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        早產(chǎn)低體重兒腦室周圍白質(zhì)損傷定量評價的臨床指導意義

        2015-07-02 12:20:29趙少嵐陳創(chuàng)鑫簡惠娜
        中國現(xiàn)代醫(yī)生 2015年10期
        關(guān)鍵詞:灰度

        趙少嵐 陳創(chuàng)鑫 簡惠娜

        [摘要] 目的 探討頭顱B超灰度定量測定對早期發(fā)現(xiàn)早產(chǎn)低體重兒腦室周圍白質(zhì)損傷的臨床指導意義。 方法 對2013年1月~2014年8月本院NICU收治100例早產(chǎn)低體重兒隨機分為對照組及治療組,運用頭顱B超聯(lián)合醫(yī)學圖像分析軟件于生后72 h內(nèi)對腦室周圍白質(zhì)進行灰度值測定,治療組對早期白質(zhì)灰度值>130者采用早期營養(yǎng)腦神經(jīng)及康復治療,并隨訪跟蹤生后3個月、6個月神經(jīng)生長發(fā)育。 結(jié)果 治療組早產(chǎn)低體重兒NBNA評分明顯高于對照組,隨訪跟蹤3個月、6個月神經(jīng)生長發(fā)育情況明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 結(jié)論 頭顱B超灰度定量分析對早產(chǎn)低體重兒腦室周圍白質(zhì)損傷早期診斷有重要指導意義, 并有助于判斷預后及指導臨床早期治療。

        [關(guān)鍵詞] 早產(chǎn)低體重兒;腦室周圍白質(zhì)損傷;頭顱B超;灰度

        [中圖分類號] R722.1 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2015)10-0040-03

        腦室周圍白質(zhì)損傷(cerebral white matter injury,CWMJ)是早產(chǎn)兒腦病[1]特征性腦損傷[2]形式之一,與頭顱局部腦血管發(fā)育不完善及少突神經(jīng)膠質(zhì)細胞易感性高有直接關(guān)系,腦室周圍白質(zhì)軟化(periven-tricular leukomalacia,PVL)是其最終表現(xiàn)形式;也是引起早產(chǎn)低體重兒[3]遠期智力運動發(fā)育異常、視聽障礙等嚴重后遺癥的主要原因。影像學檢查作為腦室周圍白質(zhì)損傷的確診金標準,床邊頭顱B超其不可替代的便捷性,正逐漸地被廣泛地應用于早產(chǎn)低體重兒腦室周圍白質(zhì)損傷的臨床診斷中。本研究應用床邊頭顱B超與醫(yī)學圖像分析軟件相結(jié)合, 通過早期針對早產(chǎn)低體重兒腦室周圍白質(zhì)灰度值的定量測定,對早產(chǎn)低體重兒早期腦室周圍白質(zhì)損傷進行定量分析評價,早期干預,以達到有效降低早產(chǎn)低體重兒神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥發(fā)生率的目的。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象

        將2013年1月~2014 年8月在本院NICU收治的100名早產(chǎn)低體重兒隨機分為對照組和治療組各50 例,排除新生兒膽紅素腦病[4]等因素所導致的腦損傷。兩組早產(chǎn)低體重兒一般資料包括性別、胎齡、日齡、出生體重、分娩方式比較,無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

