賴(lài)春進(jìn) 閆麗紅 鄒小慧 王志英
依那普利葉酸對(duì)H型高血壓的有效性及安全性
賴(lài)春進(jìn) 閆麗紅 鄒小慧 王志英
目的 觀察依那普利葉酸治療H型高血壓的臨床效果及安全性。方.80例H型高血壓患者, 隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組, 每組40例。對(duì)照組給予依那普利方案治療, 觀察組則接受依那普利葉酸治療, 觀察兩組患者治療不同階段血壓水平及同型半胱氨酸(Hcy)變化情況, 統(tǒng)計(jì)兩組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 觀察組治療3個(gè)月后收縮壓(SBP)與舒張壓(DBP)分別為(138.1±12.3)mm Hg (1 mm Hg=0.133 kPa)、(86.8±6.7)mm Hg, 均低于對(duì)照組, 前者血清Hcy水平為(15.1±3.7)μmol/L, 同樣低于對(duì)照組(P<0.05);觀察組治療6個(gè)月后SBP與DBP分別為(134.3±16.4)mm Hg、(81.9±8.0)mm Hg,血清Hcy水平為(12.1±3.0)μmol/L, 同樣明顯低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療期間腦血管事件發(fā)生率為10.0%, 明顯低于對(duì)照組的32.5%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在H型高血壓患者的臨床治療中, 采用依那普利葉酸方案, 降壓效果好, 藥效作用強(qiáng), 治療安全性高, 值得推廣。
H型高血壓;依那普利葉酸;血壓;安全性
H型高血壓屬于特殊性高血壓的范疇, 臨床特點(diǎn)表現(xiàn)為患者血壓明顯上升, 且血清Hcy水平提高[1]。研究證實(shí), H型高血壓致病機(jī)制相對(duì)復(fù)雜, 主要與葉酸攝入不足相關(guān)[2]。有臨床研究報(bào)道提示, 伴高Hcy水平的高血壓患者, 其心血管事件發(fā)生的危險(xiǎn)性也所有提升[3]。且統(tǒng)計(jì)資料顯示, 高血壓患者血清Hcy水平每上升5 μmol/L, 缺血性心臟病及腦卒中發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)便提升40.0%左右[4]?;诖? 為探討治療H型高血壓的有效方案, 本院對(duì)近年來(lái)收治的80例患者展開(kāi)了對(duì)照研究, 現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 將2012年5月~2014年5月于本院接受治療的80例H型高血壓患者作為研究對(duì)象, 均符合H型高血壓臨床診斷標(biāo)準(zhǔn), 患者DBP 90~110 mm Hg, SBP140~180 mm Hg, 且血清Hcy水平超過(guò)15 μmol/L。排除合并代謝疾病及嚴(yán)重腎病患者, 排除嚴(yán)重精神疾病患者。按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對(duì)照組與觀察組, 每組40例。對(duì)照組中男26例, 女14例;年齡32~79歲, 平均年齡(56.5±4.3)歲;血漿Hcy均值(18.5±4.2)μmol/L;SBP均值(162.6±12.4)mm Hg;DBP均值(106.5±7.1)mm Hg。觀察組中男27例, 女13例;年齡33~78歲, 平均年齡(56.4±4.2)歲;血漿Hcy均值(18.7±4.1)μmol/L;SBP均值(162.4±12.5)mm Hg;DBP均值(106.7.7.2)mm Hg。參與本次研究的兩組患者性別、年齡、Hcy、血壓等一般資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1.2 方法 對(duì)照組給予依那普利(上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H31021938)方案治療, 口服,10 mg/次,1次/d。觀察組則接受依那普利葉酸(深圳奧薩制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20103723)方案治療, 口服,10 mg/0.8 mg (依那普利/葉酸),1次/d。