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        解讀兩種“兇險(xiǎn)”的乳腺癌

        2015-06-03 22:26:19
        家庭醫(yī)學(xué) 2015年1期
        關(guān)鍵詞:乳腺癌

        近年來,隨著對乳腺癌的認(rèn)識(shí)進(jìn)入分子水平,醫(yī)生們己經(jīng)知道決定乳腺癌命運(yùn)的不是腫瘤是否進(jìn)入晚期(指臨床分型第Ⅳ期),而是腫瘤的生物行為,如激素(雌、孕激素)受體水平、特殊基因(如HER-2)表達(dá)情況等。對于傳統(tǒng)的腫瘤治療方法,雌、孕激素受體陽性的乳腺癌患者效果會(huì)好些,HER-2高表達(dá)者就危險(xiǎn)些,而所謂“三陰型”則更難治。這后兩類乳腺癌需要采用更新的治療方案,患者不可不察。

        乳腺癌在臨床治療上有意義的分子類型主要有HER -2高表達(dá)型、內(nèi)分泌敏感型(雌激素或孕激素受體陽性,即ER或PR陽性)與三陰型(HER-2、ER與PR均陰性)。其中,HER -2高表達(dá)型乳腺癌和三陰型乳腺癌是最為兇險(xiǎn)的乳腺癌。

        HER-2高表達(dá)型乳腺癌

        HER -2的中文名叫表皮生長因子受體-2,是一種能夠幫助調(diào)控細(xì)胞生長、分裂和自身修復(fù)的基因。正常情況下它們數(shù)量不多,和諧地管理及調(diào)節(jié)細(xì)胞生長信號的傳遞。而HER -2陽性的乳腺癌患者,癌細(xì)胞表面的HER-2數(shù)量龐大,即醫(yī)生所說的“高表達(dá)”。HER-2過度表達(dá)會(huì)刺激癌細(xì)胞瘋狂生長,侵襲性增加,復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移相對較快。

        臨床調(diào)查發(fā)現(xiàn),有20%~25%的乳腺癌屬于HER-2高表達(dá)型。臨床上,這種類型的乳腺癌惡性程度高,更容易復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移,傳統(tǒng)的手術(shù)、化療、放療,以及較新的內(nèi)分泌治療效果都不是很好,病人生存期短。因此,被認(rèn)為是乳腺癌類型中的兇險(xiǎn)之最。

        但天無絕人之路,HER-2高表達(dá)型患者雖然對傳統(tǒng)的乳腺癌治療方法不適宜,卻最適合采用靶向藥物治療。針對HER-2分子的靶向藥物是曲妥珠單抗,它是重組DNA人單克隆抗體,由哺乳動(dòng)物細(xì)胞(中國大田鼠卵)在含有慶大霉素的營養(yǎng)液中懸浮培養(yǎng)制造而成。曲妥珠單抗進(jìn)入人體后選擇性地與HER-2受體牢固結(jié)合,吸引體內(nèi)自然殺傷細(xì)胞(NK)圍攻癌細(xì)胞并進(jìn)行剿滅,同時(shí)協(xié)助NK細(xì)胞破壞HER-2蛋白,終止腫瘤生長信號的傳遞,抑制癌細(xì)胞的增生。兇險(xiǎn)的HER-2高表達(dá)型乳腺癌因此可以轉(zhuǎn)為慢性病來進(jìn)行治療??梢?,選擇靶向藥物治療,HER-2陽性狀態(tài)是曲妥珠單抗治療的絕對必要條件。因此,乳腺癌患者在選擇治療方法前,正確評價(jià)HER-2是否陽性顯得至關(guān)重要。

        靶向治療也可能出現(xiàn)耐藥,此時(shí)可選用另外一種靶向藥物拉帕替尼。它的靶點(diǎn)是一種與腫瘤生長信號傳遞有關(guān)的酶,通過抑制這種酶,使它們喪失生物活性而無法傳遞生長信號,可以達(dá)到使癌細(xì)胞凋亡的目的。因其分子量小,能透過血腦屏障,即使已經(jīng)發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的病人,仍可獲得治療效果。由于這兩種靶向藥物的作用機(jī)制不同,一種藥物無效后,嘗試另一種仍可能取得療效。

