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        黑果枸杞內(nèi)生真菌RER4次生代謝產(chǎn)物活性研究

        2015-05-04 06:34:22楊秀芳王鵬飛馬養(yǎng)民賈強(qiáng)強(qiáng)
        關(guān)鍵詞:苯乙酸黑果甲酯

        楊秀芳, 王鵬飛, 馬養(yǎng)民, 賈強(qiáng)強(qiáng)

        (陜西科技大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院 教育部輕化工助劑化學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 陜西 西安 710021)

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        黑果枸杞內(nèi)生真菌RER4次生代謝產(chǎn)物活性研究

        楊秀芳, 王鵬飛, 馬養(yǎng)民, 賈強(qiáng)強(qiáng)

        (陜西科技大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院 教育部輕化工助劑化學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 陜西 西安 710021)

        采用96孔板倍半稀釋法對(duì)黑果枸杞內(nèi)生真菌RER4次生代謝產(chǎn)物中分離純化得到的11個(gè)化合物的抑菌活性進(jìn)行研究,測(cè)定獲得了化合物對(duì)大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、尖孢鐮孢菌、小麥赤霉病菌、蘋(píng)果樹(shù)腐爛病菌、番茄灰霉病菌的最小抑菌濃度(MIC).結(jié)果表明,黑果枸杞內(nèi)生真菌RER4次生代謝產(chǎn)物中9個(gè)化合物對(duì)細(xì)菌和真菌有不同程度的抑制作用,其中尿黑酸內(nèi)酯、2,5-二羥基苯乙酸甲酯對(duì)測(cè)試菌均表現(xiàn)出良好的抑制作用,pyranonigrins A和asperpyrones A對(duì)細(xì)菌生長(zhǎng)有較好的抑制作用,5-hydroxymethylfuran-3-carboxylic acid對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌有較好的抑制作用,尿黑酸內(nèi)酯、2,5-二羥基苯乙酸甲酯、pyranonigrins A對(duì)部分細(xì)菌的MIC達(dá)到7.8μg/mL.并對(duì)分離得到的化合物尿黑酸內(nèi)酯、2,5-二羥基苯乙酸甲酯、pyranonigrins A、rubrofusarin B、asperpyrones A的抗氧化活性進(jìn)行研究,采用DPPH法測(cè)定自由基清除率,結(jié)果表明尿黑酸內(nèi)酯和2,5-二羥基苯乙酸甲酯具有良好的抗氧化性,抗氧化能力由強(qiáng)到弱順序?yàn)槟蚝谒醿?nèi)酯>2,5-二羥基苯乙酸甲酯>pyranonigrins A>asperpyrones A>rubrofusarin B.從測(cè)試結(jié)果分析了化合物與抗氧化活性的構(gòu)效關(guān)系.

        內(nèi)生真菌; 黑果枸杞; 代謝產(chǎn)物; 抑菌活性; 抗氧化性; 構(gòu)效關(guān)系

        0 引言

        植物內(nèi)生真菌是一種具有廣泛的分布性、多樣性的生物類(lèi)群,可產(chǎn)種類(lèi)繁多,結(jié)構(gòu)新穎的次生代謝產(chǎn)物[1].研究表明,內(nèi)生真菌在長(zhǎng)期和宿主植物協(xié)同進(jìn)化的過(guò)程中,能夠產(chǎn)生與宿主植物相同或者類(lèi)似的代謝產(chǎn)物[2],利用藥用植物內(nèi)生真菌發(fā)酵生產(chǎn)藥理成分既可以彌補(bǔ)資源短缺,又可以為尋找天然藥物資源提供新的途徑.

        黑果枸杞(Lyciumruthenicum)為茄科枸杞屬植物[3],是我國(guó)西北荒漠地區(qū)一種特有的野生植物資源,其漿果呈球形,成熟后為紫黑色,無(wú)毒,有甜味,是一種亟待開(kāi)發(fā)的野生植物資源[4],多生長(zhǎng)于我國(guó)甘肅、西藏、青海、陜北等干旱鹽堿地區(qū)[5],其味甘、性平、清心熱,用于治療心熱病、心臟病、月經(jīng)不調(diào)、停經(jīng)等病癥,屬于傳統(tǒng)藏藥[6-8].現(xiàn)代醫(yī)學(xué)GEJE也證明,黑果枸杞具有降低人體膽固醇、興奮中樞神經(jīng)、增強(qiáng)人體免疫力、防止各類(lèi)癌癥的功效[9].目前黑果枸杞研究多為果實(shí)花青素[10]、多糖[11]、色素[12]和黃酮[13]的提取及其抗氧化活性研究[14,15],其內(nèi)生真菌僅在本課題組開(kāi)展研究.

