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        獨(dú)活寄生湯加減治療膝骨性關(guān)節(jié)炎68例療效觀察

        2015-05-05 02:58:34張?zhí)斓?/span>張麗霞
        云南中醫(yī)中藥雜志 2015年8期
        關(guān)鍵詞:獨(dú)活湯加減肝腎

        張?zhí)斓摚瑥堺愊?/p>

        (云南省大理州中醫(yī)醫(yī)院,云南 大理 671000)

        獨(dú)活寄生湯加減治療膝骨性關(guān)節(jié)炎68例療效觀察

        張?zhí)斓?,張麗?/p>

        (云南省大理州中醫(yī)醫(yī)院,云南 大理 671000)

        目的 觀察獨(dú)活寄生湯加減治療膝骨關(guān)節(jié)炎(OA)的臨床療效。方法 將膝骨關(guān)節(jié)炎120 例隨機(jī)分為2組,治療組68例運(yùn)用獨(dú)活寄生湯加減治療,對(duì)照組52 例運(yùn)用雙氯芬酸鈉緩釋膠囊治療。2組均治療30 日后觀察療效。結(jié)果 治療組治愈18例,顯效38 例,有效7 例,無效5 例,總有效率為92.6 %,對(duì)照組治愈9 例,顯效20 例,有效10例,無效13 例,總有效率為75.0%,2組比較有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)論 獨(dú)活寄生湯加減治療膝骨關(guān)節(jié)炎療效確切。

        膝骨性關(guān)節(jié)炎;獨(dú)活寄生湯;肝腎虧虛

        本科自2013 年以來,選取風(fēng)濕門診120例膝骨關(guān)節(jié)炎患者,隨機(jī)分為2組,治療組給予獨(dú)活寄生湯加減治療,對(duì)照組給予雙氯芬酸鈉治療,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 入組120 例,均為本院風(fēng)濕門診患者。治療組68例,男14例,女54 例;年齡40 ~ 68歲;病程2 ~ 26個(gè)月;單側(cè)發(fā)病者32 例,雙側(cè)發(fā)病者36例。對(duì)照組52 例,男13例,女39 例;年齡39 ~ 70歲;病程1.5 ~ 30個(gè)月;單側(cè)發(fā)病者33 例,雙側(cè)發(fā)病者19 例。2組臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性(P>0.05)。

        1.2 診斷依據(jù) 膝骨關(guān)節(jié)炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)參考國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定的標(biāo)準(zhǔn)[1]擬定:①發(fā)于中老年人。②臨床表現(xiàn)為受累關(guān)節(jié)疼痛或持續(xù)性鈍痛,或?yàn)榛顒?dòng)時(shí)突然刺痛,運(yùn)動(dòng)后疼痛加重,休息則疼痛減輕,受累關(guān)節(jié)常有絞鎖現(xiàn)象。后期關(guān)節(jié)腫脹增大,活動(dòng)受限,但無強(qiáng)直。②體征:膝關(guān)節(jié)伸直位按壓髕骨疼痛并有摩擦感,部分患者股四頭肌萎縮,膝關(guān)節(jié)腫大,部分患者可觸及滑膜腫脹及浮髕試驗(yàn)陽性。③X 線檢查,早期X 線片常為陰性,中后期可見關(guān)節(jié)內(nèi)結(jié)構(gòu)如脛骨棘及關(guān)節(jié)邊緣變?yōu)榧怃J,關(guān)節(jié)間隙狹窄,軟骨下有囊性變及骨質(zhì)硬化,關(guān)節(jié)邊緣骨刺形成則見骨贅,可伴有骨質(zhì)疏松。晚期關(guān)節(jié)面不平整,嚴(yán)重者關(guān)節(jié)畸形。④實(shí)驗(yàn)室檢查排除風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病。

        2 治療方法

        2.1 治療組 給予獨(dú)活寄生湯加減治療。處方:獨(dú)活9 g,桑寄生6 g,杜仲6 g牛膝6 g,細(xì)辛6 g,秦艽6 g,茯苓6 g,肉桂心6 g,防風(fēng)6 g,川芎6 g,人參6 g,甘草6 g,當(dāng)歸6 g,芍藥6 g,干地黃6 g。加減:寒盛痛甚者加附子、制川烏、制草烏、白花蛇、紅花以助搜風(fēng)通絡(luò),溫經(jīng)散寒,活血止痛;關(guān)節(jié)腫脹明顯者加防己、澤蘭以除濕止痛消腫;痹久肢體拘攣疼痛加全蝎、細(xì)辛以通絡(luò)止痛。每日1 劑,水煎服,早晚2 次分服,20 d 為1 個(gè)療程。

