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        188例胸腔積液病因及臨床特征分析

        2015-05-06 02:18:55匡彩霞
        實用臨床醫(yī)學 2015年5期
        關(guān)鍵詞:胸水結(jié)核性病因

        匡彩霞

        (婁底市第一人民醫(yī)院呼吸科,湖南 婁底 417000)

        188例胸腔積液病因及臨床特征分析

        匡彩霞

        (婁底市第一人民醫(yī)院呼吸科,湖南 婁底 417000)

        目的 探討胸腔積液的病因及臨床特征,為其臨床診治提供參考。方法 對婁底市第一人民醫(yī)院2011年6月至2013年6月收治的188例胸腔積液患者的臨床資料進行回顧性分析。結(jié)果 胸腔積液病因依次為結(jié)核性胸腔積液122例(64.9%),惡性胸腔積液30例(16.0%),類肺炎性胸腔積液23例(12.2%),肝硬化5例(2.7%),心力衰竭3例(1.6%),腎病2例(1.0%),不明原因3例(1.6%)。結(jié)論 胸腔積液病因以結(jié)核及惡性腫瘤為主,在明確病因的同時結(jié)合不同胸腔積液臨床特征進行診治是治療的關(guān)鍵。

        胸腔積液; 病因; 臨床特征

        胸腔積液原發(fā)于胸膜疾病,繼發(fā)于肝、腎、脾、心、縱膈、食管、結(jié)締組織及淋巴組織等部位病變,是一種發(fā)病機制復(fù)雜的難治性常見病[1-2]。胸腔積液診斷難度大,故需結(jié)合患者病史、器官病變情況及影像學檢查綜合判斷胸腔積液病因,準確診斷病因是及時采取有效治療和改善預(yù)后的關(guān)鍵。筆者對婁底市第一人民醫(yī)院2011年6月至2013年6月收治的188例胸腔積液患者的臨床資料進行回顧性分析,旨在探討胸腔積液的病因及臨床特征,以便為其臨床診治提供參考。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料

        188例胸腔積液患者,男141例,女47例,年齡16~78歲,平均(43.2±2.3)歲。積液位置:左側(cè)胸腔積液75例,右側(cè)胸腔積液99例,雙側(cè)胸腔積液14例;滲出類型:滲出液156例,漏出液32例;積液量:少量液23例,中等量液125例,大量液40例。所選患者均經(jīng)胸部CT、胸腔B超及胸部X線確診,臨床表現(xiàn)包括發(fā)熱、咳嗽、胸悶氣短、咯血、盜汗及胸痛等。

        1.2 胸腔積液病因分類與診斷依據(jù)

        胸腔積液病因主要分為4類:結(jié)核性胸腔積液、惡性胸腔積液、類肺炎性胸腔積液及其他胸腔積液(包括肝硬化、心力衰竭、腎病等),各類型胸腔積液診斷依據(jù)[3]如下。1)結(jié)核性胸腔積液:臨床癥狀主要包括干咳、胸痛、發(fā)熱等;滲出類型為滲出液,白細胞數(shù)增高,檢出細胞類型以淋巴細胞或中性粒細胞為主,腺苷脫氨酶(ADA)>40 U·L-1, 細胞計數(shù)>500×106L-1;結(jié)核菌純蛋白衍生物(PPD)呈陽性;超聲波及胸部X線可確定存在胸腔積液;鏡檢下痰試驗結(jié)果可檢測出抗酸桿菌;可根據(jù)胸膜組織有典型結(jié)核性病理改變確診[4]。2)惡性胸腔積液:胸腔積液檢查為肉眼血性,積液量較多;臨床癥狀主要為進行性消瘦、呼吸困難及胸痛;影像學檢查、患者癥狀及有惡性腫瘤病史確診有胸腔積液;胸腔積液細胞學檢查及胸膜活檢為陽性;胸腔積液血清癌胚抗原(CEA)>20 ng·mL-1, 胸腔積液乳酸脫氫酶(LDH)>500 U·L-1;肺部CT成像顯示有腫塊或肺不張。3)類肺炎性胸腔積液:胸腔積液滲出類型為滲出液,積液呈現(xiàn)膿性或黃色,具有黏稠性,所含中性粒細胞數(shù)量顯著增加;臨床癥狀主要為咳痰、咳嗽、胸痛及發(fā)熱等。4)其他胸腔積液:根據(jù)胸部X線、胸部CT檢查、實驗室檢查、臟器是否正常及患者既往病史進行判斷。

        本組188例胸腔積液患者病因分類見表1。

        表1 188例胸腔積液患者病因分類

        1.3 胸腔積液臨床特征

        1.3.1 結(jié)核性胸腔積液

        以單側(cè)胸腔積液為主,雙側(cè)胸腔積液較少見,胸部X線檢查顯示少量胸液者55例(45.1%),中量胸液者62例(50.8%),大量胸液者5例(4.1%);單純胸腔積液69例(56.6%),合并肺內(nèi)結(jié)核病灶43例(35.2%)。滲出類型均為滲出性,主要為草黃色微混濁,少數(shù)見乳糜性或血性,起病急,早期癥狀為胸痛,隨胸水增多出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、咯血及氣急等呼吸系統(tǒng)癥狀,慢性期以淋巴細胞為主,急性期以中性粒細胞為主[5];LDH>200 U·L-1115例,以胸水腺苷脫氨酶(ADA)>45 U·L-1為主,結(jié)核性胸膜炎ADA平均值為58.6 U·L-1,血清CEA(10.3±2.6)μg·L-1,胸水CEA(12.6±2.5)μg·L-1,均正常。

