賈艷紅

人乳頭瘤裝病毒（HPV）是育齡婦女常見的生殖系統(tǒng)感染病毒，其主要通過性傳播，容易誘發(fā)生殖系統(tǒng)的尖銳濕疣等疾病，嚴(yán)重者可能導(dǎo)致宮頸癌、肛門癌等惡性腫瘤[1-2]。近年來隨著人們生活方式的變化，HPV感染發(fā)生率呈現(xiàn)明顯增高的趨勢。HPV的DNA可以和人體DNA在表皮細(xì)胞層進(jìn)行復(fù)制并且整合到人體細(xì)胞中，向細(xì)胞核侵入，誘發(fā)細(xì)胞核發(fā)生分裂，從而誘導(dǎo)上皮細(xì)胞增殖，對細(xì)胞原有的生長調(diào)控造成破壞，誘發(fā)棘細(xì)胞增生、角化異常，進(jìn)而形成了具有特征性的乳頭狀瘤。妊娠晚期是一個特殊的時(shí)期，女性的內(nèi)分泌系統(tǒng)功能特殊，激素的變化會對生殖道內(nèi)環(huán)境和自身的機(jī)體免疫功能形成一定程度的抑制，加上HPV感染相對隱匿，平時(shí)基本沒有明顯的臨床癥狀，進(jìn)入妊娠期之后HPV感染會對妊娠結(jié)局造成不可預(yù)知性的不良影響[3-4]。本研究通過對本院的妊娠晚期HPV潛伏感染產(chǎn)婦46例臨床資料進(jìn)行分析，擬探討妊娠晚期HPV潛伏感染對妊娠結(jié)局的影響，結(jié)果匯報(bào)如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2008年2月-2014年4月本院妊娠晚期HPV潛伏感染產(chǎn)婦46例作為觀察組，年齡25~38歲，孕周28~30周，納入標(biāo)準(zhǔn)：3 d之內(nèi)未進(jìn)行性生活、1個月內(nèi)未服用任何陰道栓劑、無陰道流血、入院后未口服抗生素；排除標(biāo)準(zhǔn)：排除胎盤前置、排除有HPV感染臨床癥狀、排除家族高危遺傳疾病史或者嚴(yán)重的酗酒、抽煙史。選取同期正常孕婦50例作為對照組，年齡24~37歲，孕周28~30周，兩組研究對象的年齡、孕周等一般資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性，見表1。

表1 兩組一般資料的比較（x-±s）

1.2 方法

1.2.1 陰道炎判定 收集研究對象陰道分泌物，放入檢測管中，通過試管顯色反應(yīng)判定細(xì)菌性陰道炎情況，陰性為試管內(nèi)顏色從黃色變?yōu)辄S綠色或者不變，陽性為試管內(nèi)顏色從黃色變?yōu)樗{(lán)色。念珠菌陰道炎采用革蘭染色法，其陽性檢出率為80%。取分泌物涂片、固定后，革蘭染色，置顯微鏡下觀察，可見成群革蘭染色陽性的卵圓形孢子和假菌絲。剛果紅染色或PAS染色法染色后鏡檢，其陽性率均比直接鏡檢法高。革蘭染色，孢子和假菌絲染成蘭色；剛果紅和PAS染色，孢子和假菌絲則染成紅色。滴蟲性陰道炎常用巴氏染色涂片作出診斷。

1.2.2 HPV含量的測定 采用熒光定量PCR技術(shù)進(jìn)行宮頸分泌物和脫落細(xì)胞中HPV含量的測定，首先將標(biāo)本室溫解凍，離心機(jī)12 000 r/min進(jìn)行離心10 min，拋棄上清液，通過移液器將殘留液充分的吸盡，保留沉淀，加入50 μL DNA提取液進(jìn)行混勻，100 ℃恒溫處理，然后再離心機(jī)12 000 r/min進(jìn)行離心5 min，吸取上清液5 μL，作為PCR反應(yīng)模板。按照說明書進(jìn)行相應(yīng)的擴(kuò)增、退火、延伸等操作，每一次實(shí)驗(yàn)要注意設(shè)定陽性質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)物和陰性質(zhì)控作為對照。

1.3 觀察指標(biāo)

