張斯楊,李映濤,伏美燕,袁曉宇,葉 寧
(1.成都理工大學(xué)a.油氣藏地質(zhì)及開發(fā)工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,b.能源學(xué)院,成都610059;2.中石化石油勘探開發(fā)研究院無錫石油地質(zhì)研究所,無錫214151)
硫酸鹽還原作用對巴什托地區(qū)巴楚組生屑灰?guī)r段儲層的改造
張斯楊1a,b,李映濤1a,b,伏美燕1a,b,袁曉宇2,葉 寧1a,b
(1.成都理工大學(xué)a.油氣藏地質(zhì)及開發(fā)工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,b.能源學(xué)院,成都610059;2.中石化石油勘探開發(fā)研究院無錫石油地質(zhì)研究所,無錫214151)
通過對巴什托地區(qū)巴楚組生屑灰?guī)r段的地層特征、區(qū)域沉積相帶和儲層微觀特征的研究,認(rèn)為生屑灰?guī)r段儲層的發(fā)育是在有利的蒸發(fā)臺地相帶基礎(chǔ)上,經(jīng)歷了早期準(zhǔn)同生白云石化作用,進(jìn)入埋藏階段后又疊加了硫酸鹽還原作用的結(jié)果。海西期和喜山期兩期的油氣充注,使得生屑灰?guī)r段成為含烴儲層,此后烴類作為弱還原劑參與了生屑灰?guī)r段儲層的成巖作用,可以根據(jù)成藏期次和地溫變化具體分為早期有機(jī)酸溶蝕及微生物硫酸鹽還原作用(BSR)和晚期熱化學(xué)硫酸鹽還原作用(TSR)兩個階段。與硫酸鹽還原作用有關(guān)的H2S在溶于水后形成氫硫酸對生屑灰?guī)r段頂部(含膏)粉晶白云巖產(chǎn)生了強(qiáng)烈的溶蝕作用,是后期改造生屑灰?guī)r段頂部優(yōu)質(zhì)儲層的關(guān)鍵。
巴什托地區(qū);生屑灰?guī)r段;碳酸鹽巖儲層;硫酸鹽還原作用
巴楚組的生屑灰?guī)r段是整個巴楚-麥蓋提(巴麥)地區(qū)重要的勘探目的層,前人已從沉積特征、孔隙成因、主控因素和成藏期次等多方面對塔里木盆地石炭系生屑灰?guī)r段儲層進(jìn)行了大量的研究工作[14]。由于埋藏深度大,沉積或成藏后又被盆地構(gòu)造運(yùn)動所改造,生屑灰?guī)r段的成巖和成藏過程十分復(fù)雜,對于此類儲層發(fā)育的主控因素研究,一直是石油地質(zhì)工作者最關(guān)注的問題之一。普遍受到關(guān)注的主控因素主要包括:白云巖化作用[5-6]、風(fēng)化殼巖溶作用[7]、深部熱液溶蝕作用[8-10]和有機(jī)酸溶蝕作用等。除此以外,構(gòu)造抬升效應(yīng)、烴-水-巖相互作用、硫酸鹽還原作用等近年來形成的一些新觀點(diǎn)正逐漸成為目前的研究熱點(diǎn)。因此深入研究巴什托地區(qū)巴楚組生屑灰?guī)r段儲層特征,探索儲層的成因機(jī)理和主控因素,對該區(qū)下一步的油氣勘探開發(fā)具有重要意義。
巴什托地區(qū)主體位于麥蓋提斜坡西北段與巴楚隆起交界處附近,被色力布亞斷裂帶、巴什托-先巴扎沖斷構(gòu)造帶和玉代里克構(gòu)造帶環(huán)繞,其中巴什托-先巴扎沖斷構(gòu)造帶呈近東西向展布并與色力布亞斷裂斜交(圖1)。巴什托地區(qū)受其北緣和西南緣前陸系統(tǒng)控制以及多期構(gòu)造運(yùn)動的疊加改造,周邊次一級構(gòu)造帶相對密集,區(qū)域構(gòu)造復(fù)雜,與麥蓋提斜坡中部以及東南部都存在顯著地差異性。近年來在巴什托地區(qū),已發(fā)現(xiàn)了以石炭系小海子組、巴楚組生屑灰?guī)r段為儲集巖的巴什托油氣藏和亞松迪氣藏[11]。
