摘要:FOS蛋白作為一類核蛋白轉(zhuǎn)錄因子,在調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)、分裂、增殖、分化乃至程序性死亡等方面具有重要的作用,它的表達(dá)影響了許多生命活動(dòng)和過(guò)程,引起了人們的廣泛關(guān)注,并在學(xué)習(xí)記憶及射精的標(biāo)記方面吸引了學(xué)者的眼球。對(duì)FOS蛋白的作用進(jìn)行了綜述,并對(duì)人、大鼠及小鼠FOS蛋白進(jìn)行了生物信息學(xué)分析,旨在為FOS蛋白在生理學(xué)方面的研究提供參考依據(jù)。
關(guān)鍵詞:FOS蛋白;轉(zhuǎn)錄因子;生物信息學(xué)
中圖分類號(hào):Q816;Q811.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):0439-8114(2015)07-1537-06
DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2015.07.001
FOS是c-fos基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的成熟mRNA編碼的一個(gè)核磷蛋白。c-fos基因是人或動(dòng)物細(xì)胞中固有的正?;颍瑢儆诩纯淘缙趹?yīng)答基因(Immediate early response genes,IEG),F(xiàn)OS作為一類核蛋白轉(zhuǎn)錄因子,在調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)、分裂、增殖、分化乃至程序性死亡等方面具有重要作用。FOS蛋白和c-fos基因受到廣泛的關(guān)注,研究不斷深入。本文就FOS蛋白的作用及其在性行為方面的研究進(jìn)行了論述,對(duì)人、大鼠及小鼠的FOS蛋白進(jìn)行了生物信息學(xué)分析。
1 FOS蛋白
c-fos基因高度保守,屬多基因家族,與其同族的還有fos-B,fos-1和fros-2。c-fos可在多種因素誘導(dǎo)下迅速地表達(dá),其轉(zhuǎn)錄激活在5 min內(nèi)即可產(chǎn)生,一般維持15~20 min,c-fos mRNA的蓄積在刺激后30~45 min可達(dá)高峰,半衰期為12 min。FOS蛋白合成后即刻轉(zhuǎn)入細(xì)胞核內(nèi),一般在刺激后20~90 min即可檢出,60~90 min達(dá)峰值,可持續(xù)2~5 h,半衰期為2 h[1]。
2 FOS蛋白的作用
在原癌基因的研究中對(duì)IEG產(chǎn)物的研究提示FOS蛋白可能是神經(jīng)元被刺激激活的一種標(biāo)志[2]?,F(xiàn)代學(xué)者認(rèn)為,F(xiàn)OS蛋白參與細(xì)胞的正常分化、生長(zhǎng)以及學(xué)習(xí)、記憶等過(guò)程,在腦內(nèi)與皮層、海馬、邊緣系統(tǒng)、背海馬、紋狀體內(nèi)FOS蛋白的表達(dá)密切相關(guān)[3-7]。在病理狀態(tài)下與許多疾病的發(fā)生、發(fā)展有關(guān),如宮頸癌[8]、癲癇[9]。目前FOS蛋白表達(dá)還用于偏頭痛治療藥物篩選、藥效評(píng)價(jià)和發(fā)病機(jī)理研究模型的建立[10]、鑒別生前電擊與死后電擊[11]、作為臨床提示腦部受傷時(shí)間的參考指標(biāo)[12]。
FOS蛋白參與神經(jīng)肽的調(diào)節(jié),與神經(jīng)元的可塑性有關(guān),如細(xì)胞水平記憶的形成、神經(jīng)元損傷后的再生等[1]。