兩組患者均于每日早晨8:00~10:00服藥,對(duì)接受降壓藥物的患者則于降壓治療1周后服藥, 持續(xù)治療6個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo) 分別于治療3、6個(gè)月后測(cè)定患者收縮壓及舒張壓水平。并于治療3、6個(gè)月后在空腹條件下測(cè)定患者血清Hcy水平。統(tǒng)計(jì)兩組患者治療期間腦血管事件的發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療不同時(shí)間段血壓及血清Hcy水平對(duì)比 觀察組治療3月后SBP與DBP分別為(138.1±12.3)mm Hg、(86.8±6.7)mm Hg, 均低于對(duì)照組, 前者血清Hcy水平為(15.1±3.7) μmol/L, 同樣低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療6個(gè)月后SBP與DBP分別為(134.3±16.4)mm Hg、(81.9±8.0)mm Hg, 血清Hcy水平為(12.1±3.0)μmol/L, 同樣明顯低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2.2 兩組患者治療期間腦血管事件的發(fā)生率對(duì)比 觀察組治療期間腦血管事件發(fā)生率為10.0%, 明顯低于對(duì)照組的32.5%, 組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表1 兩組患者治療不同時(shí)間段血壓及血清Hcy水平對(duì)比( χ-±s)
表2 兩組患者治療期間腦血管事件的發(fā)生率對(duì)比[n(%), %]
大量研究報(bào)道證實(shí), 高血壓是心腦血管疾病患者病殘與死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一。且H型高血壓患者血清Hcy水平一般比較高, 有研究顯示, 患者血清Hcy水平的變化與腦血管危險(xiǎn)事件的發(fā)生率存在明顯的相關(guān)性, 一般血清Hcy水平較為穩(wěn)定的高血壓患者心腦血管事件的發(fā)生率較低,反之則比較高[5]。因此, 降低H型高血壓患者血清Hcy水平是治療該疾病的關(guān)鍵, 同時(shí)也是降低腦血管危險(xiǎn)事件發(fā)生率的重點(diǎn)。
臨床上對(duì)H型高血壓患者的治療主要采取葉酸補(bǔ)充的方案。但早期大部分研究報(bào)道均關(guān)注葉酸對(duì)患者血壓的影響, 而忽視了其對(duì)H型高血壓患者血清Hcy水平及血壓波動(dòng)的影響[6]。有研究表示, 患者若在較長(zhǎng)時(shí)間段內(nèi)持續(xù)高血壓狀態(tài), 則可能會(huì)造成靶器官損害, 同時(shí)影響其動(dòng)態(tài)血壓參數(shù),提高治療的危險(xiǎn)性[7]。因此, 必須重視對(duì)患者治療期間血壓變化情況進(jìn)行監(jiān)測(cè), 以明確治療的療效與安全性。本組研究中所采用的藥物為依那普利與依那普利葉酸。依那普利是常見(jiàn)降壓藥物之一, 屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的范疇, 通過(guò)抑制腎素-血管緊張素與醛固酮系統(tǒng), 進(jìn)而發(fā)揮降壓效果[8]。而葉酸則為與血清Hcy代謝聯(lián)系緊密的輔助酶, 采取葉酸治療高血壓患者, 可明顯降低其血清Hcy水平, 促進(jìn)其甲基化進(jìn)展。而依那普利葉酸則為依那普利與葉酸兩者的復(fù)合藥物制劑, 可充分發(fā)揮兩者的藥物協(xié)同作用, 兼具良好的降壓效果與降Hcy效果。
在本組研究中, 觀察組患者采用依那普利葉酸方案治療,結(jié)果提示患者血壓穩(wěn)定情況明顯優(yōu)于對(duì)照組, 且其血清Hcy降低幅度顯著高于對(duì)照組, 同時(shí)觀察組患者治療期間腦血管風(fēng)險(xiǎn)事件的發(fā)生率明顯低于對(duì)照組。
綜上所述, 在H型高血壓患者的臨床治療中, 采用依那普利葉酸方案, 降壓效果好, 藥效作用強(qiáng), 治療安全性高, 值得推廣。
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2015-02-13]