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        肺原發(fā)原始神經(jīng)外胚葉腫瘤的臨床病理觀察

        2015-05-07 02:58:16彭李博時姍姍周曉軍
        關(guān)鍵詞:易位免疫組化神經(jīng)

        彭李博,魏 雪,時姍姍,周曉軍,吳 波

        0 引 言

        原始神經(jīng)外胚葉腫瘤(primitive neuroectodermal tumour,PNET)是一類主要發(fā)生在青少年骨和軟組織的惡性小圓細胞腫瘤,原發(fā)于肺的PNET 罕見,具有高度侵襲性。截至2014 年8 月,國外文獻報道21 例,國內(nèi)僅3 例個案報道[1-4]。本研究收集2 例原發(fā)于肺的PNET,總結(jié)其臨床病理和免疫組織化學(xué)特點,并采用熒光原位雜交(fluorescent in situ hybridization,F(xiàn)ISH)檢測EWS 基因易位情況,以提高對此腫瘤的認識。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 例1,女,33 歲,因“反復(fù)咯血10 月余”于2009 年2 月入院。患者于2008 年4 月開始出現(xiàn)咯血,因懷孕8 月未行相關(guān)檢查。CT 顯示左下肺有一7 cm×9 cm×10 cm 類圓形腫塊影,CT 診斷考慮肉瘤可能。血常規(guī)、血生化及血腫瘤標志物檢測均無異常,未發(fā)現(xiàn)除肺以外其他任何部位的病灶?;颊哂?009 年2 月行手術(shù)治療。例2,男,17 歲,因“左側(cè)胸痛5 月余,加重2 周”于2010 年3 月入院,伴間斷發(fā)熱,體溫峰值為38.8 ℃。曾在多家醫(yī)院就診,先后被診斷為“流行性感冒”、“肋間神經(jīng)痛”、“肺結(jié)核”,并予以抗感染、抗病毒及抗結(jié)核治療,治療效果不佳。CT 示左上肺團塊狀軟組織密度影,大小16 cm×11 cm,左側(cè)胸腔內(nèi)見液體密度影,左側(cè)第5 肋骨見膨脹性骨質(zhì)破壞。CT 診斷為左上肺新生物伴左側(cè)胸腔積液,左側(cè)第5 肋骨破壞,考慮腫瘤轉(zhuǎn)移可能性大,行支氣管鏡活檢。

        1.2 免疫組化檢測 標本經(jīng)4%中性甲醛固定,石蠟包埋,3 μm 厚切片,行EnVision 法免疫組化染色。選用的一抗包括:CD99(O13)、FLI-1(G146-222)、Vimentin(SP20)、Syn(SP11)、P63(4A4)、CKpan(多克隆)、EMA(Ber-EP4)、Desmin(D33)、CgA(LK2H10+PHE5)、TTF-1(8G7G3/1)、CD34(QBEnd/10),以上抗體均購自福州邁新公司。

        1.3 EWS 基因易位檢測 使用特異性EWS 雙色易位分離探針(Vysis 公司)試劑盒檢測2 例石蠟包埋組織中EWS 基因易位情況,按其操作說明書進行。無EWS 易位的細胞核顯示為融合信號(即紅色和綠色信號并列或有疊加部分呈黃色),有EWS易位的細胞核則顯示分離的紅色信號和綠色信號。判讀標準:≤10%的細胞核有易位信號為陰性,>10%的細胞核有易位信號為陽性。

        2 結(jié) 果

        例1 臨床病理特征:切除肺葉組織,距支氣管切緣2 cm 處見一腫塊,大小為10 cm×8 cm×7 cm,切面灰黃,有光澤,魚肉樣。顯微鏡下瘤細胞排列呈巢團狀圍繞血管分布,似假菊形團,細胞小、圓或橢圓,漿少,核圓或橢圓,染色深,可見小核仁,核分裂象可見,間質(zhì)可見黏液、出血及壞死。見圖1。免疫組化染色顯示CD99、Vimentin、Syn 彌漫陽性,CKpan、EMA、Desmin、CgA、TTF1、CD34 均陰性表達。見圖2。EWS 基因易位檢測發(fā)現(xiàn)EWS-FLI-1 陽性?;颊咝g(shù)后1 個月行IAP 方案(異環(huán)磷酰胺2 mg+表柔比星80 mg +順鉑30 mg)化療2 個療程,于2009 年2月開始隨訪,經(jīng)電話隨訪于術(shù)后7 個月死亡。

        例2 臨床病理特征:灰白條索樣組織3 條,長0.4 ~0.6 cm,直徑0.1 cm,鏡下腫瘤細胞體積小,大小較一致,圓形或卵圓形,呈片狀、梁狀排列,細胞界不清,細胞質(zhì)少,核圓,染色質(zhì)呈顆粒狀,核分裂象多見,可見小核仁。免疫組化顯示CD99、Syn 均強陽性,EMA、Desmin、P63、CKpan、CgA、TTF1、CD34 均陰性。EWS 基因易位檢測發(fā)現(xiàn)EWS-FLI-1 陽性,見圖3。因術(shù)前持續(xù)發(fā)熱未行手術(shù),于入院5 d 后予以IAP 方案化療7 次,之后予以SBRT 放療(左肺病灶DT:50 Gy/5fx,等劑量線為72%)?;颊呋熜Ч患眩瑥?fù)查CT 示左上肺見一巨大葫蘆形腫塊,大小13 cm×8 cm,病灶侵犯左側(cè)前后胸壁,縱膈及心臟左側(cè),心包見積液,第5 肋骨見膨脹性骨質(zhì)破壞,見圖4。于2010 年3月開始隨訪,經(jīng)電話隨訪32 個月后死亡。

