王潤琴,董亞紅,榮美桃
(陽煤集團(tuán)總醫(yī)院,山西 陽泉 045000)
新生兒敗血癥早期血小板成分平均濃度的情況分析
王潤琴,董亞紅,榮美桃
(陽煤集團(tuán)總醫(yī)院,山西 陽泉 045000)
目的:探討血小板成分平均濃度(MPC)在新生兒敗血癥早期的變化及意義。方法:回顧性分析2014年11月~2015年5月陽煤集團(tuán)總醫(yī)院56例新生兒敗血癥住院患兒早期MPC,并與同期58例健康新生兒進(jìn)行比較,計(jì)算 MPC用于診斷新生兒敗血癥的敏感性以及特異性。結(jié)果:新生兒敗血癥患者 MPC為(213.00± 20.00)g/L,與健康新生兒的(268.00±22.00)g/L比較,顯著下降(P<0.05);MPC用于診斷新生兒敗血癥的敏感性為96.4%、特異性為81.0%;且Logistic回歸分析中,MPC作為新生兒敗血癥的危險(xiǎn)因素有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:早期檢測MPC,對新生兒敗血癥診斷具有一定應(yīng)用價(jià)值。
血小板成分平均濃度;血小板活化;新生兒敗血癥
血小板成分平均濃度(mean platelet components,MPC)反映血小板內(nèi)的密度,MPC減低表示血小板激活,與反映血小板活化的表面抗原CD62P定量有很好的相關(guān)性。炎癥時(shí)血小板活化與炎癥反應(yīng)密切相關(guān)[1]。新生兒敗血癥是新生兒時(shí)期細(xì)菌等病原體進(jìn)入患兒血液循環(huán)生長繁殖并產(chǎn)生毒素引起的全身性炎癥反應(yīng)。敗血癥新生兒因感染導(dǎo)致大量炎癥反應(yīng)介質(zhì)釋放,激活血小板使血小板內(nèi)凝血顆粒釋放,血小板內(nèi)成分減少,MPC減低。本文對陽煤集團(tuán)總醫(yī)院2014年11月~2015年5月56例新生兒敗血癥住院患兒早期MPC作回顧性分析。
1.1 一般資料
選取陽煤集團(tuán)總醫(yī)院2014年11月~2015年5月56例血培養(yǎng)為陽性的新生兒敗血癥住院患兒為敗血癥組,診斷均符合2003年發(fā)布的《新生兒敗血癥診斷標(biāo)準(zhǔn)修訂方案》。其中男35例,女21例,日齡1~24 d,平均(11.59±2.96)d;對照組健康兒男36例,女22例,日齡1~21 d,平均(10.82±2.35)d。兩組的性別、日齡構(gòu)成比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 標(biāo)本采集與檢測 臨床使用抗生素前由臨床按規(guī)定靜脈采血及時(shí)送至實(shí)驗(yàn)室,并于規(guī)定時(shí)間內(nèi)采用血培養(yǎng)儀進(jìn)行血培養(yǎng)、全自動血細(xì)胞分析儀檢測血小板(PLT)及MPC、全自動生化分析儀檢測降鈣素原(PCT)及C反應(yīng)蛋白(CRP)。
1.2.2 儀器與試劑 美國TREK公司生產(chǎn)的versa-TREK血培養(yǎng)儀以及配套的需氧及厭氧增菌培養(yǎng)瓶;德國SIEMENS公司生產(chǎn)的ADVIA 2120i全自動血細(xì)胞分析儀以及原裝配套試劑;瑞士Roche公司生產(chǎn)的Roche全自動生化分析儀以及原裝配套試劑。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件包對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料以s表示,比較采用t檢驗(yàn);對多自變量的分類因變量用多自變量Logistic回歸分析;P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組PLT、MPC以及PCT、CRP值比較
敗血癥患兒組PLT、MPC值顯著低于健康兒對照組,PCT、CRP值顯著高于健康兒對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組PLT、MPC及PCT、CRP值比較(±s)
表1 兩組PLT、MPC及PCT、CRP值比較(±s)
指標(biāo) PLT(×109/L) MPC(g/L) PCT(μg/L) CRP(mg/L).15敗血癥組 48.58±16.30 213.00±20.00 33.54±5.83 55.51±18.86 t值對照組 167.10±28.83 268.00±22.00 0.48±0.23 4.62±1 3.74 3.25 4.68 4.19 P <0.05 <0.05 <0.05 <0.05
2.2 PLT、MPC以及PCT、CRP用于診斷新生兒敗血癥的敏感性、特異性
56例敗血癥患兒中,29例PLT<100×109/L、54例MPC<267.00 g/L、48例PCT>0.5 μg/L、39例CRP>5 mg/L;58例健康新生兒中19例PLT>100× 109/L、47例MPC>267.00 g/L、44例PCT<0.5 μg/L、29例CRP<5 mg/L。由此可得,臨界值分別為100× 109/L、267.00 g/L的PLT、MPC診斷新生兒敗血癥的敏感性為51.8%、96.4%以及特異性為32.8%、81.0%;臨界值分別為0.5 μg/L、5 mg/L的PCT、CRP診斷新生兒敗血癥的敏感性為85.7%、69.6%以及特異性為75.9%、50.0%。
2.3 Logistic回歸分析結(jié)果
兩組間4個(gè)指標(biāo)作Logistic回歸分析,作為新生兒敗血癥的危險(xiǎn)因素,PLT、CRP無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),MPC、PCT有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 新生兒敗血癥相關(guān)因素Logistic回歸分析結(jié)果
