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        紅棗中總黃酮類(lèi)化合物的提取及其抗氧化性能的研究

        2015-05-08 12:54:48陳宗保王國(guó)穩(wěn)
        關(guān)鍵詞:黃酮能力

        陳宗保,王國(guó)穩(wěn)

        (1.上饒師范學(xué)院 江西省高等學(xué)校應(yīng)用有機(jī)化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西 上饒 334001;2.婺源縣清華中學(xué),江西 婺源 333200)

        由于紅棗中含有營(yíng)養(yǎng)豐富,它具有多種營(yíng)養(yǎng)保健功能,而且具有肉厚、色紅、飽滿(mǎn)、核小、味甜等特點(diǎn)。因此,在我國(guó)各地均有種植紅棗。同樣,紅棗中還含有紅棗多糖化合物、黃酮類(lèi)化合物、三萜類(lèi)化合物、腺苷、生物堿和甾醇等生物活性成分,這些化合物具有很強(qiáng)生理活性,能合理地調(diào)節(jié)生理功能[1]。據(jù)報(bào)道,食物中提取的黃酮類(lèi)化合物能夠達(dá)到預(yù)防冠狀動(dòng)脈及腦血管疾病的效果,有效地改善心腦血管中血液循環(huán),降低中老年人血糖,提高人體抗氧化性及抗癌性等作用[2-3]。當(dāng)前,各類(lèi)食品中總黃酮化合物的提取方法一般包括振蕩提取法、有機(jī)溶劑浸潤(rùn)提取法、超聲波輔助提取法[4]。將提取的黃酮化合物經(jīng)有效處理,研究其體外抗氧化性及清除自由基能力報(bào)道較多[5-8]。

        本文采用有機(jī)溶劑乙醇為提取劑,結(jié)合超聲波輔助技術(shù)對(duì)紅棗中總黃酮化合物進(jìn)行提取,優(yōu)化了各種提取條件。然后,將提取的總黃酮化合物進(jìn)行體外清除羥基自由基與超氧陰離子自由基能力的研究,并與L-抗壞血酸抗氧化性能進(jìn)行比較,從而可知,紅棗的抗氧化性能力,為判斷紅棗的品質(zhì)提供科學(xué)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        紅棗(市售);蘆丁,L-抗壞血酸(Vc),國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司(上海);鄰二氮菲、鄰苯三酚、過(guò)氧化氫、硫酸亞鐵、磷酸氫二鈉、Tris(三羥甲基氨基甲烷)、磷酸二氫鈉、氫氧化鈉及無(wú)水乙醇、AlCl3、KAc:均為市售國(guó)產(chǎn)分析純?cè)噭?二次蒸餾水。超聲波提取儀HK-100B:杭州匯爾儀器公司;UV紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì):北京普析通用儀器公司;TG328A電光分析天平:上海第二天平儀器廠。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 樣品處理:紅棗洗凈去核,切片,粉碎后,備用。稱(chēng)取棗粉20.0g兩份,分別加入100mL 60%的乙醇,在超聲功率為90W、溫度為50℃下提取50min;抽濾2次,取濾液,再加入0.5g活性炭,抽濾,取濾液,最后減壓蒸餾、濃縮。樹(shù)脂純化:把紅棗黃酮濃縮液用D101樹(shù)脂純化。收集純化提取液,再減壓濃縮、真空干燥乙醇定容到50mL。

        1.2.2 提取總黃酮含量的測(cè)定

        1.2.2.1 最大吸收波長(zhǎng)確定

        準(zhǔn)確稱(chēng)取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)樣品2.5mg于25mL容量瓶中,加入30%乙醇稀釋至刻度,得蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.10mg/mL)。準(zhǔn)確移取1.0mL于10mL容量瓶,分別加入0.1mol/L AlCl3溶液2mL,1.0mol/L KAc溶液3mL,振蕩搖均,靜置6min后,并加入30%乙醇至刻度,搖均后在420~540nm范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描,測(cè)得其最大吸收波長(zhǎng)為510nm。

        1.2.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)制備

        分別移取標(biāo)準(zhǔn)蘆丁溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.6、0.8、1.0mL 置于 10mL 的容量瓶中,分別加入 0.1mol/L AlCl3溶液2mL,1.0mol/L KAc溶液3mL,振蕩搖均,靜置6min后,以30%乙醇稀釋至刻度,搖均。在510nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,得回歸方程為 Y=0.1020x+0.0468,R=0.993。

        1.2.2.3 樣品測(cè)定

        稱(chēng)取20.0g紅棗粉于250mL燒杯中,按實(shí)驗(yàn)方法1.2.1處理后,并對(duì)總黃酮含量進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果為12.43mg/g(n=5),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.2%。

        1.2.3 受試物溶液的配置

        分別以無(wú)水乙醇溶配制六個(gè)不同濃度的提取物。六個(gè)10mL棕色容量瓶中分別加入0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2mL提取的總黃酮類(lèi)化合物,再用二次蒸餾水定容致10mL,混合均勻,備用。然后,準(zhǔn)確稱(chēng)取樣品Vc25mg用無(wú)水乙醇溶解定容至25mL,適當(dāng)稀釋至所需濃度。