        表1 兩組早產(chǎn)低體重兒治療前基本資料比較

        1.2 方法

        1.2.1 床邊頭顱B超灰度值測定參考標準 采用索諾聲床邊B超機采集早產(chǎn)低體重兒頭顱B超結(jié)果,麥克奧迪數(shù)碼醫(yī)學圖像分析系統(tǒng)(Motic Med 6.0,北京麥克奧迪圖像技術(shù)有限公司生產(chǎn))軟件作為本次研究后期處理軟件。采用床邊頭顱B超(系統(tǒng)參數(shù)設置:扇形小突陣掃描探頭頻率為5.5~7.5 mHz,增益條件為 100 dB)。針對2013年1月~2014年8月在本院NICU收治的100名早產(chǎn)低體重兒,于生后 72 h內(nèi)根據(jù)情況早期及時進行床邊檢查,并于生后定期每周進行床邊復查,生后1個月每個月進行一次定期床邊復查;并應用醫(yī)學圖像分析軟件對100例早產(chǎn)低體重兒頭顱B超圖像進行后期腦室周圍白質(zhì)灰度定量分析處理。感興趣區(qū)(ROI)以半徑為 0.1~0.25 cm的圓形進行選取區(qū)域,避開異常的強回聲區(qū),用“手動分析方法”測得該區(qū)域白質(zhì)的平均灰度值,并以同胎齡的正常新生兒大腦左右半球相同部位白質(zhì)的平均灰度值作為回聲強度的量化指標。

        1.2.2 治療方法 根據(jù)早產(chǎn)低體重兒新生兒期特有的追趕性生長[5]以及早期早產(chǎn)兒腦損傷可能引起后期病理變化的特殊性,針對本次治療組早期灰度值>130的早產(chǎn)低體重兒采取神經(jīng)節(jié)苷脂[6]GM1早期營養(yǎng)腦神經(jīng)細胞治療的方針措施[7];并根據(jù)本院專科醫(yī)院的輔助科室的臨床特色,對床邊頭顱B超早期診斷腦室周圍白質(zhì)損傷的早產(chǎn)低體重兒進行腦神經(jīng)營養(yǎng)藥物治療的同時,應用手法聯(lián)合器械進行康復治療,以達到在提高早產(chǎn)低體重兒生存率[8]的同時,以改善早產(chǎn)低體重兒的生活質(zhì)量。

        1.2.3 統(tǒng)計學分析 應用 SPSS10.0軟件進行分析,計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示, 三組比較采用方差分析,計數(shù)資料采用標準化率進行描述,各組比較采用行×列表 χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1兩組早產(chǎn)低體重兒糾正胎齡40周時NBNA評分比較

        經(jīng)糾正胎齡40周后,采用鮑秀蘭[9]制定的新生兒神經(jīng)行為測定(NBNA)20項評分評估1次,見表2。

        表2 兩組早產(chǎn)低體重兒糾正胎齡40周時NBNA評分比較

        注:χ2=5.00,P<0.05

        2.2兩組早產(chǎn)低體重兒智能發(fā)育評定結(jié)果比較

        兩組早產(chǎn)低體重兒智能發(fā)育評估隨訪至3個月及6個月,兩組早產(chǎn)低體重兒智能發(fā)育評定結(jié)果比較見表3。結(jié)果顯示,3個月時治療組MDI和PDI>90的例數(shù)分別為34例(68%)和32例(64%),而對照組MDI和PDI>90的例數(shù)分別為22例(44%)和17例(34%),兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。6個月時智力組MDI和PDI>90的例數(shù)明顯多于照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        表3 兩組早產(chǎn)低體重兒智能發(fā)育評定結(jié)果比較[n(%)]

        注:“*”表示3個月時治療組發(fā)育指數(shù)>90例數(shù)明顯多于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);“#”表示6個月時治療組發(fā)育指數(shù)>90例數(shù)明顯多于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)

        3 討論

        早產(chǎn)低體重兒腦室周圍白質(zhì)損傷就是一個凋亡啟動的應答過程,臨床表現(xiàn)不明顯,早期表現(xiàn)通常無明顯特異性,僅表現(xiàn)為與早產(chǎn)低體重兒相關(guān)的抑制狀態(tài)、對外界反應淡漠、全身肌張力明顯低下等臨床表現(xiàn), 以抽搐作為首發(fā)臨床表現(xiàn)的更為少見,甚至僅出現(xiàn)影像學改變而臨床無表現(xiàn);而且根據(jù)發(fā)生病變的部位的不同, 后期出現(xiàn)的后遺癥也隨之不同。

