龍 麗，周 彬

(四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科，四川 成都 610072)

原發(fā)性膽汁性肝硬化研究進(jìn)展

龍 麗，周 彬

(四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科，四川 成都 610072)

原發(fā)性膽汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis，PBC)是一種緩慢進(jìn)展的，以肝內(nèi)膽汁淤積為主要臨床表現(xiàn)的疾病，其特征性表現(xiàn)為慢性膽汁淤積、抗線粒體抗體陽(yáng)性以及肝活檢提示非化膿性破壞性膽管炎及小葉間膽管破壞。該病發(fā)病機(jī)制至今仍未完全闡明，熊去氧膽酸是其主要的治療藥物。本文對(duì)PBC的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

原發(fā)性膽汁性肝硬化；膽管炎；熊去氧膽酸

原發(fā)性膽汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis，PBC)是一種原因不明的，以肝內(nèi)中、小膽管慢性進(jìn)行性非化膿性炎癥損傷為特征，以肝內(nèi)膽汁淤積為主要臨床表現(xiàn)，最終可導(dǎo)致肝纖維化和肝硬化的疾病。該病好發(fā)于中年以上女性，通常進(jìn)展緩慢，但其生存率較同性別及同齡人群為低。近年來(lái)PBC檢出率越來(lái)越高，但其發(fā)病機(jī)制至今仍未完全闡明，治療上也缺乏特異的防治措施，本文對(duì)PBC的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述。

1 流行病學(xué)

該病最早是由Addison等在1851年所報(bào)道[1]，而PBC這一病名是由Ahrens等在1950年提出[2]。PBC在世界各地均有分布，然而已有的資料顯示其患病率存在明顯的地區(qū)差異。PBC 在英國(guó)和美國(guó)的患病率較高，人群PBC 流行率在37 /100 萬(wàn)至144 /100 萬(wàn)。PBC 在我國(guó)的發(fā)病率目前尚無(wú)大樣本流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果。過去認(rèn)為此病在我國(guó)并不多見，然而近年來(lái)文獻(xiàn)陸續(xù)報(bào)告PBC 在我國(guó)肝病患者中并不少見，這可能與診斷水平的提高相關(guān)。PBC好發(fā)于女性，男女發(fā)病比例約為1∶9，其確切原因不明，但最近的研究發(fā)現(xiàn)X染色體單體在罹患PBC的女性多見，而X染色體相關(guān)的免疫缺陷可以導(dǎo)致肉芽腫形成和IgM升高，這些表現(xiàn)都可見于PBC[3]。該病發(fā)病年齡可介于20～ 90歲，通常診斷時(shí)年齡為30～ 60歲。

2 病因

2.1 感染 目前多項(xiàng)研究表明，PBC與復(fù)發(fā)性泌尿系統(tǒng)感染有關(guān)[4～7]，其中的一項(xiàng)流行病學(xué)調(diào)查表明，48%的PBC患者發(fā)病前有復(fù)發(fā)性尿路感染，而對(duì)照組僅31%，兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[5]。大腸桿菌作為泌尿系統(tǒng)感染最常見的病原菌，目前認(rèn)為其蛋白分子與人丙酮酸脫氫酶復(fù)合物(PDC-E2)相似，從而通過分子模擬作用啟動(dòng)了自身免疫應(yīng)答[4，5，7，8]。

2.2 遺傳因素 遺傳因素在PBC的發(fā)病中具有重要作用。同卵雙胞胎發(fā)病的一致率高達(dá)63%，而PBC一級(jí)親屬的發(fā)病率達(dá)4%[9]。此外，罹患PBC的婦女其姐妹發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是普通人群的14倍[5]。目前認(rèn)為人白細(xì)胞抗原(human leucocyte antigen，HLA)II類基因與PBC發(fā)病顯著相關(guān)，但具體結(jié)論并不完全一致，尚難以得出明確結(jié)論。

