李貴賢，劉珍珍，曹彥偉，李 昱

（蘭州理工大學 石油化工學院，甘肅 蘭州 730050）

芳酮是一類重要的有機中間體［1-2］。生產(chǎn)芳酮的傳統(tǒng)工藝一般由芳香族化合物和酰基化試劑［3-4］在Lewis酸或強質(zhì)子酸催化下通過Friedel-Crafts?；磻嗪铣?。如工業(yè)上通常以苯甲醚和羧酸衍生物為原料，在無水AlCl3催化下，經(jīng)過Friedel-Crafts?；磻铣蓪籽趸揭彝╬-MOAP）。這類催化劑雖活性高，但由于酰基化試劑中羰基氧原子易與Lewis酸絡合，故常常需過量使用，且無水AlCl3會導致后處理中產(chǎn)生大量廢金屬和酸渣，造成污染和腐蝕設備［5-6］。因此，開發(fā)低化學計量、環(huán)境友好、廉價的綠色新型催化劑迫在眉睫。近二十年來，國內(nèi)外對合成芳酮所用催化劑進行了廣泛研究，已開發(fā)出如沸石分子篩［7-8］、黏土類［9］、酸性離子液體［10-11］、固體超強酸［12］、雜多酸［13-14］等新型催化劑。其中，由于雜多酸具有活性高、酸性強、低腐蝕、反應條件溫和、綠色環(huán)保等優(yōu)點而受到廣泛關注。

雜多酸是一類具有獨特結(jié)構(gòu)的固體酸催化劑，其中，Keggin型雜多酸以其獨特的酸性、多功能性、反應場均一和“假液相”行為等特點而被廣泛應用于各種有機催化體系［15-17］。近年來將雜多酸銫鹽和鋁鹽應用于合成芳酮的研究較多［18-19］，但鮮有將雜多酸鎵鹽用于合成芳酮的報道。

本工作以磷鎢酸鎵（GaPW12O40）和磷鎢酸銦（InPW12O40）為催化劑，苯甲醚和乙酸酐為原料合成p-MOAP，并考察了反應條件等因素對催化效果的影響。

1 實驗部分

1.1 試劑及儀器

磷鎢酸（H3PW12O40）：AR，上海中秦化學試劑有限公司；苯甲醚：AR，天津市光復精細化工研究所；乙酸酐：AR，北京化工廠；硝酸鎵：純度99.9%，阿拉丁試劑（上海）有限公司；硝酸銦：純度99.9%，成都西亞化工股份有限公司。

采用美國Nicolet公司的Nexus 670型傅里葉變換紅外光譜儀對試樣的結(jié)構(gòu)進行FTIR表征。KBr壓片，測試范圍400～4 000 cm-1。采用日本理學株式會社的Rigaku D/Max-2400型X射線衍射儀對試樣的晶相結(jié)構(gòu)進行XRD表征，分析條件：Cu Kα射線，管電壓40 kV，管電流150 mA，入射波長0.154 nm，掃描范圍2θ=5°～80°。

采用上海天美儀器有限公司的GC7890Ⅱ型氣相色譜儀分析產(chǎn)物的組成，分析條件：SE-54 毛細管色譜柱（30 m ×0.32 mm ×0.5 μm），F(xiàn)ID檢測器，載氣（高純氮氣），柱溫150 ℃，氣化室溫度250 ℃，檢測器溫度250 ℃。

1.2 催化劑的制備

根據(jù)文獻［20］報道的方法制備GaPW12O40催化劑：稱取一定量的H3PW12O40和硝酸鎵，分別溶于一定量的蒸餾水中，室溫下將硝酸鎵溶液 逐滴加入到H3PW12O40溶液中；滴加完畢后，繼續(xù)攪拌一定時間，于80 ℃下老化1 h，然后將多余的水分緩慢蒸干，于120 ℃下干燥過夜，得到GaPW12O40催化劑。催化劑在使用前于300 ℃下焙燒2 h。

InPW12O40催化劑的制備：用H3PW12O40與硝酸銦反應制得，制備方法同上。

1.3 p-MOAP的合成及精制

在100 mL三頸圓底燒瓶中加入適量的苯甲醚和催化劑，安裝回流裝置，磁力攪拌，油浴加熱至一定溫度，用恒壓漏斗將適量的乙酸酐緩慢滴入，恒溫反應一定時間后冷卻至室溫。依據(jù)反應液的質(zhì)量及乙酸酐的投料量計算產(chǎn)物收率。