        鑒于藥用植物內(nèi)生真菌具有潛在的重要應(yīng)用價(jià)值,課題組在前期研究中從黑果枸杞分離出81株內(nèi)生真菌,其中有21株在高鹽堿條件下分離得到,通過(guò)篩選發(fā)現(xiàn)活性菌株占76.19 %,高活性菌株占33.33 %[16].RER4在21株耐鹽堿真菌中表現(xiàn)出高的抑菌活性,因此以RER4為目標(biāo)菌株,對(duì)RER4菌株進(jìn)行ITS序列測(cè)定,最終將RER4菌株鑒定為米曲霉(Aspergillusoryzae),Genbank登錄號(hào)為KF198066.為全面了解菌株RER4所產(chǎn)生的其它次生代謝產(chǎn)物的類(lèi)型,本文在對(duì)其發(fā)酵菌體化學(xué)成分研究的基礎(chǔ)上,對(duì)其生物活性進(jìn)行檢測(cè),以期為進(jìn)一步的開(kāi)發(fā)利用黑果枸杞內(nèi)生真菌資源奠定基礎(chǔ).

        1 材料與方法

        1.1 儀器與材料

        超凈工作臺(tái),(ZHJH-C11098),上海智城分析儀器制造有限公司;手提式蒸汽壓力滅菌鍋(YX-2803),江陰濱江醫(yī)療設(shè)備有限公司;恒溫培養(yǎng)箱(DH5000B), 天津泰斯特儀器有限公司;酶標(biāo)儀(HF2000),北京華安麥科生物技術(shù)有限公司;costar96孔酶標(biāo)板(3590),美國(guó)Corning Costar公司;baygene移液槍,S200,北京百晶生物技術(shù)有限公司;試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純.

        1.2 菌種和培養(yǎng)基

        供試的黑果枸杞內(nèi)生真菌RER4為本實(shí)驗(yàn)室自行分離得到.

        測(cè)試菌:大腸桿菌(E.coli),綠膿桿菌(P.aeruginosa),金黃色葡萄球菌(S.aureus),枯草芽孢桿菌(B.subtilis),尖孢鐮孢菌(Fusariumoxysporium),番茄灰霉病菌(Botrytiscirerea),小麥赤霉病菌(Gibberellasaubinerii),蘋(píng)果樹(shù)腐爛病菌(Cytosporamandshurica).

        馬玲薯葡萄糖液體培養(yǎng)基:將馬玲薯洗凈去皮,切片煮沸0.5 h,以紗布過(guò)濾,加入葡萄糖20 g,溶化后加水至1 000 mL.

        NA培養(yǎng)基:牛肉膏3.0 g,瓊脂20 g,蛋白胨10 g,氯化鈉l 5 g,水1 000 mL,pH7.0~7.2,121 ℃滅菌20 min.

        1.3 菌株的培養(yǎng)

        內(nèi)生真菌的培養(yǎng):馬玲薯葡萄糖液體培養(yǎng)基培養(yǎng),28 ℃,120 rpm搖瓶培養(yǎng)6 d,將上述種子液按照培養(yǎng)基10%的量加入滅菌后的大米培養(yǎng)基中,室溫下靜置培養(yǎng)28 d;測(cè)試菌分別由培養(yǎng)基NA、馬玲薯葡萄糖液體培養(yǎng),28 ℃培養(yǎng)48 h,備用.

        1.4 提取與分離鑒定

        將內(nèi)生真菌RER4發(fā)酵產(chǎn)物干燥、粉碎、浸泡后,經(jīng)除糖處理得到浸膏,通過(guò)硅膠柱洗脫,得到5個(gè)組分Fr.1-Fr.5.其中對(duì)Fr.2(65 g)和Fr.3(60 g)以石油醚/乙酸乙酯梯度洗脫,經(jīng)多次使用硅膠柱層析、凝膠柱層析、重結(jié)晶等手段,從Fr.2分離純化到化合物1~5,從Fr.3分離純化得到化合物6~11.通過(guò)核磁共振、高分辯質(zhì)譜對(duì)上述化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行鑒定,依次為麥角甾醇(1)、尿黑酸內(nèi)酯(2)、6-檸檬酸甲酯(3)、1,5-檸檬酸二甲酯(4)、5-hydroxymethylfuran-3-carboxylic acid(5)、2,5-二羥基苯乙酸甲酯(6)、pyranonigrins A(7)、campyrones A(8)、4-乙酰氨基丁酸(9)、rubrofusarin B(10)、asperpyrones A(11).

