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        苯扎氯銨貼薄膜過(guò)濾無(wú)菌檢查方法的建立及驗(yàn)證

        2015-05-30 22:03:11林小暉田翠曹克任
        中外食品工業(yè) 2015年1期

        林小暉 田翠 曹克任

        摘要:目的:建立苯扎氯銨貼薄膜過(guò)濾無(wú)菌檢查方法。并驗(yàn)證其準(zhǔn)確性和可靠性。方法:按照《中國(guó)藥典》2010年版二部附錄XI H無(wú)菌檢查法項(xiàng)下薄膜過(guò)濾法,取10片苯扎氯銨貼做無(wú)菌檢查。結(jié)果:48h內(nèi)6種陽(yáng)性菌生長(zhǎng)良好。結(jié)論:經(jīng)驗(yàn)證,該方法準(zhǔn)確可靠,在本文檢驗(yàn)條件下,苯扎氯銨貼可用薄膜過(guò)濾法進(jìn)行無(wú)菌檢查。

        關(guān)鍵詞:苯扎氯銨貼 薄膜過(guò)濾法 無(wú)菌檢查 方法驗(yàn)證

        中圖分類號(hào):R614 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1672-5336(2015)02-0019-01

        苯扎氯銨貼,是皮膚用藥類非處方藥品,為家庭常備藥物。是由一塊吸收墊和一層隔離滲透膜組成的保護(hù)性復(fù)合墊,吸收墊里含有苯扎氯銨,苯扎氯銨為陽(yáng)離子表面活性劑類廣譜殺菌劑,對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌作用較強(qiáng)。目前,苯扎氯銨貼無(wú)菌檢查標(biāo)準(zhǔn)與現(xiàn)行《中國(guó)藥典》2010年版不符。本文按照《中國(guó)藥典》2010年版二部的規(guī)定,對(duì)其進(jìn)行薄膜過(guò)濾法無(wú)菌檢查方法的建立及驗(yàn)證。

        1 試驗(yàn)材料與儀器

        (1)供試品:苯扎氯銨貼,批號(hào)141027M 1231,上海強(qiáng)生有限公司。

        (2)培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基(130312)、改良馬丁培養(yǎng)基(1306032)、改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基(130911)、硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基(3102622),均購(gòu)自北京三藥科技開發(fā)公司;pH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液(022116),購(gòu)自廣東環(huán)凱微生物科技有限公司;0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液按《中國(guó)藥典》2010年版附錄中有關(guān)規(guī)定進(jìn)行配置、分裝和滅菌。

        (3)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)用菌種:大腸埃希菌(Escherichia coli) [CMCC(B)44102]、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus )[CMCC(B)260003]、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis )[CMCC(B)63 501]、生孢梭菌(Clostridium sporogenes) [CMCC(B)64 941]、白色念珠菌(canidia Albicans) [CMCC(F)98001]、黑曲霉(Aspergillus niger)[CMCC(F)98 003],均購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院。

        (4)儀器:生物安全柜,無(wú)菌檢測(cè)隔離器,高壓蒸汽滅菌器,電熱恒溫培養(yǎng)箱,電子天平,集菌培養(yǎng)器。

        2 方法

        2.1 菌液的制備

        取金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、生孢梭菌、大腸埃希菌的新鮮培養(yǎng)物接種至營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中,34℃培養(yǎng)24小時(shí),取白色念珠菌的新鮮培養(yǎng)物接種至改良馬丁培養(yǎng)基中,26℃培養(yǎng)24小時(shí)。上述培養(yǎng)物用0.9%的無(wú)菌氯化鈉溶液制成小于100cfu/ml的菌懸液,備用;另將黑曲霉孢子懸液用0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液制成小于100cfu/ml,備用。

