摘要:綜述了貝母甲素含量測定方法的研究進展,包括紫外一可見分光光度法、薄層掃描法、高效液相色譜法、超高效液相色譜法、高效液相色譜一差熱聯(lián)用技術(shù)等,為貝母甲素的含量測定提供參考。
關(guān)鍵詞:貝母甲素;含量測定;研究進展
O引言
貝母甲素來源于百合科植物川貝母和浙貝母的干燥鱗莖。貝母甲素是一種生物堿,白色針狀晶體,可溶于有機溶劑,不溶于水、石油乙醚。貝母甲素有清熱潤肺、止咳化痰功效,用于治療痰熱咳嗽,心肺郁積,咳嗽及氣管炎。目前貝母甲素含量測定方法很多,如分光光度法、薄層掃描法、高效液相色譜法等。本文對其含量測定方法研究進展進行綜述。
1 紫外一一可見分光光度法
紫外——可見分光光度法是根據(jù)物質(zhì)分子對波長為200~760nm這一范圍的電磁波的吸收特性所建立起來的一種定性、定量和結(jié)構(gòu)分析方法。操作簡單、準確度高、重現(xiàn)性好。鄺翠儀等人發(fā)現(xiàn)貝母甲素在2368~11.84μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,貝母甲素平均回收率測定為97.7%,RSD=4.2%。尹尚軍等采用超聲波輔助提取法分離浙貝母生物堿,并用分光光度法測定其含量。結(jié)果表明,吸光度值與貝母素甲質(zhì)量濃度呈良好的線性關(guān)系,不同產(chǎn)地對浙貝母生物堿含量的影響較大,而且不同組織部位的含量不盡相同。
2 薄層掃描法(TLC)
薄層掃描法檢測的靈敏度、結(jié)果的精密度與準確度均良好。與高效液相色譜法相比,具有多通道效應(yīng),可同時平行分離分析多個樣品;流動相用量少且選擇范圍寬、更換方便;固定相為一次性使用,對樣品的預(yù)處理要求不高等優(yōu)點。在中藥制劑檢驗中,已成為重要的常用分析方法之一?!吨袊幍洹分杏?3個中成藥品種采用該法進行含量測定。
薄層掃描法的薄層板多采用硅膠G,展開劑多采用氯仿一甲醇一水(65:35:10),顯色劑一般為10%硫酸乙醇。宋紅湘等用薄層掃描儀對婦康消腫丸中貝母素甲進行了含量測定。其中做層析分析時,貝母素甲在502 nm處有最大吸收;掃描結(jié)果表明在0.41-2.05μg之間;積分值與點樣量間線性關(guān)系良好。經(jīng)加樣回收試驗和精密度試驗表明測定結(jié)果可行。同時侯文峰等建議復(fù)方制劑成分復(fù)雜,可按干燥計算;薄層板展開時盡量在低溫下展開,溫度控制在60%-70%左右,分離效果較好。
3 高效液相色譜法(HPLC)
高效液相色譜是色譜法的一個重要分支,具有高壓高效高靈敏度,應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點,在中藥含量測定中應(yīng)用廣泛。
3.1 UV檢測器
紫外線檢測器(UV)原理是Lamber-Beer定律,即當一束單色光透過流動池時,若流動相不吸收光,則吸收度A與吸光組分濃度C和流動池光徑長度成正比。UV檢測器優(yōu)點是選擇性高、靈敏性好。廣泛適用于有機分子具紫外或可見光吸收基團,有較強的紫外或可見光吸收能力的物質(zhì)檢測。
一般當物質(zhì)在200-400nm有紫外吸收。吳曉民測不同產(chǎn)地平貝母中貝母甲素含量采用Kro-masil ODS C18(4.6mmx250mm,5μm)色譜柱,流動相為甲醇一水(69:31),體積流量為0.5mL.min-l;柱溫為27°C;檢測波長為208nm,貝母甲素在0.515 -3.09μg與峰面積線性關(guān)系良好(r=0.9997),平均加樣回收率為98.54%,RSD為2.12%(n=5)。本方法靈敏度高,而且簡便、準確、重現(xiàn)性好內(nèi),可用于平貝母的內(nèi)在質(zhì)量控制。
3.2 ELSD檢測器
蒸發(fā)散射檢測器(EISD)原理適用于所有待測物的揮發(fā)性低于流動相的分離?,F(xiàn)在ELSD越來越多的作為通用性檢測器。它最大的優(yōu)點在于檢測不含發(fā)色團化合物。如碳水化合物、脂類等。并在沒有標準品和化合物結(jié)構(gòu)參數(shù)未知的情況下檢測未知化合物。ELSD廣泛應(yīng)用于皂苷類成分、萜類成分及生物堿成分分析。
貝母甲素通常采用Lichrospher C18,柱溫一般不超過40℃,流動相為乙腈一水或甲醇一水,流速一般不超過ImL/min。趙琰玲等人采用高效液相色譜ELSD法測定參貝止咳片中的貝母素甲含量。選用色譜柱(250mmx4.6mm,Spm),柱溫30度,流動相為乙腈-0.05%-乙胺溶液(70:30),流速為l.Oml/min,載氣(氮氣)流速2.5L/min,漂移管溫度70度。貝母素甲進樣量對數(shù)與峰面積對數(shù)具有良好的線性關(guān)系。該方法可靠準確、重復(fù)性好可用于制劑含量測定及質(zhì)量控制。姜艷等人采用高效液相色譜ELSD法測定浙貝母中貝母素甲含量。采用色譜柱Agilent Hypersil BDS-C18(4.Omm×250mm,5μm),流動相為乙腈一水一二乙胺(70:30:0.03),流速0.8ml/min,漂移管溫度85度,載氣流速2.2L/min。貝母素甲線性范圍47.02~1003mg/L,平均回收率分別102.7%,RSD分別為2.1%(n=6)。此法簡便快捷,結(jié)果可靠,可用于浙貝母質(zhì)量評價。