當(dāng)受到如腦缺血、腦出血、血管性癡呆、癇性發(fā)作、熱應(yīng)激、恐懼和憤怒應(yīng)激等刺激后,其在數(shù)分鐘內(nèi)做出反應(yīng),導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)不同區(qū)域出現(xiàn)不同數(shù)量的FOS蛋白表達(dá)[13],如室旁核[14,15]、下丘腦視上核、下丘腦、杏仁核[16]等,在對(duì)外界刺激-轉(zhuǎn)錄耦聯(lián)的信息傳遞過(guò)程中起著核內(nèi)第三信使的重要作用[17],且各種急性應(yīng)激所致小鼠空間學(xué)習(xí)記憶功能的改變與FOS蛋白表達(dá)的上調(diào)有關(guān),其表達(dá)在應(yīng)激后1 h明顯增加[18]。Moore等[19]研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)OS蛋白的持續(xù)表達(dá)是細(xì)胞終末分化的標(biāo)志及發(fā)生死亡的先兆[20],同時(shí)還能抑制使細(xì)胞維持生存的一些基因的表達(dá),維持著隨后的細(xì)胞死亡過(guò)程并持續(xù)很長(zhǎng)時(shí)間[21]。
3 FOS蛋白與性行為
多年的研究發(fā)現(xiàn)大腦接收射精相關(guān)的信號(hào),F(xiàn)OS蛋白的表達(dá)可作為與性行為的各個(gè)方面尤其是射精相關(guān)的神經(jīng)活動(dòng)的標(biāo)志物[22-24],并且FOS蛋白隨著性行為的增加而表達(dá)增高[25-27],其表達(dá)可能與感覺(jué)輸入或行為輸出有關(guān),或者兩者都有,人們普遍認(rèn)為射精誘導(dǎo)FOS蛋白表達(dá)與感覺(jué)信息的處理比觸發(fā)射精更相關(guān)[28]。
現(xiàn)在FOS蛋白已被用于雄性和雌性嚙齒動(dòng)物大腦性行為的圖譜功能網(wǎng)絡(luò)的繪制[29,30],并且使用FOS蛋白作為標(biāo)志物具有病變而不會(huì)影響細(xì)胞分辨率的優(yōu)勢(shì)[31-35]。由于分辨率大,交配時(shí)FOS蛋白的增加發(fā)生在內(nèi)側(cè)視前區(qū)、杏仁核、條紋終末核、中央被蓋區(qū)[36-39]、束旁丘腦核[26]、附屬嗅球、伏隔核、腹外側(cè)隔、條紋床核、內(nèi)側(cè)視前區(qū)、下丘腦室旁核、腹內(nèi)側(cè)核、杏仁核、杏仁海馬區(qū)、腹側(cè)被蓋區(qū)等。這些腦區(qū)域都是性行為調(diào)節(jié)下的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的部分[40]。總之插入和交配誘導(dǎo)了FOS蛋白在雄鼠大腦區(qū)域中的表達(dá)。研究中還發(fā)現(xiàn)許多性刺激后FOS蛋白表達(dá)的區(qū)域是控制雌性性行為和繁殖功能不同方面的區(qū)域。在大鼠中,當(dāng)具有性經(jīng)驗(yàn)的雄性接觸雌性但還沒(méi)有開(kāi)始騎跨時(shí)在內(nèi)側(cè)視前區(qū)尾部?jī)?nèi)有FOS蛋白的感應(yīng)現(xiàn)象[25],在密閉的容器中為雄性提供動(dòng)情或者不動(dòng)情雌性弄臟的墊料時(shí)該區(qū)也有感應(yīng)[41]。相比之下,在大鼠、雄性倉(cāng)鼠[33,42]、雄性沙鼠[32]和雪貂[34]中,隨著交配中的插入和射精可能減少了FOS蛋白陽(yáng)性催產(chǎn)素神經(jīng)元在前側(cè)和內(nèi)側(cè)分泌性細(xì)胞分區(qū)中的數(shù)量[43]。研究還發(fā)現(xiàn)FOS蛋白離散集群只在特定的分區(qū)位置出現(xiàn)并且是在射精后而不是插入后就出現(xiàn)[26,32]。在大鼠中, 這些 FOS蛋白集群的神經(jīng)元通常出現(xiàn)在杏仁核外側(cè)區(qū)、條紋終末核喙部、束旁丘腦核內(nèi)側(cè)。表明射精后激活了特定的腦部亞分區(qū),射精能誘導(dǎo)FOS蛋白在大腦特定區(qū)域有選擇性的表達(dá)[29]。
4 FOS蛋白的生物信息學(xué)分析
4.1 人類FOS蛋白