敗血癥是進(jìn)入患者血液循環(huán)中的細(xì)菌、真菌及病毒等病原體在血液中生長繁殖并產(chǎn)生毒素時(shí)引起的全身性炎癥反應(yīng)。目前,敗血癥實(shí)驗(yàn)室診斷指標(biāo)較多,包括外周血象、急性時(shí)相反應(yīng)蛋白、細(xì)胞因子、細(xì)胞表面抗原、細(xì)菌培養(yǎng)及其基因檢測[2]。細(xì)胞因子、細(xì)胞表面抗原、細(xì)菌基因檢測因檢測技術(shù)要求較高臨床應(yīng)用存在局限,而作為診斷金標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)菌培養(yǎng)得到陽性結(jié)果需要時(shí)間也長,故臨床實(shí)際應(yīng)用中多采納外周血象及急性時(shí)相反應(yīng)蛋白作為早期診斷依據(jù)。
臨床于新生兒敗血癥早期選擇方便操作、報(bào)告快捷的外周血白細(xì)胞總數(shù)與分類以及廣泛應(yīng)用于細(xì)菌感染監(jiān)測的急性時(shí)相反應(yīng)蛋白CRP與PCT作為診斷依據(jù)。
CRP作為急性時(shí)相反應(yīng)蛋白隨著炎癥因子的增多而增加,但新生兒窒息等非感染因素也可使CRP升高,故依據(jù)CRP升高使用抗生素不足以保證安全。而特異性和敏感性比CRP高的PCT在敗血癥及感染休克期顯著升高,且休克期比感染期更為敏感,同時(shí)隨著疾病的嚴(yán)重程度和病死率變化。然而新生兒出生后前3 dPCT生理性變化。故臨床多將CRP、PCT與外周全血細(xì)胞相關(guān)參數(shù)結(jié)合以更有利地早期正確診斷新生兒敗血癥[3]。外周全血白細(xì)胞數(shù)作為傳統(tǒng)炎癥指標(biāo)在新生兒期雖然生理波動也較大,但WBC>20×109/L且分類中桿狀核粒細(xì)胞≥20%或WBC<5×109/L甚至中性粒細(xì)胞≤0.5×109/L且桿狀核以前粒細(xì)胞增多以及出現(xiàn)中毒顆粒,并伴貧血及PLT<50×109/L時(shí),新生兒敗血癥的可能性很大[2]。
隨著外周全血細(xì)胞分析相應(yīng)新參數(shù)的增加,實(shí)驗(yàn)室不斷研究新的檢測參數(shù)以應(yīng)用于輔助診療新生兒敗血癥。MPC是血小板密度參數(shù),作為反應(yīng)血小板激活的功能性參數(shù),較反映血小板活化的表面抗原CD62P定量具有相關(guān)性很好且簡便快速的特點(diǎn)。新生兒敗血癥由于全身性炎癥反應(yīng),細(xì)菌產(chǎn)物損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞導(dǎo)致大量炎癥反應(yīng)介質(zhì)釋放,炎癥介質(zhì)激活血小板使血小板活化出現(xiàn)脫顆?,F(xiàn)象,血小板內(nèi)容物減少,MPC減低。
本次研究顯示,敗血癥患兒組PLT、MPC值顯著低于健康兒對照組(P<0.05),PCT、CRP值顯著高于健康兒對照組(P<0.05);PLT、MPC用于診斷新生兒敗血癥的敏感性分別為51.8%、96.4%以及特異性分別為32.8%、81.0%,PCT、CRP用于診斷新生兒敗血癥的敏感性分別為85.7、69.6%以及特異性分別為75.9%、50.0%;4個(gè)指標(biāo)作為新生兒敗血癥的危險(xiǎn)因素經(jīng)Logistic回歸分析,PLT、CRP無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),MPC、PCT有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。通過實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,新生兒敗血癥早期檢測PLT、MPC以及PCT、CRP,作為一種方便快捷的手段,對診斷具有一定應(yīng)用價(jià)值。尤其MPC以及PCT,隨著感染的嚴(yán)重程度,較PLT以及CRP變化更為靈敏,特異性更強(qiáng)[4],MPC顯著降低以及PCT顯著增高可作為新生兒敗血癥的危險(xiǎn)因素,提示臨床及時(shí)使用抗生素,盡早控制全身感染程度及嚴(yán)重并發(fā)癥的出現(xiàn),從而降低新生兒敗血癥病死率。
綜上所述,臨床應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室檢測指標(biāo)早期診斷新生兒敗血癥時(shí),應(yīng)不斷尋找新的方便快捷的參數(shù),聯(lián)合檢測多項(xiàng)靈敏度強(qiáng)且特異性好的指標(biāo)可以更為迅速、準(zhǔn)確地早期診斷新生兒敗血癥,從而指導(dǎo)臨床及時(shí)治療,以助于改善和提高新生兒疾病救治水平。
[1] 劉成玉,羅春麗.臨床檢驗(yàn)基礎(chǔ)[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013.
[2] 陳 霞,姜春明.新生兒敗血癥診斷指標(biāo)的研究進(jìn)展[J].國際兒科學(xué)雜志,2013,40(2):148-151.
[3] 胡新德,劉寶濤.PCT、hs-CRP和血小板在新生兒敗血癥診斷中的的價(jià)值與病情的關(guān)系[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2012,50(27):56-57.
[4] 黎 賽,李梨平.平均血小板內(nèi)容物濃度測定與血小板計(jì)數(shù)在膿毒癥診療中的應(yīng)用[J].中國感染控制雜志雜志,2010,9(1):25-27.
本文編輯:王知平
R722.1
A
1671-0126(2015)06-0019-03
王潤琴,女,副主任技師,從事臨床檢驗(yàn)工作