        1.2.4 抗氧化性實(shí)驗(yàn)

        1.2.4.1 清除羥基自由基能力

        在清除羥基自由基能力的實(shí)驗(yàn)中,我們采用Fenton反應(yīng)。其流程如下:在10mL棕色瓶中,分別加入用無(wú)水乙醇配制的 1.0mL 5mmol·L-1鄰二氮菲溶液,0.5mL 磷酸緩沖溶液(pH7.4),0.2mL 0.1% 的 H2O2溶液和1.0mL 5mmol·L-1的FeSO4,然后,加入2.0mL配制好的不同濃度的提取物,37℃下加熱30min后,測(cè)定在510nm處的吸光度Ai,同時(shí)測(cè)定無(wú)提取物的吸光度A。得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果按下列式子計(jì)算提取物的羥基自由基清除能力(Scavenging activity,SA(%))。

        1.2.4.2 清除超氧陰離子自由基能力

        在清除超氧陰離子自由基能力的實(shí)驗(yàn)中,我們利用鄰苯三酚自氧化反應(yīng)。首先,在不同比色管中分別加入5.0mL Tris-HCl緩沖溶液中(pH8.2)和2.0mL 不同濃度提取物。然后,加入用0.01mmol·L-1HCl配制的0.5mL鄰苯三酚(5.0mmol·L-1)溶液,充分混合。選定320nm為測(cè)定波長(zhǎng),每間隔30s,連續(xù)測(cè)定20次,通過(guò)吸光度隨時(shí)間變化,計(jì)算的速率k1。同樣,計(jì)算無(wú)提取物的速率k0,結(jié)果按下式計(jì)算提取物清除超氧陰離子自由基的能力。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 提取條件的優(yōu)化

        2.1.1 提取溶劑的選擇:

        準(zhǔn)確稱(chēng)取各20.0g紅棗粉末,采用超聲波輔助提取方法,并優(yōu)化超聲波提取方法的各種影響因素(提取時(shí)間、溫度、溶劑)。在超聲波輔助提取法下,選用無(wú)水乙醇、60%乙醇,熱水三種溶劑對(duì)紅棗粉末進(jìn)行有效提取。經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)表明,采用60%乙醇提取的總黃酮量效果最高,其測(cè)定總黃酮化合物的含量為12.43mg/g,而無(wú)水乙醇與熱水溶劑提取的總黃酮類(lèi)化合物僅分別為9.78mg/g和5.26mg/g。因此,實(shí)驗(yàn)選擇60%乙醇為超聲波輔助提取方法的提取溶劑。

        2.1.2 提取溫度的選擇

        實(shí)驗(yàn)以60%乙醇為提取劑的條件,考察了在40℃、50℃、60℃、70℃、80℃五種不同溫度的提取效率,結(jié)果如圖1所示:當(dāng)溫度達(dá)到60℃時(shí),提取效率達(dá)到最大,溫度再升高基本保持不變。

        圖1 溫度對(duì)總黃酮化合物的影響

        2.1.3 提取時(shí)間的選擇

        在以60%乙醇為提取劑與提取溫度為60℃的實(shí)驗(yàn)條件,考察了提取時(shí)間的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)提取時(shí)間達(dá)到50min,總黃酮化合物的含量基本沒(méi)有變化,實(shí)驗(yàn)選擇了提取時(shí)間為50min。

        2.2 清除自由基的能力

        2.2.1 清除羥基自由基能力

        按照實(shí)驗(yàn)1.2.4.1方法進(jìn)行清除羥基自由基的能力試驗(yàn),從圖2中可以看出,隨著提取物濃度的增大,總黃酮提取物溶液對(duì)清除羥基自由基的能力在不斷加強(qiáng),與相同濃度Vc清除羥基自由基能力相比較,其清除能力略低。然而,紅棗總黃酮提取物具有一定的抗清除羥基自由基能力。

        圖2 總黃酮提取物與Vc的清除羥基自由基能力

        2.2.2 對(duì)超氧陰離子自由基清除能力

        按照實(shí)驗(yàn)1.2.4.2方法比較了紅棗提取的總黃酮類(lèi)化合物與Vc對(duì)超氧陰離子自由基清除能力。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明(圖3),隨著紅棗總黃酮提取物的濃度的不斷增加,總黃酮提取物溶液對(duì)超氧陰離子自由基清除能力也在不斷提高。清除超氧陰離子自由基清除能力與相同濃度的Vc比較,其清除能力有一定的下降。

        圖3 總黃酮提取物與Vc的清除超氧陰離子自由基能力

        3 結(jié)論

        利用超聲波輔助提取法提取紅棗中總黃酮類(lèi)化合物,并優(yōu)化提取條件,在最佳的提取條件下得到的總黃酮類(lèi)化合物進(jìn)行體外清除羥基自由基與超氧陰離子自由基能力,并與Vc的抗氧化性能比較。結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅棗總黃酮提取物具有一定的抗氧化能力,具有良好開(kāi)發(fā)價(jià)值。

        [1]張春蘭,張銳利,熊素英,張建花,張娜,侯旭杰.超聲波輔助提取紅棗核中總黃酮的研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,(12):6503-6505.

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