        2.2 對(duì)照組 給予珠海潤(rùn)都制藥有限公司生產(chǎn)的雙氯芬酸鈉緩釋膠囊口服,每次100 mg,每日2次,餐后30 min服用,20 d為1 個(gè)療程。

        2組均治療1 個(gè)療程后評(píng)價(jià)療效。

        3 療效標(biāo)準(zhǔn)與治療結(jié)果

        3.1 療效標(biāo)準(zhǔn) 按國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定的標(biāo)準(zhǔn)[1]。臨床治愈:臨床癥狀、體征消失,局部無壓痛,活動(dòng)自如。顯效:臨床癥狀消失,體征明顯改善,疼痛明顯減輕,活動(dòng)時(shí)仍有輕微疼痛。有效:臨床癥狀、體征改善,疼痛時(shí)輕時(shí)重。無效:癥狀、體征無改善。

        3.2 治療結(jié)果 見表1。

        表1 2組療效比較

        注:與對(duì)照組比較,*P<0.05

        3.3 不良反應(yīng) 治療前后行血、尿、肝功能檢查,結(jié)果無明顯異常變化。治療組無不良反應(yīng);對(duì)照組有9 例(18 %)分別出現(xiàn)納差、胃脘痛、便溏等不良反應(yīng),大多采用餐中服藥后好轉(zhuǎn)。

        2組不良反應(yīng)差異有顯著意義(χ2=5.9128,P<0.05)。

        4 討論

        雖然世界各國(guó)醫(yī)學(xué)界對(duì)OA 進(jìn)行了各方面的研究,但其發(fā)病原因、發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚。西醫(yī)常規(guī)療法對(duì)于OA往往無效,目前OA 治療多采用非手術(shù)療法,其中藥物療法又是主要的治療方法。藥物療法多用非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥、類固醇類,或者向關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射軟骨生物活性物質(zhì)透明質(zhì)酸鈉,但是此類藥物有副作用,不宜長(zhǎng)期使用,且可能給患者帶來不適等,有時(shí)甚至有嚴(yán)重的不良反應(yīng),如胃腸道不良反應(yīng)、腎臟不良反應(yīng)等[2]。外科手術(shù)治療創(chuàng)傷大,患者恢復(fù)時(shí)間長(zhǎng),而且手術(shù)后常帶來一些并發(fā)癥等。此外,治療方法還有免疫制劑、生物制劑、基因治療等,但還不是很成熟,還沒能在臨床廣泛推廣。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為肝腎虧虛是OA 發(fā)病的關(guān)鍵,肝主筋,腎主骨,肝腎虧虛,筋骨失養(yǎng),腎氣不足,血運(yùn)無力而致瘀血痹阻,導(dǎo)致疼痛,治療的根本在于滋補(bǔ)肝腎,益氣活血。中藥現(xiàn)代藥理學(xué)也證明具有補(bǔ)肝腎、益氣血作用的復(fù)方中藥能抑制軟骨退變,促進(jìn)軟骨細(xì)胞的基質(zhì)合成,抑制膠原分子的變性[2],提高超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低脂質(zhì)過氧化物(LPO)含量,對(duì)延緩軟骨退變,促進(jìn)軟骨修復(fù)極為有利[2]。本方干地黃、杜仲、牛膝、桑寄生補(bǔ)益肝腎,強(qiáng)筋壯骨;人參、當(dāng)歸、芍藥補(bǔ)氣益血。諸藥合用共奏補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨、活血定痛之功。臨證時(shí)根據(jù)病情給予加減用藥,符合中醫(yī)辨證論治理論,故而療效較好。中藥補(bǔ)腎活血方能有效緩解OA 的癥狀和體征,對(duì)于早期的OA 可從根本上獲得治愈。病程久、療效不佳者可考慮結(jié)合其他療法或手術(shù)治療。雙氯芬酸鈉是目前常用的、副反應(yīng)較少的非甾體類抗炎藥,但是長(zhǎng)期服用,胃腸反應(yīng)和皮疹等副反應(yīng)仍較常見,本研究胃腸反應(yīng)占18 %。本研究證實(shí)滋補(bǔ)肝腎,益氣活血法對(duì)膝骨關(guān)節(jié)炎療效確切,但其作用機(jī)制如何,有待進(jìn)一步研究。

        [1]ZY/T001~001.9-94.中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)[S].

        [2]馬建兵,劉德玉,李堪印,等.中藥對(duì)家兔實(shí)驗(yàn)性膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎氧自由基代謝的影響[J].中醫(yī)正骨,2000,12(1):8-9.

        張?zhí)斓?1972-),男,云南鶴慶人,本科,研究方向:風(fēng)濕免疫疾病的臨床研究。

        R255.6

        B

        1007-2349(2015)08-0050-02

        2015-05-18)

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