圖1 巴什托地區(qū)區(qū)域地質(zhì)概況圖Fig.1 Geologic aspects of Bashentuo region
整個巴麥地區(qū)的巴楚組地層自下而上分別由下泥巖段、生屑灰?guī)r段、中泥巖段和標(biāo)準(zhǔn)灰?guī)r段組成[14],為典型的碎屑巖與碳酸鹽巖交互式沉積特征,各巖性段在區(qū)域上分部穩(wěn)定,巖性和電性特征都比較明顯,易與地層的劃分和對比。其中生屑灰?guī)r段主要為較高能環(huán)境下沉積的泥粉晶與生屑、粒屑灰?guī)r,厚度約為30m~50m,區(qū)域上分布穩(wěn)定,可以充當(dāng)?shù)貙訉Ρ鹊臉?biāo)志層。研究區(qū)的生屑灰?guī)r段可分為上、中、下三段,頂部有一層向西增厚的蒸發(fā)臺地相的白云巖[12-13],主要包括(含膏)粉晶白云巖、細(xì)-晶白云巖、泥微晶白云巖等,其有效儲集空間主要包括粒間孔、晶間孔、溶孔和構(gòu)造縫,其中尤以(含膏)粉晶白云巖中的晶間孔、晶間溶孔最為發(fā)育,是整個生屑灰?guī)r段最理想的儲集層。
圖2 巴什托地區(qū)生屑灰?guī)r段頂部云巖物性特征Fig.2 Physical property of dolomite in top of bioclastic limestone section
對巴開2井、玉2井、麥6井等單井生屑灰?guī)r段頂部的白云巖巖樣進(jìn)行孔滲實(shí)測分析(圖2(a),2(b))。結(jié)果表明,巴什托地區(qū)生屑灰?guī)r段頂部云巖總體孔隙度較好,雖然最小值只有0.4%,但最大值達(dá)到了16.3%,平均值為6.9%,頻率分布直方圖顯示分布由小到大呈平穩(wěn)上升趨勢,小于1%的樣品僅占總樣品數(shù)的5%左右,56%的樣品孔隙度在3%~9%范圍內(nèi),另有23%的樣品孔隙度大于9%;在滲透率方面,最大值為22.4×10-3μm2,最小值為0.006×10-3μm2,平均值為1.988×10-3μm2,頻率分布直方圖呈單峰狀態(tài),近45%的樣品數(shù)滲透率集中在0.01μm2~0.1×10-3μm2之間,整體來看,滲透率較低。對這35個樣品進(jìn)行孔隙度和滲透率的相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)這些云巖樣品具有弱相關(guān)性(圖2(c)),相關(guān)系數(shù)為0.501 2,尤其是孔隙度大于9%的巖樣,相關(guān)性最佳,表現(xiàn)出滲透率隨孔隙度增加而增大的特征。通過對毛管壓力曲線的分析(圖2 (d))[14],生屑灰?guī)r段的三類主要巖性的孔隙結(jié)構(gòu)有明顯差異。粉晶白云巖的孔隙結(jié)構(gòu)最好,排驅(qū)壓力小,孔喉半徑大,顯示出偏粗歪度,孔隙分選中-好。泥晶灰質(zhì)白云巖和亮晶生屑灰?guī)r/重結(jié)晶生屑灰?guī)r的普遍較差,排驅(qū)壓力較高,孔喉半徑小,孔隙分選較好。
3.1 有利的沉積相帶
沉積相帶直接控制了沉積物的結(jié)構(gòu)、組分和原生孔隙。所以有利的沉積相帶提供了優(yōu)質(zhì)儲層發(fā)育的先決條件。