熊茂翔

(成都市第四人民醫(yī)院,四川 成都 610036)

帕利哌酮緩釋片與國產(chǎn)奧氮平治療精神分裂癥的比較

熊茂翔

(成都市第四人民醫(yī)院,四川 成都 610036)

目的：比較帕利哌酮緩釋片與國產(chǎn)奧氮平治療精神分裂癥的臨床療效及安全性。方法：對267例精神分裂癥患者分別采用帕利哌酮緩釋片和國產(chǎn)奧氮平進行治療，觀察2組治療有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率、患者滿意率等情況。結(jié)果：采用帕利哌酮緩釋片治療的有效率、患者滿意率顯著高于采用國產(chǎn)奧氮平者(P<0.05)，不良反應(yīng)率顯著低于采用國產(chǎn)奧氮平者(P<0.05)，患者滿意率高于采用國產(chǎn)奧氮平者(P<0.05)。結(jié)論：帕里哌酮緩釋片的治療有效率高，不良反應(yīng)較少，患者滿意率高，在治療精神分裂癥時可優(yōu)先選擇。

帕利哌酮緩釋片；奧氮平；精神分裂癥

精神分裂癥的藥物治療研究較多[1-2]，但對藥物治療安全性的研究相對偏少。為研究帕利哌酮緩釋片與國產(chǎn)奧氮平治療精神分裂癥的臨床療效及安全性[2]，我們對2011年1月至2012年12月收治的267例精神分裂癥患者分別用上述藥物治療，對臨床資料進行回顧性分析，現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 我們對收治的267例精神分裂癥患者分別采用帕利哌酮緩釋片和國產(chǎn)奧氮平進行治療。帕利哌酮組137例，其中：男70例，女67例；年齡22～65歲，平均43.2±15.8歲；病程0.5～5年，平均3.2±0.7年。奧氮平組130例，其中：男65例，女65例；年齡21～64歲，平均44.9±14.1歲；病程0.6～4.9年，平均3.1±0.9年。2組患者一般資料比較無顯著性差異(P>0.05)，具有可比性。

1.2 治療方法

1.2.1 帕利哌酮組 患者自治療起，每天服用帕利哌酮緩釋片，起始劑量為6 mg/d，最多不超過12 mg/d。7 d為1個療程，輕度患者持續(xù)3～4個療程，重度患者最長持續(xù)10個療程，之后再做劑量判斷。

1.2.2 奧氮平組 患者自治療起，每天服用國產(chǎn)奧氮平，起始劑量為10 mg/d，最多不超過15 mg/d。7 d為1個療程，輕度患者持續(xù)5～6個療程，重度患者最長持續(xù)12個療程，之后再做劑量判斷。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS18.0進行統(tǒng)計學(xué)分析，計數(shù)資料采用χ2檢驗，計量資料采用t檢驗。

2 結(jié) 果

治療有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率和患者滿意率比較結(jié)果詳見表1。

表1 治療有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率和患者滿意率比較

注:1)與帕利哌酮組比較P<0.05

3 討 論

精神分裂癥患者在發(fā)病初期，不易察覺，一般患者家屬意識到患者病情時，患者患病程度已經(jīng)加深。此病治愈困難，極易復(fù)發(fā)，沒有特效藥物。帕利哌酮緩釋片和國產(chǎn)奧氮平是目前臨床治療精神分裂癥較為常用的藥物[3]。奧氮平禁用于對乳糖過敏的患者，且禁用于閉角型青光眼、低血壓傾向的心血管疾病和腦血管疾病患者等。而帕利哌酮緩釋片的禁忌證較少，但是肝腎功能不好的患者、易過敏的患者也不能長期服用此藥物。通過分析267例精神分裂癥患者的臨床資料我們可以看出，運用帕利哌酮緩釋片的治療有效率、患者滿意率明顯高于運用國產(chǎn)奧氮平者，且不良反應(yīng)率小于奧氮平者。在選擇精神分裂癥的治療藥物時，可優(yōu)先選擇帕利哌酮緩釋片，以保證治療效果，提高患者滿意率。

[1]占健，劉磊峰，鄧小鵬，等. 阿立哌唑與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的比較[J].現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)，2014,40(4):267-269.

[2]林紅,廖卉.氨磺必利與奧氮平治療急性期精神分裂癥臨床觀察[J].現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué),2015,41(2):130-131.

[3]邵國艷.帕利哌酮緩釋片治療精神分裂癥臨床療效和安全性[J].中國健康心理學(xué)雜志，2013，21(8)：1133-1134.

R749.3 <[文獻標(biāo)志碼]A class="emphasis_bold">[文獻標(biāo)志碼]A DOI:10.11851/j.issn.1673-1557.2015.04.019[文獻標(biāo)志碼]A

10.11851/j.issn.1673-1557.2015.04.019

A DOI:10.11851/j.issn.1673-1557.2015.04.019

http://www.cnki.net/kcms/detail/51.1688.R.20150721.1717.040.html

2014-05-19)

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