2.3 自身免疫功能障礙 PBC 患者體內(nèi)可檢測(cè)出多種自身抗體，表明異常的自身免疫反應(yīng)參與了發(fā)病?？咕€粒體抗體(antimitochondrial antibodies，AMA)是一個(gè)高度疾病特異性的自身抗體，見于90%～95%的PBC患者，而正常人群陽(yáng)性率<1%。PBC患者血清中檢出的AMA的靶抗原主要是M2。此外，30%～ 50% 的PBC 患者血清抗核抗體(antinuclear antibody，ANA)陽(yáng)性，且高達(dá)85%的AMA陰性的PBC患者血清ANA陽(yáng)性。最常見的ANA免疫熒光型為核內(nèi)多點(diǎn)著色，稱之為MND-ANA?，F(xiàn)在已知有兩種核蛋白與MND-ANA發(fā)生反應(yīng)，分別為Sp100及PML?？筍p100抗體與抗PML抗體對(duì)PBC的診斷均有較高的特異性。約1%PBC患者血清中還可檢出抗板層素B受體(LBR)抗體，其特異性亦很高?？傮w說來(lái)，AMA陰性的PBC患者可伴有上述各種抗體，因此ANA的檢測(cè)有助于AMA陰性PBC的診斷。

3 病理

盡管肝臟活檢并非診斷必需，但活檢有助于明確疾病病程以及與其他膽汁淤積性肝臟疾病相鑒別[10～12]。PBC以慢性、非化膿性膽管炎為特征，其病理改變通常分為四期：Ⅰ期為膽管炎期，炎癥局限于匯管區(qū)；Ⅱ期為膽管增生期，匯管區(qū)明顯擴(kuò)大，小膽管廣泛增生；Ⅲ期為瘢痕期，匯管區(qū)內(nèi)炎性細(xì)胞減少，膽管亦減少，膠原含量逐漸增多，纖維組織明顯增生，在匯管區(qū)與匯管區(qū)之間形成纖維間隔；Ⅳ期為肝硬化期，纖維組織增生形成的間隔進(jìn)一步分隔肝小葉，廣泛形成再生結(jié)節(jié)，最終演變成肝硬化。

4 臨床表現(xiàn)

4.1 常見的臨床表現(xiàn) 表1列出了PBC的主要臨床表現(xiàn)。其中疲乏和瘙癢是最常見的癥狀。發(fā)病初即出現(xiàn)疲乏和瘙癢常提示病情易進(jìn)展至肝硬化，對(duì)UDCA反應(yīng)欠佳[13]。大部分PBC 患者肝功異常，包括ALP顯著升高(多為正常上限值的3～4倍)、轉(zhuǎn)氨酶輕度增高(ALT或AST常小于正常上限值的3倍)，免疫球蛋白升高(主要是IgM)，及血清膽汁酸升高。轉(zhuǎn)氨酶顯著增高者罕見，需警惕有無(wú)合并自身免疫性肝炎或病毒性肝炎。GGT和膽固醇水平也常常增高。病程進(jìn)展可出現(xiàn)血清膽紅素水平增高。血清白蛋白水平多處于正常范圍。轉(zhuǎn)氨酶升高主要反映了門靜脈周圍及小葉炎癥或壞死程度，而膽紅素升高反應(yīng)了膽管缺失及膽管壞死程度[10]。

表1 PBC的臨床表現(xiàn)

當(dāng)PBC進(jìn)展到肝硬化時(shí)，所有肝硬化相關(guān)的并發(fā)癥均可以發(fā)生，包括肝細(xì)胞癌、自發(fā)性腹膜炎、肝性腦病、肝腎綜合征，以及胃食管靜脈出血等。

4.2 特殊類型

4.2.1 AMA 陰性的PBC AMA 陰性的PBC患者在臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查等方面與經(jīng)典的PBC均相似[20～23]。這些患者差不多全部有抗核抗體和/或抗平滑肌抗體。AMA 陰性PBC 的診斷需要肝活檢證實(shí)有PBC 典型的膽管損害特點(diǎn)。鑒別診斷包括硬化性膽管炎、IgG4相關(guān)性膽管炎、肉芽腫性肝疾病、藥物性肝損傷等。這些患者對(duì)UCDA的生化應(yīng)答與AMA陽(yáng)性的患者無(wú)明顯差異。