1.3.1 觀察兩組研究對象陰道pH值和陰道菌群情況 主要包括陰道清潔度>2度、pH值、細(xì)菌性陰道炎、念珠菌陰道炎和滴蟲陰道炎。其中陰道分泌物清潔度判定標(biāo)準(zhǔn)：Ⅰ度表示鏡下上皮細(xì)胞布滿視野，較多的桿菌，無球菌，高倍鏡下膿細(xì)胞或者白細(xì)胞為0~5/高倍鏡視野；Ⅱ度表示鏡下上皮細(xì)胞占1/2視野，有較少的桿菌和球菌，高倍鏡下膿細(xì)胞或者白細(xì)胞為5~15/高倍鏡視野；Ⅲ度表示鏡下上皮細(xì)胞較少，有少量的桿菌和較多的球菌，高倍鏡下膿細(xì)胞或者白細(xì)胞為15~30/高倍鏡視野；Ⅳ度表示鏡下無上皮細(xì)胞和桿菌，有大量的球菌，高倍鏡下膿細(xì)胞或者白細(xì)胞為>30/高倍鏡視野；

1.3.2 觀察兩組研究對象妊娠結(jié)局情況 主要包括胎膜早破、產(chǎn)褥感染、胎兒窘迫、產(chǎn)后出血發(fā)生率情況。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件建立數(shù)據(jù)庫，計(jì)量資料以（x-±s）表示，比較采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料比較采用 字2檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組陰道pH值和陰道菌群情況 兩組陰道pH值和細(xì)菌性陰道炎比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（ 字2=6.89、12.17，P<0.05），見表 2。

表2 兩組陰道pH值和陰道菌群情況 例（%）

2.2 兩組妊娠結(jié)局的比較 觀察組胎膜早破、產(chǎn)褥感染、胎兒窘迫、產(chǎn)后出血發(fā)生率均高于對照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（字2=6.56、4.39、9.09、6.72，P<0.05），見表 3。

3 討論

生殖道感染是婦產(chǎn)科常見疾病，其主要可以分為下生殖道感染、上生殖道感染，上生殖道感染常發(fā)生在下生殖道感染的基礎(chǔ)上，多見于盆腔炎，下生殖道感染多見于外陰陰道炎和宮頸炎，對婦女身心健康造成嚴(yán)重影響，妊娠合并生殖道感染有可能對妊娠造成不良影響[5-6]。人乳頭瘤狀病毒是生殖道感染常見的病毒，呈現(xiàn)球形的雙鏈閉合環(huán)狀DNA病毒，屬于乳多孔病毒科多瘤病毒亞科的一種，具有噬黏膜和皮膚上皮特性，其致病機(jī)理復(fù)雜多樣，有高度宿主特異性，傳染性較高，可以生長在宮頸上皮組織，可以造成女性宮頸長期感染[7-8]。HPV多發(fā)生于育齡女性，其在妊娠期下生殖道感染發(fā)生率中占5%~68%，對于女性妊娠期造成嚴(yán)重的影響。

表3 兩組妊娠結(jié)局的比較 例（%）

懷孕期間母性激素增多和細(xì)胞免疫機(jī)制往往受到抑制，生殖器HPV感染幾率可能會增加：（1）妊娠期產(chǎn)婦因盆腔血液供應(yīng)豐富，體內(nèi)雌激素水平明顯增高，機(jī)體免疫功能明顯降低，細(xì)菌和病毒易感性明顯升高；（2）妊娠期免疫功能尤其是細(xì)胞介導(dǎo)的免疫功能明顯受到抑制，從而降低了機(jī)體抗病毒感染的能力，HPV感染幾率明顯增高；（3）妊娠期免疫系統(tǒng)或者受到免疫系統(tǒng)控制的可溶因子會促使HPV基因表達(dá)處于感染細(xì)胞不會發(fā)生形態(tài)改變的時(shí)期，一旦出現(xiàn)可溶性因子失調(diào)，宿主可能無法控制病毒基因的表達(dá)水平，進(jìn)而造成病毒基因活化，從而促使感染的發(fā)生；（4）妊娠期產(chǎn)婦各種激素的水平明顯升高，性激素可能促使HPV非編碼區(qū)的轉(zhuǎn)錄活性增強(qiáng)，HPV病毒基因組中的糖皮質(zhì)激素和孕酮應(yīng)答元件，從而促使增多的雌激素和孕激素在HPV感染細(xì)胞內(nèi)形成復(fù)合物，然后再和糖皮質(zhì)激素和孕酮應(yīng)答元件結(jié)合，造成妊娠期HPV感染的風(fēng)險(xiǎn)性增加[9-10]。

