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        筋骨草甾酮對大鼠血脂的影響研究*

        2015-05-02 12:10:17羅丹亞牛若溪蔡曉明
        中國藥業(yè) 2015年9期
        關(guān)鍵詞:血脂差異水平

        唐 潔,羅 麗,李 璇,羅丹亞,牛若溪,鐘 偉,蔡曉明

        (川北醫(yī)學(xué)院,四川 南充 637007)

        筋骨草資源豐富,其環(huán)烯醚萜成分具有體外收縮血管活性;黃酮類成分可以抑制HIV-RT和馬傳染性貧血病毒逆轉(zhuǎn)錄酶;甾酮類化合物可增加正常鼠血液中紅細(xì)胞和血紅蛋白含量,能顯著促進(jìn)膽汁分泌,并且增加膽汁中的膽酸及膽紅素含量,降低膽固醇含量。同時(shí),甾酮類化合物可降低高血糖素或四氧嘧啶所致小鼠高血糖,具有潛在的胰島素樣活性;甾酮類化合物對由腫瘤細(xì)胞生長促進(jìn)劑(TPF)誘導(dǎo)產(chǎn)生的EB病毒早期抗原具有強(qiáng)烈的抑制作用,表現(xiàn)出潛在的抗腫瘤活性;筋骨草的鮮汁對燙傷具有明顯療效,其水提液在體外對小鼠的S180肉瘤有一定的抑制作用;筋骨草鮮汁對大鼠實(shí)驗(yàn)性高血壓有降壓作用,經(jīng)藥理學(xué)試驗(yàn)證明,降壓的主要化學(xué)成分為二萜化合物[1-4]。目前,有關(guān)筋骨草甾酮對大鼠血脂影響的報(bào)道甚少,因此研究筋骨草甾酮對大鼠血脂的影響,可以為開發(fā)筋骨草提供可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料、試藥與動(dòng)物

        筋骨草甾酮(成都綠科源生物科技有限公司,經(jīng)四川大學(xué)藥學(xué)院化學(xué)分析中心檢測含量為83.7%);膽固醇(成都科龍化工試劑廠,批號(hào)為CAS:57-88-5)。SD雌雄大鼠,各50只,5周齡,雌大鼠體重平均100 g,雄大鼠體重平均105 g(川北醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,屏障環(huán)境飼養(yǎng),合格證號(hào)為SYXK<川>2013-076)。AU-5800型全自動(dòng)生化分析儀(日本Beckman公司),血脂測定試劑盒(貝克曼AU-58000,購于美國貝克曼庫爾特有限公司)。

        1.2 試驗(yàn)方法

        取5周齡大鼠,雌雄各50只,其中雌雄各10只作空白對照,另雌雄各40只作高血脂大鼠建模??瞻讓φ沼闷胀暳衔桂B(yǎng),建模大鼠用高脂飼料喂養(yǎng),高血脂模型用基礎(chǔ)飼料加5%膽固醇、2%豬油建立。高脂飼料建模8周后,雌大鼠體重平均199 g,雄大鼠體重平均223 g。雌雄鼠各分空白對照組(10只)、建模后普通飼料給筋骨草甾酮組(建模甾酮組,20只)、建模后高脂飼料給筋骨草甾酮組(高脂甾酮組,20只)。筋骨草甾酮給藥方法:在大鼠飲水中加入筋骨草甾酮,給藥量為每1 000mL加入筋骨草甾酮2.5 g(即筋骨草甾酮濃度2 g/L)。建模8周后,選取試驗(yàn)3組雌雄大鼠各3只,停止投食1 d后,取大鼠尾靜脈血。血液經(jīng)川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科檢測血清血脂指標(biāo),數(shù)據(jù)由SAS軟件作方差分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 建模大鼠血脂指標(biāo)

        空白對照、高血脂大鼠血清血脂指標(biāo)見表1??瞻讓φ战M平均總膽固醇(TC)1.11mmol/L,建模大鼠為 1.36mmol/L,較空白對照組高22.52%。方差分析表明,建模大鼠靜脈血TC含量與空白對照組間顯著差異(P<0.05)??瞻讓φ战M與建模組大鼠間極低密度脂蛋白(VDLC)無顯著差異;雌雄大鼠平均VDLC分別為0.75,0.57mmol/L,雌雄大鼠間達(dá)顯著差異水平(P< 0.05);說明高血脂模型建立比較成功。

        2.2 筋骨草甾酮對大鼠血脂的影響

        結(jié)果見表2??梢?,空白對照組與建模甾酮組比較,三酰甘油

        *四川省教育廳重點(diǎn)項(xiàng)目,項(xiàng)目編號(hào):11ZA190;四川省衛(wèi)生廳重點(diǎn)項(xiàng)目,項(xiàng)目編號(hào):120283。(TG)間無顯著差異(P>0.05),雌雄個(gè)體間TG也無顯著差異(P>0.05)。空白對照組與建模甾酮組比較,TC,HDL-C,LDL-C無顯著差異;雌雄鼠平均TC分別為1.70mmol/L比1.05mmol/L,平均 HDL-C 為 0.68mmol/L 比 0.41mmol/L,平均 LDL-C 為0.28mmol/L 比 0.19mmol/L,都達(dá)極顯著差異水平(P<0.01);平均 VDLC為 0.69mmol/L比0.45mmol/L,達(dá)顯著差異水平。

