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        抗H I V抗體單試劑反應(yīng)性獻(xiàn)血者歸隊(duì)可行性的調(diào)查分析

        2015-06-05 08:39:38李雪群鐘展華
        關(guān)鍵詞:檢測(cè)

        李雪群,鐘展華

        (惠州市中心血站,廣東 惠州516003)

        酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)由于靈敏度高,特異性較好,操作簡(jiǎn)單,易于自動(dòng)化,成本低等優(yōu)點(diǎn),被普遍用于無(wú)償獻(xiàn)血標(biāo)本傳染標(biāo)志物的常規(guī)檢測(cè)。然而隨著ELISA試劑的靈敏度不斷提高,難免出現(xiàn)假陽(yáng)性的檢測(cè)結(jié)果,傷害獻(xiàn)血者的熱情及其權(quán)益,另一方面也造成血源浪費(fèi)。通過(guò)對(duì)惠州市中心血站2013年全年檢測(cè)為單試劑陽(yáng)性的獻(xiàn)血者經(jīng)6個(gè)月或者以上的屏蔽期后進(jìn)行追蹤檢測(cè),對(duì)其歸隊(duì)的可行性進(jìn)行探討。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 2013年1月至12月HIV兩種試劑共檢測(cè)131879人次,有411例單側(cè)試劑反應(yīng)性,其中單試劑呈反應(yīng)性的有125例,處在灰區(qū)的有286例。

        1.2 試劑與儀器 HBsAg試劑 (梅里埃和新創(chuàng)生物工程有限公司),抗-HCV抗體試劑(索林和新創(chuàng)生物工程有限公司),抗-HIV抗體試劑盒(索林和萬(wàn)泰生物工程有限公司),抗-TP抗體試劑(萬(wàn)泰和新創(chuàng)生物工程有限公司),HIV核酸試劑(中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司),所有試劑均為中國(guó)藥品生物制品檢定所批檢合格,在有效期內(nèi)使用并嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。儀器采用瑞士生產(chǎn)的ML-STAR全自動(dòng)加樣儀,瑞士生產(chǎn)的FAME全自動(dòng)酶標(biāo)分析系統(tǒng)。

        1.3 方法 對(duì)411例單側(cè)試劑反應(yīng)性獻(xiàn)血者,屏蔽6個(gè)月或者以上進(jìn)行追蹤,通過(guò)電話和信息成功召回的307例,召回率為74.7%(307/411)。標(biāo)本按照常規(guī)標(biāo)本用兩種不同廠家試劑進(jìn)行4項(xiàng)傳染性標(biāo)志物的檢測(cè),HIV核酸檢測(cè)在本站內(nèi)同步篩查,HIV的確證實(shí)驗(yàn)送惠州市疾控中心進(jìn)行檢測(cè)。

        2 結(jié)果

        在HIV單試劑反應(yīng)性的獻(xiàn)血者中,33例仍然為單試劑陽(yáng)性,1例為雙試劑陽(yáng)性,經(jīng)過(guò)進(jìn)一步檢測(cè),發(fā)現(xiàn)該例雙試劑陽(yáng)性的標(biāo)本為核酸陽(yáng)性,確證試驗(yàn)陽(yáng)性。其余的33例單試劑陽(yáng)性的核酸以及確證試驗(yàn)均為陰性。見(jiàn)表1。

        表1 307例召回獻(xiàn)血者追蹤檢測(cè)結(jié)果

        3 討論

        血站對(duì)輸血傳染病標(biāo)志物做篩查,呈反應(yīng)性結(jié)果的標(biāo)本,如果被確證實(shí)驗(yàn)確認(rèn)的為真陽(yáng)性,被確認(rèn)試驗(yàn)確認(rèn)為陰性的為假反應(yīng)性[1]。血站的血液篩查目的是為了保障血液安全,對(duì)試劑的靈敏度要求較高,靈敏度較高的試劑難以完全避免假反應(yīng)性問(wèn)題[2]。熊麗紅[3]等通過(guò)4種不同的HIV試劑的分析比較,單試劑假反應(yīng)性為89.5%~96.2%。在上述的檢測(cè)結(jié)果中,HIV單試劑假反應(yīng)性的比例高達(dá)97.6%(33/34)。影響ELISA試劑檢測(cè)結(jié)果的因素是多方面的,與試劑的靈敏度,試劑的批間穩(wěn)定性,試驗(yàn)方法學(xué)和人為操作,標(biāo)本狀態(tài)等因素相關(guān)。為保障獻(xiàn)血者權(quán)益,美國(guó)、澳大利亞及歐盟等國(guó)家和地區(qū)都建立并發(fā)布了HBsAg、抗-HCV、抗-HIV等檢測(cè)呈假反應(yīng)性獻(xiàn)血者的歸隊(duì)指南[4-6]。而我國(guó)也在2013年9月頒布了《反應(yīng)性獻(xiàn)血者屏蔽與歸隊(duì)指南》,為假反應(yīng)性獻(xiàn)血者提供歸隊(duì)的檢測(cè)技術(shù)指導(dǎo)。