4.2.2 PBC與自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis，AIH)的重疊 對(duì)于PBC 和AIH 間的重疊綜合征沒有一個(gè)正式的定義，一般是指患者存在兩種疾病的臨床、血清學(xué)和組織學(xué)特征，這種重疊極少同時(shí)發(fā)生，多數(shù)情況下PBC先于AIH 6個(gè)月至數(shù)年發(fā)生[24]。目前認(rèn)為，PBC/AIH重疊綜合征的診斷須兼有兩者的特點(diǎn)。概括而言，AIH特點(diǎn)為：①ALT>5倍正常上限值；②血清IgG>2倍正常上限值或ANA、SMA陽(yáng)性；③肝組織學(xué)為中重度匯管區(qū)和(或)界面淋巴細(xì)胞性炎癥壞死。PBC特點(diǎn)為：①GGT>5倍正常上限值或ALP> 2倍正常上限值；②AMA和(或)AMA-M2陽(yáng)性；③肝臟組織學(xué)表現(xiàn)為小膽管破壞和缺失。一般認(rèn)為，如果針對(duì)每種疾病特點(diǎn)，患者均符合兩條及以上，即可診斷為二者的重疊綜合征。單純PBC的進(jìn)展緩慢，可僅采用UDCA治療，而重疊綜合征則進(jìn)展快，危害大，且更容易合并其他的自身免疫性疾病，可考慮免疫抑制治療。

5 伴隨疾病

PBC患者常常同時(shí)伴有其他自身免疫性疾病，文獻(xiàn)報(bào)告大約有69%的PBC患者可以伴隨有非肝臟疾病，這些疾病包括：硬皮病、干燥綜合征、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性肌炎、混合性結(jié)締組織病、甲狀腺炎等。PBC的病程越長(zhǎng)者，伴隨其他自身免疫性疾病越多見。PBC患者可能合并IgM 腎病。部分患者因遠(yuǎn)端腎小管銅沉積而引起的腎小管酸中毒。有的患者由于腎小管損傷而導(dǎo)致尿內(nèi)尿酸排出增多和低尿酸血癥。PBC患者可以伴隨有自身免疫性血小板減少癥、貧血等血液系統(tǒng)異常。PBC 患者可以并發(fā)肺間質(zhì)纖維化或肺間質(zhì)巨細(xì)胞肉芽腫，后者往往同時(shí)伴有干燥綜合征。伴有間質(zhì)性肺炎的患者也常合并有CREST 綜合征。

6 診斷

目前認(rèn)為，如果符合下列三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中的兩項(xiàng)則PBC的診斷即可成立：①膽汁郁積的生物化學(xué)證據(jù)(主要基于ALP升高)；②血清AMA陽(yáng)性；③非化膿性破壞性膽管炎及小葉間膽管破壞的組織學(xué)證據(jù)。

對(duì)于什么是智慧校園，有各種不同的定義。筆者理解的智慧校園是一個(gè)復(fù)雜、智能的系統(tǒng)，是在數(shù)字校園基礎(chǔ)上的進(jìn)一步提升，通過綜合運(yùn)用人工智能、物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)等新興信息技術(shù)，全面感知校園物理環(huán)境，有效識(shí)別學(xué)生學(xué)習(xí)特征和教師工作場(chǎng)景，將學(xué)校物理空間和數(shù)字空間有機(jī)融合，構(gòu)建開放的教育教學(xué)環(huán)境，改變師生與校園的交互方式，最終實(shí)現(xiàn)以人為本的個(gè)性化創(chuàng)新服務(wù)

7 治療

7.1 PBC特異性治療

7.1.1 熊去氧膽酸(Ursodeoxycholic acid，UDCA)

膽管破壞導(dǎo)致的疏水膽酸在肝細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)留可能是PBC病變進(jìn)展的主要原因。UDCA可促進(jìn)PBC、原發(fā)性硬化性膽管炎患者肝內(nèi)的膽汁從肝細(xì)胞分泌到膽小管，從而降低細(xì)胞內(nèi)疏水膽酸的水平，起到保護(hù)細(xì)胞膜的作用。另外UDCA還具有免疫調(diào)節(jié)作用。

劑量為13～15 mg/(kg·d)的UDCA 是唯一獲得美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的治療藥物及其用藥方案[25]。該藥耐受性好，僅2%～9%的患者可發(fā)生腹瀉，但終末期PBC患者易出現(xiàn)右上腹痛，極少數(shù)者可出現(xiàn)肝功能失代償[26]。