有資料顯示，HPV感染期間可能增加產(chǎn)婦胎膜早破的發(fā)生率，其原因較復(fù)雜，可能是由于HPV對胎膜細(xì)胞形成侵犯，對宿主DNA序列[11-12]，并且跟隨宿主DNA進(jìn)行復(fù)制，在增殖的過程中不斷損傷胎膜細(xì)胞，最終造成胎膜早破[13-14]。與此同時(shí)絨毛滋養(yǎng)層細(xì)胞表達(dá)的角蛋白為HPV的生長提供了條件，促使HPV感染時(shí)胎膜發(fā)生局部的炎性反應(yīng)，對微環(huán)境造成不良影響，利于病原體生長，形成惡性循環(huán)，造成了胎膜早破[15-16]。

HPV直徑較小，很容通過胎盤屏障，直接進(jìn)入羊膜腔，誘發(fā)宮內(nèi)感染，從而引起絨毛膜炎、胎膜早破，進(jìn)而也增加了產(chǎn)褥感染的風(fēng)險(xiǎn)性[17-18]。HPV可能通過母嬰進(jìn)行垂直傳播，也可以通過血液，經(jīng)過胎盤進(jìn)行傳播，從而造成胎兒感染HPV。有資料顯示[19-20]，孕婦感染HPV可能造成新生兒出現(xiàn)呼吸道HPV感染，從而造成胎兒的缺血、缺氧的發(fā)生，引起胎兒呼吸窘迫綜合征的發(fā)生。

本研究選取本院2008年2月-2014年4月妊娠晚期HPV潛伏感染產(chǎn)婦46例作為觀察組，選取同期正常孕婦50例作為對照組。觀察兩組研究對象陰道pH值和陰道菌群情況和兩組研究對象妊娠結(jié)局情況。結(jié)果表明，兩組的陰道pH值和細(xì)菌性陰道炎比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，提示陰道pH值和細(xì)菌性陰道炎可能是HPV影響妊娠結(jié)局的重要因素，同時(shí)觀察組胎膜早破、產(chǎn)褥感染、胎兒窘迫、產(chǎn)后出血發(fā)生率均高于對照組，提示妊娠晚期HPV潛伏感染可能對妊娠結(jié)局造成不良影響，應(yīng)進(jìn)行有效的治療。

目前資料顯示，HPV感染對于妊娠結(jié)局不良影響的機(jī)制不是十分清楚，可能由于產(chǎn)生了磷脂酶A2和磷脂酶C、粘多糖酶、唾液酸酶、膠原酶、IgA蛋白酶和彈性蛋白酶等有關(guān)，上述酶類會穿透宮頸黏液屏障，進(jìn)入宮腔，作用于胎膜可能導(dǎo)致胎膜的彈性和強(qiáng)度降低，增加了胎膜破裂、宮腔感染等風(fēng)險(xiǎn)性，同時(shí)一些毒素還可能促進(jìn)胎膜和蛻膜，增加了花生四烯酸和前列腺素的生成，子宮發(fā)生異常收縮，誘發(fā)早產(chǎn)出現(xiàn)，還可能導(dǎo)致絨毛膜羊膜炎，增加了產(chǎn)褥感染的可能性[21-22]。

綜上所述，妊娠晚期陰道HPV感染和妊娠結(jié)局有著密切的關(guān)系，及時(shí)進(jìn)行妊娠期和孕前的篩查，對于提高妊娠結(jié)局質(zhì)量具有重要的臨床意義。

[1]李紅娟，王雅莉，張穎.中原地區(qū)婦女宮頸癌患者人乳頭瘤病毒HPV感染各亞型分布特點(diǎn)[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新，2012，9（2）：83-85.

[2]刁莉，保婦康栓治HPV感染CIN1的臨床觀察[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新，2012，9（11）：112.

