潘衛(wèi)松，肖婧薇，肖 瑛，符路娣，潘超美*

(1.廣州中醫(yī)藥大學(xué)，廣東 廣州 510006；2.廣州市藥品檢驗(yàn)所，廣東 廣州 510610；3.暨南大學(xué) 藥學(xué)院，廣東 廣州 510632)

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微脈通十度牌舒茶輔助調(diào)節(jié)血脂血糖功效實(shí)驗(yàn)研究

潘衛(wèi)松1,2，肖婧薇2，肖 瑛3，符路娣1，潘超美1*

(1.廣州中醫(yī)藥大學(xué)，廣東 廣州 510006；2.廣州市藥品檢驗(yàn)所，廣東 廣州 510610；3.暨南大學(xué) 藥學(xué)院，廣東 廣州 510632)

目的：研究微脈通十度牌舒茶調(diào)節(jié)機(jī)體血脂與血糖的功效。方法：參照《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》(2003年版)，采用大鼠高血脂模型評(píng)價(jià)微脈通十度牌舒茶對(duì)大鼠血脂與血糖水平的調(diào)節(jié)功能。結(jié)果：預(yù)防給藥及治療給予高血脂大鼠微脈通十度牌舒茶30天后，輔助降低血脂功能實(shí)驗(yàn)結(jié)果均呈陽(yáng)性。結(jié)論：微脈通十度牌舒茶具有良好的調(diào)節(jié)血脂和血糖水平的功能，可用于高脂血和高血糖疾病的預(yù)防與治療。

微脈通十度牌舒茶；調(diào)血脂；調(diào)血糖

微脈通十度牌舒茶是由桑葉、澤瀉、女貞子、桔梗、槐花、玉竹組成的中藥復(fù)方保健品，適用于血糖與血脂偏高者。本品為棕褐色顆粒劑，3g/袋，其中每100g含總黃酮2.36g、總皂苷3.05g，保存條件為密封置于陰涼干燥處。人體推薦劑量為每日2次，每次2袋，成人體重以60kg計(jì)，相當(dāng)于臨床用量為0.2g/kg。以臨床用量的5倍作為高劑量組，以2倍劑間比設(shè)置中、低劑量，即高、中、低劑量組的用藥量分別為1.0、0.5、0.25g/kg。受試物采用注射用水溶解，灌胃給藥，同時(shí)設(shè)置溶劑對(duì)照組，灌胃同等容量的氯化鈉注射液。本研究參照《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》(2003年版)(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》)評(píng)價(jià)該產(chǎn)品的降血脂和降血糖功效，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 材料與儀器

微脈通十度牌舒茶由北京陽(yáng)光一佰生物技術(shù)開發(fā)有限公司生產(chǎn)，批號(hào)：091101028。

SPF級(jí)SD雄性大鼠，初始體重為150～180g，95只，購(gòu)于廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，維持期飼料及高脂飼料均購(gòu)于北京科澳協(xié)力飼料有限公司，高脂飼料配方(kg/100kg，12.0mm顆粒)為：78.8%維持鼠料，10%蛋黃粉，10%豬油，1%膽固醇，0.2%膽鹽。

總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)測(cè)試用試劑購(gòu)于上海科華生物工程有限公司。總膽固醇測(cè)定采用氧化酶法，試劑盒批號(hào)：20110822；甘油三脂測(cè)定采用甘油磷酸氧化酶法，試劑盒批號(hào)：20110922；高密度脂蛋白膽固醇采用直接法測(cè)定，試劑盒批號(hào)：20110912；低密度脂蛋白膽固醇采用直接法測(cè)定，試劑盒批號(hào)：20120118；血糖測(cè)定采用氧化酶法測(cè)定，試劑盒批號(hào)：20120319。7020全自動(dòng)血生化分析儀(日立公司)。

2 方法

2.1 脂代謝紊亂模型法-預(yù)防性給藥方法

大鼠購(gòu)入后，先飼以維持期鼠料，12天后編號(hào)稱重，禁食不禁水16h后，眼眶靜脈叢毛細(xì)血管采血0.6mL左右，分離血清，置于全自動(dòng)生化分析儀上測(cè)定血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平。根據(jù)TC水平隨機(jī)分為正常對(duì)照組、溶劑對(duì)照組、受試物高劑量組(TH)、受試物中劑量組(TM)和受試物低劑量組(TL)五組各8只。正常對(duì)照組和溶劑對(duì)照組大鼠灌胃給予與受試物相同容積的氯化鈉注射液，受試物各劑量組按前述方案灌胃給藥，各組大鼠灌胃容積均為10mL/kg，1次/天，共30天，每周稱重1次以調(diào)整給藥劑量。給藥期間，正常對(duì)照組大鼠飼以維持期鼠料，溶劑對(duì)照組和受試物三個(gè)劑量組大鼠均飼以高脂飼料。30天后，各組大鼠禁食不禁水16h后于眼眶靜脈叢毛細(xì)血管采血1.0mL左右，分離血清，置于全自動(dòng)生化分析儀上測(cè)定TC、TG、HDL-C水平。

