摘要:目的 探討卡絡磺鈉聯(lián)合酚妥拉明治療肺結核咯血的臨床療效。方法 選取2013年1月~2014年1月我院收治的肺結核咯血患者60例,將患者隨機分為觀察組和對照組各30例,對照組給予酚妥拉明單一藥物治療,觀察組在對照組基礎上加用卡絡磺鈉治療,比較兩組患者的臨床療效。結果 觀察組的治療總有效率為93.3%,明顯高于對照組的76.7%,治療有效率的組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且觀察組患者與對照組的不良反應率無明顯差異(P>0.05),不具有統(tǒng)計學意義。結論 臨床上在治療肺結核咯血時,可使用卡絡磺鈉和酚妥拉明聯(lián)合療法,有效改善患者的治療效果,提高生活質(zhì)量,值得推廣使用。
關鍵詞:卡絡磺鈉;酚妥拉明;肺結核咯血
肺結核是常見的呼吸道疾病,具有較高的傳染性,治療難度較大,患者的生活質(zhì)量受到不利影響。咯血是肺結核的常見急癥,輕者僅為痰中有不明顯血絲,重者則可能一次性咯血量超過500ml,且咯血顏色多為鮮紅色??┭粌H會影響到肺結核患者的身心健康,還可能引起高血壓,進一步加重咯血癥狀,給治療帶來較大難度[1]。為了對肺結核咯血的有效療法進行探討,我院使用卡絡磺鈉聯(lián)合酚妥拉明對肺結核咯血患者進行治療,取得良好效果,現(xiàn)報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2013年1月~2014年1月于我院就診的肺結核咯血患者60例為研究對象。所有患者均經(jīng)臨床診斷、實驗室檢查及胸部X線片檢查后確診,符合肺結核的診斷標準[2]。將入選患者隨機分為觀察組和對照組各30例,觀察組中男17例,女13例,患者年齡27~65歲,平均年齡(47.1±2.9)歲,少量咯血18例,中量咯血12例;對照組患者中男性16例,女性14例,年齡26~63歲,平均年齡(46.7±2.3)歲,少量及中量咯血患者分別為19例和11例。兩組患者在年齡、性別等一般資料對比上均無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 所有患者均給予抗生素及抗結核藥物等常規(guī)治療。對照組在此基礎上使用酚妥拉明治療,即按照0.6mg/h的滴注速率持續(xù)給予酚妥拉明治療;觀察組在對照組基礎上加用卡絡磺鈉治療,將75mg卡絡磺鈉與250ml生理鹽水混合后進行靜脈滴注。所有患者接受治療5d后評價療效。
1.3 療效判斷標準[3] ①顯效:經(jīng)治療后,患者的咯血癥狀消失,或每日最大咯血量較治療前的下降幅度≥90%;②有效:治療后每日最大咯血量較治療前的下降幅度≥50%;③無效:治療后患者的咯血癥狀無明顯改善,或咯血量減少幅度未達上述標準??傆行?顯效率+有效率。同時觀察并統(tǒng)計患者的不良反應率。
1.4 統(tǒng)計學方法 采取統(tǒng)計學軟件SPSS19.0對本組研究中的相關數(shù)據(jù)進行分析和處理,計數(shù)資料采取率(%)表示,組間率對比采取χ2檢驗;對比以P<0.05為有顯著性差異和統(tǒng)計學意義。
2 結果
2.1 治療有效率 觀察組30例患者接受上述治療后,顯效患者16例(53.3%),有效12例(40.0%),無效2例(6.7%),總有效率為93.3%;對照組中顯效患者13例(43.4%),有效10例(33.3%),無效7例(23.3%),總有效率為76.7%。觀察組患者的治療總有效率明顯高于對照組,組間療效有明顯差異(P<0.05),見表1。
2.2 不良反應率 在治療過程中,觀察組中1例患者表現(xiàn)出惡心、嘔吐等不良反應,不良反應率為3.3%;對照組患者中1例有惡心、嘔吐等消化道反應,1例表現(xiàn)出輕微發(fā)熱,不良反應率為6.7%。不良反應率的組間比較無明顯差異(P>0.05,χ2=1.22),無統(tǒng)計學意義。