        2.2 方法驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)組

        取苯扎氯銨貼10貼,加至裝有200ml無(wú)菌pH7.0 氯化鈉-蛋白胨緩沖液的三角瓶中,用力振搖30min,取浸提液按薄膜過(guò)濾法過(guò)濾至集菌培養(yǎng)器中,每個(gè)濾筒用600ml pH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液分三次沖洗濾膜,在最后一次的沖洗液中,分別加入小于100cfu/ml的相應(yīng)菌液,過(guò)濾,然后加相應(yīng)培養(yǎng)基100ml,置適宜培養(yǎng)條件下(硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基為34℃,改良馬丁培養(yǎng)基為26℃)培養(yǎng),并逐日觀察其結(jié)果。

        2.3 方法驗(yàn)證陽(yáng)性對(duì)照組

        不加供試品,直接用pH7.0 氯化鈉-蛋白胨緩沖液,沖洗程序和沖洗量、加入陽(yáng)性菌、加入培養(yǎng)基均與“2.2方法驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)組”項(xiàng)下方法相同。與實(shí)驗(yàn)組在相同條件下培養(yǎng),并逐日觀察其結(jié)果。

        2.4 供試品的無(wú)菌檢查

        取苯扎氯銨貼10貼,加至裝有200ml無(wú)菌pH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液的三角瓶中,用力振搖30min,取浸提液至集菌培養(yǎng)器中,過(guò)濾,然后用600ml pH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液分三次沖洗濾膜。沖洗后每個(gè)濾筒中加入相應(yīng)培養(yǎng)基100ml,陽(yáng)性組加入金黃色葡萄球菌作為對(duì)照,在相應(yīng)培養(yǎng)條件下培養(yǎng),逐日觀察其結(jié)果。

        2.5 陰性對(duì)照組

        取沖洗液按薄膜過(guò)濾法過(guò)濾,沖洗后每個(gè)濾筒中加入相應(yīng)培養(yǎng)基100ml,在相應(yīng)培養(yǎng)條件下培養(yǎng),逐日觀察其結(jié)果。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 無(wú)菌檢查方法的驗(yàn)證

        按照文中驗(yàn)證的沖洗量和沖洗方法操作,其結(jié)果顯示陽(yáng)性對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組培養(yǎng)基均在48h內(nèi)變渾濁,且2組之間在培養(yǎng)時(shí)間方面無(wú)顯著差異,表明苯扎氯銨貼在該條件下無(wú)抑菌活性或抑菌活性可以忽略不計(jì)。無(wú)菌檢查方法驗(yàn)證情況,見表1。

        3.2 供試品的無(wú)菌檢查

        按“3.1無(wú)菌檢查方法的驗(yàn)證”項(xiàng)下的驗(yàn)證方法,用薄膜過(guò)濾法對(duì)樣品做無(wú)菌檢查發(fā)現(xiàn):陽(yáng)性對(duì)照組培養(yǎng)基在24h內(nèi)變渾濁,培養(yǎng)14d后,陰性對(duì)照組和供試品組均無(wú)菌生長(zhǎng),培養(yǎng)基澄清。供試品無(wú)菌檢查經(jīng)培養(yǎng)14d后的情況,見表2。

        4 討論

        苯扎氯銨貼無(wú)菌檢查標(biāo)準(zhǔn)為《國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)》新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)第30冊(cè),其對(duì)于無(wú)菌檢查取樣量為7片,與現(xiàn)行《中國(guó)藥典》2010年版標(biāo)準(zhǔn)不同,本文取樣量為10貼,經(jīng)驗(yàn)證在本文檢驗(yàn)條件下苯扎氯銨貼可用薄膜過(guò)濾法進(jìn)行無(wú)菌檢查。

        參考文獻(xiàn)

        [1]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(二部)[S].中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010,附錄XIH:103-107.

        [2]國(guó)家藥典委員會(huì).國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)第30冊(cè).2003.7: 103-104.

        [3]中國(guó)藥品生物制品檢定所.中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范[M].中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:337-351.

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