2.2 脂代謝紊亂模型法-治療性給藥方法

按照“2.1”項(xiàng)下方法測(cè)定大鼠治療前各指標(biāo)水平，各組大鼠換用高脂飼料，每周采血，分離血清測(cè)定以上指標(biāo)，至第5周確定高脂模型成立后，根據(jù)TC水平隨機(jī)分為五組(參照“2.1”項(xiàng))，11只/組。按照“2.1”項(xiàng)下方法給藥30天后測(cè)定各指標(biāo)。

2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

3 結(jié)果

3.1 預(yù)防性給藥(30天)試驗(yàn)結(jié)果

微脈通十度牌舒茶輔助降低甘油三脂結(jié)果呈陽(yáng)性(高、中、低三個(gè)劑量結(jié)果均為陽(yáng)性)，即可顯著降低甘油三酯水平，與對(duì)照組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；輔助降低血清總膽固醇結(jié)果呈陽(yáng)性(中劑量組結(jié)果陽(yáng)性，高低劑量組都顯著低于模型組)，即可顯著降低血清總膽固醇水平，與對(duì)照組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，故可判定本品輔助降低血脂功能實(shí)驗(yàn)結(jié)果呈陽(yáng)性。各劑量組大鼠血糖水平均顯著低于模型對(duì)照組，與對(duì)照組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果見表1。

組別TCTGHDL-CLDL-CGLU空白對(duì)照組1.97±0.201.72±0.330.45±0.07161.8±37.16.22±1.15模型對(duì)照2.32±0.211.38±0.180.36±0.05123.2±12.15.68±0.47高劑量組2.27±0.320.99±0.150.53±0.1185.6±6.224.38±0.84中劑量組1.96±0.250.80±0.130.46±0.0976.2±18.24.57±0.72低劑量組2.38±0.351.02±0.210.52±0.19111.4±28.14.61±1.06

3.2 治療性給藥(30天)試驗(yàn)結(jié)果

微脈通十度牌舒茶輔助降低甘油三脂結(jié)果呈陽(yáng)性(高、低劑量組結(jié)果均為陽(yáng)性)，即可顯著降低甘油三酯水平，與對(duì)照組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；輔助降低血清總膽固醇結(jié)果呈陽(yáng)性(高、中劑量組結(jié)果均為陽(yáng)性)，即可顯著降低血清總膽固醇水平，與對(duì)照組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，故可判定本品輔助降低血脂功能實(shí)驗(yàn)結(jié)果呈陽(yáng)性。各劑量組大鼠血糖水平均顯著低于模型對(duì)照組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

綜上所述，參照《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》給予大鼠預(yù)防給藥30天和治療給藥30天后，輔助降低血脂功能實(shí)驗(yàn)結(jié)果均為陽(yáng)性。

組別TCTGHDL-CLDL-CGLU空白對(duì)照組2.38±0.310.87±0.200.59±0.06179.1±66.25.12±0.56模型對(duì)照2.79±0.240.79±0.160.32±0.02120.0±45.15.30±0.27高劑量組1.64±0.240.46±0.140.35±0.0786.4±21.34.82±0.86中劑量組2.13±0.200.68±0.130.37±0.05120.3±31.44.59±0.59低劑量組2.69±0.461.22±0.190.33±0.05125.3±24.54.24±0.57

3 討論

本研究結(jié)果表明，無(wú)論是預(yù)防性給藥還是治療性給藥，微脈通十度牌舒茶均對(duì)高血脂大鼠模型具有顯著的降血脂作用。脂質(zhì)代謝紊亂必然伴隨糖代謝紊亂[1]，因此調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝即可影響糖代謝。此外，預(yù)防給藥的降脂、降糖效果優(yōu)于治療給藥，佐證了中醫(yī)“先治未病，再治已病”的哲學(xué)思維，為代謝性疾病的預(yù)防與保健藥品的研究奠定了基礎(chǔ)。

[1] 潘衛(wèi)松,周永標(biāo),張?jiān)G敏,等.多西他賽脂質(zhì)體熱原和細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法的研究[J].藥物分析雜志,2013,33(2):326-330.

(責(zé)任編輯：尹晨茹)

2015-03-26

廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2012B060300024)

潘衛(wèi)松(1976-)，男，廣東省廣州市藥品檢驗(yàn)所副主任藥師，研究方向?yàn)樗幤返纳餀z定與藥品、保健品和醫(yī)療器械的藥理毒理學(xué)。

潘超美(1956-)，女，廣州中醫(yī)藥大學(xué)教授，博士生導(dǎo)師，研究方向?yàn)橹兴帉W(xué)。

R285.5

A

1673-2197(2015)14-0003-02

10.11954/ytctyy.201514002