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        輸液配伍后泡沫生成對(duì)中藥注射劑穩(wěn)定性影響的臨床研究

        2015-04-23 02:28:05章璞郭杰胡菲菲
        河北醫(yī)藥 2015年10期
        關(guān)鍵詞:中藥注射劑臨床研究穩(wěn)定性

        章璞 郭杰 胡菲菲

        輸液配伍后泡沫生成對(duì)中藥注射劑穩(wěn)定性影響的臨床研究

        章璞郭杰胡菲菲

        【摘要】目的觀察4種中藥注射液和4種常規(guī)輸液配伍后產(chǎn)生泡沫對(duì)其穩(wěn)定性的影響情況。方法對(duì)黃芪注射液、參麥注射液、參附注射液和注射用丹參與常規(guī)的5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液和0.9%氯化鈉注射液配伍后在0~4 h內(nèi)藥液的pH值、微粒數(shù)目和外觀的變化情況。結(jié)果4種常用中藥注射劑和常規(guī)的輸液經(jīng)過(guò)配伍之后均能產(chǎn)生強(qiáng)的泡沫,并且以參麥注射液和參附注射液的起泡情況最為嚴(yán)重,在配伍后4 h內(nèi)溶液的pH值變化不明顯,液體的形狀顏色也無(wú)明顯改變,但是微粒數(shù)目在前2 h內(nèi)變化波動(dòng)比較大,但是都在國(guó)家藥典規(guī)定的范圍之內(nèi),2 h之后藥物的微粒數(shù)目趨于穩(wěn)定。結(jié)論4種中藥注射劑和常規(guī)藥液配伍后4 h內(nèi)溶液的pH值、不溶性微粒和外觀顏色變化不大,但是有些藥物應(yīng)放置一段時(shí)間,是藥品內(nèi)部趨于穩(wěn)定后使用,特別是容易起泡的藥液,應(yīng)該待泡沫消失后觀察藥液情況,也使用藥時(shí)更為安全。

        【關(guān)鍵詞】輸液配伍;中藥注射劑;穩(wěn)定性;臨床研究

        作者單位: 415000上海市浦東區(qū)迎博社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

        中國(guó)的中醫(yī)藥學(xué)是我們的傳統(tǒng)國(guó)粹,是流傳千年的瑰寶,它在治療某些特殊疾病有著特殊的療效,在慢性疾病和難治愈性疾病方面發(fā)揮著不可替代的作用,隨著現(xiàn)代技術(shù)的發(fā)展,中藥材越來(lái)越廣泛的在臨床方面應(yīng)用,并顯示出了非常良好的療效。許多中藥注射劑也越來(lái)越多的在治療急性疾病中發(fā)揮重要作用[1]。但是中藥材成分較為復(fù)雜,中藥注射劑的質(zhì)量更難以把握,且中藥注射劑在穩(wěn)定性方面和它在臨床方面的療效密不可分[2,3]。一般要求注射劑配置在臨床上要臨用現(xiàn)配[4],但是由于各方面的原因,許多醫(yī)院藥液配置很難做到這一點(diǎn),很多藥物都是在配置并放置一段時(shí)間后才會(huì)用于患者。但是作為成分復(fù)雜的中藥注射劑而言,其內(nèi)部成分往往容易和常規(guī)溶液發(fā)生反應(yīng)而影響其穩(wěn)定性,對(duì)此類藥物注射劑的療效是否有降低和對(duì)患者在成不良的影響都是很難預(yù)測(cè)到的[5,6]。因此,基于這些種種原因,中藥注射劑配伍用藥的有效性和安全性的研究和探討在臨床上越來(lái)越引起醫(yī)生和患者的關(guān)注,對(duì)于中藥注射劑和常規(guī)輸液配伍后的穩(wěn)定性觀察研究,對(duì)于臨床正確運(yùn)用中藥配伍,更好的發(fā)揮中藥在治療患者的獨(dú)特療效,使中藥在臨床得到有效運(yùn)用[7]。本文通過(guò)觀察本院臨床上常用的4種中藥注射劑和常規(guī)輸液之間的配伍后泡沫生成后溶液4 h內(nèi)的穩(wěn)定性,為指導(dǎo)臨床合理用藥和護(hù)理工作提供可靠的依據(jù)[8,9]。