UDCA盡管不能降低患者對(duì)肝移植的需求，但可全面改善膽汁淤積的血清生化指標(biāo)，延緩患者需要進(jìn)行肝移植的時(shí)間，并有可能延長(zhǎng)患者壽命。但若UCDA 用藥劑量不充分，則難以獲益。該藥可用于任何階段的PBC，目前認(rèn)為，不管組織學(xué)分期如何，對(duì)于有肝臟酶學(xué)(主要是ALP及GGT)升高的PBC患者，均應(yīng)推薦給予UDCA 13～ 15 mg/(kg·d)口服治療[27]。對(duì)于肝臟或者腎臟疾病，無(wú)需調(diào)整劑量?？衫蒙笜?biāo)值進(jìn)行監(jiān)測(cè)，但不需要采用肝活檢來(lái)監(jiān)測(cè)。一般在幾周內(nèi)便可見到肝臟檢測(cè)指標(biāo)的改善，而且90%的改善通常出現(xiàn)在6～ 9 個(gè)月內(nèi)。

7.1.2 糖皮質(zhì)激素 雖然PBC為免疫異常性疾病，但目前的研究未證實(shí)激素治療的確切療效。有作者研究了UDCA 10 mg/(kg·d)+潑尼松龍(10 mg/d)聯(lián)合治療的療效。和單用UDCA 相比，UDCA聯(lián)合潑尼松龍聯(lián)合治療9個(gè)月對(duì)I ～I(xiàn)II期PBC 患者的肝臟組織學(xué)改善有一定療效。但是目前缺乏長(zhǎng)期大樣本治療資料驗(yàn)證其確切療效。

布地奈德是一種合成的皮質(zhì)類固醇，與其他糖皮質(zhì)激素相比，其受體活性和肝臟首過效應(yīng)更強(qiáng)，副作用相對(duì)少見[28]。一項(xiàng)為期3 年的多中心前瞻性研究結(jié)果表明，UDCA + 布地奈德(6 mg/d)聯(lián)合治療對(duì)I ～I(xiàn)II期PBC患者的血清膽紅素水平、肝臟組織學(xué)改善均優(yōu)于單用UDCA 組，但由于研究時(shí)間尚短，不能確定是否可提高患者的生存率，并且布地奈德也可誘發(fā)或加重骨質(zhì)疏松，其確切療效和安全性有待于進(jìn)一步證實(shí)。

7.1.3 貝特類 對(duì)UDCA僅有部分反應(yīng)的患者而言，貝特類藥物將使他們獲益，明顯減輕膽汁淤積、瘙癢等癥狀[29～34]。貝特類藥物還能顯著改善肝功能，尤其是血清ALP水平，但是對(duì)生存期的改善還不明確。該藥物的作用機(jī)制目前并不完全明確。

7.1.4 免疫抑制劑 其他免疫抑制劑，包括D-青霉胺、秋水仙堿、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、環(huán)孢素、苯丁酸氮芥、霉酚酸酯等，都未顯示對(duì)PBC有明顯的治療效應(yīng)[35～39]，且長(zhǎng)期應(yīng)用有許多不良反應(yīng)，不推薦作為PBC的標(biāo)準(zhǔn)治療。

7.1.5 肝移植 PBC是肝移植的指征之一。盡管有一些資料提示在肝移植后PBC可以復(fù)發(fā)，但復(fù)發(fā)率極低，并且病情進(jìn)展較慢。PBC患者進(jìn)展到肝功能衰竭、或有無(wú)法控制的皮膚瘙癢、重度骨質(zhì)疏松時(shí)建議行肝移植術(shù)。肝移植可顯著改善患者生存率及生活質(zhì)量，是晚期患者的最佳選擇。

7.2 對(duì)癥處理

7.2.1 瘙癢 目前對(duì)皮膚瘙癢尚無(wú)經(jīng)典有效的治療方法?？诜庪x子交換樹脂消膽胺是治療皮膚瘙癢的一線藥物。如果患者不能耐受消膽胺的副反應(yīng)，利福平可作為二線用藥。納洛酮、納曲酮等阿片受體拮抗劑可用于對(duì)消膽胺和利福平無(wú)效的患者。

7.2.2 骨質(zhì)疏松 對(duì)于所有圍絕經(jīng)期和絕經(jīng)期婦女，如果沒有腎臟結(jié)石的病史，建議每日補(bǔ)充鈣1000～ 1500 mg和維生素D600～ 1000 IU。對(duì)于晚期患者，應(yīng)當(dāng)每年測(cè)量一次維生素D 水平。其他藥物主要包括雙膦酸鹽、雌激素替代治療等。