人類FOS蛋白(GenBank:CAA24756.1)的編碼基因定位于染色體的14q21-31,該基因有4個(gè)外顯子和3個(gè)內(nèi)含子,F(xiàn)OS蛋白為380個(gè)氨基酸的不穩(wěn)定核內(nèi)磷酸化蛋白[44]。FOS蛋白存在一個(gè)由88個(gè)完全相同的氨基酸順序組成的區(qū)域,這個(gè)區(qū)域包括一個(gè)能與DNA結(jié)合的基本區(qū)和亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)。通過(guò)Expasy進(jìn)行一級(jí)結(jié)構(gòu)分析可知FOS蛋白的分子式為C1767H2774N480O586S18,相對(duì)分子質(zhì)量為40 695.40,理論等電點(diǎn)pI4.77,帶正電殘基(Arg+Lys)為33個(gè),帶負(fù)電殘基(Asp+Glu)為51個(gè)。該蛋白的不穩(wěn)定系數(shù)為78.82,說(shuō)明其不穩(wěn)定。脂肪系數(shù)為65.32,親水性系數(shù)為- 0.37,消光系數(shù)為21 930,哺乳動(dòng)物的網(wǎng)織紅細(xì)胞體外的半衰期為30 h。結(jié)構(gòu)域預(yù)測(cè)發(fā)現(xiàn)其基本區(qū)域?yàn)榱涟彼崂湹腂RLZ蛋白,屬于B-ZIP超家族。
利用SOPMA對(duì)FOS蛋白序列進(jìn)行二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè),結(jié)果表明,F(xiàn)OS蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)中α-螺旋(Alpha helix)占26.84%,β-折疊(Beta turn)占1.05%,延伸鏈(Extended strand)占8.16%,無(wú)規(guī)則卷曲(Random coil)占63.95%(圖1)。
用Swissmodel對(duì)其進(jìn)行了三級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)和可視化分析(圖2)。該三級(jí)結(jié)構(gòu)模型中用于建立模型的氨基酸殘基范圍為138~200位,該模型以2wt7A(2.30A)蛋白為模板,序列同源性為100%,E-value為1.43e-28.
4.2 大鼠FOS蛋白
大鼠FOS蛋白(NCBI reference sequence:NP_071533.1),F(xiàn)OS蛋白的分子式為C1776H2791N4
83O592S17,肽鏈包含380aa,相對(duì)分子質(zhì)量為40 926.60,理論等電點(diǎn)pI4.81,帶正電殘基(Arg+Lys)為33個(gè),帶負(fù)電殘基(Asp+Glu)為50個(gè)。該蛋白的不穩(wěn)定系數(shù)為76.60,說(shuō)明其不穩(wěn)定。脂肪系數(shù)為65.29,親水性系數(shù)為- 0.43,消光系數(shù)為23 420,哺乳動(dòng)物的網(wǎng)織紅細(xì)胞體外的半衰期為30 h。結(jié)構(gòu)域預(yù)測(cè)發(fā)現(xiàn)其基本區(qū)域?yàn)榱涟彼崂湹腂RLZ蛋白,屬于B-ZIP超家族。
二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)結(jié)果表明,F(xiàn)OS蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)中α-螺旋(Alpha helix)占27.63%,β-折疊(Beta turn)占1.05%,延伸鏈(Extended strand)占8.68%,無(wú)規(guī)則卷曲(Random coil)占62.63%(圖3)。
用Swissmodel對(duì)FOS蛋白進(jìn)行了三級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)(圖4)。該三級(jí)結(jié)構(gòu)模型中用于建立模型的氨基酸殘基范圍為138~200位,該模型以2wt7A(2.30A)蛋白為模板,序列同源性為100%,E-value為1.26e-28.
