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        老年H型高血壓患者血同型半胱氨酸與24h微量蛋白尿及尿β2微球蛋白相關(guān)性研究

        2015-04-29 00:00:00范紅星李鋒
        醫(yī)學(xué)信息 2015年3期

        摘要:目的 探討老年H型高血壓患者血同型半胱氨酸與24h微量蛋白尿及尿β2微球蛋白相關(guān)性。方法 研究納入大于60歲的原發(fā)性高血壓老年患者263例,按血同型半胱氨酸的檢驗(yàn)值由低到高分為3組。對(duì)比三組人群β2微球蛋白與24h尿微量蛋白水平并進(jìn)行線性相關(guān)評(píng)估二者相關(guān)性。結(jié)果 H型高血壓1組的尿β2微球蛋白與24h尿微量蛋白顯著高于非H型高血壓組,H型高血壓2組的尿β2微球蛋白與24h尿微量蛋白顯著高于H型高血壓1組。除了非H型高血壓組,H型高血壓1組與H型高血壓2組的同型半胱氨酸與尿β2微球蛋白及24h尿微量蛋白均存在顯著線性正相關(guān)性,且隨著同型半胱氨酸的增加而升高。結(jié)論 老年H型高血壓患者血同型半胱氨酸與24h微量蛋白尿及尿β2微球蛋白存在顯著的正相關(guān)性。

        關(guān)鍵詞:老年H型高血壓;同型半胱氨酸;24h微量蛋白尿;β2微球蛋白

        高血壓伴有血同型半胱氨酸增高稱為H型高血壓[1],在老年人群中H型高血壓較非H型高血壓多見,既往報(bào)道H型高血壓患者所致腎臟損害較多[2]。尿微量白蛋白及尿β2微球蛋白是腎臟損傷的早期標(biāo)記物,在臨床中有著較為廣泛的運(yùn)用。本研究的目的即探討在大于60歲老年人群中,探討同型半胱氨酸與尿β2微球蛋白及24h尿微量蛋白的相關(guān)性,以期早期發(fā)現(xiàn)其對(duì)腎臟的損傷,并實(shí)施有效干預(yù),減少腎損害的發(fā)生?,F(xiàn)將研究匯報(bào)如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 研究對(duì)象自我院2012年6月~2014年6月年齡≥60歲的原發(fā)性高血壓住院患者263例,按血同型半胱氨酸的檢驗(yàn)值分組:血同型半胱氨酸值<10μmol/L納入非H型高血壓組;10μmol/L≤血同型半胱氨酸值<20μmol/L納入H型高血壓1組;血同型半胱氨酸值≥20μmol/L納入H型高血壓2組。非H型高血壓組的97例,男50例,女47例,平均年齡(68.34±7.76)歲。H型高血壓1組83例,男43例,女40例,平均年齡為(68.67±8.25)歲。H型高血壓2組85例,男43例,女42例,平均年齡(68.93±7.40)歲。所有人群尿常規(guī)化驗(yàn)提示尿蛋白為陰性。排除標(biāo)準(zhǔn):排除繼發(fā)高血壓、糖尿病、腎臟疾病、免疫性疾病及心、肺、肝功能不全者。

        1.2 方法 患者及健康對(duì)照組清晨空腹取靜脈血3ml在抗凝管中,用于血液生化及血同型半胱氨酸的檢測(cè)。留晨尿3ml進(jìn)行β2微球蛋白及24h尿微量蛋白的檢測(cè)。所有標(biāo)本均由我院檢驗(yàn)科進(jìn)行檢測(cè)(美國亞培Aeroset全自動(dòng)生化分析儀)。

        1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn) 原發(fā)性高血壓:按照2005年WHO標(biāo)準(zhǔn)[3]進(jìn)行診斷。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 所有數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,所有連續(xù)變量均使用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行表示。兩組數(shù)據(jù)比較使用t檢驗(yàn),若方差不齊使用曼氏U檢驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)。兩兩相關(guān)性分析使用Pearson簡(jiǎn)單線性相關(guān)進(jìn)行分析。P<0.05為存在顯著性差異。

        2 結(jié)果

        2.1 三組人群一般資料對(duì)比 H型高血壓1組的平均動(dòng)脈壓、同型半胱氨酸水平顯著高于非H型高血壓組;H型高血壓2組的平均動(dòng)脈壓、總膽固醇、甘油三酯、同型半胱氨酸水平顯著高于H型高血壓1組及非H型高血壓組(P<0.05),見表1。

        2.2 三組人群尿β2微球蛋白與24h尿微量蛋白對(duì)比 H型高血壓1組的尿β2微球蛋白與24h尿微量蛋白顯著高于非H型高血壓組,H型高血壓2組的尿β2微球蛋白與24h尿微量蛋白顯著高于H型高血壓1組(P<0.05),見表2。

