王華杰,張慧慧,馮 衛(wèi),于春麗,付 莉*
(1.吉林大學(xué)第二醫(yī)院婦產(chǎn)科,吉林長(zhǎng)春130041;2.吉林大學(xué)第一醫(yī)院,吉林長(zhǎng)春130021)
CA125與HE4聯(lián)合檢測(cè)及不同CA125陽(yáng)性區(qū)間在卵巢腫瘤鑒別診斷中的意義
王華杰1,張慧慧1,馮 衛(wèi)2,于春麗1,付 莉1*
(1.吉林大學(xué)第二醫(yī)院婦產(chǎn)科,吉林長(zhǎng)春130041;2.吉林大學(xué)第一醫(yī)院,吉林長(zhǎng)春130021)
卵巢腫瘤是女性常見的婦科腫瘤,其中卵巢上皮性腫瘤最常見,占原發(fā)性卵巢腫瘤的50%-70%,包括卵巢良性、交界性及惡性腫瘤。卵巢深居盆腔內(nèi),且卵巢腫瘤臨床癥狀多不典型,如何在術(shù)前較準(zhǔn)確地判斷其性質(zhì),確定治療方案,仍是臨床醫(yī)生比較棘手的問(wèn)題。卵巢交界性腫瘤是一種低度潛在惡性的卵巢腫瘤,占卵巢上皮性腫瘤的10%-15%[1]。卵巢惡性腫瘤的發(fā)病率占女性生殖道惡性腫瘤的第三位,且有逐年增高趨勢(shì),卵巢惡性腫瘤的死亡率卻位居女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤的首位,約70%患者就診時(shí)已屬晚期,其5年生存率僅為20%-30%,而早期卵巢惡性腫瘤患者5年生存率可達(dá)70%-90%[2],因此,早期診斷卵巢惡性腫瘤可顯著改善患者的預(yù)后。該研究主要通過(guò)分析卵巢上皮性腫瘤患者血清糖類抗原CA125(carbohydrate antigen 125,CA125)與人附睪蛋白4(human epididymis protein4,HE4)的水平,探討血清CA125與HE4聯(lián)合檢測(cè)以及不同CA125陽(yáng)性區(qū)間在卵巢腫瘤鑒別診斷中的意義,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 資料來(lái)源
收集吉大二院2012年8月至2013年8月行手術(shù)治療的卵巢上皮性腫瘤患者159例,根據(jù)術(shù)后石蠟切片病理報(bào)告分為卵巢良性腫瘤組60例,年齡為17歲至67歲,中位年齡36.7歲,其中單純性囊腫11例,子宮內(nèi)膜樣囊腫26例,黏液性囊腺瘤10例,漿液性囊腺瘤13例;卵巢交界性腫瘤19例,年齡為21歲至65歲,中位年齡35.4歲,其中交界性漿液性腫瘤10例,交界性黏液性腫瘤9例;卵巢惡性腫瘤80例,年齡為23至85歲,中位年齡50.3歲,其中漿液性腺癌49例,黏液性腺癌14例,子宮內(nèi)膜樣腺癌8例,透明細(xì)胞癌6例,鱗狀細(xì)胞癌1例,混合型上皮性癌2例,卵巢癌分期采用國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO,2006年)手術(shù)病理分期。
1.2 標(biāo)本采集及處理
所有患者均于術(shù)前1天采集靜脈血5ml,室溫靜置1h,以3 000r/min離心5min,分離提取血清后立即檢驗(yàn)。
1.3 儀器及方法
血清CA125、HE4的測(cè)定均采用全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)(Roche cobase601,瑞士羅氏公司)及其配套的試劑盒測(cè)定,并由同一醫(yī)師嚴(yán)格按照儀器的SOP操作。
由廠家制定CA125>35U/ml,HE4>150U/ml視為腫瘤標(biāo)志物陽(yáng)性,由于CA125無(wú)上限,計(jì)算時(shí)大于500U/ml視為500U/ml,任一腫瘤標(biāo)志物陽(yáng)性視為聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
全部數(shù)據(jù)均采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料用(±s)表示,應(yīng)用方差分析;計(jì)數(shù)資料應(yīng)用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 各疾病組中CA125、HE4單項(xiàng)檢測(cè)與聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率比較
在CA125、HE4的單項(xiàng)檢測(cè)及聯(lián)合檢測(cè)中,卵巢惡性腫瘤組的陽(yáng)性率均明顯高于交界性腫瘤組和良性腫瘤組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,(P<0.05)。在惡性腫瘤組中,CA125和HE4兩者聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率為91.25%,明顯高于兩者單項(xiàng)檢測(cè),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,(P<0.05)。(見表1)
表1 各組疾病CA125、HE4單項(xiàng)檢測(cè)及聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率(%)
2.2 各疾病組CA125與HE4的表達(dá)水平比較
各組CA125和HE4的表達(dá)水平:卵巢惡性腫瘤組>交界性腫瘤組>良性腫瘤組,其中卵巢癌組明顯高于良性腫瘤組和交界性腫瘤組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,(P<0.05)。(見表2)
表2 各組疾病CA125與HE4的表達(dá)水平(±s)
表2 各組疾病CA125與HE4的表達(dá)水平(±s)
*惡性腫瘤組明顯高于良性腫瘤組和交界性腫瘤組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05
n CA125(U/ml)HE4(U/ml)60 32.66±44.41 62.05±26.96交界性腫瘤組19 110.84±151.14 99.25±57.14惡性腫瘤組80 289.21±211.79*238.36±207.75良性腫瘤組*
2.3 CA125陽(yáng)性范圍內(nèi)不同水平各組疾病所占比例