7.2.3 高脂血癥 一般不需要降脂藥物治療，熊去氧膽酸可降低血清膽固醇水平，消膽胺在治療初期也可能會(huì)降低膽固醇，但療效不持久。對(duì)于PBC 合并其他心血管危險(xiǎn)因素的高脂血癥患者，可應(yīng)用他汀類或苯扎貝特治療，但用藥過程中仍應(yīng)密切監(jiān)測(cè)，警惕藥物性肝損害的可能。

7.2.4 脂溶性維生素缺乏 患者可有維生素A、D、E 或K 等缺乏，應(yīng)根據(jù)病情和實(shí)驗(yàn)室檢查，及時(shí)予以補(bǔ)充。脂溶性維生素的補(bǔ)充最好以水溶性形式給藥。

7.2.5 干燥綜合征 對(duì)所有PBC患者均應(yīng)詢問有無(wú)干眼、口腔干燥和吞咽困難，女性患者還要詢問有無(wú)性交困難。對(duì)于干眼癥，初期應(yīng)當(dāng)使用人工淚液，毛果蕓香堿或者西維美林可用于對(duì)人工淚液無(wú)效的患者；若仍無(wú)效，可使用眼用環(huán)孢菌素乳劑。對(duì)于口腔干燥和吞咽困難，可以嘗試使用人工唾液，毛果蕓香堿或者西維美林可用于使用人工唾液后癥狀仍然存在的患者。針對(duì)陰道干燥可給予濕潤(rùn)劑。

8 預(yù)后

大部分PBC患者的病情是呈進(jìn)展性的，但進(jìn)展的程度各異。盡管1/3的PBC患者可多年無(wú)癥狀，但約40%無(wú)癥狀的患者在5～7年內(nèi)可出現(xiàn)癥狀，目前尚無(wú)可靠的方法預(yù)知哪部份患者會(huì)出現(xiàn)癥狀。無(wú)癥狀PBC患者的預(yù)后優(yōu)于有癥狀的患者。此外，目前認(rèn)為血清膽紅素水平和Mayo危險(xiǎn)度評(píng)分對(duì)判斷PBC預(yù)后具有很好的價(jià)值。未經(jīng)治療的PBC患者可存活15～ 20年，但一旦血清膽紅素>10 mg/dl，平均預(yù)期生存期將減少到2年。Mayo危險(xiǎn)度評(píng)分：R=0.871loge[膽紅素(mg/dl)]-2.53loge[白蛋白(g/dl)]+0.039×年齡(歲)+2.38loge[凝血酶原時(shí)間(秒)]+0.859×水腫評(píng)分(0、0.5、1分；無(wú)水腫者積分為0，應(yīng)用利尿劑后水腫緩解者積分為0.5，不緩解者積分為1)。目前認(rèn)為，早期即開始應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)劑量UDCA可明顯改善PBC患者生存率。

[1] Addison T，Gull W.On a certain affection of the skin vitiligoidea-α plana，β tuberose[J].Guy’s Hosp Rep，1851，7：265-276.

[2] Ahrens EH，Payne MA，Kunkel HG，et al.Primary biliary cirrhosis.Medicine(Baltimore)，1950，29：299-364.

[3] Invernizzi P，Selmi C，Ranftler C，et al.Antinuclear antibodies in primary biliary cirrhosis[J].Semin Liver Dis，2005，25：298-310.

[4] Gershwin ME，Selmi C，Worman HJ，et al.Risk factors and comorbidities in primary biliary cirrhosis：a controlled interviewbased study of 1032 patients[J].Hepatology，2005，42：1194-1202.

[5] Corpechot C，Chrétien Y，Chazouillères O，et al.Demographic，lifestyle，medical and familial factors associated with primary biliary cirrhosis[J].J Hepatol，2010，53：162-169.

[6] Morreale M，Tsirigotis M，Hughes MD，et al.Significant bacteriuria has prognostic significance in primary biliary cirrhosis[J].J Hepatol，1989，9：149-158.

