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        25%氰氟草酯水乳劑的研制

        2015-04-29 00:00:00倪登輝顧龍飛
        文化產(chǎn)業(yè) 2015年12期

        摘 要:對(duì)25%氰氟草酯水乳劑進(jìn)行的配方研制,通過對(duì)表面活性劑、增效劑和有機(jī)溶劑的選擇,確定出最佳配方,對(duì)其進(jìn)行的冷貯、常溫和熱貯穩(wěn)定性檢測(cè),制劑的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)達(dá)到水乳劑要求。

        關(guān)鍵詞:氰氟草酯;水乳劑;檢測(cè);配方;

        文章編號(hào):1674-3520(2015)-12-00-01

        一、前言

        隨著人們對(duì)環(huán)境的認(rèn)識(shí)越來越深,農(nóng)藥水基化劑型發(fā)展越來越受關(guān)注,水乳劑是水基化劑型重要發(fā)展方向,本文是筆者對(duì)氰氟草酯水乳劑[1]的試驗(yàn)介紹。

        二、材料和方法

        (一)材料

        氰氟草酯原藥(南京耐瑟斯化工有限公司;含量≥95%);S-85(失水山梨醇脂肪酸酯),AEO-9(脂肪醇聚氧乙烯醚),AEO-7(脂肪醇聚氧乙烯醚),EL-105(蓖麻油聚氧乙烯醚),NP-10-P(磷酸酯),JP-20(江蘇鐘山化工有限公司),Tersperse2208(亨斯邁化學(xué)品有限公司),SK-355(星飛化工有限公司),SK-551(星飛化工有限公司),601#[2](苯乙基酚聚氧乙烯醚),MF-35(美豐農(nóng)化有限公司);非離子增效劑3710(北京格林泰姆科技有限公司),Terwet1118(亨斯邁化學(xué)品有限公司),有機(jī)硅408(市場(chǎng)購(gòu)買);三乙醇胺(邢臺(tái)藍(lán)星助劑廠);丙三醇(市場(chǎng)購(gòu)買);DF-150(百合化學(xué)),DF-204(百合化學(xué)),BL-100(蘇州百斯盾化學(xué)有限公司),消泡劑883(百合化學(xué)),消泡劑886(百合化學(xué)),消泡劑AF(上海匯平化工);四氯乙烯(上海新天石油化工有限公司),四甲苯(浙江森太化工股份有限公司),二甲苯(溫州市三立化工有限公司);

        (二)25%氰氟草酯水乳劑制備方法

        按照配方中具體比例準(zhǔn)確稱取氰氟草酯原藥、表面活性劑加入到有機(jī)溶劑中,混合成均勻溶液,然后將稱好的去離子水、慢慢滴入油相中,邊滴邊攪拌,最后按配比加入防凍劑和消泡劑,混合攪拌,再進(jìn)行高速剪切,對(duì)其進(jìn)行檢合格后,出料即可得到25%氰氟草酯水乳劑。

        三、25%氰氟草酯水乳劑應(yīng)符合表1要求

        表1 25%氰氟草酯水乳劑控制項(xiàng)目指標(biāo)

        項(xiàng) 目指 標(biāo)

        氰氟草酯質(zhì)量分?jǐn)?shù),%25.0+1.5 -1.5

        PH值范圍5.0-8.0

        傾倒性傾倒后殘余物,% ≤5.0

        洗滌后殘余物,% ≤1.0

        乳液穩(wěn)定性(稀釋200倍)合格

        持久起泡性(1min后),mL ≤30

        低溫穩(wěn)定性合格

        熱貯穩(wěn)定性合格

        注:正常情況下,低溫穩(wěn)定性和熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn),每三個(gè)月至少進(jìn)行一次。

        (一)25%氰氟草酯水乳劑配方的篩選

        1、表面活性劑[3]的選擇

        實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)配方中氰氟草酯原藥(25%)、四甲苯(20%)、增效劑Terwet1118(3%)、丙三醇(2%)、消泡劑DF-204(0.3%)、三乙醇胺(0.5%)為固定含量,選擇表面活性劑[4]的組合,用去離子水補(bǔ)齊至100%,測(cè)不同組合和比例對(duì)25%氰氟草酯水乳劑粘度和乳液穩(wěn)定性的影響(見表2),結(jié)果發(fā)現(xiàn):表面活性劑[5]的組合SK-355:SK-551:MF-35粘度(803厘泊)最小,而且乳液穩(wěn)定性合格(無乳膏、無沉淀)。

        表2 表面活性劑對(duì)25%氰氟草酯水乳劑粘度和乳液穩(wěn)定性的影響

        表面活性劑組合用量配比黏度(厘泊)乳液穩(wěn)定性

        S-85:NP-10-P:AEO-94:3:31647乳膏0.1mL,沉淀0ml

        NP-10-P:AEO-7:EL-1053:3:41704乳膏0mL,沉淀0.1ml

        NP-10-P:601#6:41046乳膏0mL,沉淀0ml

        JP-20:MF-35:AEO-94:4:2824乳膏0.1mL,沉淀0.1ml

        SK-355:SK-551:22086.5:1:1897乳膏0.1mL,沉淀0.1ml

        SK-355:SK-551:MF-356:1:1803乳膏0mL,沉淀0ml

        2、增效劑[6]的選擇

        氰氟草酯是通過雜草葉片和葉鞘內(nèi)吸傳導(dǎo)發(fā)揮藥效的,制劑在雜草葉片和葉鞘的鋪展面積,影響有效成分進(jìn)入其中的多少,從而直接影響到除草效果。適宜的增效劑能使產(chǎn)品具有良好的鋪展性。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)用去離子水將BH-75、6300、非離子增效劑3710、T3050B和增效劑Terwet1118稀釋5000倍,用移液槍(10-100μl)分別取10μl,在高度為1cm處垂直滴在載玻片(寬×長(zhǎng):25.4×76.2mm,厚度1mm-1.2mm)上,測(cè)不同種類增效劑的鋪展直徑,結(jié)果(見表3)表明:增效劑Terwet1118的鋪展直徑最大。