在生屑灰?guī)r段沉積早期,麥蓋提斜坡西北部發(fā)育了臺地邊緣淺灘相沉積,從而削弱了由西部廣海方向推進(jìn)而來的波浪作用,較大程度地限制了水體的循環(huán),提升了海水的鹽度,加上當(dāng)時干燥炎熱的氣候使麥蓋提北斜坡的沉積相以蒸發(fā)潮坪相為主,同時沉積了構(gòu)成生屑灰?guī)r段下部的灰質(zhì)云巖、含泥灰?guī)r及薄層潮坪白云巖沉積(圖3);隨后水體因海侵規(guī)模的擴(kuò)大而加深,水動力減弱,從而沉積了泥晶灰?guī)r和生屑灰?guī)r;隨著海退過程的持續(xù)進(jìn)行,蒸發(fā)臺地的面積不斷擴(kuò)大,形成了(含膏)粉晶白云巖、細(xì)-晶白云巖、泥微晶白云巖為主的沉積,局部地區(qū)如先巴扎-亞松迪、海米羅斯-瑪扎塔格等地區(qū)則因較強(qiáng)水動力的長時間,改造而形成了以顆?;?guī)r(生屑灰?guī)r等)為主的臺內(nèi)淺灘相沉積。除此以外的巴麥其他廣大區(qū)域則以低能的局限臺地泥(晶)灰?guī)r沉積為主。生屑灰?guī)r段頂部的蒸發(fā)臺地含膏云坪微相、灰云坪微相和局限臺地中的顆粒灘相,都是相對有利的沉積相帶[15],成為了優(yōu)質(zhì)儲層發(fā)育的基礎(chǔ)。
圖3 巴楚組生屑灰?guī)r段平面沉積相圖Fig.3 Sedimentary facies of bioclastic limestone member of Bachu formation
3.2 準(zhǔn)同生期的白云石化作用
圖4 巴楚組生屑灰?guī)r段頂部白云巖的微觀特征Fig.4 Microscopic characteristics of dolomicrite in top of bioclastic limestone section
生屑灰?guī)r段頂部蒸發(fā)臺地云坪相的(含膏)粉晶白云巖,一般認(rèn)為是準(zhǔn)同生期白云巖化作用的產(chǎn)物[14,16,35],代表了干旱炎熱、強(qiáng)烈蒸發(fā)的環(huán)境,海水鹽度的升高促使了石膏的沉淀(圖4(a)、4(b)),提高海水Mg/Ca比的同時又消耗了大量的SO2-4,這有效地減少了的毒化作用[17],并且有助于克服白云巖化過程中的動力學(xué)障礙[18]。古鹽度指數(shù)Z值為137~142,在如此高鹽度的流體環(huán)境中,由于干擾競爭離子的影響,白云石結(jié)晶速度相對較快,所以相比其他晶型的白云石晶體,有序度往往最差[19],取自巴開2井頂部含膏斑狀白云巖的白云石樣品的X射線衍射結(jié)果顯示其有序度很低,僅為0.47~0.67(此數(shù)據(jù)由成都理工大學(xué)分析測試中心提供),也證實(shí)了這一特征的存在。陰極發(fā)光則顯示泥微晶白云巖顏色為橘紅色(圖4(c)、4(d)),同樣指示了氧化性較強(qiáng)的蒸發(fā)環(huán)境,在這樣的環(huán)境中,F(xiàn)e,Mn離子由于價態(tài)偏高,往往難以進(jìn)入白云石晶格中,陰極發(fā)光較亮[17]。
圖5 巴什托地區(qū)地區(qū)石炭系生屑灰?guī)r段粉晶/微晶白云巖碳氧同位素組成Fig.5 Carbon versus oxygen isotopes compositions of dolomite in top of bioclastic limestone section
除此以外強(qiáng)烈的蒸發(fā)作用導(dǎo)致了此類白云巖具有較高的δ13C值和18O值,分析結(jié)果分別為5.1‰~6.2‰和-2.3‰~1.9‰,其中碳值略高于全球早石炭系碳同位素值[40](圖5),原因可能和巴什托地區(qū)在早石炭世區(qū)域性甲烷的形成和局部的高鹽度有關(guān)[18-19]。
3.3 硫酸鹽還原作用對含膏儲層的改造
取自生屑灰?guī)r段的巖芯具有較濃的硫化氫氣味,且含有較多的黃鐵礦(Fe3+被H2S還原的產(chǎn)物),對于這種含膏碳酸鹽巖儲層而言,其深部次生孔隙的形成與硫酸鹽還原作用之間是否存在聯(lián)系,應(yīng)當(dāng)引起我們足夠的重視。
