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        多西他賽在老年非小細(xì)胞肺癌化療44例中的應(yīng)用

        2015-05-04 06:09:42李大芃
        中國民族民間醫(yī)藥 2015年19期
        關(guān)鍵詞:肺癌

        李大芃

        遼寧省普蘭店市中心醫(yī)院腫瘤科,遼寧 普蘭店 116200

        多西他賽在老年非小細(xì)胞肺癌化療44例中的應(yīng)用

        李大芃

        遼寧省普蘭店市中心醫(yī)院腫瘤科,遼寧 普蘭店 116200

        目的:觀察多西他賽單藥一線化療對老年非小細(xì)胞肺癌的治療效果及安全性。方法:以88例非小細(xì)胞肺癌老年患者作為研究對象,根據(jù)入院順序?qū)⒒颊叻殖蓛山M,每組44例。對照組與實(shí)驗(yàn)組分別給予一般治療及多西他賽單藥化療,對比兩組的治療效果與不良反應(yīng)。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組與對照組的中位生存期及中位無進(jìn)展生存期對比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但兩組的臨床總緩解率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。實(shí)驗(yàn)組的主要化療不良反應(yīng)為血小板、白細(xì)胞減少,惡心、嘔吐,脫發(fā),腹瀉,肝腎功能異常等。結(jié)論:老年非小細(xì)胞肺癌患者采用多西他賽單藥治療效果明顯,可以進(jìn)一步在臨床推廣應(yīng)用。

        多西他賽;單藥化療;老年非小細(xì)胞肺癌;安全性

        肺癌發(fā)病率居各類惡性腫瘤的首位,其中非小細(xì)胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)為肺癌的常見類型,比例達(dá)80%以上。近年來,隨著環(huán)境的惡化以及吸煙等不良生活習(xí)慣的影響,NSCLC的臨床發(fā)病率逐年升高,嚴(yán)重危害人類生命健康[1]。鉑類化療方案為國際通用的治療晚期NSCLC的標(biāo)準(zhǔn),但對于年齡>60歲的老年患者來講,由于其通常合并多種慢性疾病,體質(zhì)較虛弱,故不適宜使用鉑類化療方案。多西他賽為經(jīng)FDA批準(zhǔn)上市的治療NSCLC的一線藥物,對提高化療效果,改善患者生活質(zhì)量起到積極作用。為了進(jìn)一步觀察多西他賽單藥化療對老年NSCLC的治療效果及安全性,筆者對88例患者實(shí)施對照分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 以我院接受治療的88例NSCLC老年患者作為研究對象,選取時(shí)間段為2011年6月至2013年6月,根據(jù)入院順序?qū)?8例患者分成兩組,每組44例。實(shí)驗(yàn)組男24例,女20例,年齡在62~85歲之間,平均年齡(71.5±7.2)歲;對照組男25例,女19例,年齡在62~88歲之間,平均年齡(72.4±7.0)歲。對兩組患者的基本資料進(jìn)行分析,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。此次研究經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),且所有患者在治療前均簽署知情同意書。

        1.2 入選及排除標(biāo)準(zhǔn) 入選標(biāo)準(zhǔn):①病理學(xué)檢查結(jié)果確診為NSCLC;②腫瘤TNM分期:Ⅲ期或Ⅳ期;③預(yù)期生存時(shí)間大于3個(gè)月;④KPS評分及ECOG評分分別≥65分、≥2分;⑤首次接受化療治療;⑥心、肝、腎、血液檢查未見異常。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重心、肝、腎功能異常;②存在認(rèn)知功能障礙;③腫瘤腦轉(zhuǎn)移;④存在酒精依賴。

        1.3 治療方法 對照組給予一般治療,不服用化療藥物,一般治療內(nèi)容包括:營養(yǎng)支持、飲食指導(dǎo)、臥床休息等。實(shí)驗(yàn)組給予多西他賽單藥化療:將35mg/m2多西他賽與250ml的生理鹽水混合均勻,靜脈滴注,60min內(nèi)滴注完畢,分別于第1、8、15d給藥,1個(gè)治療周期為21d,共治療2個(gè)周期。在多西他賽使用前1d,患者需口服7.5mg地塞米松,2次/日,持續(xù)應(yīng)用3d。同時(shí)在化療前,給予患者格拉司瓊、甲氧普胺等預(yù)防惡心、嘔吐。

        1.4 觀察指標(biāo)及療效標(biāo)準(zhǔn) 療效評定:參照WHO制定的實(shí)體瘤療效判定標(biāo)準(zhǔn),分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定及進(jìn)展,其中臨床總緩解率=(完全緩解+部分緩解)/病例總數(shù)×100%。

