HD治療。HFPD組選用Fx80高通量空心纖維透析器(膜面積1.8 m2)進(jìn)行透析;HDF組先采用Fx80高通量空心纖維透析器進(jìn)行透析治療后再采用Fx800高通量過濾器進(jìn)行血液濾過治療?;颊呙恐芡肝鲋委?次,每次治療4 h。HD聯(lián)合HP組患者每周采用Fx80高通量透析器進(jìn)行HD治療2次,再采用珠海麗珠醫(yī)用生物材料有限公司生產(chǎn)的HA330-Ⅱ血液灌流器進(jìn)行1次HP治療[3]。68例患者使用的透析液均采用前稀釋法進(jìn)行配制,且均屬于超純凈水碳酸氫鹽溶液。透析治療采用低分子肝素抗凝,對術(shù)前具有嚴(yán)重出血傾向患者采取無肝素透析。在進(jìn)行透析操作時(shí)控制血液流速為250~280 mL/min,透析液流速為450~500 mL/min,透析時(shí)間每次4 h。在對患者進(jìn)行HP治療時(shí)將患者血液引入裝有樹脂或活性炭(藥用炭)吸附劑的灌流器中,同時(shí)控制血液流速為150 mL/min,灌流時(shí)間為每次2 h[4]。
1.2.2 觀察指標(biāo) 采用本院檢驗(yàn)科常規(guī)檢驗(yàn)方法,分別在透析前后測定患者血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、SCr等水平;采用酶聯(lián)免疫吸附法(試劑盒購于北京北方生物技術(shù)研究所)測定患者血清全段甲狀旁腺激素(intact parathroid hormone,iPTH)水平。
1.2.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 治愈:SCr≤118 μmol/L或超過基礎(chǔ)值小于或等于45 μmol/L,24 h尿量大于或等于1 500 mL,能脫離透析治療;顯效:SCr≤118 μmol/L或超過基礎(chǔ)值小于或等于45μmol/L,但不能脫離透析治療;無效:患者各項(xiàng)檢驗(yàn)指標(biāo)無明顯變化甚至加重??傆行?(治愈例數(shù)+顯效例數(shù))/總例數(shù)×100%[5]。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 三組患者HD前后體內(nèi)毒物清除效果比較(±s)
表1 三組患者HD前后體內(nèi)毒物清除效果比較(±s)
注:與HD聯(lián)合HP組同時(shí)間點(diǎn)比較,aP<0.05。
組別HFPD組HDF組HD聯(lián)合HP組n BUN(mmol/L)透析前 透析后SCr(μmmol/L)透析前 透析后iPTH(ng/L)透析前 透析后22 23 23 26.11±11.91 25.99±11.82 27.20±10.85 10.93±4.11 12.13±5.34 11.25±3.87 1 122.40±378.70 1 131.80±381.60 1 210.25±365.66 533.50±31.22 480.00±381.60 476.58±29.35 277.52±34.23 280.11±33.90 286.37±55.38 251.60±21.81a278.92±32.81a132.15±13.27
表2 三組患者透析前后生化指標(biāo)檢測結(jié)果比較(±s)
表2 三組患者透析前后生化指標(biāo)檢測結(jié)果比較(±s)
注:與HD聯(lián)合HP組同時(shí)間點(diǎn)比較,aP<0.05;1 mm Hg=0.133 kPa。
檢測指標(biāo)pH值二氧化碳分壓(mm Hg)氧分壓(mm Hg)碳酸氫鹽(mmol/L)堿剩余(mmol/L)HFPD組(n=22)透析前 透析后HDF組(n=23)透析前 透析后HD聯(lián)合HP組(n=23)透析前 透析后7.22±0.06 36.78±4.76 88.26±6.53 18.27±3.36 -4.25±2.50 7.35±0.02a35.73±4.67 96.05±5.37 23.73±3.52a-2.46±1.45a7.21±0.05 31.64±4.50 87.38±6.53 19.36±3.38 -3.87±2.37 7.32±0.05a39.24±5.57 92.05±4.37 21.73±2.55a-3.46±1.26a7.26±0.07 32.78±4.65 86.26±6.53 18.58±2.36 -4.18±2.32 7.43±0.03 35.47±5.56 97.38±5.37 25.52±2.58 -2.46±1.28