巖石圈內(nèi)的硫酸鹽還原存在兩種方式,①是硫酸鹽還原菌等微生物作用下發(fā)生的硫酸鹽還原作用(BSR),溫度要求較低,一般小于100℃;②是烴類和硫酸鹽發(fā)生的熱化學(xué)硫酸鹽還原作用(TSR),溫度一般大于120℃[14,23-25]。從改善儲層角度來說,不論是硫酸鹽還原菌等微生物作用產(chǎn)生的硫酸鹽還原作用(BSR),還是烴類和硫酸鹽發(fā)生的熱化學(xué)硫酸鹽還原作用(TSR),最重要的產(chǎn)物都是H2S[24],那么在兩種機(jī)理中,究竟誰提供了造成生屑灰?guī)r段次生孔隙發(fā)育的H2S氣體分子,這對于進(jìn)一步研究生屑灰?guī)r段儲層形成機(jī)理是具有重要意義的。
3.3.1 硫酸鹽還原作用發(fā)生的條件
硫酸鹽還原作用,對四川盆地三疊系飛仙關(guān)組優(yōu)質(zhì)云巖儲層改造的重要機(jī)理已得到廣泛證實(shí)[26-28],其產(chǎn)生條件是相對苛刻的,首先硫酸鹽還原作用只能形成于特定的巖性組合當(dāng)中(為了保證SO2-4的供給,儲層中必須發(fā)育有膏質(zhì)巖類);其次是要有足夠的烴類充注;最后必須要滿足相應(yīng)的反應(yīng)熱動力條件[27-31]。對比研究區(qū)的地質(zhì)條件來看,含較多石膏團(tuán)塊是研究區(qū)生屑灰?guī)r段頂部混積型碳酸鹽巖儲層一個比較顯著的特點(diǎn),同時巴楚組生屑灰?guī)r段在整個巴麥地區(qū)發(fā)育了僅次于寒武系-中下奧陶統(tǒng)烴源巖的高有機(jī)質(zhì)豐度烴源巖[32-34],先后經(jīng)歷了海西運(yùn)動和喜馬拉雅運(yùn)動兩期油氣充注[35],現(xiàn)今且埋深超過4 700m,地層溫度超過140℃,這些都為硫酸鹽還原反應(yīng)的發(fā)生提供了理論前提。
3.3.2 硫酸鹽還原作用對儲層的改造機(jī)理
生屑灰?guī)r段儲層的形成是在有利的蒸發(fā)臺地相帶基礎(chǔ)上,經(jīng)歷了準(zhǔn)同生白云石化作用后,進(jìn)入埋藏階段后又疊加了硫酸鹽還原作用的結(jié)果,而對于硫酸鹽還原作用過程,則可以根據(jù)成藏期次和地溫變化具體分為兩個階段。
1)第一個階段為有機(jī)酸溶蝕及BSR作用階段。多數(shù)盆地中液態(tài)烴及其伴生的有機(jī)酸,對儲層的溶蝕作用都是含烴儲層重要的成巖事件[33]?,F(xiàn)今的生屑灰?guī)r段正處于歷史最大埋藏深度,地層溫度也處于最高(約162℃),在此之前的最大埋藏深度為二疊世末的2 700m左右,埋藏溫度在100℃左右(圖6),當(dāng)時正是巴什托-先巴扎構(gòu)造帶斷裂活動的主要時期,寒武-奧陶系烴源巖也在此時開始進(jìn)入生烴高峰時期,油氣通過斷裂垂向運(yùn)移至生屑灰?guī)r段聚集成藏(即海西晚期第一期油氣充注),提供了充足的烴類和有機(jī)酸,為地層的溶蝕創(chuàng)造了有利條件,先前已形成的原生孔隙因此產(chǎn)生了擴(kuò)溶作用,烴類的殘余物質(zhì)以瀝青的形式充填于溶孔之中(圖7 (a)、7(b))。隨著溫度的持續(xù)升高,有機(jī)酸脫羧反應(yīng)生成了大量的CO2,此時地層水的化學(xué)性質(zhì)開始受CO2氣體控制。殘余有機(jī)酸和CO2共同被禁錮在地層水中,進(jìn)一步促進(jìn)溶蝕作用的發(fā)生。