4.3 小鼠FOS蛋白
該蛋白PDB ID為2WT7,相對(duì)分子質(zhì)量為28 329.84,保守結(jié)構(gòu)域基本區(qū)域?yàn)榱涟彼崂湹腂RLZ蛋白,屬于B-zip1超家族。2WT7有4條鏈。第一條鏈為63個(gè)殘基的多肽,二級(jí)結(jié)構(gòu)為96%的α-螺旋。第二條鏈為90個(gè)殘基的多肽,二級(jí)結(jié)構(gòu)為84%的α-螺旋,其余兩條鏈均為16個(gè)殘基。從PDB上下載其三級(jí)結(jié)構(gòu)(圖5)。
4.4 FOS蛋白的序列比對(duì)與系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)的建立
對(duì)大鼠FOS蛋白進(jìn)行Blastp比對(duì),選擇同源性較高或研究較多的動(dòng)物FOS蛋白序列進(jìn)行分析。結(jié)果表明,與小鼠和金倉(cāng)鼠(Mesocricetus aurarus)同源性最高,為97%,其次為猩猩(Pongo abelii)、野駱駝(Camelus ferus)各為95%、人(Homo sapiens)為94%、黑猩猩(Pan troglodytes)為94%。
從NCBI的數(shù)據(jù)庫(kù)中挑選23個(gè)物種的FOS蛋白序列用MEGA5.0繪制進(jìn)化樹(shù),結(jié)果顯示大鼠與小鼠直接聚為一類,親緣關(guān)系最近,這與序列Blastp的分析結(jié)果一致。因此通過(guò)以上對(duì)大鼠、人及小鼠的FOS蛋白進(jìn)行對(duì)比可以看出,三者的同源性較高,結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似(圖6)。
5 討論
目前,關(guān)于FOS蛋白對(duì)細(xì)胞生命活動(dòng)的研究取得了重要進(jìn)展,尤其在各種應(yīng)激反應(yīng)對(duì)FOS蛋白表達(dá)的影響及FOS蛋白表達(dá)與一些疾病的相關(guān)方面,如冀群升等[1]研究發(fā)現(xiàn)FOS蛋白與神經(jīng)元的可塑性有關(guān),它可以通過(guò)參與神經(jīng)肽的調(diào)節(jié)影響細(xì)胞水平記憶的形成,方向義等[13]在研究中也發(fā)現(xiàn)受到各種應(yīng)激后在數(shù)分鐘內(nèi)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不同區(qū)域出現(xiàn)不同數(shù)量的FOS蛋白表達(dá),且各種急性應(yīng)激所致小鼠空間學(xué)習(xí)記憶功能的改變與FOS蛋白表達(dá)的上調(diào)有關(guān)[18]。而在研究性行為中也發(fā)現(xiàn)交配時(shí)一些與學(xué)習(xí)記憶相關(guān)的區(qū)域中FOS蛋白也隨之增加,如室旁核[14,15]、下丘腦視上核、下丘腦、杏仁核[16]等,這提示FOS蛋白可能與性行為中的學(xué)習(xí)記憶有關(guān)。然而FOS蛋白在這些尤其在性行為這一神秘的過(guò)程中是如何發(fā)揮作用的,這些作用又與哪些基因和蛋白有關(guān)等問(wèn)題還有待深入研究。
由于從人類腦部取樣困難,試驗(yàn)往往選用大鼠腦部作為試驗(yàn)材料,不僅因?yàn)榇笫蠡蚪M與人類基因組相似度達(dá)90%,且大鼠腦量較大,取材方便,生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn)大鼠、人及小鼠的FOS蛋白的同源性較高,結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似。尤其是大鼠和人類的FOS蛋白、相對(duì)分子質(zhì)量、等電點(diǎn)等均相差較小,立體結(jié)構(gòu)高度相似,因此研究大鼠FOS蛋白對(duì)研究人類FOS蛋白的各種性質(zhì)和功能有極大的參考意義,本次生物信息學(xué)分析也可為大鼠大腦作為人類FOS蛋白研究的替代材料提供證據(jù)。
參考文獻(xiàn):
[1] 冀群升,章靜波. c-fos原癌基因的進(jìn)展[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)(分子生物學(xué)分冊(cè)),1994,16(4):152-156.
[2] 王曉明,韓濟(jì)生.原癌基因與核內(nèi)第三信使.神經(jīng)科學(xué)綱要[M].北京:北京醫(yī)科大學(xué),中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,1993.
[3] 張玉秋,梅 俊.學(xué)習(xí)記憶對(duì)腦內(nèi)c-fos基因表達(dá)的影響[J].生命科學(xué),2000,12(5):229-230.
[4] 張玉秋,梅 俊.學(xué)習(xí)和記憶對(duì)大鼠背海馬結(jié)構(gòu)內(nèi)c-fos表達(dá)的影響[J].中國(guó)神經(jīng)科學(xué)雜志,2000,16(2):138-142.
[5] GILL K M, BERNSTEIN I L,MIZUMORI S J.Immediate early gene activation in hippocampus and dorsal striatum:effects of explicit place and response training[J]. Neurobiol Learn Mem, 2007,87(4):583-596.
