摘要:目的 探討老年冠心?。–HD)合并慢性心衰(CHF)患者血清hs-CRP、NT-proBNP水平變化與臨床心功能分級(NYHA心功能級別)的相關(guān)性。方法 對167例60歲以上冠心病合并慢性心衰患者入院初期根據(jù)臨床表現(xiàn)進(jìn)行NYHA分級,檢測血清N末端-腦鈉肽前體(NT-proBNP)水平,同時檢測血清超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平。結(jié)果 老年冠心病合并慢性心衰患者血清hs-CRP、NT-proBNP水平隨著NYHA心功能級別的升高而升高(P<0.05),與臨床心功能分級相關(guān)性較好。結(jié)論 老年冠心病合并慢性心衰患者血清hs-CRP、NT-proBNP水平能較好地反應(yīng)其心功能狀態(tài),是老年冠心病合并慢性心衰的診斷和治療過程中重要的觀察指標(biāo)。
關(guān)鍵詞:冠心病;慢性心力衰竭;超敏C反應(yīng)蛋白;N末端-腦鈉肽前體;NYHA分級
慢性心力衰竭(CHF,簡稱慢性心衰)也是慢性充血性心力衰竭,是各種心血管疾病尤其是冠心病(CHD)發(fā)展的最終歸宿,有很高的死亡率和致殘率,這也是冠心病最主要的死亡原因之一;血清N末端-腦鈉肽前體(NT-proBNP)是BNP激素原分裂后沒有活性的N-末端片段,半衰期長、穩(wěn)定,其水平也隨著心衰程度的加重而升高[1],能夠反映冠心病合并慢性心衰患者的病情及預(yù)后,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床。近幾年來, 超敏C反應(yīng)蛋白( hsCRP)與冠心病的關(guān)系也日益受到關(guān)注。本文研究了167例老年冠心病合并慢性心衰患者血清N末端-腦鈉肽前體(NT-proBNP)和超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平變化與臨床心功能分級的相關(guān)性,現(xiàn)報告如下。
1 資料和方法
1.1一般資料 選取懷寧縣人民醫(yī)院內(nèi)科2011年1月~2013年12月收治的60歲以上老年冠心病合并慢性心力衰竭患者167例,其中男106例,中位年齡76.2 歲,女61例,中位年齡 75.4 歲;剔除嚴(yán)重肝腎功能不全者;所有患者診斷均符合中華醫(yī)學(xué)會心血管學(xué)分會制訂的《慢性心力衰竭診斷治療指南(2007)》的標(biāo)準(zhǔn)[2]。
1.2 NYHA分級 入院初期,所有患者心功能均按照NYHA分級。
1.3血清N末端-腦鈉肽前體(NT-proBNP)和血清超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)測定 選用南京基蛋生物科技有限公司生產(chǎn)的POCT定量檢測系統(tǒng)(FIA8000系列免疫定量分析儀),嚴(yán)格按試劑盒操作,采用快速免疫層析技術(shù)與光電相結(jié)合的方法測定,NT-proBNP測定值在100~12000pg/ml之間,hs-CRP測定值在0.5~64mg/L之間。
1.4超聲心動圖檢查 準(zhǔn)確收集188例患者超聲心動圖資料,按照LVEF值≦50%和﹥50%分成兩組進(jìn)行統(tǒng)計分析。
1.5統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計分析軟件進(jìn)行分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,各組數(shù)據(jù)比較采用配對t檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1 167例患者進(jìn)行NYHA分級后,心功能Ⅰ級52例,心功能Ⅱ級51例,心功能Ⅲ級41例,心功能Ⅳ級23例,各組間男女比例、中位年齡等參數(shù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05)。而隨著NYHA心功能級別升高,N-proBNP和hs-CRP水平亦逐漸升高,各組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 LVEF值≦50%組77例,LVEF值﹥50%組90例,兩組男女比例、中位年齡等參數(shù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05),而N-proBNP水平和LVEF值呈反向相關(guān),而hs-CRP水平和LVEF值也呈明顯的反向相關(guān),兩組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