隨后受海西運(yùn)動控制,地層平穩(wěn)抬升,至古近系末期,最大抬升幅度將近1 000m,在這段漫長的地質(zhì)時期里,巴楚組的地溫都處于100℃以下,對巴開2井生屑灰?guī)r段頂部的微晶白云石進(jìn)行流體包裹體的均一溫度測定,結(jié)果在45.1℃~48.6℃之間,表明這套云巖中的白云石的形成于相對低的成巖溫度之中,這樣的低溫環(huán)境下,造成碳酸鹽巖溶解的H2S,可能是來自硫酸鹽還原菌等微生物作用產(chǎn)生的硫酸鹽還原作用(BSR),而非熱化學(xué)硫酸鹽還原作用(TSR),因此我們可以推論:生屑灰?guī)r段頂部云巖在鏡下識別出的疑似準(zhǔn)同生大氣水溶蝕現(xiàn)象,可能是細(xì)菌硫酸鹽還原作用的結(jié)果。這種構(gòu)造抬升導(dǎo)致的地溫降低更有利于H2S對碳酸鹽巖的溶蝕。對于流體中H2S分子濃度的問題,由于H2S分子為中性,如果以氣體的形式存在則其本身是不具備溶解性的,只有融于水中才會形成具備溶蝕能力的低pH值流體,黃思靜等[37]研究認(rèn)為H2S和CO2分子在常溫下更趨向于以氣體形式存在,并通過計(jì)算溶于水的H2S氣體與不溶于水的H2S氣體之間的反應(yīng)平衡常數(shù)和吉布斯自由能增量得出結(jié)論:溫度越高,H2S氣體在水中的溶解度越低。因此只有在溫度相對降低,H2S和CO2才能有效地溶于水中形成更具溶蝕能力的低pH值流體,從而溶解相對較淺、溫度較低的碳酸鹽巖地層。在此過程中,F(xiàn)e3+作為近地表的淺埋藏成巖環(huán)境中最豐富且最易被還原的離子,則可以快速地與化學(xué)活性較強(qiáng)的H2S結(jié)合生成黃鐵礦,鏡下石膏與黃鐵礦伴生現(xiàn)象清晰可見(圖7 (c)、7(d))。
2)第二個階段為TSR作用階段。目的層頂部白云巖中原生沉淀的硬石膏和溶縫中充填的硬石膏以及巖心中分散的黃鐵礦的δ34S普遍偏高,且具有相同的分布區(qū)間(表1),推斷原生沉淀的硬石膏為黃鐵礦和溶縫中充填的硬石膏提供了硫的來源。而只有TSR充分進(jìn)行并最終使硫化物和硫酸鹽中的硫同位素達(dá)到平衡,H2S才能呈現(xiàn)較高的δ34S[35],加上生物成因產(chǎn)生的H2S分子δ34S
圖6 BK2井埋藏?zé)嵫莼穲D[11]Fig.6 Burial thermal history of source rocks in BK2well
圖7 生屑灰?guī)r段頂部含膏粉晶白云巖中與BSR作用相關(guān)的成巖特征Fig.7 Diagenesis characteristics related to BSR in the dolomicrite in top of bioclastic limestone section
表1 生屑灰?guī)r段頂部白云巖中含硫礦物的硫同位素比值Tab.1 Theδ34S ratio of dolomite in top of bioclastic limestone section
通常偏負(fù)[36],因此我們可以推斷生成這一部分黃鐵礦所需的δ34S來自于熱化學(xué)硫酸鹽還原作用(TSR)所產(chǎn)生的H2S,而非BSR作用。
圖8 生屑灰?guī)r段頂部與TSR作用相關(guān)的成巖特征Fig.8 Diagenesis characteristics related to TSR in the dolomicrite in top of bioclastic limestone section