[3]鄭寰宇，何世東，李鷗，等.HPV分型檢測在妊娠合并宮頸上皮內(nèi)瘤變患者中的應(yīng)用[J].中國婦幼保健，2010，25（33）：4842-4844.

[4]盧光祥，袁媛，蔣方.250例海洛因依賴者HIV、HPV、HSV-2、TP感染調(diào)查分析[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新，2011，8（10）：82-84.

[5] Candelier J J，F(xiàn)rappart L，Diatta A L，et al.Differential expression of E-cadherin，β-catenin，and L ewis x between invasive hydatidiform moles and post-molar choriocarcinomas[J].Virchows Archiv，2013，45（8）：1-11.

[6]張連民，邊愛平，趙旭.Fhit、Survivin基因在宮頸病變中的表達(dá)與高危型HPV感染的相關(guān)性研究[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新，2010，7（2）：60-62.

[7]姜蘭，李娟，王鈺.保婦康栓治療宮HPV感染的療效觀察[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新，2012，9（1）：43-44.

[8]郭俊成，車秀英，朱壯彥，等.復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者妊娠早期滋養(yǎng)細(xì)胞中E-cadherin的表達(dá)及其與HPV感染的相關(guān)性[J].中國免疫學(xué)雜志，2012，28（11）：1006-1008.

[9]姚守珍，劉玲，王璐璐.復(fù)發(fā)性流產(chǎn)孕婦早期妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞中E-鈣黏素的表達(dá)與HPV感染的相關(guān)性[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志，2014，24（12）：3038-3040.

[10]鄭華麗，王喜.復(fù)發(fā)性流產(chǎn)者妊娠早期E-鈣粘素的表達(dá)及其與HPV感染的相關(guān)性[J].慢性病學(xué)雜志，2014，15（5）：417-418.

[11]黃平.妊娠合并子宮頸上皮內(nèi)瘤變患者高危型人乳頭狀瘤病毒感染的臨床研究[J].中國腫瘤臨床與康復(fù)，2013，20（11）：1211-1213.

[12]鄧雅靜，杜琳.妊娠晚期HPV潛伏感染對妊娠的影響分析[J].中國性科學(xué)，2013，22（5）：62-64.

[13]鄭寰宇，馬冬，李鷗.液基細(xì)胞學(xué)聯(lián)合HPV分型檢測在妊娠合并宮頸上皮內(nèi)瘤變患者的應(yīng)用[J].中國腫瘤臨床，2013，40（7）：395-397.

[14]袁運(yùn)水，吳六鳳.中晚期妊娠合并宮頸上皮內(nèi)瘤變患者高危型HPV感染的臨床分析[J].中國婦幼保健，2014， 29（1）：1541-1542.

[15] Tarka A， Szczepańska M， Rokita W， et al.Risk assessment of chronic HPV HR infection in babies who contacted the virus in the perinatal period[J].Ginekol Pol， 2011， 82（9）：664-669.

[16]林菊芳.HPV-DNA亞型檢測聯(lián)合液基細(xì)胞學(xué)對宮頸癌篩查276例分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究，2014，12（26）：72-73.

[17]張曉燕，賴放穎，甄玉瑜.高危型HPV檢測聯(lián)合細(xì)胞學(xué)檢查在宮頸病變篩查中的應(yīng)用[J].中外醫(yī)學(xué)研究，2014，12（16）：54-55.

[18]李焱，祝健嬋，朱虹.干擾素栓配合LEEP刀治療CINⅢ合并高危型HPV感染的療效觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究，2014，12（17）：22-23.

[19]江文.LEEP刀治療宮頸上皮內(nèi)瘤病變的臨床療效及術(shù)后HPV的隨訪價(jià)值[J].中外醫(yī)學(xué)研究，2014，12（36）：114-115.

[20]閆琛，楊廣英.鄭州市女性HPV感染狀況及基因型的分布情況調(diào)查[J].中外醫(yī)學(xué)研究，2012，10（5）：64-66.

[21]周建風(fēng).外陰HPV感染患者中宮頸HPV分型檢測分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究，2012，10（2）：52-53.

[22]門宏堅(jiān).宮頸高危型HPV檢測聯(lián)合陰道鏡檢查對宮頸癌前病變的診斷價(jià)值[J].中外醫(yī)學(xué)研究，2012，10（26）：12-13.