        圖1 PNET 組織病理學(xué)表現(xiàn)(HE ×200)Figure 1 Pathological features of case 1(HE ×200)

        圖2 CD99 在腫瘤細胞中的表達(Envision ×400)Figure 2 Expression of CD99 in tumor cells(Envision ×400)

        圖3 EWS 基因易位檢測(FISH ×1000)Figure 3 Detection of EWS translocation gene(FISH ×1000)

        圖4 PNET 胸部CT 圖Figure 4 Chest CT scan of case 2

        3 討 論

        PNET 是一種少見的惡性小圓細胞腫瘤,目前認為可能起源于神經(jīng)嵴細胞、始基性種子細胞和原始間葉細胞,具有神經(jīng)外胚層分化的特征。PNET的發(fā)生是基因調(diào)控失常,原始干細胞向神經(jīng)上皮各個不同階段分化,甚至向間葉組織分化的結(jié)果。PNET 最常發(fā)生于軟組織和骨,罕見部位的發(fā)生亦有個案報道,如腎、胰腺、肝、前列腺、腹股溝區(qū)、睪丸及女性生殖道[5-6],發(fā)生在肺部的PNET 十分罕見。

        PNET 多見于兒童和青少年,平均年齡<30 歲,本組病例分別為17 和33 歲。發(fā)生在肺的PNET 的組織學(xué)特征與其他部位類似,但更具侵襲性。Paik等[7]報道1 例肺原發(fā)PNET 最大徑達12 cm,本組病例腫瘤最大徑10 ~13 cm。影像學(xué)表現(xiàn)常缺乏特異性,為巨大軟組織塊影,密度多不均勻,常見液化區(qū)或囊性區(qū),術(shù)前易被誤診為“肺結(jié)核”或“畸胎瘤”[8]。顯微鏡下腫瘤細胞密集成片狀或分葉狀,瘤細胞大小較一致,小圓形,細胞質(zhì)極少,胞界不清,呈淡紅色,核呈圓形或短梭形,異型明顯,核染色質(zhì)細顆粒狀,呈椒鹽樣,部分可見核仁,核分裂象易見,腫瘤內(nèi)散在不規(guī)則壞死灶,部分間質(zhì)內(nèi)可見較多厚壁小血管或血竇樣腔隙,免疫表型具有向神經(jīng)分化的特征,表達CD99、FLI-1 和Syn。J Ashraf 等[9]研究顯示,CD99 聯(lián)合FLI-1 是診斷PNET 較特異和敏感的方法,且FLI-1 在PNET 中的表達率為50%~90%。目前認為FISH 檢測EWS 基因為診斷PNET的金標準,尤其是對于少見部位發(fā)生的PNET。分子遺傳學(xué)顯示具有特征性染色體易位t(11;22)(q24;q12),受累基因是22 號染色體上的EWS 基因和11 號染色體上的FLI-1 基因[10]。

        目前尚無治療肺PNET 的標準方案,多主張行手術(shù)聯(lián)合局部大劑量放療及化療的綜合治療。盡管采取多學(xué)科綜合治療,但預(yù)后普遍較差,中位生存期2 ~50 個月不等[11]。預(yù)后不良相關(guān)因素包括:年齡>18 歲、新輔助化療療效不佳和惡性胸腔積液[4]。本組2 例患者分別于隨訪7 個月、32 個月死亡,提示發(fā)生在肺部的PNET 為高度侵襲性、生存期短、預(yù)后不佳。本組病例中,患者年齡分別為33 歲,17歲,年紀越大,預(yù)后越差,與先前的研究結(jié)果一致。Paik 等[7]曾報道1 例在產(chǎn)前2 個月胸部X 線片偶然發(fā)現(xiàn)肺部PNET 的病例,與本研究的病例1 類似,均為妊娠后期發(fā)現(xiàn),推測妊娠導(dǎo)致機體激素水平變化能為該腫瘤的誘發(fā)因素之一,妊娠是否為其可能的誘發(fā)因素,仍有待更多病例的研究。

        肺PNET 的鑒別診斷包括小細胞癌和其他小圓細胞腫瘤。小細胞癌患者通常年齡較大,上皮標記CKpan 和TTF-1 陽性。神經(jīng)母細胞瘤患者的年齡較PNET 患者更小,多在5 歲以前發(fā)病,光鏡下腫瘤含有神經(jīng)纖維網(wǎng),有時可見神經(jīng)節(jié)細胞分化,易發(fā)生鈣化,免疫組化表達神經(jīng)纖維細絲蛋白。淋巴瘤的腫瘤細胞為單一幼稚的淋巴細胞,呈彌漫分布,無花瓣狀結(jié)構(gòu),具有明顯的T 細胞或B 細胞淋巴瘤的標記物。胚胎性橫紋肌肉瘤的腫瘤細胞分布于黏液樣基質(zhì)中,少數(shù)幼稚的腫瘤細胞胞質(zhì)內(nèi)可見嗜伊紅染及核周邊分布的多核巨細胞,肌源性標記Desmin、Myogenin、MSA、肌紅蛋白、結(jié)蛋白細絲可作為鑒別診斷的標志物。

        綜上所述,肺原發(fā)性PNET 罕見,組織學(xué)特征為腫瘤細胞大小較一致,小圓形,細胞質(zhì)少,核呈短梭形,核染色質(zhì)細顆粒狀,核分裂象易見,部分可見Homer-Wright 菊形團結(jié)構(gòu);選擇恰當?shù)拿庖邩酥疚?CD99、FLI-1、Syn)及FISH 檢測EWS 易位基因可為診斷提供輔助。

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