        周叢樂教授[10]認為, 7~10 d內(nèi)完全恢復的腦室旁白質(zhì)回聲增強通??梢圆贿z留任何神經(jīng)系統(tǒng)的后遺癥,該變化屬于一過性輕度軸突水腫;但10 d以上的腦室周圍白質(zhì)回聲增強,達到7周后約20%的腦室周圍白質(zhì)強回聲會則出現(xiàn)囊腔或腦室周圍白質(zhì)軟化[11];因此生后3~4周才是頭顱超聲診斷2 mm以上的早產(chǎn)低體重兒腦室旁白質(zhì)軟化灶的最佳時間,這就更彰顯了腦室周圍白質(zhì)灰度值早期測定對早產(chǎn)兒腦損傷的早期臨床提示作用。隨著床邊頭顱超聲臨床技術(shù)的不斷改進,一方面既結(jié)合頭顱核磁共振的后期圖像計算機處理技術(shù),使得圖像后期處理更為清晰;另一方面又將床邊頭顱超聲灰度值測定應用于臨床;目前許多超聲診斷儀都有灰度值測定分析功能,隨著許多多媒體視學數(shù)碼圖像分析軟件的問世,已經(jīng)能夠?qū)︶t(yī)學圖像進行后期灰度值分析測定。國內(nèi)外將這一臨床技術(shù)應用于身體各個系統(tǒng),而我們則致力于早產(chǎn)低體重兒腦室周圍白質(zhì)損傷這一難題的開發(fā)研究。

        早期腦室周圍白質(zhì)灰度值越大, 說明早產(chǎn)低體重兒腦神經(jīng)細胞水平功能異常較嚴重, 亦意味著腦神經(jīng)細胞內(nèi)各種離子泵功能的失代償導致的腦神經(jīng)細胞腫脹的狀態(tài)仍在持續(xù)進展中,進而導致一系列的連鎖序貫反應,引起腦神經(jīng)細胞壞死、凋亡[12]。神經(jīng)膠質(zhì)細胞后續(xù)填充,從而發(fā)生軟化灶及鈣化灶,后期神經(jīng)系統(tǒng)功能生長發(fā)育的異常幾率明顯增高,臨床癥狀也將逐漸顯現(xiàn);這一研究結(jié)果充分顯示,利用床邊頭顱超聲結(jié)合圖像分析軟件早期發(fā)現(xiàn)腦室周圍白質(zhì)灰度值異常,早期進行針對性營養(yǎng)腦神經(jīng)細胞及手法康復治療可以明顯降低造成早產(chǎn)低體重兒后期神經(jīng)系統(tǒng)損傷的幾率。床邊頭顱超聲灰度值定量分析對于早期診斷早產(chǎn)低體重兒腦室周圍白質(zhì)損傷的重要意義,不僅可以提高診斷的準確性,減少操作者主觀判斷造成的誤差,且對于腦室周圍白質(zhì)損傷的預后判斷具有提示性,對于臨床早期干預、減少后期殘疾率具有一定的指導意義。

        對于早產(chǎn)低體重兒強調(diào)常規(guī)床邊頭顱超聲檢查應于生后72 h內(nèi)進行,并同時進行腦室周圍白質(zhì)灰度值定量測定,以達到早期發(fā)現(xiàn)腦室周圍白質(zhì)損傷并進行早期營養(yǎng)腦神經(jīng)細胞及手法康復治療; 對于腦室周圍白質(zhì)持續(xù)回聲異常的早產(chǎn)低體重兒,于生后每周一次至生后1個月后每個月一次進行隨訪復查,特別是腦室周圍白質(zhì)強回聲不容易恢復的早產(chǎn)低體重兒,后期隨訪中應當強調(diào)肢體大運動生長發(fā)育的情況,以進行神經(jīng)節(jié)苷脂GM1營養(yǎng)腦神經(jīng)細胞治療以及應用手法聯(lián)合器械進行康復治療的早期干預,達到提高早產(chǎn)低體重兒生存率的同時,改善早產(chǎn)低體重兒的生活質(zhì)量。

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        (收稿日期:2015-01-22)

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