[6] 舒 丹,吳 江,上官守琴,等.催產(chǎn)素抑制外周刺激誘發(fā)的大鼠海馬LTP及FOS蛋白表達(dá)[J].基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床,2009,29(8):845-849.
[7] 于 芳,張安民,王根深,等.間歇性負(fù)重游泳訓(xùn)練對(duì)大鼠杏仁基底外側(cè)核(BLA)FOS蛋白表達(dá)的影響[J].北京體育大學(xué)學(xué)報(bào),2008,31(10):1357-1360.
[8] 熊 晶,劉鳳英,陶光實(shí),等. c-fos和c-jun在宮頸癌、CIN及宮頸炎中的表達(dá)及意義[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2009,9(4):687-689.
[9] 陳 功,江澄川. c-fos、c-jun與癲癇[J].中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2005,4(8):853-854.
[10] 彭 成,任永欣,姚 干,等.實(shí)驗(yàn)性偏頭痛動(dòng)物模型c-fos、c-jun基因表達(dá)[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào),2000,8(2):112-119.
[11] 王 曄,廖志鋼,王世春,等.大鼠電流損傷多器官c-fos表達(dá)研究[J].法醫(yī)學(xué)雜志,2005,21(3):171-176.
[12] 張 輝,李衛(wèi)東,薄愛(ài)華,等.FOS蛋白在腦挫傷皮質(zhì)和海馬中表達(dá)的研究[J].中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志,2004,13(1):110-113.
[13] 方向義,胡海濤.中樞神經(jīng)系統(tǒng)FOS蛋白的表達(dá)與外周傷害性刺激[J].神經(jīng)解剖學(xué)雜志,1996,12(3):281-283.
[14] 盧曉虹,李凌江,李昌琦,等.應(yīng)激對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)即刻早期基因c-fos表達(dá)及HPA軸的調(diào)節(jié)作用研究[J].中國(guó)心理衛(wèi)生雜志,2000,14(1):10-13.
[15] 趙正卿,雷 輝,劉俊華,等.熱應(yīng)激時(shí)下丘腦視上核和室旁核FOS蛋白的表達(dá)[J]. 神經(jīng)解剖學(xué)雜志,2007,23(3):313-317.
[16] 劉曉偉,曲宏達(dá),張紅梅,等.怒、恐應(yīng)激大鼠腦內(nèi)c-fos與CRHmRNA表達(dá)差異性分析[J].四川中醫(yī),2006,24(1):11-13.
[17] 周慧杰,畢國(guó)榮.即早基因c-fos與腦血管病及學(xué)習(xí)記憶[J].解剖科學(xué)進(jìn)展,2007,13(1):66-70.
[18] 宋 倩,孔 宏,張亞楠,等.急性應(yīng)激對(duì)小鼠空間學(xué)習(xí)記憶功能及海馬和前腦皮層FOS蛋白表達(dá)的影響[J].曲阜師范大學(xué)學(xué)報(bào),2009,35(4):89-96.
[19] MOORE J,BOSWELL S,HOFFMAN R,et al.Mutant H-ras over-expression inhibits a random apoptotic nuclease in myeloid leukemia cells[J]. Leukemia Res,1993,17:703-709.
[20] GONZLEZ-MART N C,DE DIEGO I,CRESPO D,et al.Transient c-fos expression accompanies naturally cell death in the developing in terbem ispheric cortex of the rat brain[J]. Res Dev Brain Res,1992,68(1):83-95.
[21] CHEN S C,CURRAN T,MORGAN J I.Apoptosis in the nervous system:New revelations[J].Clin Patho,1995,48(1):7-12.
[22] NEWMAN S W. The medial extended amygdala in male reproductive behavior : A node in the mammalian social behavior network[J]. Ann N Y Acad Sci,1999,877:242-257.
[23] PFAUS J G,HEEB M M. Implications of immediate-early gene induction in the brain following sexual stimulation of female and male rodents[J].Brain Res Bull,1997,44:397-407.
[24] VEENING J G,COOLEN L M. Neural activation following sexual behavior in the male and female rat brain[J]. Behav Brain Res,1998,92:181-193.
