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        半導(dǎo)體光催化氧化技術(shù)的初步研究

        2015-05-13 19:31:20唐先華
        卷宗 2015年3期
        關(guān)鍵詞:價(jià)帶導(dǎo)帶禁帶

        21世紀(jì)把人類帶入一個(gè)高速發(fā)展的時(shí)期。在經(jīng)濟(jì)、文化發(fā)展的同時(shí),由于現(xiàn)代工業(yè)、農(nóng)業(yè)的飛速發(fā)展,環(huán)境污染和能源短缺這些問題已經(jīng)到了一個(gè)不容忽視的地步。大量開采和使用傳統(tǒng)礦物能源不僅直接影響了生態(tài)環(huán)境,還導(dǎo)致能源短缺,引發(fā)了新的能源危機(jī)。因此,我國(guó)作為當(dāng)今世界環(huán)境污染、資源緊缺最為嚴(yán)重的大國(guó)之一,發(fā)展一種無污染且經(jīng)濟(jì)的替代型能源具有極其重要的意義。

        在此背景下,太陽(yáng)能這種取之不盡用之不竭的新能源成為各國(guó)研究的焦點(diǎn)。半導(dǎo)體光催化技術(shù)可充分利用太陽(yáng)光,不僅可以通過光解水制氫,有效的將低密度的太陽(yáng)能轉(zhuǎn)換為高密度的化學(xué)能,而且可以利用太陽(yáng)能降解水中和空氣重的污染物,起到環(huán)境凈化的效果[1]。光催化技術(shù)具有工藝簡(jiǎn)單,能耗低,反應(yīng)條件較溫和,降解物質(zhì)徹底和無二次污染的特點(diǎn),被認(rèn)為是一種理想的保護(hù)環(huán)境、治理污染的技術(shù),此外在水質(zhì)、大氣和土壤污染治理等方面也展現(xiàn)出了良好的應(yīng)用前景,顯示了巨大的經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)保效益。

        早在1930年人們就已發(fā)現(xiàn)TiO2可以使染料褪色和粉化的現(xiàn)象[2]。隨后,Plotnikow[3]最先對(duì)光催化的概念進(jìn)行了定義,并對(duì)光催化過程中每一個(gè)化學(xué)反應(yīng)步驟進(jìn)行了命名。自從1972年Fujishima和Honda教授報(bào)道在n型TiO2電極上發(fā)現(xiàn)水的光電催化分解產(chǎn)生氧氣和氧氣后[4],半導(dǎo)體光催化技術(shù)已經(jīng)引起人們?cè)絹碓蕉嗟年P(guān)注。如今,更多的科學(xué)研究者紛紛加入此研究行列,掀起了世界范圍的半導(dǎo)體光催化研究熱潮。本文主要是初探半導(dǎo)體光催化氧化技術(shù)的反應(yīng)機(jī)理。

        光催化氧化還原機(jī)理是以n型半導(dǎo)體的能帶理論為基礎(chǔ)的。在光照射條件下,光催化劑吸收光能后改變化學(xué)反應(yīng)的速率,并引起反應(yīng)成分的改變[5]。由于晶體中原子之間的相互作用,而使原子某個(gè)軌道的能級(jí)分裂成一組能量非常相近的能級(jí),稱為能帶[6]。半導(dǎo)體是電導(dǎo)率介于導(dǎo)體和絕緣體之間的物質(zhì)。它的能帶結(jié)構(gòu)是斷斷續(xù)續(xù)的,由價(jià)帶、導(dǎo)帶及禁帶構(gòu)成。其中,充滿電子的能帶稱為價(jià)帶(VB),部分被電子充滿的能帶稱為導(dǎo)帶(CB),它們中間的區(qū)域即為禁帶(帶隙),在禁帶里是沒有電子存在的。禁帶寬度(Eg)在數(shù)值上等于導(dǎo)帶與價(jià)帶的能級(jí)差。

        半導(dǎo)體光催化氧化反應(yīng)可通過以下幾個(gè)過程解釋(如圖1.1所示)

        (1)帶間躍遷:當(dāng)被能量大于等于禁帶寬度(Eg)能量的光照射時(shí),半導(dǎo)體價(jià)帶上的電子(e-)被激發(fā)躍遷到導(dǎo)帶上,稱為帶間躍遷。半導(dǎo)體的光吸收閾值λg與帶隙Eg的關(guān)系為[7]:λ (nm) ≤ 1240/Eg(eV) 。

        (2)電子-空穴對(duì)的產(chǎn)生:帶間躍遷后,電子(e-)被激發(fā)躍遷至倒帶上,在價(jià)帶產(chǎn)生相應(yīng)的空穴(h+),這樣就在半導(dǎo)體內(nèi)部生成電子-空穴對(duì)。電子-空穴對(duì)將電荷轉(zhuǎn)移到半導(dǎo)體表面吸附物上,如果半導(dǎo)體保持原樣而電荷持續(xù)遷移到被吸附物質(zhì)上,就有可能發(fā)生氧化還原反應(yīng)。