        1.3.2 惡性胸腔積液

        30例惡性胸腔積液患者包括乳腺癌、肝癌、肺癌及淋巴瘤,臨床癥狀主要為胸痛、胸悶、氣促、發(fā)熱、痰中帶血及刺激咳嗽等,無全身中毒癥狀;血性胸腔積液先為草黃色漿液,后為血性;血清CEA(32.4±7.5)μg·L-1,胸水CEA(47.3±10.6)μg·L-1,均異常,LDH>200 U·L-119例,胸水查到腫瘤細胞陽性率為72%;CT掃描可見肺不張、縱膈淋巴結(jié)腫大、胸膜結(jié)節(jié)影及肺部腫塊影等[6]。

        1.3.3 類肺炎性胸腔積液

        以單側(cè)胸腔積液為主,雙側(cè)胸腔積液較少見;胸水積液量不多,胸液呈草黃色或膿性,以中性粒細胞為主,白細胞數(shù)量顯著升高,滲出類型為滲出性。

        1.3.4 其他胸腔積液

        心功能不全所致胸腔積液19例(10.1%),以雙側(cè)胸腔積液為主,單側(cè)胸腔積液較少見,擴張性心肌病2例,冠心病4例,肺心病13例;肝硬化所致胸腔積液多數(shù)為雙側(cè)胸腔積液;低蛋白血癥所致胸腔積液7例(3.7%),滲出類型均為漏出性,積液位置均為雙側(cè)性。

        2 討論

        胸腔積液屬于一種常見臨床癥候群,表現(xiàn)單一,致病因素復(fù)雜。胸腔積液診治可從以下幾方面進行:1)病因分析。導(dǎo)致胸腔積液的主要原因為結(jié)核性、惡性腫瘤性及類肺炎性胸腔積液,另外,肝硬化、心功能不全、結(jié)締組織疾病、腎病及低蛋白血癥亦可引起胸腔積液,本研究188例胸腔積液患者病因包括結(jié)核性胸腔積液122例(64.9%),惡性胸腔積液30例(16.0%),類肺炎性胸腔積液23例(12.2%),肝硬化5例(2.7%),心力衰竭3例(1.6%),腎病2例(1.0%),不明原因3例(1.6%),與以往報道[7]相一致。2)積液性質(zhì)。非血性積液多由心功能不全、類肺炎性胸腔積液及結(jié)核性胸膜炎導(dǎo)致,血性積液則多由惡性腫瘤所致,惡性胸腔積液及漏出液較少出現(xiàn)胸膜肥厚及粘連包裹;結(jié)核性胸膜炎多見于良性胸腔積液,病理學及微生物學診斷依據(jù)較少,主要根據(jù)患者臨床表現(xiàn)及胸腔積液性質(zhì)等進行綜合診斷,ADA可作為診斷結(jié)核性胸膜炎的準確指標;有研究[3,7]表明,相比于化膿性胸腔積液及結(jié)核性胸腔積液,血清CEA在惡性腫瘤胸腔積液中顯著升高,差異比較顯著,故CEA升高對診斷惡性腫瘤胸腔積液意義重大。另外,本研究得到漏出液均為良性胸腔積液,這與以往研究[5]闡述的胸腔積液確診為漏出液,可不進行其他檢查的觀點一致,但惡性胸腔積液也可能為漏出液,可能原因包括腫大縱隔淋巴結(jié)壓迫、合并心力衰竭及肺不張等。

        綜上所述,對胸腔積液患者病因及臨床特征進行分析,可為胸腔積液臨床診治提供參考。

        [1] 龐保東,劉瑞蘭,張慧玉,等.小兒肺炎合并胸腔積液60例病因及臨床特征分析[J].中國誤診學雜志,2009,9(24):5949-5950.

        [2] 楊莉,林琳,封國紅.169例胸腔積液病因分布和臨床特點[J].臨床肺科雜志,2012,17(6):1072-1073.

        [3] 宋寧,張衛(wèi)國.惡性胸腔積液的控制:英國胸科協(xié)會胸膜疾病指南(2010)解讀[J].臨床薈萃,2011,26(7):557-563.

        [4] 孫培靜.兒童胸腔積液54例病因及臨床特征分析[J].臨床誤診誤治,2013,26(3):87-89.

        [5] 黃彩英.155例胸腔積液患者的病因分析[J].右江民族醫(yī)學院學報,2009,2(5):738-739.

        [6] 曹香葉.71例小兒胸腔積液病因與臨床特征分析[J].中華全科醫(yī)學,2010,8(9):1135-1154.

        [7] 彭旭光.60例胸腔積液臨床分析[J].中外醫(yī)療,2013,13(5):65-67.

        (責任編輯:況榮華)

        2014-08-26

        R561.3

        A

        1009-8194(2015)05-0015-02

        10.13764/j.cnki.lcsy.2015.05.007

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