喜馬拉雅運(yùn)動晚期,雖然麥蓋提斜坡北部石炭系烴源巖成熟度尚低,但其南部和葉城凹陷的石炭系烴源巖受到古近-新近系沉積巨厚地層的影響,埋深增大,有機(jī)質(zhì)成熟度升高,油氣開始大量生成,此時麥蓋提斜坡發(fā)轉(zhuǎn)形成南傾斜坡,油氣由斜坡南部以及葉城凹陷向北運(yùn)移注入巴什托圈閉,形成喜山第二期油氣充注。此時生屑灰?guī)r段隨著埋深的加大,溫度急劇升高,巴開2井生屑灰?guī)r段溶孔和裂縫充填的方解石包裹體測溫顯示,最晚一期鹽水包裹體的均一溫度平均可達(dá)167.6℃,鹽度為11.6wt.%NaCl?,F(xiàn)今地層溫度大約162℃,表明生屑灰?guī)r段成巖演化過程中存在熱液流體活動,裂縫中的鐵方解石δ18O高負(fù)偏,-11‰(PDB),氟離子隨深部熱液沿裂縫上涌時沉淀的螢石(交代石膏)(圖8(a)、8(b))也表明結(jié)晶溫度較高,當(dāng)滿足了TSR反應(yīng)所需的熱動力反應(yīng)條件后,目的層開始進(jìn)入TSR作用階段。溶蝕初期,烴類最先在油水(氣水)界面與SO2-4發(fā)生還原反應(yīng)(所需的SO2-4由先期的膏巖溶解所提供),消耗烴類同時生成H2S,其反應(yīng)的副產(chǎn)物CO2則在水中與鈣離子結(jié)合生成次生方解石,從而出現(xiàn)了膏巖的局部溶解和方解石的局部沉淀,鏡下觀察到的去膏化現(xiàn)象便由此而來(圖8(c)、8(d)),此外輕烴參與反應(yīng)后不斷被消耗,最后剩下的重質(zhì)組分以瀝青的形式殘留在溶孔中(圖8(e)、8(f)),實(shí)際上也是熱化學(xué)硫酸鹽還原作用的產(chǎn)物,反應(yīng)方程式為:
石膏在溶蝕后形成了石膏溶洞和呈零星狀分布的次生孔隙增加了水巖接觸面,使得儲集孔隙得到明顯地改善,隨后TSR持續(xù)進(jìn)行,更多的H2S溶于水后形成的氫硫酸不僅開始溶蝕白云石晶體,更將早期已經(jīng)形成的溶孔、晶間孔、裂縫等儲集空間進(jìn)一步擴(kuò)大,將巴楚組生屑灰?guī)r段頂部的云巖儲層改造成為了更優(yōu)質(zhì)的儲集體。
1)生屑灰?guī)r段儲層的發(fā)育是在有利的蒸發(fā)臺地相帶基礎(chǔ)上,經(jīng)歷了早期準(zhǔn)同生白云石化作用,進(jìn)入埋藏階段后又疊加了硫酸鹽還原作用的結(jié)果。與硫酸鹽還原作用有關(guān)的H2S在溶于水后形成氫硫酸對生屑灰?guī)r段頂部(含膏)粉晶白云巖產(chǎn)生了強(qiáng)烈的腐蝕性,是生屑灰?guī)r段頂部優(yōu)質(zhì)儲層后期改造的關(guān)鍵。
2)巴楚組此前的最大埋藏深度為二疊世末的2 700m左右,埋藏溫度在100℃左右,隨后受海西運(yùn)動控制,最大抬升幅度將近1 000m,地溫降低超過60℃,這樣的降溫過程必然會增加流體對H2S(或CO2)氣體的溶解能力,從而增強(qiáng)流體對生屑灰?guī)r段的溶蝕作用,因此與海西運(yùn)動有關(guān)的古隆起必然對地層次生孔隙的發(fā)育具有直接或間接的控制作用,與構(gòu)造古地貌有關(guān)的構(gòu)造高點(diǎn)應(yīng)該作為勘探的重點(diǎn)區(qū)域。
3)對于細(xì)菌硫酸鹽還原作用(BSR)和熱化學(xué)硫酸鹽還原作用(TSR)這兩種機(jī)理,如果在海西期第一期油氣充注后至今,對儲層先后(或者共同)產(chǎn)生過改造作用的話,那么究竟誰提供了更具建設(shè)性的H2S(和CO2)。生屑灰?guī)r段的孔隙形成過程中,兩種機(jī)制提供的H2S(和CO2)的定量關(guān)系又該如何確定,需要作進(jìn)一步的研究。
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Thermochemical sulfate reduction in bioclastic limestone section of Bachu formation in Bashentuo region