3 討論
冠心病合并慢性心衰(CHF)是冠心病的嚴(yán)重階段, 5年存活率與惡性腫瘤相仿,由于其發(fā)病率日漸增長,目前已成為21世紀(jì)最重要的心血管病癥。更是導(dǎo)致老年人心血管疾病死亡的首要原因,單純依據(jù)患者癥狀、體征以及超聲心動圖、X光等影像學(xué)檢查,已不能滿足臨床的需求,尤其是老年人,往往由于多種疾病并存,認(rèn)知功能較差,行動不便,搬動困難,導(dǎo)致病情不能及時診斷和評估而進(jìn)一步惡化[3]。N末端-腦鈉肽前體(NT-proBNP)是鈉尿肽家族的一個重要成員, 1998年被Richards等人首次報道可作為早期診斷和評價心力衰竭的標(biāo)志物, 2005年被美國心臟病學(xué)院/美國心臟協(xié)會心力衰竭診斷指南列為心力衰竭的實驗室檢測指標(biāo)。與BNP相比:其半衰期更長,穩(wěn)定性更好,檢測方法統(tǒng)一,能更加敏感地反映心臟功能[4];文獻(xiàn)認(rèn)為,NT-proBNP可用作急診室診斷、鑒別診斷心衰左心室收縮功能不全的生化指標(biāo),很有可能作為評估心功能的一項重要補充[5]。 本研究入選167例60歲以上冠心病合并慢性心衰患者,并按照心功能級別分成4組,比較NT-proBNP水平,結(jié)果表明,NYHA分級Ⅰ-Ⅳ級患者的NT-proBNP水平呈現(xiàn)明確地遞升趨勢,隨著心衰程度的加重逐漸升高,呈正相關(guān),各組間比較有明顯的差異(P<0.05);按LVEF 分組,LVEF < 50 %的患者NT-proBNP中位數(shù)顯著高于LVEF ≥50 %組,由此可見,對于老年冠心病合并慢性心衰患者,心臟生物學(xué)標(biāo)志物NT-proBNP水平與傳統(tǒng)的心衰臨床評估手段呈現(xiàn)一致的變化,能夠較準(zhǔn)確地反映慢性心衰的發(fā)展進(jìn)程和嚴(yán)重程度,與國內(nèi)外的研究結(jié)果相一致[6]。
本研究入選患者年齡和性別組成無差別,可排除各組間NT-proBNP水平變化受年齡和性別因素的影響。
超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)作為非特異炎癥標(biāo)志物和動脈粥樣硬化(AS)的危險因子,與處于活動進(jìn)展期的AS斑塊炎癥刺激和組織損傷有關(guān)[7]。目前認(rèn)為hsCRP 是一項CHF獨立的危險因子, hsCRP 水平的升高與心血管危險性呈正相關(guān),是不穩(wěn)定性動脈粥樣硬化疾病發(fā)生的危險信號,也是心血管發(fā)病和死亡的危險因素[8]。本文結(jié)果表明, 冠心病合并慢性心衰患者血清hsCRP水平顯著升高,且隨著病情加重, 血清hsCRP 水平從心功能Ⅰ級組到心功能Ⅳ級組呈上升趨勢。因此,可以認(rèn)為檢測冠心病合并慢性心衰患者血清hsCRP水平的變化對冠心病的早期診斷和預(yù)后判斷均有重要臨床價值。而hs-CRP水平和LVEF值呈明顯的反向相關(guān),兩組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,老年人是冠心病合并慢性心衰的高發(fā)人群,并存疾病多,癥狀不典型且互相掩蓋,檢測NT-proBNP和hs-CRP能快速、簡便地反映心室壁張力,對老年患者早期識別心衰、評估心衰嚴(yán)重程度以及疾病的預(yù)后具有重要的參考價值, 有助于冠心病合并慢性心衰患者的早期診斷和病情評估,并且簡單易操作,可作為臨床預(yù)測老年冠心病合并慢性心衰患者心功能不全及其嚴(yán)重程度的重要指標(biāo),可以作為老年冠心病合并慢性心衰診斷和評估的常規(guī)指標(biāo)。
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