[25] BAUM M J, EVERITT B J. Increased expression of c-fos in the medial preoptic area after mating in male rats:Role of afferent inputs from the medial amygdala and midbrain central tegmental field[J]. Neuroscience, 1992,50:627-646.
[26] COOLEN L M, PETERS H J, VEENING J G. Fos immunoreactivity in the rat brain following consummatory elements of sexual behavior:a sex comparison[J]. Brain Res, 1996,738:67-82.
[27] COOLEN L M,PETERS H J,VEENING J G.Distribution of FOS immunoreactivity following mating versus anogenital investigation in the male rat brain[J]. Neuroscience,1997,77:1151-1161.
[28] LIQUE M, COOLEN L M. Neural control of ejaculation[J]. The Journal of Comparative Neurology,2005,493:39-45.
[29] MORGAN J I, CURRAN T E. Proto-oncogenes:Beyond second messengers[A]. BLOOM F E,KUPFER D J. Psychopharmacology: The Fourth Generation of Progress[C]. New York:Raven Press, 1995.
[30] SAGAR S M, SHARP F R, CURRAN T. Expression of c-fos protein in brain:Metabolic mapping at the cellular level[J]. Science, 1988,240:1328-1331.
[31] FERNANDEZ-FEWELL G D, MEREDITH M. c-fos expression in vomeronasal pathways of mated or pheromone-stimulated male golden hamsters:Contributions from vomeronasal sensory input and expression related to mating performance[J]. Neurosci,1994,14:3643-3654.
[32] HEEB H M, YAHR P. c-fos immunoreactivity in the sexually dimorphic area of the hypothalamus and related brain regions of male gerbils after exposure to sex-related stimuli or performance of specific sexual behaviors[J]. Neuroscience, 1996,72:1049-1071.
[33] KOLLACK S S, NEWMAN S W. Mating behavior induces selective expression of FOS protein within the chemosensory pathways of the male Syrian hamster brain[J]. Neurosci Lett, 1992,143:223-228.
[34] LAMBERT G M, RUBIN B S, BAUM M J. Sex differences in the effect of mating on c-fos expression in luteinizing hormone-releasing hormone neurons of the ferret forebrain[J]. Endocrinology,1992,131:1473-1480.
[35] WERSINGER S R, BAUM M J, ERSKINE M S. Mating-induced FOS-like immunoreactivity in the rat forebrain:A sex comparison and a dimorphic effect of pelvic nerve transection[J]. Neuroendocrinol, 1993,5:557-568.
[36] ERSKINE M S. Mating-induced increases in FOS protein in preoptic area and medial amygdala of cycling female rats[J]. Brain Research Bulletin, 1993,32(5):447-451.
[37] PFAUS J G, KLEOPOULOS C V, MOBBS C V, et al. Sexual stimulation activates c-fos within estrogen-concentrating regions of the female rat forebrain[J]. Brain Res, 1993,624:253-267.
[38] ROWE D W, ERSKINE M S. c-fos proto-oncogene activity induced by mating in the preoptic area, hypothalamus and amygdala in the female rat:Role of afferent input via the pelvic nerve[J]. Brain Res, 1993,621:25-34.
[39] 許建陽(yáng),王發(fā)強(qiáng),劉慶安.原癌基因c-fos在痛覺(jué)調(diào)制的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2001,7(10):581-582.
[40] MEISEL R L, SACHS B D. The physiology of male sexual behavior[A].KNOBIL E, NEILL J D.The Physiology of Reproduction, Second Edition[C]. New York:Raven Press, 1994.
[41] BRESSLER S C, BAUM M J. Sex comparison of neuronal Fos immunoreactivity in the rat vomeronasal projection circuit after chemosensory stimulation[J]. Neuroscience,1996,71:1063-1072.
[42] WOOD R I, NEWMAN S W. Mating activates androgen receptorcontaining neurons in chemosensory pathways of the male Syrian hamster brain[J]. Brain Res, 1993,614:65-77.
[43] WITT D M, INSEL T R. Increased FOS expression in oxytocin neurons following masculine sexual behavior[J]. Neuroendocrinol, 1994,6:13-18.
[44] 張果忠,熊 杰,華曉寧.癲癇與原癌基因c-fos的研究近況[J].現(xiàn)代中醫(yī)結(jié)合雜志,2002,11(10):985-986.