3.3 MS檢測器
質(zhì)譜法(MS)利用電磁學(xué)原理,對荷電分子或亞分子裂片依其質(zhì)量和電荷的比值進行分離和分析的方法。質(zhì)譜法優(yōu)點分析速度快、靈敏度高、高分辨率。質(zhì)譜法廣泛應(yīng)用于各個學(xué)科領(lǐng)域中通過制備、分離、檢測氣相離子來鑒定化合物的一種專門技術(shù)。質(zhì)譜法具有高特異性和高敏感度且得到廣泛應(yīng)用的普適用法。
質(zhì)譜法多采用C18色譜柱。柱溫為室溫,流動相為乙腈一水,流速不超過IMUmin。張杰雯等人[7]應(yīng)用高效液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用對貝母生物堿中貝母甲素進行檢測。貝母用氨水浸潤后,以乙醚一氯仿一乙醇f25:8:2.5)超聲提取。將提取物直接進樣到電噴霧離子阱質(zhì)譜檢測器進行檢測。質(zhì)譜采用電噴霧正離子模式(ESI+),掃描范圍為m/z 210~800,貝母甲素的選擇性檢測離子分別為m/z 432。采用色譜柱為SphrigelC18(200mm×4.6mm,Sμm),流動相為乙腈-lOmmol.L-1甲酸銨(pH=8.0,0.03%三乙胺),梯度洗脫(0~6min:乙腈300-/0一45%;6- 22min:乙腈45%;22 - 30min:乙腈450%→95%;30~34mni:乙腈30%),流速ImL.min-1,柱溫25℃。川貝母與浙貝母總生物堿提取液的一級質(zhì)譜圖顯示,其主要分子離子峰基本相同,相對豐度有較大差異。相關(guān)系數(shù)均大于0.999,方法回收率均大于97%,日內(nèi)、日間精密度(RsD)分別小于1.3%和2.8%(n=5)。本方法靈敏度高,專屬性強,簡便快捷,線性關(guān)系良好,適用于貝母中無紫外吸收的異街體生物堿的檢測與分析。俞瀅等人利用HPLC-MS測定癃閉康泰片中貝母甲素含量。癃閉康泰片經(jīng)堿化,用氯仿一甲醇(4:1)提取生物堿有效部位,提取液濃縮,殘渣用甲醇溶解后,進行高效液相色譜一質(zhì)譜測定。色譜柱為AgilentZorbax extend C18(2.1 mmxl00 mm,Sμm),流動相為乙腈和10 mmol.L-1甲酸銨(pH 8.0),梯度洗脫(0~15 min:乙腈30%~55%;15~25min:乙腈55%),流速0.2mL.min-l,柱溫30℃。質(zhì)譜條件為電噴霧電離源(ESI),以選擇性正離子方式檢測,貝母素甲的選擇性檢測離子分別為m/z 432.4。貝母素甲的線性范圍均為0.01~10 mg.1-l,相關(guān)系數(shù)均大于0.999,檢測限均為0.45μg- 1-1,方法回收率均大于95%,日內(nèi)日間精密度(RSD)均小于5%。本方法專屬性強,靈敏度高,線性關(guān)系良好,操作簡便,適用于癃閉康泰中貝母素甲含量測定。
4 其他方法
4.1 高效液相色譜一差熱聯(lián)用技術(shù)(HPLC-DTA)
高效液相色譜一差熱聯(lián)用技術(shù),方法簡便,快速,結(jié)果準確,可用于中藥的質(zhì)量標準研究及質(zhì)量檢驗。程存歸等用高效液相色譜法和差熱分析法,來進行不同品種及不同加工法的浙貝母質(zhì)量分析。差熱分析時,不同的升溫速率對差熱圖譜峰形有影響。
4.2超高效液相色譜法(UPLC)
超高效液相色譜借助HPLC的理論及原理,是分離科學(xué)的一個全新類別。超高效液相色譜作為一個新興領(lǐng)域,目前已經(jīng)開始投入液相實驗中。董林毅采用Water Acquit BEH C18色譜柱(2.lmmlOOxmm,1.7μm),流動相為乙腈一甲酸一水體系梯度洗脫,流速為0.4ml/min,PDA檢測190-400nm掃描;進樣量為2.Oμl。6種成分在一定范圍內(nèi)均呈現(xiàn)良好線性。γ均大于0.996,精密度、重復(fù)性和穩(wěn)定性良好。該方法簡單、準確、快速、重復(fù)性好。
5 結(jié)論
貝母甲素含量的測定研究很多,液相色譜法重復(fù)性好,可用于含貝母甲素的制劑的含量測定及質(zhì)量控制;隨后是高效液相色譜的普及使用,專屬性強,線性關(guān)系良好,操作簡便;其中蒸發(fā)光散射器靈敏度高,所受干擾因素少,現(xiàn)在多用此法來評價貝母甲素的質(zhì)量。隨著色譜技術(shù)不斷創(chuàng)新,在高效液相色譜的基礎(chǔ)上涌現(xiàn)出超高效液相色譜和高分離度快速液相色譜,大大提高了分析速率,縮短了分析時間,開始逐漸應(yīng)用于貝母甲素的含量測定。