        不良反應(yīng)評定:參照NCI化療毒性分級標(biāo)準(zhǔn),一般分為5級,即0-Ⅳ級,等級越高,毒副反應(yīng)越大。常見的毒性作用包括惡心、嘔吐、脫發(fā)、 白細(xì)胞減少、肝腎功能異常、腹瀉等。

        隨訪情況:對患者進(jìn)行為期2年的隨訪觀察,記錄患者的中位生存期及中位無進(jìn)展生存期,均從化療開始時(shí)計(jì)算。

        2 結(jié)果

        2.1 療效比較 近期療效:經(jīng)過臨床治療后,實(shí)驗(yàn)組患者中完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定及進(jìn)展的例數(shù)分別為15例、16例、11例、2例,臨床總緩解率為70.45%;對照組患者中完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定及進(jìn)展的例數(shù)分別為14例、15例、11例、4例,臨床總緩解率為65.91%,兩組對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        遠(yuǎn)期療效:隨訪觀察2年,實(shí)驗(yàn)組患者的中位生存期及中位無進(jìn)展生存期分別為(8.3±2.1)個(gè)月、(3.4±0.9)個(gè)月;對照組患者的中位生存期及中位無進(jìn)展生存期分別為(5.5±1.8)個(gè)月、(2.0±0.6)個(gè)月,兩組對比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 實(shí)驗(yàn)組化療不良反應(yīng) 實(shí)驗(yàn)組的主要化療不良反應(yīng)為血小板、白細(xì)胞減少,惡心、嘔吐,脫發(fā),腹瀉、肝腎功能異常等,癥狀均較輕微,經(jīng)對癥處理后全部好轉(zhuǎn),具體見表1。

        表1 實(shí)驗(yàn)組化療不良反應(yīng) (例)

        3 討論

        NSCLC作為肺癌的常見類型,臨床發(fā)病率和死亡率均較高。NSCLC的早期診斷率較低,一旦發(fā)現(xiàn),腫瘤基本已經(jīng)處于晚期,錯(cuò)失了最佳手術(shù)治療時(shí)機(jī),尤其對于老年NSCLC患者。近年來,我國的老齡化人口不斷增加,NSCLC的發(fā)病率也呈逐年上升趨勢,由于老年人身體機(jī)能減退,各器官功能下降,選擇適宜的治療方法顯得尤為重要。

        化療為NSCLC的有效治療方法之一,但大量的臨床研究表明,以鉑類為主的聯(lián)合化療方案會(huì)明顯增加老年NSCLC患者的不良反應(yīng),且治療相關(guān)性死亡的發(fā)生率較高,因此,目前臨床上對鉑類聯(lián)合化療的安全性存在較大爭議[2]。多西他賽為紫杉類化合物,抗癌活性較紫杉醇強(qiáng)1.3~12倍,是近年來臨床上廣泛應(yīng)用的抗NSCLC一線藥物。本研究結(jié)果也顯示,實(shí)驗(yàn)組患者中位生存期及中位無進(jìn)展生存期明顯對比對照組占優(yōu)勢,考慮是多西他賽通過阻斷腫瘤細(xì)胞的增殖及分裂過程,從而抑制腫瘤細(xì)胞的增長,其治療優(yōu)勢主要體現(xiàn)在:①腫瘤細(xì)胞濃度大,促凋亡能力強(qiáng);②毒副作用小,患者的不適感低;③單藥應(yīng)用能減少聯(lián)合用藥不良反應(yīng)[3]。本研究中主要副反應(yīng)為血小板、白細(xì)胞減少,惡心、嘔吐,脫發(fā),腹瀉、肝腎功能異常等,但多數(shù)集中在II度以內(nèi)(含II度),在患者可接受的范圍內(nèi),該結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)論一致。

        綜上所述,老年NSCLC患者采用多西他賽單藥化療效果確切,能延長患者生存期,且患者能耐受化療不良反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。

        [1]楊慧玲,李軍.多西他賽單藥一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌臨床研究[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2012,16(17):109-111.

        [2]侯文俊,王洪果.多西他賽單藥一線化療在老年非小細(xì)胞肺癌中的應(yīng)用[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2012,10(36):131-132.

        [3]李鋒.多西他賽單藥一線治療老年晚期非小細(xì)胞肺癌的療效分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013,19(36):127-128.

        R734.2

        A

        1007-8517(2015)19-0063-02

        2015.07.18)

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