        另一方面,從召回的單試劑反應(yīng)性獻(xiàn)血者中出現(xiàn)一例HIV確證實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性,需要引起我們的重視,艾滋病流行態(tài)勢(shì)已經(jīng)從高危人群向一般人群擴(kuò)散,云南、廣西、河南、四川、新疆和廣東6省區(qū)累計(jì)報(bào)告感染者和患者占全國(guó)報(bào)告總數(shù)77.1%[7],廣東為艾滋病感染率較高的省份之一。全國(guó)32個(gè)地區(qū)357采供血機(jī)構(gòu)血液篩查情況回顧性調(diào)查顯示,2009~2011年全國(guó)獻(xiàn)血人群HIV感染率以平均每年0.002%的幅度小幅上升[8]。故此,加強(qiáng)無(wú)償獻(xiàn)血知識(shí)的宣傳,提高獻(xiàn)血前咨詢的技巧,甄別排除有高危行為[9,10]的獻(xiàn)血者顯得尤為重要。

        為保障受血者的安全,本站現(xiàn)階段實(shí)行的只要單試劑呈反應(yīng)性,經(jīng)雙孔復(fù)查仍呈反應(yīng)性,就會(huì)報(bào)廢該獻(xiàn)血者的所有血液制品,包括該獻(xiàn)血員上次獻(xiàn)血尚未發(fā)出的血液制品,如新鮮冰凍血漿或普通冰凍血漿,并對(duì)該獻(xiàn)血者進(jìn)行永久屏蔽。這樣極大打擊了獻(xiàn)血者的獻(xiàn)血熱情,給獻(xiàn)血者及家屬帶來(lái)不必要的精神困擾,另一方面,浪費(fèi)了本來(lái)就緊張血源。因此既可以保證受血者安全又能保護(hù)假反應(yīng)性獻(xiàn)血者的權(quán)益的歸隊(duì)程序亟待實(shí)施。

        筆者建議對(duì)于單試劑反應(yīng)性的獻(xiàn)血者實(shí)施如下人性化方案:(1)報(bào)廢該獻(xiàn)血者的血液制品,暫時(shí)屏蔽獻(xiàn)血者。(2)由專人電話通知單試劑反應(yīng)性獻(xiàn)血者的檢測(cè)結(jié)果情況,對(duì)單側(cè)反應(yīng)性的獻(xiàn)血者表示衷心的感謝,做好詳細(xì)的解釋工作,并且告知6個(gè)月之后可以先到血站抽血檢測(cè)。(3)6個(gè)月屏蔽期滿,通過(guò)短信通知,讓獻(xiàn)血者在其方便的時(shí)間到血站抽兩管靜脈血,經(jīng)雙試劑,核酸檢測(cè)全部合格者,解除屏蔽,獻(xiàn)血者歸隊(duì),進(jìn)一步電話溝通,盡量安撫由于假陽(yáng)性對(duì)其造成的精神損害,歡迎獻(xiàn)血者在其方便的時(shí)候進(jìn)行下一次獻(xiàn)血。若仍然為單試劑陽(yáng)性的獻(xiàn)血者則進(jìn)入下一輪的歸隊(duì)流程。若雙試劑陽(yáng)性或者核酸陽(yáng)性,則永久屏蔽。對(duì)同一獻(xiàn)血者溝通和解釋工作全程為同一工作人員跟進(jìn),讓獻(xiàn)血者感到備受尊重。這種可能使“危險(xiǎn)客戶”變成 “永久客戶”[11]。雖然增大采供血機(jī)構(gòu)的工作量,但無(wú)論獻(xiàn)血者是否能再次獻(xiàn)血,我們應(yīng)該盡我們能力關(guān)愛(ài)獻(xiàn)血者。

        [1]周國(guó)平,謝云崢,朱永明,等.做好假反應(yīng)性獻(xiàn)血者歸隊(duì)是血站的責(zé)任[J].中國(guó)輸血雜志2014,27(10):1079-1082.

        [2]宋美蘭,任芙蓉,龔曉燕,等.獻(xiàn)血者HBsAg及抗-HCV ELISA篩查不合格標(biāo)本假陽(yáng)性分析[J].北京醫(yī)學(xué),2013,35(5):391-395.

        [3]熊麗紅,錢榕,樊璐.四種HIV試劑的應(yīng)用比較分析[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2013,31(4):392-393.

        [4]FDA.Recommendations for the management of donors and units that are initially reactive for hepatitis B surface antigen(HBsAg)[S].1987.

        [5]FDA.Guidance for industry.Uucleic acid testing (NAT)for human immunodeficiency virus type 1(HIV1)and hepatitis C virus(HCV):testing,product disposition,and donor deferral and reentry[S].2010.

        [6]FDA.Guidance for industry.Use of nucleic acid tests on pooled and individualsamplesfrom donorsofwhole blood and blood components,including source plasma,to reduce the risk of transmission of hepatitis B virus[S].2012.

        [7]曹占良,朱守蘭.我國(guó)HIV/AIDS的流行和疫苗研究現(xiàn)況[J].武警醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,20(10):842-848.

        [8]宋文倩,張麗,高勇,等.全國(guó)357家省、市兩級(jí)采供血機(jī)構(gòu)檢測(cè)的獻(xiàn)血人群HIV檢出率調(diào)查[J].中國(guó)輸血雜志,2012,15(12):1244-1246.

        [9]Lucky TT,Seed CR,Waller D,et al.Understanding noncompliance with selective donor deferral criteria for high-risk behaviors in Australian blood donors[J].Transfusion,2014,54(7):1739-1749.

        [10]Vamvakas EC.Relative risk of reducing the lifetime blood donation deferral for men who have had sex with men versus currently tolerated transfusion risks[J].Transfus Med Rev,2011,25(1):47-60.

        [11]王海弘,何立秋,王翠玲,等.電話回訪對(duì)獻(xiàn)血者滿意度調(diào)查結(jié)構(gòu)的影響[J].臨床輸血與檢驗(yàn).2013,15(3):262-264.

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