以卵巢腫瘤中各組CA125陽(yáng)性患者為研究對(duì)象,CA125值在35-300U/ml之間,卵巢良性腫瘤組所占比例>交界性腫瘤組>卵巢惡性腫瘤組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);CA125在≥300時(shí),卵巢惡性腫瘤組所占比例>交界性腫瘤>卵巢良性腫瘤組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(見表3)
表3 CA125陽(yáng)性范圍內(nèi)不同水平各組疾病所占比例(%)
卵巢腫瘤是女性生殖系統(tǒng)常見的腫瘤,由于卵巢腫瘤起病隱匿,缺乏特異性臨床表現(xiàn),術(shù)前僅依靠影像學(xué)等輔助檢查難以鑒別診斷出卵巢腫瘤的性質(zhì),不能很好的指導(dǎo)卵巢腫瘤,尤其是卵巢惡性腫瘤患者術(shù)前評(píng)估及治療方案的選擇。多項(xiàng)研究資料表明[3,4],血清CA125與HE4聯(lián)合檢測(cè)對(duì)卵巢惡性腫瘤的早期診斷與病情預(yù)測(cè)及提高患者5年生存率與預(yù)后有重要意義。CA125是目前國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的較為成熟的腫瘤標(biāo)記物,已廣泛用于卵巢癌的診斷及病情監(jiān)測(cè)中,有研究表明,90%以上的晚期卵巢癌CA125升高,而早期卵巢癌CA125升高<50%,但CA125升高對(duì)卵巢不具有絕對(duì)特異度,在卵巢良性、交界性腫瘤及一些盆腔炎性疾病中亦可有CA125升高[5],故不能單純依靠CA125檢測(cè)來(lái)診斷卵巢癌。HE4是1991年由Kirchhoff等在人附睪遠(yuǎn)端上皮細(xì)胞發(fā)現(xiàn)的一種小分子分泌性糖蛋白[6]。HE4在卵巢癌組織中高表達(dá),是卵巢惡性腫瘤診斷及鑒別診斷的重要指標(biāo)[7],且證實(shí)HE4較CA125對(duì)卵巢癌診斷具有較高準(zhǔn)確性[8]。
本研究結(jié)果表明,CA125、HE4聯(lián)合檢測(cè)可顯著提高卵巢惡性腫瘤診斷的陽(yáng)性率,單項(xiàng)檢測(cè)中又以CA125陽(yáng)性率最高,這與有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道一致;在CA125、HE4表達(dá)水平上,卵巢惡性腫瘤組明顯高于卵巢交界性腫瘤組和卵巢良性腫瘤組,卵巢交界性腫瘤組明顯高于卵巢良性腫瘤組。并且在以CA125陽(yáng)性患者為研究對(duì)象,發(fā)現(xiàn)CA125值在35-300U/ml之間時(shí),卵巢良性腫瘤組在此區(qū)間所占比例明顯高于交界性腫瘤組與卵巢惡性腫瘤組,卵巢交界性腫瘤組明顯高于卵巢惡性腫瘤組;CA125值≥300U/ml時(shí),卵巢惡性腫瘤組在此區(qū)間所占比例明顯高于卵巢交界性腫瘤組與良性腫瘤組,卵巢交界性腫瘤組高于卵巢良性腫瘤組。
綜上所述,CA125與HE4聯(lián)合檢測(cè)及CA125陽(yáng)性范圍內(nèi)水平改變可用于卵巢上皮性腫瘤的鑒別診斷,對(duì)術(shù)前卵巢腫瘤良惡性作較科學(xué)、合理的評(píng)估,對(duì)卵巢腫瘤患者手術(shù)方案的選擇及相應(yīng)治療有重要的指導(dǎo)意義,并能提高卵巢惡性腫瘤檢出率,對(duì)提高卵巢癌患者的5年生存率具有極其重要的意義,但本研究對(duì)象限于卵巢上皮性腫瘤患者的鑒別診斷,而其他類型卵巢腫瘤的鑒別診斷有待進(jìn)一步研究。
[1]郄明榮,綦小榮.卵巢交界性腫瘤診治進(jìn)展[J].中國(guó)婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志,2012,8(4):418.
[2]Clarke-Pearson DL.Screning for ovarian cancer[J].N Engl J Med,2009,361(2):170.
[3]R G MOOR,DS McMeekin,A K Brown,et al.A novel multiple marker bioassay utilizing HE4and CA125for the prediction of ovarian cancer in patients with a pelvic mass[J].Gynecol Oncol,2009,112(1):40.
[4]R Macuks,I Baidekalna,S Donina.An ovarian cancer malignancy risk index composed of HE4,CA125,ultrasonographic score,and menopausal status:use in differentiation of ovarian cancers and benign lesions[J].Tumour Biol,2012,33(5):1811.
[5]武春梅,李霞蓮,李 玲,等.聯(lián)合檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物在卵巢腫瘤診斷中的應(yīng)用[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014,35(6):724.
[6]Kirchhoff C,Habben I,Ivell R,et al.A major human epididymisspecific cDNA encodes a protein with sequence homology to extracellular proteinase inhibitors[J]Biol Reprod,1991,45(2):350.
[7]杜春芳,趙 霞,賈 薇,等.卵巢癌早期診斷血清學(xué)標(biāo)記物研究新進(jìn)展[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2013,21(12):2866.
[8]張?jiān)缕?人附睪蛋白4診斷卵巢癌的臨床應(yīng)用[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2013,17(1):115.
2014-12-11)
1007-4287(2015)06-1016-02
*通訊作者