        表3 不同種類增效劑的鋪展直徑測(cè)定

        增效劑種類稀釋倍數(shù)鋪展直徑(mm)

        BH-75同時(shí)用(去離子水)稀釋5000倍(100×50)11

        6300 12

        非離子增效劑3710 8

        T-3050B 7

        增效劑Terwet1118 15

        3、有機(jī)溶劑的選擇

        實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)配方中氰氟草酯原藥(25%)、SK-355(6%)、SK-551(1%)、MF-5(1%)、增效劑Terwet1118(3%)、丙三醇(2%)、三乙醇胺(0.5%)消泡劑DF-204(0.3%)為固定含量,設(shè)四甲苯和二甲苯[7]用量分別為:20%、25%和30%,用去離子水補(bǔ)齊至100%,測(cè)有機(jī)溶劑不同種類和用量對(duì)25%氰氟草酯水乳劑傾倒性的影響(見表4),結(jié)果表明:有機(jī)溶劑四甲苯20%量?jī)A倒性最佳,二甲苯20%量?jī)A倒性雖然合格,但是揮發(fā)快,制劑表面容易有膏狀物析出。

        表4 有機(jī)溶劑對(duì)25%氰氟草酯水乳劑傾倒性的影響

        溶劑名稱用量?jī)A倒性

        傾倒后殘余物,% 洗滌后殘余物,%

        四甲苯30%9.32.5

        四甲苯25%6.21.3

        四甲苯20%1.20.1

        二甲苯30%9.60.9

        二甲苯25%4.61.1

        二甲苯20%1.30.8

        4、最佳配方

        綜合上述,根據(jù)對(duì)乳化劑、潤(rùn)濕劑、增效劑、消泡劑和有機(jī)溶劑的選擇,最終確定了最佳配方(見表5):

        表5 25%氰氟草酯水乳劑最佳配方

        物料名稱含量,%物料廠家

        氰氟草酯(折百)25南京耐瑟斯

        SK-3556星飛化工(上海)有限公司

        SK-5511星飛化工(上海)有限公司

        MF-351美豐農(nóng)化有限公司

        增效劑1118Terwet3威來惠南集團(tuán)(中國(guó))有限公司

        丙三醇(甘油)2溫州市星際化工有限公司

        消泡劑DF-2040.3百合化學(xué)

        三乙醇胺0.5邢臺(tái)藍(lán)星助劑廠

        四甲苯(溶劑油S0-1500#)20浙江森太化工股份有限公司

        去離子水(補(bǔ)充至100)41.2——

        (二)25%氰氟草酯水乳劑檢測(cè)分析

        1、熱貯穩(wěn)定性測(cè)定

        按照確定的最佳配方,每批提取1200ml樣品,取600ml裝于600ml透明瓶中,放置在(54±2)℃恒溫培養(yǎng)箱中做熱貯穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn),剩余的取600ml測(cè)其傾倒性,熱貯14天到期后,分別檢測(cè)貯前和貯后的有效成分含量及其它指標(biāo)變化情況(見表6):

        2、低溫[8]穩(wěn)定性測(cè)定

        將上述樣品常溫樣品每批稱取100ml于100ml離心管中,在DW-1低溫穩(wěn)定性試驗(yàn)儀的制冷器中冷卻至(0士2)℃,讓離心管及內(nèi)容物在(0士2)℃保持1h,并每間隔15 min攪拌一次,每次15 s,檢查并記錄有無固體物或油狀物析出。將離心管放回制冷器,在(0±2)℃繼續(xù)放置7d, 7d后,將離心管取出,在室溫(不超過20℃)下靜止3h,在DW-1低溫穩(wěn)定性試驗(yàn)儀中離心分離15 min(管子頂部相對(duì)離心力為500 g-600 g,g為重力加速度)。記錄管子底部離析物的體積(精確至0. 05ml)。結(jié)果見表7。

        表7 25%氰氟草酯水乳劑低溫穩(wěn)定性檢測(cè)

        批號(hào)0℃保持1h后離心后離心管底部離析物的體積,ml結(jié)論

        MFYF-1無固體和油狀物析出0合格

        MFYF-2無固體和油狀物析出0合格

        四、結(jié)論

        水乳劑作為國(guó)際公認(rèn)的對(duì)環(huán)境友好的農(nóng)藥新劑型之一,具有減少有機(jī)溶劑使用、無粉塵、藥效好、成本低等優(yōu)點(diǎn),有很好的發(fā)展前景[9]。其配方主要有原藥、表面活性劑、有機(jī)溶劑、防凍劑、PH調(diào)節(jié)劑和消泡劑等組成,要求制劑在具有良好傾倒性和乳液穩(wěn)定性,同時(shí)還有良好的冷、熱貯穩(wěn)定性。因此在選擇水乳劑配方時(shí)要全面考慮以上性能指標(biāo),選擇助劑同時(shí)考慮其共同作用或協(xié)同作用,確定出配方中助劑的種類和用量。

        通過對(duì)不同配方進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)和對(duì)比,從經(jīng)濟(jì)角度和環(huán)保角度,篩選出25%氰氟草酯[10]水乳劑的最佳配方。大量的實(shí)驗(yàn)和分析檢測(cè)表明,25%氰氟草酯水乳劑的各項(xiàng)性能指標(biāo)符合水乳劑的標(biāo)準(zhǔn)要求,其中制劑水平已達(dá)到國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平。

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