[7] Smyk DS，Rigopoulou EI，Bogdanos DP.Potential Roles for Infectious Agents in the Pathophysiology of Primary Biliary Cirrhosis：What’s New？ [J].Curr Infect Dis Rep，2013，15：14-24.

[8] Prince MI，Ducker SJ，James OF.Case-control studies of risk factors for primary biliary cirrhosis in two United Kingdom populations[J].Gut，2010，59：508-512.

[9] Selmi C，Mayo MJ，Bach N，et al.Primary biliary cirrhosis in monozygotic and dizygotic twins：genetics，epigenetics，and environment[J].Gastroenterology，2004，127：485-492.

[10]Lindor KD，Gershwin ME，Poupon R，et al.Primary biliary cirrhosis.Hepatology，2009，50：291-308.

[11]Ludwig J，Dickson ER，McDonald GS.Staging of chronic nonsuppurative destructive cholangitis(syndrome of primary biliary cirrhosis)[J].Virchows Arch A Pathol Anat Histol，1978，379：103-112.

[12]Scheuer P.Primary biliary cirrhosis[J].Proc R Soc Med，1967，60：1257-1260.

[13]Quarneti C，Muratori P，Lalanne C，et al.Fatigue and pruritus at onset identify a more aggressive subset of primary biliary cirrhosis[J].Liver Int，2015，35：636-641.

[14]Cauch-Dudek K，Abbey S，Stewart DE，et al.Fatigue in primary biliary cirrhosis.Gut，1998，43：705-710.

[15]Heathcote J.The clinical expression of primary biliary cirrhosis[J].Semin Liver Dis，1997，17：23-33.

[16]Leuschner U.Primary biliary cirrhosis-presentation and diagnosis.Clin Liver Dis，2003，7：741-758.

[17]Imam MH，Lindor KD.The natural history of primary biliary cirrhosis[J].Semin Liver Dis，2014，34：329-333.

[18]Mounach A，Ouzzif Z，Wariaghli G，et al.Primary biliary cirrhosis and osteoporosis：a case-control study[J].J Bone Miner Metab，2008，26：379-384.

[19]Longo M，Crosignani A，Battezzati PM，et al.Hyperlipidaemic state and cardiovascular risk in primary biliary cirrhosis[J].Gut，2002，51：265-269.

[20]Lindgren S，Glaumann H，Almer S，et al.Transitions between variant forms of primary biliary cirrhosis during long-term follow-up[J].Eur J Intern Med，2009，20：398-402.

[21]Bizzaro N，Covini G，Rosina F，et al.Overcoming a “probable” diagnosis in antimitochondrial antibody negative primary biliary cirrhosis：study of 100 sera and review of the literature[J].Clin Rev Allergy Immunol，2012，42：288-297.

[22]Liu B，Shi XH，Zhang FC，et al.Antimitochondrial antibody-negative primary biliary cirrhosis：a subset of primary biliary cirrhosis[J].Liver Int，2008，28：233-239.

[23]Mendes F，Lindor KD.Antimitochondrial antibody-negative primary biliary cirrhosis[J].Gastroenterol Clin North Am，2008，37：479-484.

[24]Trivedi PJ，Hirschfield GM.Review article：overlap syndromes and autoimmune liver disease[J].Aliment Pharmacol Ther，2012，36：517-533.

[25]Rudic JS，Poropat G，Krstic MN，et al.Ursodeoxycholic acid for primary biliary cirrhosis[J].Cochrane Database Syst Rev，2012，12：CD000551.

[26]Hempfling W，Dilger K，Beuers U.Systematic review：ursodeoxycholic acid-adverse effects and drug interactions[J].Aliment Pharmacol Ther，2003，18：963-972.

[27]Gatselis NK，Zachou K，Norman GL，et al.Clinical significance of the fluctuation of primary biliary cirrhosis-related autoantibodies during the course of the disease[J].Autoimmunity，2013，46：471-479.

[28]Clissold SP，Heel RC.Budesonide.A preliminary review of its pharmacodynamic properties and therapeutic efficacy in asthma and rhinitis[J].Drugs，1984，28：485-518.

[29]Cuperus FJ，Halilbasic E，Trauner M.Fibrate treatment for primary biliary cirrhosis[J].Curr Opin Gastroenterol，2014，30：279-286.