        表1 建模組及空白對照組血脂平均指標(biāo)(n=3,mmol/L)

        表2 不同處理方法筋骨草甾酮對大鼠血脂的影響(n=3,mmol/L)

        建模甾酮組與高脂甾酮組間比較,TG,LDL-C,雌雄個(gè)體間均無顯著差異(P>0.05)。TC,HDL-C,VDLC間無顯著差異(P>0.05)。雌雄鼠平均 TC 為 1.82mmol/L 比 1.22mmol/L,平均VDLC為0.73mmol/L比0.47mmol/L,均達(dá)極顯著差異水平(P< 0.01)。平均 HDL-C 為 0.78 mmol/L 比 0.51 mmol/L,達(dá)顯著差異水平(P<0.05)。

        空白對照組與高脂甾酮組進(jìn)行比較,雌雄個(gè)體間TG均無顯著差異(P>0.05);組間 TC,HDL-C,VDLC 比較無顯著差異(P>0.05)。平均 LDL-C 為 0.31mmol/L 比 0.21mmol/L,達(dá)顯著差異水平(P<0.05);平均 TC 為 1.74mmol/L 比 1.15mmol/L,平均 HDL-C 為 0.81 mmol/L 比 0.48 mmol/L,平均 VDLC 為0.63mmol/L比 0.45mmol/L,均達(dá)極顯著差異水平(P<0.01)。同時(shí),平均 LDL-C為0.30mmol/L比 0.22mmol/L,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        本試驗(yàn)中考慮采血時(shí)間差異可能對大鼠血脂有所影響,空腹采血和食后采血,血脂水平應(yīng)當(dāng)明顯不同,因此檢測了非饑餓時(shí)空腹采血的血脂水平,結(jié)果見表3。非饑餓時(shí)采血平均TG 0.87mmol/L比1.02mmol/L,平均 TC為1.36mmol/L比 2.28mmol/L,平均 HDL-C為 0.49 mmol/L 比 0.86mmol/L,平均 LDL-C 為 0.27 mmol/L比 0.66mmol/L,平均 VDLC 為 0.60mmol/L 比 0.76mmol/L。建模甾酮組與對照組非饑餓時(shí)TG間達(dá)顯著差異水平(P<0.05);TC,HDL-C,VDLC 達(dá)極顯著差異水平(P<0.01);LDL-C 間均無顯著差異(P>0.05)。說明不同采血時(shí)間筋骨草甾酮對大鼠血脂水平有差異,但其影響效果相似。

        表3 非饑餓時(shí)空腹隨機(jī)采血對大鼠血脂的影響(n=3,mmol/L)

        3 討論

        高血脂在體內(nèi)形成及其降解比較復(fù)雜,涉及過氧化物酶體增殖物激活受體(PPARs)調(diào)節(jié)脂肪生成及脂代謝、膽固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBP)脂肪細(xì)胞決定和分化因子、脂肪酸合成酶(FAS)、激素敏感脂酶(HSL)、C 反應(yīng)蛋白(CRP)、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)、脂蛋白脂肪酶(LPL)、載脂蛋白(APO)等多種調(diào)控過程[4-10]。用高血脂大鼠模型對筋骨草甾酮調(diào)血脂效果進(jìn)行試驗(yàn),空白對照組與建模甾酮組雌雄大鼠間TC,HDL-C,LDL-C達(dá)極顯著差異水平,VDLC達(dá)顯著差異水平。建模后普通飼料與高脂甾酮組雌雄大鼠間TC,VDLC達(dá)極顯著差異水平,HDL-C達(dá)顯著差異水平研究結(jié)果顯示,筋骨草甾酮影響雌雄大鼠間的血脂水平。空白對照組與高脂甾酮組雌雄大鼠間TC達(dá)極顯著差異水平,HDL-C達(dá)極顯著差異水平,LDL-C空白對照組與高脂甾酮組達(dá)顯著差異水平,雌雄大鼠間VDLC達(dá)顯著差異水平,說明高脂飼料、筋骨草甾酮均會(huì)影響大鼠的血脂水平。

        本試驗(yàn)中大鼠TC,HDL-C,LDL-C,VDLC雌雄間均達(dá)顯著差異以上水平,其可能原因:一是雌雄鼠基因差異;二是雌雄鼠激素差異;三是雌雄大鼠與筋骨草甾酮相互作用造成的結(jié)果。本試驗(yàn)中設(shè)計(jì)有添食筋骨草甾酮,其為植物固醇的一種,同時(shí)高脂飼料中也添加了膽固醇,這些可能都對雌雄大鼠間血脂水平產(chǎn)生影響。

        本試驗(yàn)中大鼠TG處理間、雌雄間未達(dá)顯著差異水平,說明筋骨草甾酮對大鼠脂質(zhì)儲(chǔ)存影響不大。肝、脂肪組織及小腸是合成TG的主要場所,以肝的合成能力最強(qiáng)。TG合成原料是葡萄糖代謝提供的甘油及脂肪酸。其合成有2條途徑,一是小腸黏膜細(xì)胞內(nèi)由消化吸收的甘油一酯及脂肪酸在轉(zhuǎn)酰酶的催化下合成三酰甘油,二是在肝細(xì)胞及脂肪細(xì)胞進(jìn)行的甘油二酯合成途徑。本試驗(yàn)中各種處理未見TG水平具有差異,說明雌雄大鼠在脂質(zhì)儲(chǔ)存利用上未受影響。

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