將上述反應液與催化劑分離后分別進行堿洗、水洗、無水硫酸鎂干燥，減壓蒸餾收集152～154 ℃（3.5 kPa）的餾分，即可得到p-MOAP產(chǎn)物。采用FTIR分析和熔點的測定來確定產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和純度。

2 結(jié)果與討論

2.1 試樣的表征結(jié)果

催化劑試樣的FTIR譜圖見圖1。由圖1可見，H3PW12O40分別在791，904，989，1 080 cm-1處出現(xiàn)4個典型的Keggin結(jié)構(gòu)特征吸收峰，分別歸屬于PO4中心四面體中P—O鍵的不對稱伸縮振動和WO（tKeggin結(jié)構(gòu)中的末端氧原子）鍵的伸縮振動以及W—Oc—W和W—Oe—W鍵的伸縮振動［21］。而GaPW12O40和InPW12O40的陰離子也在700～1 100 cm-1范圍內(nèi)出現(xiàn)特征衍射峰，表明合成GaPW12O40和InPW12O40的陰離子仍具有Keggin結(jié)構(gòu)。與H3PW12O40的FTIR譜圖相比，GaPW12O40和InPW12O40的結(jié)構(gòu)基本沒有變化，說明Ga原子和In原子的引入沒有使雜多化合物的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，即引入的金屬原子沒有進入一級結(jié)構(gòu)，是目標合成產(chǎn)物。

圖1 試樣的FTIR譜圖Fig.1 FTIR spectra of phosphotungstic acid and its salts.

催化劑試樣的XRD譜圖見圖2。由圖2可見，GaPW12O40在2θ=7.8°，8.8°，10.2°，14.5°，17.7°，20.5°，23.1°，25.2°，37.6°處出現(xiàn)與單斜晶體相一致的特征衍射峰，這與文獻［22］報道的結(jié)果一致。將H3PW12O40（a）與GaPW12O40（b）和InPW12O40（c）的譜圖對比時發(fā)現(xiàn)，GaPW12O40和InPW12O40的吸收位置相近，且主要吸收峰的位置也基本相同，這說明兩者具有相似的結(jié)構(gòu)，也進一步說明合成的GaPW12O40和InPW12O40仍保持了Keggin結(jié)構(gòu)。譜圖上個別峰的位置和強弱存在微小差異，這可能是反荷陽離子和所含結(jié)晶水不同造成的。

圖2 試樣的XRD譜圖Fig.2 XRD Patterns of phosphotungstic acid and its salts.

2.2 不同催化劑的催化性能

不同催化劑在苯甲醚乙酰化反應中的活性見表1。由表1可知，硝酸鎵、硝酸銦和H3PW12O40對此反應均具有一定的催化效果，GaPW12O40和InPW12O40對苯甲醚乙酰化反應均具有較高的催化性能，且都優(yōu)于H3PW12O40（見表1）。這說明GaPW12O40和InPW12O40催化劑的活性組分來自于催化劑分子中的氫質(zhì)子同時也來自于鎵離子和銦離子。InPW12O40中酸位的熱穩(wěn)定性較低及存在的部分質(zhì)子可能是導致其表現(xiàn)出較低催化活性的原因［22］。

表1 不同催化劑在苯甲醚乙?；磻械幕钚訲able 1 Catalytic activities of different catalysts in the acylation of anisol(AN) with acetic anhydride(AA)

2.3 反應條件對苯甲醚乙?；磻挠绊?/h3>

以300 ℃下活化的GaPW12O40為催化劑，考察反應溫度、反應時間、n（苯甲醚）∶n（乙酸酐）和催化劑用量（以20 mmol乙酸酐計）對苯甲醚乙酰化反應的影響。

2.3.1 反應溫度的影響

反應溫度對苯甲醚乙?；磻挠绊懸妶D3。由圖3可見，隨溫度的升高，p-MOAP的選擇性逐漸下降但降幅較小，反應的轉(zhuǎn)化率明顯提高，因為溫度較低時催化劑的活性也相對較低。當溫度上升到一定值時，轉(zhuǎn)化率的增幅趨緩，且溫度過高也會加快副反應速率，使產(chǎn)物收率降低。實驗中還發(fā)現(xiàn)，過高的溫度會導致催化劑結(jié)焦失活，因此適宜的溫度為90 ℃。

圖3 反應溫度對苯甲醚乙?；磻挠绊慒ig.3 Effects of reaction temperature on the acylation of AN.

