非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是臨床非常常見的惡性腫瘤之一,約75%的非小細(xì)胞肺癌患者在確診時(shí)已是晚期,失去了手術(shù)機(jī)會(huì),化療就成為治療的主要手段之一。鉑類是非小細(xì)胞肺癌化療的基本藥物,聯(lián)合順鉑或卡鉑的方案是NSCLC化療的一線方案。對(duì)于順鉑與卡鉑耐藥的復(fù)治患者,我科選用了新一代的鉑類化合物奈達(dá)鉑?,F(xiàn)將2006年6月~2008年6月我科使用奈達(dá)鉑聯(lián)合多西他賽治療46例晚期復(fù)治非小細(xì)胞肺癌患者的臨床觀察結(jié)果報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 46例經(jīng)病理學(xué)檢查確診的晚期非小細(xì)胞肺癌患者,其中男性36例,女性10例,年齡39~79歲,中位年齡60歲。病理類型為腺癌28例,鱗癌11例,腺鱗癌7例。按照2002年AJCC/UICC肺癌第6版TNM分期,Ⅲ期24例,Ⅳ期22例,均為既往使用過順鉑或卡鉑的復(fù)治患者。所有患者近4周未接受放、化療;均有可測(cè)量的客觀觀察指標(biāo);治療前患者血常規(guī)、肝腎功能均正常;心電圖無明顯異常;功能狀況Karnofsky評(píng)分均>60分。
1.2 方法 奈達(dá)鉑100mg/m2,加入0.9%生理鹽水500ml中靜脈滴注大于1h,第1d;多西他賽75mg/m2,靜脈滴注1h,第1d,每21d為1周期。化療后白細(xì)胞減少≥Ⅱ度的患者給予粒細(xì)胞集落刺激因子,血小板減少≥Ⅲ度的患者給予白介素-11,有出血傾向時(shí)給予輸注血小板。
2 結(jié)果
46例患者共接受128周期方案化療,1例患者因骨髓抑制嚴(yán)重?zé)o法耐受,只化療1周期,無法評(píng)價(jià)療效,但可以觀察毒副反應(yīng)。其余45例患者均接受2~4周期化療,平均每個(gè)患者2.8周期。全組無CR患者,PR患者11例,NC患者19例,PD患者15例??傆行蕿?4.44%(11/45),疾病控制率66.67(30/45)。按照性別、年齡、分期、病理類型、KPS評(píng)分、轉(zhuǎn)移部位數(shù)目分組的臨床有效率和疾病控制率比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
3 討論
多西他賽屬于紫杉類抗腫瘤藥物,其作用靶點(diǎn)在聚合狀態(tài)的微管蛋白,加強(qiáng)微管蛋白聚合和抑制微管解聚,形成穩(wěn)定的非功能微管束,抑制腫瘤細(xì)胞的分裂和增殖,實(shí)驗(yàn)證明多西他賽促進(jìn)微管蛋白裝配、抑制微管解聚及與微管結(jié)合部位的親和力是紫杉醇的2倍[1]。多西他賽單藥一線治療NSCLC的有效率21% ,與順鉑聯(lián)合的有效率為44%[2]。但由于順鉑的不良反應(yīng)有腎毒性、胃腸道反應(yīng)、耳毒性等,尤其是腎毒性比較嚴(yán)重,是順鉑的劑量限制性毒性,而且對(duì)于既往使用過順鉑的復(fù)制患者也會(huì)產(chǎn)生對(duì)順鉑的耐藥。因此,研究者們開發(fā)了用以替代順鉑,具有抗腫瘤活性而腎毒性減輕的的鉑類化合物奈達(dá)鉑。
奈達(dá)鉑為新型第二代鉑類抗腫瘤藥物,化學(xué)名稱是順-二氨基甘醇酸鉑。它進(jìn)入細(xì)胞后,甘醇酸酯配基上的醇性氧與鉑之間的鍵斷裂,水與鉑結(jié)合,導(dǎo)致離子型物質(zhì)(活性物質(zhì)或水合物)的形成。然后,斷裂的甘醇酸酯基配基變得不穩(wěn)定并被釋放,產(chǎn)生多種離子型物質(zhì),與DNA結(jié)合,并抑制DNA復(fù)制,從而產(chǎn)生抗腫瘤活性[3]。Fukuda M[4]等完成的Ⅱ期臨床研究結(jié)果顯示對(duì)于鉑類治療失敗的NSCLC患者,奈達(dá)鉑仍有17%的有效率。我國(guó)徐瑞華[5]等進(jìn)行的國(guó)產(chǎn)奈達(dá)鉑的Ⅱ期臨床研究也顯示,奈達(dá)鉑單藥組對(duì)于16例鉑類(順鉑或卡鉑)耐藥的非小細(xì)胞肺癌,2例患者獲得PR(12.5%),這說明奈達(dá)鉑與順鉑或卡鉑無完全交叉耐藥性。
以上研究結(jié)果表明,奈達(dá)鉑聯(lián)合多西他賽治療晚期復(fù)治非小細(xì)胞肺癌有一定的療效,毒性主要表現(xiàn)為骨髓抑制,經(jīng)對(duì)癥處理后可以緩解,消化道反應(yīng)及腎毒性較輕,但對(duì)于年齡較大、卡式評(píng)分較低的患者要謹(jǐn)慎選擇。該方案可以選擇為順鉑或卡鉑耐藥患者的二線治療方案,臨床值得進(jìn)一步探討和研究。
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編輯/王海靜