        HER-2的檢測方法有兩種,一種為免疫組織化學(xué)法,另一種為熒光原位雜交法。

        三陰型乳腺癌

        三陰型乳腺癌是指雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)及人表皮生長因子受體-2(HER-2)表達(dá)缺乏的一種乳腺癌,占所有乳腺癌患者的12%~17%。

        與非三陰型乳腺癌相比,三陰型乳腺癌患者的生存時(shí)間較短,內(nèi)臟轉(zhuǎn)移及局部復(fù)發(fā)率較高,其發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的部位依次為肺、腦、肝等。此外,三陰型乳腺癌的腫瘤體積較大,組織學(xué)分級高,病理類型通常為浸潤性導(dǎo)管癌。

        在治療上,手術(shù)仍為三陰型乳腺癌的主要治療方法。此外,可通過化療殺滅腫瘤細(xì)胞,抑制腫瘤細(xì)胞的增殖來改善乳腺癌患者的預(yù)后。雖然目前尚無有效針對三陰型乳腺癌的特異性治療方法,但部分研究進(jìn)展顯示,三陰型乳腺癌是由多種不同臨床、病理、分子特征的生物亞型組成的,有的亞型可能存在一些潛在可行的治療靶點(diǎn)。這將為靶向治療提供可行性,從而改善三陰型乳腺癌的預(yù)后。

        相關(guān)鏈接

        關(guān)于內(nèi)分泌敏感型乳腺癌

        女性乳房是雌激素和孕激素作用的靶器官。大部分女性追求豐滿的乳房,而這需要雌、孕激素恰到好處的刺激。乳房內(nèi)有性激素受體的分子,如雌激素受體(簡稱ER)、孕激素受體(簡稱PR)。不同人身上這些受體數(shù)目不同,是導(dǎo)致女性乳房發(fā)育程度不一的重要原因。但是,受體過多也不一定是好事。因?yàn)檫@意味著乳腺在發(fā)育過程中更容易受到體內(nèi)性激素水平波動(dòng)的影響。如果體內(nèi)雌激素水平比較高,乳房組織細(xì)胞頻繁受到刺激而增殖,就很容易癌變。

        調(diào)研顯示,我國有60%~70%的乳腺癌患者雌激素或孕激素受體呈陽性,即報(bào)告為ER/PR陽性,也可寫成ER(+)/PR(+)。既然這類乳腺癌依賴過多的雌激素刺激而生長,那么,只要阻斷雌激素與受體的結(jié)合或降低雌激素水平,便可抑制腫瘤生長。而這正是被醫(yī)生稱為“內(nèi)分泌治療”的方法。

        內(nèi)分泌治療的方法之一是采用雌激素受體拮抗劑,即他莫昔芬(三苯氧胺),它主要通過阻斷雌激素與腫瘤細(xì)胞的雌激素受體結(jié)合,從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長。這類藥物,任何年齡的女性都可使用。另一類是芳香化酶抑制劑(如瑞寧德),適用于絕經(jīng)后的患者。因?yàn)榻^經(jīng)后女性體內(nèi)的少量雌激素是由腎上腺產(chǎn)生的雄激素轉(zhuǎn)換而來,其中需要一種叫作芳香化酶的物質(zhì)參與;藥物抑制了芳香化酶,也就抑制了雌激素的生成。而未絕經(jīng)的女性,雌激素主要由卵巢產(chǎn)生,這個(gè)過程不受芳香化酶的影響,用這類藥就無效了。因此,內(nèi)分泌治療方法與藥物的選擇,要看患者是否已絕經(jīng)。

        內(nèi)分泌治療是近些年來發(fā)展起來的一個(gè)有效的治療方法,更重要的是價(jià)格不貴。但這種“廉價(jià)的拯救”只適用于ER/PR陽性的病人,且效果良好,對ER/PR陰性的患者沒有意義。所以治療前一定要進(jìn)行嚴(yán)格準(zhǔn)確的檢測。初次檢測結(jié)果顯示ER、PR都是陰性時(shí),并不能立刻排除內(nèi)分泌治療,而應(yīng)該及時(shí)復(fù)查或到更大的腫瘤中心去接受病理會(huì)診,以進(jìn)一步確認(rèn)ER、PR的狀態(tài)。臨床上因誤測而失去內(nèi)分泌治療機(jī)會(huì)的患者并不少見,令人惋惜。endprint

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