王鋒鋒 (江蘇省南通市中醫(yī)院麻醉科,江蘇 南通 226001)
瑞芬太尼是一種人工合成的阿片類靜脈麻醉,1996 年由美國FDA 批準(zhǔn)用于臨床,在臨床麻醉中的應(yīng)用已有了一定程度的發(fā)展。隨著各種研究的深入,由應(yīng)用瑞芬太尼所帶來的各種不良反應(yīng)正逐漸引起研究者的關(guān)注。由于其作用時(shí)間短,易導(dǎo)致術(shù)后疼痛敏感程度的增加,疼痛加劇和阿片類藥物需求量的增大,即是痛覺過敏。痛覺過敏是一種中樞性敏感,它與藥物的作用時(shí)間成反比,即藥物的作用時(shí)間越短,痛覺過敏的速度越快[1]。臨床研究中,亦有報(bào)道術(shù)中較大劑量的瑞芬太尼會(huì)增加手術(shù)后的疼痛和鎮(zhèn)痛劑需要量[2]。艾司洛爾是一種超短效、高選擇性的β1-受體阻滯劑,常用于控制圍術(shù)期心血管應(yīng)激反應(yīng)。近年研究顯示,術(shù)中伍用小劑量艾司洛爾能減少術(shù)中麻醉藥物需求,減少術(shù)后鎮(zhèn)痛藥的消耗及術(shù)后惡心、嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生率。本文選擇60 例腹腔鏡膽囊手術(shù)患者,觀察艾司洛爾防治瑞芬太尼引起術(shù)后痛覺過敏的療效,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般材料:選擇ASA I ~Ⅱ級擇期行腹腔鏡膽囊手術(shù)的患者60 例,男32 例,女28 例,年齡22 ~60 歲,體質(zhì)量45 ~70 kg,按照完全隨機(jī)分組的原則,利用隨機(jī)數(shù)字表將所有患者分為2 組,A 組(瑞芬太尼)、B 組(瑞芬太尼+艾司洛爾),每組30 例,兩組患者均為首次手術(shù),既往體健,肝、腎功能無明顯異常,無高血壓、冠心病或精神疾病等病史。
1.2 方法:兩組均采用靜脈復(fù)合全身麻醉。患者入室后開放外周靜脈,靜脈滴注乳酸鈉林格夜,常規(guī)監(jiān)測心率(HR)、脈搏血氧飽和度(SpO2)、心電圖(ECG)、無創(chuàng)血壓(NIBP)等生命體征。面罩吸氧后全身麻醉誘導(dǎo),地塞米松10 mg、咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg、丙泊酚1 ~2 mg/kg、芬太尼2.5 μg/kg、順苯磺酸阿曲庫銨0.3 mg/kg 靜脈注射,待患者意識消失、肌肉松弛后行氣管插管,插管后連接麻醉呼吸機(jī),監(jiān)測呼吸末二氧化碳分壓。麻醉維持兩組均采用瑞芬太尼和丙泊酚持續(xù)輸注。麻醉B 組艾司洛爾5 ~15 μg/(kg·min)持續(xù)泵注至術(shù)畢。手術(shù)結(jié)束后送恢復(fù)室,待患者自然蘇醒后拔管。拔管后在術(shù)后恢復(fù)室停留30 min,詢問患者疼痛情況。所有患者不用任何阿片拮抗劑和催醒藥物,均未用術(shù)后鎮(zhèn)痛泵。
各組患者年齡、體重、手術(shù)時(shí)間比較均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。見表1。
表1 各組患者年齡、體重、手術(shù)時(shí)間比較
表1 各組患者年齡、體重、手術(shù)時(shí)間比較
組別 例數(shù) 年齡(歲) 體重(kg) 手術(shù)時(shí)間(h)A 組20 44.00±11.60 65.15±9.06 1.50±0.60 B 組20 41.35±10.67 64.54±9.46 1.64±0.62
表2 各組各時(shí)點(diǎn)VAS 評分的比較
表2 各組各時(shí)點(diǎn)VAS 評分的比較
注:與同組術(shù)前比較,①P <0.05;與B 組同時(shí)間比較,②P <0.01
組別 例數(shù) 術(shù)前 蘇醒即刻 蘇醒后30分鐘A 組 20 2.70±0.80 6.65±1.14①② 6.90±1.2②B 組 20 2.90±1.11 5.15±0.48①5.10±0.64
蘇醒即刻,兩組VAS 評分均較術(shù)前均顯著增加(P <0.05);B 組與A 組術(shù)后同時(shí)點(diǎn)對比,B 組VAS 評分顯著低于A 組(P <0.01)。見表2。
近年來,國內(nèi)外針對瑞芬太尼麻醉停藥后的急性術(shù)后疼痛進(jìn)行過很多研究,Albrecht 等曾經(jīng)報(bào)道并比較了等量哌替啶、嗎啡、曲馬多、可賽風(fēng)和丁丙諾啡叔丁啡治療瑞芬太尼麻醉結(jié)束后疼痛過敏的療效[3]。Dirks 證實(shí)瑞芬太尼的術(shù)后超敏與脊髓背角神經(jīng)元的敏感化有關(guān),認(rèn)為中樞敏感化是主要原因[4]。瑞芬太尼引起的痛覺過敏可能與很多機(jī)制有關(guān):這包括由瑞芬太尼引起的μ-阿片受體間的廣泛聯(lián)系和失活,阿片類藥物所致環(huán)磷酸腺苷旁路的上調(diào),脊髓強(qiáng)啡肽釋放,以及中樞NMDA 傷害反應(yīng)系統(tǒng)的激活。
艾司洛爾是一種超短效高選擇性β1-受體阻滯劑,分布半衰期僅2 分鐘,消除半衰期為9 分鐘,主要因?yàn)槠溥M(jìn)入血液后,受紅細(xì)胞酯酶的作用迅速被代謝。一般手術(shù)中應(yīng)用是為了減輕應(yīng)激反應(yīng)和圍手術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)的變化,由于發(fā)現(xiàn)其有利于快通道過程并且加快門診手術(shù)患者出院,被推薦為手術(shù)中阿片類藥物的替代品[5-7]。本研究發(fā)現(xiàn),術(shù)中持續(xù)輸注艾司洛爾能緩解術(shù)后疼痛,可能是β-受體阻滯劑降低了瑞芬太尼和其他藥物的代謝,其作用可能通過減少肝臟血流實(shí)現(xiàn),具體機(jī)制有待進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)。
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