        2.3 三組人群同型半胱氨酸與尿β2微球蛋白及24h尿微量蛋白線性相關(guān)性對(duì)比 除了非H型高血壓組,H型高血壓1組與H型高血壓2組的同型半胱氨酸與尿β2微球蛋白及24h尿微量蛋白均存在顯著線性相關(guān)性。且隨著同型半胱氨酸的增加而升高(P<0.05),見表3。

        3 討論

        同型半胱氨酸(Hcy)是一種含硫氨基酸,是蛋氨酸在體內(nèi)代謝過程中形成的中間產(chǎn)物,體內(nèi)不能合成,只能從食物中的甲硫氨酸轉(zhuǎn)變而來。Hcy的作用近年在心腦血管疾病中研究較多,據(jù)既往研究報(bào)道高Hcy型高血壓患者約占成人高血壓患者的75%[4]。在本研究中265例原發(fā)性高血壓的患者中,有63.88%的患者伴有同型半胱氨酸增高的趨勢(shì),與既往研究相符。

        同型半胱氨酸能夠?qū)е履I小球微血管內(nèi)皮和系膜細(xì)胞的損傷,從而使腎小球的通透性增加,24h尿微量蛋白時(shí)即會(huì)增加。β2微球蛋白是一種低分子蛋白,其相對(duì)分子質(zhì)量為11800。健康成年人會(huì)以穩(wěn)定的速度合成釋放β2微球蛋白,最終通過腎臟進(jìn)行分解和排泄。因此,其可以作為一個(gè)對(duì)腎小球及腎小管功能進(jìn)行評(píng)估的手段之一,即如果尿β2微球蛋白出現(xiàn)異常,我們需留意腎小管的損傷。

        在本研究中,我們發(fā)現(xiàn)H型高血壓1組的尿β2微球蛋白與24h尿微量蛋白顯著高于非H型高血壓組,H型高血壓2組的尿β2微球蛋白與24h尿微量蛋白顯著高于H型高血壓1組。我們發(fā)現(xiàn)隨著Hcy水平的增加,β2微球蛋白與24h尿微量蛋白呈上升的趨勢(shì)。我們隨后對(duì)Hcy與β2微球蛋白與24h尿微量蛋白的相關(guān)性進(jìn)行了Pearson線性相關(guān)的評(píng)估。結(jié)果顯示除了非H型高血壓組,H型高血壓1組與H型高血壓2組的同型半胱氨酸與尿β2微球蛋白及24h尿微量蛋白均存在顯著線性相關(guān)性,二者存在顯著的正相關(guān)。本研究結(jié)果提示在非\"H\"型高血壓人群中,Hcy與腎功能損害的程度還不明顯。但是在\"H\"型高血壓人群中,Hcy的增加顯著提示了腎功能的損害。而且在Hcy更高的人群中,這種相關(guān)性是加強(qiáng)的。

        Hcy導(dǎo)致腎臟損害的原因尚不明確,其可能的機(jī)制為Hcy會(huì)影響腎臟內(nèi)皮及腎小球基底膜細(xì)胞功能,使腎小球?yàn)V過膜電荷選擇性、孔徑大小、腎小球內(nèi)壓發(fā)生顯著改變,最終能夠?qū)е履I小球?yàn)V過率增加,蛋白尿隨即出現(xiàn)。既往研究也發(fā)現(xiàn)Hcy含量與腎臟代謝功能有密切關(guān)系,Hcy含量與血清肌酐水平呈正相關(guān),與腎小球?yàn)V過率呈負(fù)相關(guān)[5]。既往有有文獻(xiàn)報(bào)道,在全身代謝因素所致微血管損害的同時(shí),在大血管內(nèi)皮功能也受到損害。微量蛋白尿的與β2微球蛋白檢測(cè),可以較早發(fā)現(xiàn)腎微血管病變的出現(xiàn),對(duì)于早期重視和控制大血管病變有益。

        綜上所述,測(cè)定24h微量蛋白尿與尿β2微球蛋白水平有助于H型高血壓患者早期腎損害的發(fā)現(xiàn)和診斷,有利于及時(shí)采取控制和治療措施,延緩病情發(fā)展,保護(hù)腎臟。

        參考文獻(xiàn):

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        [2] 張巖,霍勇.伴同型半胱氨酸升高的高血壓-\"H型\"高血壓[J].心血管病學(xué)進(jìn)展,2011,32(1):3-5.

        [3]Phillips RA, Weinberg JM. Hypertension 2005: an evidence-based approach to diagnosis and treatment - an American perspective[J].Expert Rev Cardiovasc Ther,2005,3(4):691-704.

        [4] Vasdev S, Stuckless J, Richardson V. Role of the immune system in hypertension: modulation by dietary antioxidants[J]. Int J Angiol,2011,20(4):189-212.

        [5] Foucher C, Brugère L, Ansquer JC. Fenofibrate, homocysteine and renal function[J]. Curr Vasc Pharmacol,2010,8(5):589-603.編輯/成森

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