ZHANG Si-yang1a,b,LI Ying-tao1a,b,F(xiàn)U Mei-yan1a,b,YUAN Xiao-yu2,YE Ning1a,b
(1.Chengdu University of Technology a.State Key Laboratory of Oil and Gas Reservoir Geology and Exploitation,b.Energy college,Chengdu 610059,China;2.Wuxi Institute of Geology,Wuxi 214151,China)
From the research on macro-characteristics of stratum,region sedimentary facies and microscopic characteristics of reservoir of bioclastic limestone member of Bachu formation in Bashentuo region.Came to the conclusion that the reservoir of bioclastic limestone member was developed on beneficial sedimentary facies,which suffered penecontemporaneous dolomitization and sulfate reduction after burial.Hydrocarbon charging during Hercynian and Himalayan period,made bioclastic limestone member to be a hydrocarbon-bearing interval,hereafter,as a reductant,hydrocarbon participate the diagenesis process.We can divide it into two stages by hydrocarbon accumulation period and the temperature change in stratum,which include organic acid corrosion plus microbial sulfate reduction in early stage and thermochemical sulfate reduction(BSR)in advanced stage(TSR).H2S correlation with sulfate reduction was dissolved in water produced hydrosulfuric acid which made the dolomicrite on top of bioclastic limestone member be dissolution.The process is the key genetic mechanism of the top of bioclastic limestone member high quality reservoir.
Bashentuo region;bioclastic limestone member;carbonate reservoir;sulfate reduction
P 578.7
A
10.3969/j.issn.1001-1749.2015.03.18
1001-1749(2015)03-0388-09
2014-11-16 改回日期:2015-02-11
張斯楊(1987-),女,碩士,主要從事儲層地質(zhì)與儲層地球化學(xué)研究,E-mail:545776447@qq.com。