2.1 三組患者HD前后體內(nèi)毒物清除效果比較 透析前后三組患者BUN、SCr等水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但透析后HD聯(lián)合HP組患者iPTH水平明顯低于HPD、HDF組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 三組患者透析前后生化指標(biāo)檢測結(jié)果比較 透析前后三組患者氧分壓保持恒定或輕度升高,二氧化碳分壓也相對恒定,但透析后HD聯(lián)合HP組患者血液pH值、碳酸氫鹽、堿剩余等改善情況明顯優(yōu)于HFPD、HDF組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
2.3 三組患者療效比較 HD聯(lián)合HP組治愈率為17.39%,總有效率為91.30%,均明顯高于HFPD組(分別為9.09%、63.64%)和HDF組(分別為13.04%、69.57%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 三組患者HD療效比較[n(%)]
腎衰竭是患者因患腎小球腎炎、腎間質(zhì)性腎炎、糖尿病性腎病、高血壓腎病等各種疾病造成的嚴(yán)重腎功能損害,患者血漿中BUN、SCr等毒素成分大大增加,有的患者還出現(xiàn)了鈣、磷等水電解質(zhì)紊亂,尤其是部分患者出現(xiàn)腎實(shí)質(zhì)不可逆性損害。該病是腎功能不全疾病的最嚴(yán)重階段,隨著我國人口老齡化進(jìn)程的加劇及各種藥物的毒性作用等因素,使腎衰竭尿毒癥患者呈逐年上升趨勢。急性腎功能衰竭患者療效雖然優(yōu)于慢性腎功能衰竭者,但患者病情仍然嚴(yán)重,特別是有些老年患者常并發(fā)多臟器功能衰竭,病死率較高,因此,應(yīng)對腎衰竭尿毒癥患者進(jìn)行及時(shí)的HD治療,以搶救及延長患者生命[6]。
HD是一種比較安全、操作方便、臨床應(yīng)用廣泛的血液凈化方法。其操作方法是將血液輸入凈化器,血液中的溶質(zhì)通過半透膜,從溶液中濃度較高的一側(cè)向濃度較低的一側(cè)轉(zhuǎn)移的過程。HD時(shí)所使用的半透膜一般厚度為10~20 μm,膜上的孔徑一般為3 nm,所以,只允許相對分子質(zhì)量在1.5萬以下的小分子物質(zhì)和部分中分子物質(zhì)透過,而相對分子質(zhì)量大于3.5萬的大分子物質(zhì)不能通過。因此,血液中BUN、SCr等代謝廢物和一些電解質(zhì)成分可以向透析液中移動,而透析液中的鈣離子、堿基等小分子成分可以向血液內(nèi)移動,但血液中的清蛋白等大分子物質(zhì)不能通過透析膜孔。這種小分子物質(zhì)能通過而大分子物質(zhì)卻不能通過半透膜的溶質(zhì)移動稱為溶質(zhì)彌散,通過這種溶質(zhì)彌散方式就可以達(dá)到血液凈化治療的目的,這就是HD治療的基本原理[7]。
HD是搶救急、慢性腎功能衰竭最有效的措施,其能夠較好地清除患者體內(nèi)BUN、SCr等毒素成分,能為腎功能的再生、修復(fù)爭取更多時(shí)間。該法的主要優(yōu)勢是不但能清除患者體內(nèi)BUN、SCr等毒性成分,還能清除患者體內(nèi)過重的水分容量負(fù)荷,能糾正患者代謝性酸中毒,消除高鉀血癥;能幫助患者攝入液體、熱量、蛋白質(zhì)及其他營養(yǎng)物質(zhì),從而穩(wěn)定機(jī)體內(nèi)環(huán)境;還能將患者體內(nèi)感染性介質(zhì)透析到體外,且有助于損傷腎臟組織細(xì)胞的修復(fù)及再生。該法替代了正常腎臟的部分排泄功能,已成為治療腎衰竭尿毒癥患者的主要手段,臨床應(yīng)用非常廣泛。
本研究采用HFPD、HDF及HD聯(lián)合HP 3種透析方法對腎衰竭患者進(jìn)行HD治療,結(jié)果顯示,3種透析方法對患者體內(nèi)小分子物質(zhì)均具有同樣的清除效果,而HD聯(lián)合HP對中分子物質(zhì)的清除效果較HPD、HDF更優(yōu)。
總之,采用HD治療能改善患者各項(xiàng)生理指標(biāo),縮短患者治療過程,提高治愈率,降低并發(fā)癥發(fā)生率及病死率,值得在臨床中廣泛推廣應(yīng)用[8]。
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10.3969/j.issn.1009-5519.2015.17.029
B
1009-5519(2015)17-2641-03
2015-04-21)
關(guān)于醫(yī)學(xué)論文中的志謝
本刊編輯部
肖琳(1976-),女,重慶潼南人,主管護(hù)師,主要從事血液透析護(hù)理工作;E-mail:cqweixia66399@163.com。
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