        1.5 抗菌活性測(cè)定

        [17]的方法,將黑果枸杞內(nèi)生真菌RER4次生代謝產(chǎn)物分離純化后得到的11個(gè)化合物的抑菌活性進(jìn)行測(cè)試.分別選取細(xì)菌金黃色葡萄球菌(S.aureus),枯草芽孢桿菌(B.subtilis),大腸桿菌(E.coli),綠膿桿菌(P.aeruginosa)和真菌尖孢鐮孢菌(Fusariumoxysporium),小麥赤霉病菌(Gibberellasaubinerii),蘋(píng)果樹(shù)腐爛病菌(Cytosporamandshurica),番茄灰霉病菌(Botrytiscirerea).將倍半稀釋后的不同濃度化合物添加到營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中作為實(shí)驗(yàn)組,以溶解化合物的試劑為空白組.再將活化后的指示菌配成105cfu/mL的菌懸液并接種,37 ℃培養(yǎng)24 h.觀(guān)察培養(yǎng)管底部是否有沉淀或渾濁,當(dāng)某一混合溶液透明澄清,則說(shuō)明化合物在此濃度可以抑制該菌生長(zhǎng),該濃度即為樣品的最小抑菌濃度MIC.

        1.6 抗氧化性測(cè)定

        參照文獻(xiàn)[18],對(duì)96孔板編號(hào),按編號(hào)采用倍比稀釋法向各孔中分別注入100μL不同濃度的化合物的2 000μg/mL的甲醇溶液,再分別注入100μL 0.1 mg/mL DPPH甲醇溶液,混合,避光、室溫存放30 min,將酶標(biāo)板在波長(zhǎng)為517 nm下的酶標(biāo)儀中測(cè)定吸光度,記錄每個(gè)孔中的吸光度值,重復(fù)實(shí)驗(yàn)3次,以Vc為對(duì)照品,計(jì)算樣品對(duì)DPPH自由基清除率.

        2 結(jié)果與討論

        2.1 抑菌活性的測(cè)定

        對(duì)分離純化得到的11個(gè)化合物的抑菌活性測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表1.

        表1 化合物抑菌活性測(cè)試結(jié)果

        注:①CK1青霉素鈉,CK2硫酸鏈霉素,CK3酮康唑;②A(yíng)大腸桿菌(E.coli),B綠膿桿菌(P.aeruginosa),C金黃色葡萄球菌(S.aureus),D枯草芽孢桿菌(B.subtilis),E尖孢鐮孢菌(F.oxysporium),F(xiàn)小麥赤霉病菌(G.saubinerii),G蘋(píng)果樹(shù)腐爛病菌(C.mandshurica),H番茄灰霉病菌(B.cirerea).

        抑菌活性測(cè)試結(jié)果表明:11個(gè)化合物中有9個(gè)化合物對(duì)4株細(xì)菌和4株真菌生長(zhǎng)表現(xiàn)出不同程度的抑制作用.其中尿黑酸內(nèi)酯和2,5-二羥基苯乙酸甲酯對(duì)細(xì)菌和真菌均表現(xiàn)出較好的抑制作用,最小抑菌濃度達(dá)到7.8μg/mL;化合物pyranonigrins A和asperpyrones A對(duì)細(xì)菌生長(zhǎng)有較好的抑制作用;化合物5-hydroxymethylfuran-3-carboxylic acid對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌生長(zhǎng)有較好的抑制作用,最小抑菌濃度為31.2μg/mL.

        2.2 化合物的抗氧化活性

        采用DPPH法對(duì)分離純化得到的含有酚羥基或者烯醇式結(jié)構(gòu)的化合物尿黑酸內(nèi)酯、2,5-二羥基苯乙酸甲酯、pyranonigrins A、rubrofusarin B、asperpyrones A的抗氧化活性測(cè)試,以試樣濃度和清除率為指標(biāo)進(jìn)行回歸分析,計(jì)算IC50,測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表2所示.

        表2 自由基清除率測(cè)試結(jié)果

        從表2看出,6個(gè)化合物的抗氧化活性強(qiáng)弱順序?yàn)椋耗蚝谒醿?nèi)酯>2,5-二羥基苯乙酸甲酯>pyranonigrins A>asperpyrones A>rubrofusarin B,其中尿黑酸內(nèi)酯、2,5-二羥基苯乙酸甲酯對(duì)DPPH的自由基清除率與Vc相當(dāng).結(jié)合化合物結(jié)構(gòu)(見(jiàn)表3所示),分析化合物抗氧化性的構(gòu)效關(guān)系如下:

