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        醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)藥品召回管理初探

        2015-05-30 20:31:09李甜甜溫亞莉徐晶
        中國市場 2015年41期

        李甜甜 溫亞莉 徐晶

        [摘 要]為了保證藥品質(zhì)量,實現(xiàn)公眾用藥安全的需要,文章從醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)藥品召回管理現(xiàn)狀入手,發(fā)現(xiàn)存在的問題并提出相應的解決措施。其方法是,結(jié)合相關(guān)文獻,對醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)藥品召回管理現(xiàn)狀進行探討,研究醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)如何規(guī)范藥品召回管理,對構(gòu)建有序的藥品召回工作提出有效對策。研究結(jié)果指出:醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)應該根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī),結(jié)合實際情況制定符合自身發(fā)展的藥品召回管理制度。

        [關(guān)鍵詞]醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè);藥品召回;用藥安全

        [DOI]10.13939/j.cnki.zgsc.2015.41.108

        近年來,藥品安全事件頻頻發(fā)生,人們越來越關(guān)注藥品安全問題。我國為此制定了《藥品召回管理辦法》,這對藥品生產(chǎn)企業(yè)開展藥品召回工作起到了關(guān)鍵性的作用。與此同時,作為藥品流通主要渠道的醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)應該制定有效的藥品召回管理制度,積極配合藥品生產(chǎn)企業(yè),及時發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品,這對提高藥品質(zhì)量、規(guī)范醫(yī)藥市場秩序、保障公眾用藥安全具有重要的研究意義。

        1 醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)藥品召回管理存在的問題

        1.1 經(jīng)營企業(yè)藥品召回制度不健全

        醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)在藥品召回環(huán)節(jié)中扮演著重要的角色,如果說藥品生產(chǎn)企業(yè)是責任主體,政府部門是監(jiān)管主體的話,那么醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)則是連接責任主體與監(jiān)管主體的橋梁。沒有醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)的輔助,藥品生產(chǎn)企業(yè)是不可能自主完成藥品召回工作的。[1]然而,近年來醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)的數(shù)量多而雜,大多數(shù)醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)都沒有一個系統(tǒng)的藥品召回管理制度,2015年出版的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)對醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)具有明確的規(guī)定,要求企業(yè)應制定合理的藥品召管理,以配合國家食品藥品監(jiān)督管理部門和生產(chǎn)企業(yè)完成藥品召回工作。因此,為了保障公眾用藥安全,醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)應規(guī)范藥品召回管理,并根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定適合企業(yè)發(fā)展的藥品召回管理制度。

        1.2 經(jīng)營企業(yè)藥品購銷記錄不完整

        藥品召回是指生產(chǎn)企業(yè)以書面形式將藥品召回信息發(fā)函通知采購部,按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。[2]目前,我國藥品流通渠道比較混亂,對于已銷售的藥品,大多數(shù)的醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)沒有建立甚至保存詳實、完整的藥品購銷記錄,存在安全隱患的藥品一旦流入到市場,經(jīng)營企業(yè)很難保證藥品的銷售流向,沒有行而有效的可追溯性措施,這將會給藥品生產(chǎn)企業(yè)開展藥品召回工作帶來了前所未有的困難。

        1.3 經(jīng)營企業(yè)缺乏社會責任感

        生產(chǎn)企業(yè)一旦發(fā)生藥品召回現(xiàn)象,不僅對生產(chǎn)企業(yè)的形象、聲譽、產(chǎn)品質(zhì)量、經(jīng)濟效益產(chǎn)生負面影響,進而遭到公眾的質(zhì)疑以及社會輿論的譴責,而且醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)也會為此付出巨大的經(jīng)濟損失,并承擔相應的連帶責任。[3]為了避免此類事件發(fā)生,醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)往往在得到藥品召回信息后,如果沒有監(jiān)管部門的強制責令,很少選擇主動的召回。再而言之,《藥品召回管理辦法》中只對藥品生產(chǎn)企業(yè)沒有履行藥品召回義務而需要承擔的法律責任進行了闡述,并沒有明確地指出醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)也需要為此承擔法律責任。因此,醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)常常鉆著法律的漏洞,抱著僥幸的心理,缺乏藥品召回的責任感,沒有盡到應有的義務,使藥品召回工作難以順利進行,致使存在安全隱患的藥品長期流通于市場,危害公眾健康。

        2 醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)藥品召回管理的應對措施

        2.1 提高對藥品召回的認識,建立完善的藥品召回制度

        醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)要想在醫(yī)藥市場處于不敗之地,必須從自身做起,認識到藥品召回的重要性,建立完善的藥品召回制度。一個完善的藥品召回制度是建立在健全的藥品召回操作規(guī)程基礎(chǔ)之上的,它是保證醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)順利進行藥品召回工作的有力依據(jù)。因此,醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)應建立健全的藥品召回操作規(guī)程,具體流程如下:

        首先,醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)的采購部接到供應商的召回通知后,將召回通知的原件移至備案的同時應立即將召回通知轉(zhuǎn)交給質(zhì)量管理部門,與此同時質(zhì)量管理員要制定“停止銷售通知單”,經(jīng)質(zhì)量管理部門審核、批準后方可公示。

        其次,質(zhì)量管理員應將涉及的藥品在電腦系統(tǒng)中鎖存。銷售部門根據(jù)“停止銷售通知單”,將相關(guān)品種的銷售流程向告知銷售人員并由其辦理退貨手續(xù)。

        再次,質(zhì)量管理部門根據(jù)藥品召回情況填寫相關(guān)記錄,驗收人員對銷售人員所收的貨品進行驗收。

        最后,由采購部門將召回情況通知供應商,并辦理相關(guān)手續(xù)。

        由此可見,醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)只有制定嚴格的藥品召回操作規(guī)程,以完善藥品召回制度,才能更好地協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)完成藥品召回工作,從而最大限度地減少對公眾健康的危害。[4]

        2.2 完善經(jīng)營企業(yè)藥品購銷記錄

        藥品是一種不等同于其他產(chǎn)品的特殊商品,具有兩面性。在藥品召回這個過程中需要政府嚴格的監(jiān)管,生產(chǎn)企業(yè)主動的召回,醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)積極的配合。醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)在藥品采購直至銷售的環(huán)節(jié)中可以借助計算機信息系統(tǒng)對在庫和出庫藥品的供貨商、品名、數(shù)量、流向等進行記錄并建立翔實、完整的檔案。對召回藥品的處理應當做好藥品召回記錄,召回記錄至少保存5年。如果出現(xiàn)藥品召回,醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)可以迅速查找,及時向生產(chǎn)企業(yè)和國家食品藥品監(jiān)督管理部門反饋藥品召回有關(guān)信息。完善企業(yè)藥品購銷記錄不但可以輔助生產(chǎn)企業(yè)藥品召回工作的順利進行,而且也可以將經(jīng)濟損失降至最低,維護企業(yè)信譽和其他產(chǎn)品的質(zhì)量。

        2.3 加強經(jīng)營企業(yè)的社會責任感

        誠信是企業(yè)持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展的前提條件之一,醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)應該秉著對公眾用藥安全負責的態(tài)度,嚴格按照《藥品召回管理辦法》的內(nèi)容要求盡應盡之責,《藥品召回管理辦法》中明確指出經(jīng)營企業(yè)一旦發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用存在安全隱患的藥品,應當立即停止銷售或者使用該藥品,及時傳達、反饋藥品召回信息,控制和收回存在安全隱患的藥品,同時通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商,并向食品藥品監(jiān)督管理部門報告[2]。與此同時,政府也可以適當?shù)貙︶t(yī)藥經(jīng)營企業(yè)實行懲罰性賠償制度,充分發(fā)揮法律的效力,以提高醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)的執(zhí)行力,增加企業(yè)的社會責任感。

        綜上所述,在藥品召回過程中,醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)起到的作用是不容小覷的,它是藥品生產(chǎn)企業(yè)和食品藥品監(jiān)督管理部門的樞紐,三者環(huán)環(huán)相扣,緊密相連,缺一不可。藥品召回管理制度的有效實施不僅關(guān)乎醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)是否穩(wěn)定可持續(xù)的發(fā)展,而且也關(guān)乎人民群眾的用藥安全。因此,為了藥品召回工作的順利進行、醫(yī)藥市場更加規(guī)范化以及人民群眾的健康得到可靠的保障,醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)應該根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī),結(jié)合實際情況制定符合自身發(fā)展的藥品召回管理制度。只有這樣,才能真正做到保證藥品質(zhì)量,實現(xiàn)人體用藥安全的目的[5]。

        參考文獻:

        [1]王遠芳.構(gòu)建中國特色藥品召回制度[J].宜春學院學報,2012,34(6):18-21.

        [2]藥品召回管理辦法[S].原國家食品藥品監(jiān)督管理局令第29號,2007.

        [3]梅笑風,孫利華.從強生公司藥品召回事件看我國藥品召回制度存在的問題[J].今日藥學.2011,21(5):317-320.

        [4]黃碧燕,劉萍.論藥品召回制度存在的問題及對策[J].中國藥事,2012,24(2):118-121.

        [5]王偉.關(guān)于藥品召回制度的探索[J].科技論壇,2011(12):332.

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