2.3.2 反應時間的影響

反應時間對苯甲醚乙?；磻挠绊懸妶D4。由圖4可見，反應時間對p-MOAP的選擇性影響不大，隨反應時間的延長，乙酸酐的轉(zhuǎn)化率顯著提高，但當反應時間達到30 min時，反應基本達到平衡。繼續(xù)延長反應時間，轉(zhuǎn)化率不再明顯提高，此時鄰位副產(chǎn)物略有增加，收率有所下降。這可能是因為隨著反應的進行乙酸酐的濃度逐漸下降，導致單位體積內(nèi)的活化分子數(shù)目下降，使得反應速率減小。因此，最佳反應時間為30 min。

圖4 反應時間對苯甲醚乙?；磻挠绊慒ig.4 Effects of reaction time on the acylation of AN.

2.3.3 反應物配比的影響

在苯甲醚和乙酸酐催化合成p-MOAP的實驗中，為了使反應進行徹底采用苯甲醚過量。但考慮到成本，n（苯甲醚）∶n（乙酸酐）是一個重要的考察因素。n（苯甲醚）∶n（乙酸酐）對苯甲醚乙?；磻挠绊懸妶D5。由圖5可見，在n（苯甲醚）∶n（乙酸酐）較低時，乙酸酐的轉(zhuǎn)化率相對較低，隨苯甲醚用量的增加，乙酸酐的轉(zhuǎn)化率急劇增大，說明苯甲醚過量有助于提高產(chǎn)率。當n（苯甲醚）∶n（乙酸酐）＞5時，乙酸酐的轉(zhuǎn)化率變化不再明顯。隨n（苯甲醚）∶n（乙酸酐）的增大，p-MOAP的選擇性變化幅度很小，故可認為n（苯甲醚）∶n（乙酸酐）對目標產(chǎn)物的選擇性基本沒有影響。為節(jié)約原料，降低成本，選擇n（苯甲醚）∶n（乙酸酐）=5較適宜。

圖5 n（苯甲醚）∶n（乙酸酐）對苯甲醚乙?；磻挠绊慒ig.5 Effects of n(AN)∶n(AA) on the acylation of AN.

2.3.4 催化劑用量的影響

GaPW12O40催化劑用量對苯甲醚乙?；磻挠绊懸妶D6。

圖6 GaPW12O40催化劑用量對苯甲醚乙?；磻挠绊慒ig.6 Effects of the GaPW12O40 catalyst dosage on the acylation of AN.

由圖6可見，隨催化劑用量的增加，反應轉(zhuǎn)化率顯著提高，當催化劑用量超過0.1 g時，轉(zhuǎn)化率不再明顯變化，而p-MOAP的選擇性逐漸降低，這可能是因為催化劑用量的增加，導致短時間內(nèi)增加了活性中心的數(shù)量，p-MOAP會進一步發(fā)生?；磻啥；a(chǎn)物，且過量的催化劑會吸附產(chǎn)物致使產(chǎn)率降低。因此，催化劑的最佳用量為0.1 g（以20 mmol乙酸酐計）。

2.4 產(chǎn)品分析

FTIR測定：將合成產(chǎn)物的FTIR譜圖與p-MOAP的標準FTIR譜圖對比，兩者基本一致，即可確定合成產(chǎn)物為p-MOAP。

熔點測定：通過毛細管法測定合成產(chǎn)物的熔點為37.2～38.8 ℃，與文獻值38～39 ℃基本符合，證明合成產(chǎn)物為p-MOAP，且純度較高。

3 結(jié)論

1）制備的GaPW12O40具有Keggin結(jié)構(gòu)，Ga沒有進入一級結(jié)構(gòu)，僅占據(jù)了雜多酸的二級結(jié)構(gòu)位置，并在催化合成p-MOAP的反應中提高了雜多酸的催化活性。

2）GaPW12O40催化劑的活性最高，且反應溫度低、時間短、催化劑用量少、產(chǎn)物的收率高，由氣相色譜圖可知主要的副產(chǎn)物為鄰位產(chǎn)物。合成p-MOAP的最優(yōu)條件為：300 ℃下預處理的GaPW12O40催化劑用量0.1 g、乙酸酐用量20 mmol、n（苯甲醚）∶n（乙酸酐）=5、反應溫度90 ℃、反應時間30 min，乙酸酐的轉(zhuǎn)化率達到98.49%，p-MOAP的選擇性達到94.91%且純度較高。

3）GaPW12O40催化劑在反應過程中極容易結(jié)焦積碳，嚴重阻礙了催化劑的重復利用，因此其穩(wěn)定性有待進一步提高。

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