        (1)尿黑酸內(nèi)酯、2,5-二羥基苯乙酸甲酯具有較強(qiáng)的抗氧化活性,是由于結(jié)構(gòu)中易氧化的酚羥基比例相對(duì)比較大;

        (2)pyranonigrins A>asperpyrones A>rubrofusarin B,雖然三者都含有可形成氫鍵的酚羥基結(jié)構(gòu),但pyranonigrins A相對(duì)較難形成氫鍵,因而抗氧化活性強(qiáng)于后兩者;而asperpyrones A強(qiáng)于rubrofusarin B的原因在于其結(jié)構(gòu)上含有一個(gè)可游離的酚羥基,其活性弱于pyranonigrins A的原因可能為其羥基處于的位置空間位阻較大,不易被氧化有一定關(guān)系.

        對(duì)比結(jié)構(gòu),結(jié)合試驗(yàn)結(jié)果可得出結(jié)論:

        (1)尿黑酸內(nèi)酯和2,5-二羥基苯乙酸甲酯屬于尿黑酸衍生物,從而推測(cè)具有尿黑酸結(jié)構(gòu)的化合物具有較強(qiáng)的抗氧化性.

        (2)化合物抗氧化活性強(qiáng)弱取決于結(jié)構(gòu)上是否含有易被氧化的基團(tuán),該基團(tuán)所連接位置的共軛鏈長(zhǎng)短及空間位阻對(duì)其抗氧化活性具有較大影響.

        3 結(jié)論

        通過(guò)抑菌活性和抗氧化活性測(cè)試結(jié)果表明,尿黑酸衍生物具有廣譜的抑菌作用,內(nèi)生真菌RER4有望成為新的抗氧化和抗菌藥物的來(lái)源.也表明了植物內(nèi)生真菌具有豐富多樣的次生代謝產(chǎn)物,是開(kāi)發(fā)新型藥物的重要來(lái)源.

        表3 不同化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及IC50值

        續(xù)表3

        化學(xué)結(jié)構(gòu)化合物IC50(μg/mL)PyranonigrinsA46.97RubrofusarinB401.77AsperpyronesA391.12

        參考文獻(xiàn)

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        Antimicrobial activity of the secondary metabolites of endophytic fungi RER4 fromLyciumruthenicum

        YANG Xiu-fang, WANG Peng-fei, MA Yang-min, JIA Qiang-qiang

        (College of Chemistry and Chemical Engineering, Key Laboratory of Auxiliary Chemistry & Technology for Chemical Industry, Ministry of Education, Shaanxi University of Science &Technology, Xi′an 710021, China)

        The Minmum Inhibiting Concentration (MIC) of 11 compounds isolated from theLyciumruthenicumRER4 fungal secondary metabolites. were measured by microdilution method on 96-well plates againstE.coli,P.aeruginosa,S.aureus,B.subtilis,F(xiàn).oxysporium,G.saubinerii,C.mandshurica,B.cirerea.The results showed that 9 compounds exhibited different inhibition to bacterial and fungal growth.5-hydroxybenzofuran-2(3H)-one and methyl 2-(2,5-dihydroxyphenyl)acetate shown better inhibition to both bacteria and fungi,pyranonigrins A and asperpyrones A exhibited better bacterial growth inhibition,5-hydroxymethylfuran-3-carboxylic acid shown a special interesting to Gram-negative bacteria.5-hydroxybenzofuran-2(3H)-one,methyl 2-(2,5-dihydroxyphenyl and pyranonigrins Al had notable inhibiting microorganism activity to bacteria with the MIC7.8μg/mL.The antioxidant effects of compounds 5-hydroxybenzofuran-2(3H)-one,methyl 2-(2,5-dihydroxyphenyl)acetate,pyranonigrins A,rubrofusarin B,asperpyrones A were tested.The DPPH radical-scavenging capacity was measured against various concentrations with ascorbic acid as contrasts.The result of antioxidant activity test showed that the antioxidant activity of 5-hydroxybenzofuran-2(3H)-one and methyl 2-(2, 5-dihydroxyphenyl)acetate was equal to vitamin C for DPPH.Form strong to weak ordering 5-hydroxybenzofuran-2(3H)-one>methyl 2-(2, 5-dihydroxyphenyl)acetate>pyranonigrins A>asperpyrones A>rubrofusarin B.

        endophytic fungi;Lyciumruthenicum; metabolites; antimicrobial activity; antioxidant activity; QSAR

        2015-01-02

        教育部高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)基金科研項(xiàng)目(20116125110001)

        楊秀芳(1963-),女,陜西銅川人,教授,研究方向:天然產(chǎn)物的研究與開(kāi)發(fā)

        1000-5811(2015)03-0125-05

        R932

        A

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