        (3)復(fù)合:被激發(fā)產(chǎn)生的電子-空穴對(duì)也存在著復(fù)合過程。當(dāng)光生電子與空穴在遷移途中相遇,會(huì)發(fā)生復(fù)合;或者光生電子在遷移到半導(dǎo)體表面相遇并復(fù)合。

        Gratzel等[8]用激光閃光光解(LEP)技術(shù)研究光催化劑TiO2發(fā)現(xiàn),電荷載流子復(fù)合過程遠(yuǎn)快于其產(chǎn)生過程,因此,如何有效地進(jìn)行光生電子的轉(zhuǎn)移、降低載流子的復(fù)合幾率,已成為催化劑改性技術(shù)中的一個(gè)主要研究方向。

        (4)表面反應(yīng):光生空穴(h+)具有強(qiáng)氧化性,可奪取其表面吸附物質(zhì)或者溶劑上的電子,使原本不吸收光的物質(zhì)被氧化。而導(dǎo)帶電子(e-)則是一種還原劑,可對(duì)表面吸附物質(zhì)進(jìn)行還原,于是在半導(dǎo)體催化劑表面發(fā)生氧化還原反應(yīng)。

        半導(dǎo)體光生電子和空穴的還原和氧化能力的大小由其對(duì)應(yīng)導(dǎo)帶和價(jià)帶的電極電位所決定。要使半導(dǎo)體表面上發(fā)生氧化還原反應(yīng),就必須保證光生電子-空穴對(duì)能夠生成并成功遷移到半導(dǎo)體表面。由于半導(dǎo)體能帶的不連續(xù)性,空穴和電子的壽命較長(zhǎng),在電場(chǎng)作用下,電子、空穴能夠分離并遷移到粒子表面的不同位置,因此半導(dǎo)體光催化具有實(shí)際的應(yīng)用價(jià)值。

        半導(dǎo)體光催化劑大多是n型半導(dǎo)體材料(當(dāng)前以為TiO2使用最廣泛)都具有區(qū)別于金屬或絕緣物質(zhì)的特別的能帶結(jié)構(gòu),即在價(jià)帶(ValenceBand,VB)和導(dǎo)帶(ConductionBand,CB)之間存在一個(gè)禁帶(ForbiddenBand,BandGap)。由于半導(dǎo)體的光吸收閾值與帶隙具有式K=1240/Eg(eV)的關(guān)系,因此常用的寬帶隙半導(dǎo)體的吸收波長(zhǎng)閾值大都在紫外區(qū)域。當(dāng)光子能量高于半導(dǎo)體吸收閾值的光照射半導(dǎo)體時(shí),半導(dǎo)體的價(jià)帶電子發(fā)生帶間躍遷,即從價(jià)帶躍遷到導(dǎo)帶,從而產(chǎn)生光生電子(e-)和空穴(h+)。此時(shí)吸附在納米顆粒表面的溶解氧俘獲電子形成超氧負(fù)離子,而空穴將吸附在催化劑表面的氫氧根離子和水氧化成氫氧自由基。而超氧負(fù)離子和氫氧自由基具有很強(qiáng)的氧化性,能將絕大多數(shù)的有機(jī)物氧化至最終產(chǎn)物CO2和H2O,甚至對(duì)一些無機(jī)物也能徹底分解。因此半導(dǎo)體光催化氧化技術(shù)已經(jīng)被廣泛研究并應(yīng)用與環(huán)境污染物治理、分解水制氫、CO2還原等方面。(四川外國(guó)語(yǔ)大學(xué)重慶南方翻譯學(xué)院,唐先華)

        參考文獻(xiàn)

        [1] Goodeve C F, Kitchener J A. Photosensitisation by titanium dioxide[J]. Trans. FaradaySoc., 1938, 34: 570-579.

        [2] Plotnikow J. Allgemeine Photochemie[M]. de Gruyter, 1936.

        [3] Fujishima A, Honda K. Electrochemical Photolysis of Water at a SemiconductorElectrode[J]. Nature, 1972, 238(5358): 37-38.

        [4] Carey J H, Lawrence J, Tosine H M. Photodegradation of PCBs in the presence oftitanium dioxide in aqueous suspension[J]. Bull. Environ. Contam. Toxicol, 1976, 16(6).

        [5] BRASLAVSKY S E. Glossary of terms used in photochemistry, 3rd edition(IUPAC Recommendations 2006) [J]. Pure and Applied Chemistry, 2007, 79(3):293-465.

        [6] 張喜. 新型鹵化氧鉍 BiOX (X= Cl、Br、I) 光催化劑的合成、表征及催化性能研究 [D]. 武漢: 華中師范大學(xué), 2010.

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