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        液相色譜法檢測食品中氯霉素殘留的方法分析

        2015-05-30 10:48:04譚勝軍
        中外食品工業(yè) 2015年1期
        關(guān)鍵詞:檢測

        譚勝軍

        摘要:氯霉素殘留不僅會(huì)威脅畜牧養(yǎng)殖業(yè)的生產(chǎn),還會(huì)對(duì)其他以畜牧養(yǎng)殖業(yè)為基礎(chǔ)的食品產(chǎn)業(yè)造成嚴(yán)重危害,對(duì)食用這些食品的人類也會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用。本文結(jié)合實(shí)驗(yàn)對(duì)液相色譜法在食品氯霉素殘留檢測中的應(yīng)用問題進(jìn)行了探討,以期對(duì)進(jìn)一步提高液相色譜在氯霉素檢測中的應(yīng)用水平和成效能夠有所借鑒。

        關(guān)鍵詞:液相色譜法 氯霉素殘留 檢測

        中圖分類號(hào):TS207 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1672-5336(2015)02-0018-01

        1 氯霉素的危害

        氯霉素的本質(zhì)是抗生素,長期濫用不僅不會(huì)降低病原菌的危害,反而還會(huì)導(dǎo)致病原菌的抗藥性增強(qiáng)。此外,長期使用氯霉素還會(huì)在動(dòng)物體內(nèi)造成殘留,而這會(huì)嚴(yán)重?fù)p害動(dòng)物的生殖系統(tǒng),主要表現(xiàn)為生育力降低、產(chǎn)仔數(shù)減少、流產(chǎn)等,進(jìn)而嚴(yán)重威脅到畜牧養(yǎng)殖業(yè)的生產(chǎn)。一旦動(dòng)物體內(nèi)出現(xiàn)氯霉素殘留,就可能隨著由這些動(dòng)物制成的肉制食品或其衍生物乳制品而進(jìn)入人體,因?yàn)槁让顾赜袊?yán)重的副作用,進(jìn)而對(duì)人體健康就會(huì)產(chǎn)生很大的危害。例如氯霉素對(duì)人體造血系統(tǒng)危害極大,能導(dǎo)致可逆性骨髓抑制和不可逆性再生障礙性貧血等疾病。又例如新生兒因服用含有氯霉素殘留的乳制品后,極易引發(fā)“灰嬰綜合征”等疾病。

        2 實(shí)驗(yàn)材料與方法

        2.1 主要儀器

        實(shí)驗(yàn)主要用到的儀器有:液相色譜儀(waters 600-996二極管陣列檢測器)、紫外可見分光光度計(jì)(島津 UV-2450)、超聲波清洗器(DL-120B)、高速臺(tái)式離心機(jī)(TDL-100)、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(Heidolph-4000型號(hào))、周轉(zhuǎn)式振蕩器(MSI)以及0.45μm的有機(jī)微孔濾膜。

        2.2 試驗(yàn)試劑

        實(shí)驗(yàn)主要用到的試劑有:氯霉素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(純度≥98.5%)、乙腈(色譜純)、甲醇(色譜純)以及由實(shí)驗(yàn)室自制的超純水。

        2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

        精密稱取氯霉素標(biāo)準(zhǔn)品50mg并置于50mL容量瓶中,然后用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,配制成濃度為1.0mg/L的儲(chǔ)備液,貯存于4℃冰箱中。儲(chǔ)備液待使用時(shí)再配制成相應(yīng)濃度的溶液。

        2.4 牛奶試樣配制

        選用牛奶為待檢測食品,將一定量的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液添加到不含氯霉素的牛奶樣品中,分別配制成1.0mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L和10.0 mg/L 的供試樣品。

        2.5 供試樣品提取

        精密吸取牛奶供試樣品10.00mL,置于離心管中,加入乙腈定容,渦旋振蕩1min后,超聲提取10min。然后以5000 r/min的轉(zhuǎn)速離心10min,移取上清液至100mL蒸發(fā)瓶中,重復(fù)提取2次,合并上清液,上清液使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀于35℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干,用甲醇定容至5.0mL,經(jīng)0.45μm有機(jī)濾膜過濾,試液供液相測定。

        3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論

        3.1 液相色譜條件的建立

        取氯霉素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液進(jìn)行相應(yīng)的稀釋,然后在紫外分光光度計(jì)上掃描石英比色皿。由試驗(yàn)分析可以看出,氯霉素在278 nm處有吸收峰,故選擇氯霉素檢測波長為278nm。

        液相色譜條件為:色譜柱采用島津Shim-Pack VP-ODS(150.0×4.6 mm,5μm);流動(dòng)相為甲醇-水溶液(體積比為40∶60),流速1.0mL/min;波長278nm;柱溫30℃;進(jìn)樣量10μL。

        3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        取一定量的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液并稀釋成質(zhì)量濃度分別為1mg/L、5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L以及30 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。經(jīng)過計(jì)算可知,在1~30mg/L的范圍內(nèi),氯霉素標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為Y=0.2027X+0.4474,相關(guān)系數(shù)r2=0.9994。

        3.3 方法回收率與精密度

        按第3節(jié)所述進(jìn)行牛奶的供試樣品提取,測定氯霉素含量并計(jì)算回收率,每個(gè)水平進(jìn)行3次重復(fù)試驗(yàn),結(jié)果見表1。

        由表1可知,樣品平均回收率在85.67%~98.20%的范圍內(nèi),RSD為2.81%~8.76%。

        4 結(jié)語

        采用液相色譜法檢測食品中的氯霉素殘留具有快速、準(zhǔn)確的特點(diǎn),并且在氯霉素檢測中得到了廣泛的應(yīng)用。而為了實(shí)現(xiàn)更加高效精確的檢測,還需要相關(guān)技術(shù)人員作更進(jìn)一步的研究和努力。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 張杰,許家勝,劉連利.高效液相色譜法測定牛奶中的氯霉素殘留[J].化學(xué)研究與應(yīng)用,2013(4):593-595.

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