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        HPLC法測(cè)定頭孢呋辛鈉中EDTA含量

        2015-05-30 02:44:53陳秀紅

        摘 要:目的:建立反相離子對(duì)高效液相色譜法,測(cè)定頭孢呋辛鈉中乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)的含量。方法:色譜柱為Venusil XBP C18 (4.6mm×250mm,5.0μm);流動(dòng)相pH6.5四丁基氫氧化銨溶液,乙腈(80:20);檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm;柱溫為30℃。結(jié)果 EDTA二鈉的質(zhì)量濃度在0.66ug/ml-4.95ug/ml (r=0.9992 0,n=6)范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好;平均回收率為100.5%(n=9)。結(jié)論:該方法快速、靈敏,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可用于頭孢呋辛鈉中EDTA的檢測(cè)。

        關(guān)鍵詞:頭孢呋辛;HPLC;EDTA

        頭孢呋辛鈉是第二代頭孢抗生素,對(duì)多種革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌有效,臨床多用于敏感菌所致的呼吸道,耳鼻喉,尿道,軟組織,骨骼關(guān)節(jié),產(chǎn)科等感染[1]。華北制藥集團(tuán)河北華民藥業(yè)有限責(zé)任公司在生產(chǎn)頭孢呋辛鈉的過(guò)程中使用EDTA作為絡(luò)合劑,EDTA對(duì)人體有害,根據(jù)WHO規(guī)定,EDTA二鈉的每日允許攝入量為0-2.5mg/kg。測(cè)定不同介質(zhì)中EDTA的方法有比色法[2]、滴定法和高效液相色譜法[3]、離子色譜法[4]等。滴定法和比色法會(huì)受到頭孢呋辛鈉的干擾,測(cè)定結(jié)果不能令人滿意。高效液相色譜法是通過(guò)檢測(cè)EDTA的金屬絡(luò)合物EDTA - Cu對(duì)EDTA進(jìn)行測(cè)定,本文通過(guò)對(duì)EDTA- Cu進(jìn)行測(cè)定,來(lái)檢測(cè)EDTA在頭孢呋辛鈉中的殘留量。

        1 儀器與試劑

        1.1 儀器。安捷倫1260液相色譜儀,梅特勒托利多XS105電子天平。

        1.2 試劑。頭孢呋辛鈉,華北制藥河北華民藥業(yè)有限責(zé)任公司提供,批號(hào)C2091306001;EDTA,優(yōu)級(jí)純,含量99.9% ;四丁基氫氧化銨,離子對(duì)試劑;乙腈,色譜純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件。色譜柱Venusil XBP C18 (4.6mm×250mm,5.0μm);柱溫30℃;檢測(cè)器波長(zhǎng)254nm,流速1.5ml/min。在此情況下,樣品中EDTA獲得了良好的分離。結(jié)果見(jiàn)圖1。

        2.2 對(duì)照品溶液制備。精密稱取EDTA二鈉約33mg,置100ml量瓶中,加水使溶解并定量稀釋成0.33mg/mlEDTA對(duì)照品儲(chǔ)備液。

        2.3 樣品溶液制備。精密稱取頭孢呋辛鈉供試品約1.0g,置100ml量瓶中,加水適量使溶解,加1%硫酸銅溶液5ml,加水稀釋至刻度,過(guò)濾,即得。

        2.4 線性關(guān)系。精密量取貯備液0.2ml、0.5ml、0.8ml、1ml、1.2ml、1.5ml至100ml容量瓶中,加1%硫酸銅溶液5mL用純化水稀釋至刻度,得濃度為0.66μg/ml、1.65μg/ml、2.64μg/ml、3.3μg/ml、3.96μg/ml、4.95μg/ml溶液,依次進(jìn)樣20μl,按照上述色譜條件測(cè)定。以EDTA濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,回歸方程為y=8.3559x-0.2102,R2=0.9992。當(dāng)信噪比(S/N)為3:1時(shí),EDTA的濃度為0.1674μg/ml。

        2.5 中間精密度。按照色譜條件,采用不同人不同時(shí)間進(jìn)行樣品測(cè)定,測(cè)得EDTA檢測(cè)結(jié)果分別為3.35、3.32、3.32、3.33、3.34、3.32,RSD為0.4%。

        2.6 回收率實(shí)驗(yàn)。準(zhǔn)確稱取0.5g樣品,分別加入不同濃度的對(duì)照品,按照上述色譜條件進(jìn)行檢測(cè)的回收率結(jié)果見(jiàn)表1。

        3 討論

        3.1 本實(shí)驗(yàn)建立了HPLC檢測(cè)頭孢呋辛鈉中EDTA的含量,以外標(biāo)法進(jìn)行計(jì)算,該方法具有檢測(cè)限低,準(zhǔn)確度及精密度高,樣品檢測(cè)時(shí)間短的優(yōu)勢(shì)。

        3.2 由于本法進(jìn)樣量較大,容易使色譜柱過(guò)載,在樣品檢測(cè)完后,應(yīng)及時(shí)沖洗色譜柱。

        參考文獻(xiàn):

        [1]陳新謙,金有豫,湯光主編.新編藥物學(xué)(第15版)[M]北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:59-60.

        [2]劉海玲,謝瑞容. 動(dòng)力學(xué)光度法測(cè)定微量乙二胺四乙酸[J].分析化學(xué)2000,28(8).

        [3]施炎炎,丁紅梅,汪晶晶,張霞.淺析食品中乙二胺四乙酸二鈉檢測(cè)[J].福建分析測(cè)試,2013,22(3).

        [4]朱巖,陳治強(qiáng),俞建國(guó),王素芬.離子色譜法測(cè)定洗滌劑中乙二胺四乙酸、磷酸鹽[J].化學(xué)世界,1998(9).

        作者簡(jiǎn)介:陳秀紅,女,1982年7月出生,籍貫,內(nèi)蒙古,漢族,畢業(yè)于成都理工大學(xué),在華北制藥集團(tuán)河北華民藥業(yè)有限責(zé)任公司工作,從事藥品檢測(cè)方面的研究。

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