[30]Hazzan R，Tur-Kaspa R.Bezafibrate treatment of primary biliary cirrhosis following incomplete response to ursodeoxycholic acid[J].J Clin Gastroenterol，2010，44：371-373.

[31]Honda A，Ikegami T，Nakamuta M，et al.Anticholestatic effects of bezafibrate in patients with primary biliary cirrhosis treated with ursodeoxycholic acid[J].Hepatology，2013，57：1931-1941.

[32]Lens S，Leoz M，Nazal L，et al.Bezafibrate normalizes alkaline phosphatase in primary biliary cirrhosis patients with incomplete response to ursodeoxycholic acid[J].Liver Int，2014，34：197-203.

[33]Levy C，Peter JA，Nelson DR，et al.Pilot study：fenofibrate for patients with primary biliary cirrhosis and an incomplete response to ursodeoxycholic acid[J].Aliment Pharmacol Ther，2011，33：235-242.

[34]Liberopoulos EN，F(xiàn)lorentin M，Elisaf MS，et al.Fenofibrate in primary biliary cirrhosis：a pilot study[J].Open Cardiovasc Med J，2010，4：120-126.

[35]Christensen E，Neuberger J，Crowe J，et al.Beneficial effect of azathioprine and prediction of prognosis in primary biliary cirrhosis.Final results of an international trial[J].Gastroenterology，1985，89：1084-1091.

[36]Hoofnagle JH，Davis GL，Schafer DF，et al.Randomized trial of chlorambucil for primary biliary cirrhosis[J].Gastroenterology，1986，91：1327-1334.

[37]Hendrickse MT，Rigney E，Giaffer MH，et al.Low-dose methotrexate is ineffective in primary biliary cirrhosis：long-term results of a placebocontrolled trial[J].Gastroenterology，1999，117：400-407.

[38]Talwalkar JA，Angulo P，Keach JC，et al.Mycophenolate mofetil for the treatment of primary biliary cirrhosis in patients with an incomplete response to ursodeoxycholic acid[J].J Clin Gastroenterol 2005，39：168-171.

[39]Lombard M，Portmann B，Neuberger J，et al.Cyclosporin A treatment in primary biliary cirrhosis：results of a long-term placebo controlled trial[J].Gastroenterology 1993，104：519-526.

Research progress on primary biliary cirrhosis

LONG LI，ZHOU Bin

(Department of Rheumatology & Immunology，Sichuan Academy of Medical Science & Sichuan Provincial People’s Hospital，Chengdu 610072，China)

ZHOUBin

Primary biliary cirrhosis(PBC)is an autoimmune disease with slowly progression and main clinical manifestations of intrahepatic cholestasis.Its characteristics are chronic cholestasis，positive anti-mitochondrial antibodies(AMA)and liver biopsy findings of non-suppurative destructive cholangitis and interlobular bile duct destruction.The pathogenesis has not yet been fully elucidated.Ursodeoxycholic acid is the major therapeutic drug.This paper reviews recent research progress in PBC.

Primary biliary cirrhosis； Cholangitis； Ursodeoxycholic acid

周 彬，男，主任醫(yī)師，碩士研究生導(dǎo)師。中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕病學(xué)分會(huì)委員，中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫科醫(yī)師分會(huì)委員，中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)免疫吸附學(xué)術(shù)委員會(huì)常務(wù)委員，中華醫(yī)學(xué)生物免疫學(xué)會(huì)首屆學(xué)術(shù)委員會(huì)常務(wù)委員，國(guó)家風(fēng)濕病數(shù)據(jù)中心專家委員會(huì)委員，中國(guó)系統(tǒng)性紅斑狼瘡研究協(xié)作組(CSTAR)執(zhí)行委員會(huì)委員，中國(guó)健康促進(jìn)基金會(huì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡專項(xiàng)基金專家委員會(huì)委員，四川省免疫學(xué)會(huì)常務(wù)理事，四川省免疫學(xué)會(huì)風(fēng)濕免疫專業(yè)委員會(huì)主任委員，四川省風(fēng)濕病學(xué)專業(yè)委員會(huì)副主任委員，四川省醫(yī)師協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫分會(huì)候任會(huì)長(zhǎng)。主要研究方向：彌漫性結(jié)締組織病的發(fā)病機(jī)制及免疫治療。

R593.2

A

1672-6170(2015)05-0045-05

2015-08-03)