3 討論
咯血是肺結核患者群體中常見的高危急癥,有研究指出約42.6%的肺結核患者均有咯血史[4]。肺結核咯血的致病機制主要是由于機體發(fā)生凝血障礙或患者伴有肺部血管破裂,導致血液通過口腔咯出。若未能得到及時有效治療,會導致咯血癥狀的反復出現(xiàn),引起病灶的進一步擴散而加重病情,嚴重時可能會引發(fā)窒息、失血性休克等并發(fā)癥,威脅生命。肺結核咯血患者的咯血量普遍較少,但其病死率卻高達15.8%,臨床醫(yī)師應對其引起充分重視,并對治療肺結核咯血的有效療法進行深入研究及探討。
3.1 卡絡磺鈉與酚妥拉明的作用機制分析 治療肺結核咯血的關鍵在于積極治療肺結核這一原發(fā)病、止血和促進血管壁的修復等,臨床上常使用血管擴張劑、垂體后葉素或止血藥物等進行治療。酚妥拉明屬α-受體拮抗劑,是臨床上常用的血管病治療藥物,近年來隨著藥理學研究的不斷深入,酚妥拉明在治療呼吸窘迫性綜合征、新生兒重癥肺炎等呼吸系統(tǒng)疾病方面也得到了良好應用。將其應用于肺結核咯血的治療中,能夠有效促進血管平滑肌的擴張和肺動脈內(nèi)壓的降低,減少回心血量,從而達到降低肺部血流量、促進血小板凝聚止血的治療效果。從藥代動力學方面來說,藥物經(jīng)口服用后,可在極短時間內(nèi)起效,能夠最快地達到緩解臨床癥狀的目的,但肝臟對這一藥物的首過效應較強,患者在服藥后0.5h時達到藥液濃度峰值,維持時間較短,僅為2~3h[5];且藥物在進入人體后,可在短時間內(nèi)快速代謝并及時經(jīng)尿液排出,對人體無明顯的毒副作用。有研究指出,患者在接受酚妥拉明治療過程中,僅有少數(shù)患者表現(xiàn)出惡心、嘔吐、鼻塞等輕微不良反應癥狀,停藥后癥狀自行消失。此外,靜脈注射及肌注方式給藥的起效時間更短,其藥效顯著優(yōu)于經(jīng)口服用,故使用經(jīng)靜脈注射或肌注等方式進行給藥,能夠更快速、更好地緩解癥狀,進一步提高治療效果。
卡絡磺鈉注射液是新一代止血藥物,能夠增強肺部毛細血管斷裂端的收縮作用,降低血管通透性,提高毛細血管對外部損傷的抵抗能力而達到止血效果,臨床上多將其應用于呼吸道、上消化道等部位的出血治療中,在手術出血中也有良好應用。使用卡絡磺鈉進行注射能夠顯著減輕患者肺部毛細血管的出血癥狀,從而達到減輕出血甚至止血的治療目的。藥代動力學顯示,健康成人在靜脈注射后的0.5~1h內(nèi)達到最大藥物濃度,且藥物的半衰期僅為1.5h,在注射后的24h內(nèi)可完全經(jīng)尿液排出[6],服藥后不會產(chǎn)生嚴重的毒副作用,僅有少部分患者可能出現(xiàn)食欲不振、惡心等消化道反應。此外,卡絡磺鈉的分子結構中無水楊酸基團,對患者的造血功能及腎上腺均無不利影響,患者服藥后的血壓及心率等指標均未見明顯變化,藥物的治療安全性較高。
3.2 二者聯(lián)用的治療價值 將卡絡磺鈉與酚妥拉明聯(lián)合應用于肺結核咯血的治療中,能夠有效促進患者臨床癥狀的改善,提高患者的預后質(zhì)量,其療效已在多篇文獻中得到證實。例如梅松柳等在相關研究中指出,研究組肺結核咯血患者在接受卡絡磺鈉聯(lián)合酚妥拉明治療后,治療有效率為90.1%,明顯高于對照組的78.4%;且研究組患者的不良反應率低于對照組,組間差異有統(tǒng)計學意義。本組研究提示,觀察組患者的治療總有效率為93.3%,顯著優(yōu)于對照組的76.7%,與梅松柳等的研究結果無較大差異;但本組中觀察組與對照組的不良反應率無較大差異,與梅松柳等的研究不符[7]。推測其原因為所選病例數(shù)量過少,在后期研究中應擴大病例納入范圍。
綜上所述,使用卡絡磺鈉聯(lián)合酚妥拉明治療肺結核咯血的臨床療效良好,能夠有效優(yōu)化患者的治療效果,提高肺結核患者的生活質(zhì)量,可推廣使用。
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編輯/成森