        1 材料與方法

        1.1藥物與儀器黃芪注射液(神威藥業(yè)有限公司) ;參麥注射液(川大華西藥業(yè)) ;參附注射液(雅安三九藥業(yè)有限公司) ;丹參注射液(四川三精升和制藥有限公司) ; 5%葡萄糖注射液(四川科倫藥業(yè)股份有限公司) ; 10%葡萄糖注射液(四川科倫藥業(yè)股份有限公司) ;葡萄糖氯化鈉注射液(四川科倫藥業(yè)股份有限公司) ; 0.9%氯化鈉注射液(四川科倫藥業(yè)股份有限公司)。PHS-3D型酸度計(jì)(上海雷磁儀器廠) ; GWJ -4型智能微粒檢測(cè)儀(天津天發(fā)科技有限公司)。

        1.2實(shí)驗(yàn)方法為了使實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性更高,更貼近臨床的實(shí)際需求,本文選自臨床上常用的4種中藥注射劑,根據(jù)藥品說(shuō)明書(shū)的具體規(guī)定的需要的藥物濃度情況配置藥品,環(huán)境的溫度設(shè)定為室溫,其他條件不變的情況下將四種中藥注射劑分別和5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液和0.9%氯化鈉注射液配伍。

        1.3主要考察指標(biāo)觀察不同時(shí)期配伍后溶液的外觀顏色、藥液的pH值的變化和不溶性微粒數(shù)目。

        2 結(jié)果

        2.1藥液的外觀形狀情況通過(guò)觀察4種中藥注射劑和四種常規(guī)輸液配伍后4 h內(nèi)的液體澄明度和顏色的變化情況,由于四種藥物配伍后均能產(chǎn)生大量的泡沫,觀察發(fā)現(xiàn)參麥注射液和參附注射劑產(chǎn)生泡沫的情況更為嚴(yán)重,肉眼觀察這些泡沫在配置后5~30 min才逐漸消失;而5%的葡萄糖注射液和4種中藥注射劑配伍更容易產(chǎn)生泡沫,而且消失需要的時(shí)間更長(zhǎng)。見(jiàn)表1。

        2.24種中藥注射劑配伍后pH值改變情況將配伍后的四種溶液在常溫下分別在0、1、2、3、4 h內(nèi)測(cè)定溶液的pH值的改變情況,分析配伍后不同常規(guī)輸液對(duì)溶液酸度的改變情況。見(jiàn)表2。

        表1 四種中藥注射劑輸液配伍4 h內(nèi)的溶液顏色變化

        表2 4種中藥注射劑配伍后pH改變情況

        2.34種中藥注射劑起泡后不溶性微粒數(shù)目比較觀察并測(cè)定4種中藥注射劑配伍后溶液內(nèi)不溶性微粒數(shù)目,微粒數(shù)目標(biāo)準(zhǔn)參考《中國(guó)藥典》2010年版一部附錄不溶性微粒檢驗(yàn)方法第二測(cè)定法測(cè)定[10]。見(jiàn)表3。

        3 討論

        以上四種中藥注射劑和4種常規(guī)輸液配伍后觀察外觀、pH值和不溶性微粒的變化情況,根據(jù)2010年版《中國(guó)藥典》關(guān)于注射劑的相關(guān)規(guī)定,均在要求范圍之內(nèi),這就在一定程度上證明了在配伍期間藥物的泡沫的產(chǎn)生對(duì)中藥注射劑的穩(wěn)定性沒(méi)有很大影響,對(duì)藥材的質(zhì)量也影響不大[10]。不同注射劑配伍后表現(xiàn)出的輸液性狀特征多各不相同,在配置期間多加留心。

        護(hù)士在臨床配置使用輸液的過(guò)程中,對(duì)于產(chǎn)生氣泡的注射劑也要多加關(guān)注,雖然注射劑的氣泡對(duì)中藥注射劑的療效產(chǎn)生的影響不大,但對(duì)于直接配置的藥物,有研究發(fā)現(xiàn),在4 h內(nèi)有部分注射劑的相關(guān)指標(biāo)變化比較明顯;而且當(dāng)溶液產(chǎn)生泡沫時(shí)候,使瓶?jī)?nèi)的壓力過(guò)高而使液體從瓶口的針眼處流出,不僅污染了瓶子,

        表3 四種中藥注射劑起泡后不溶性微粒數(shù)目比較

        也造成了藥液的浪費(fèi),導(dǎo)致用藥劑量的不準(zhǔn)確,有些藥液配伍后產(chǎn)生的泡沫極細(xì)小,肉眼難以觀察到,在輸液的過(guò)程中這些小的氣泡就可能進(jìn)入患者的體內(nèi)造成患者的不良反應(yīng)。為了提高臨床輸液的安全性,現(xiàn)在臨床上多用精密輸液器進(jìn)行藥液的輸注,降低某些藥品產(chǎn)生的細(xì)小氣泡。再則,目前臨床上為了提高中成藥的用藥安全,多采用精密輸液器進(jìn)行藥液的輸注。

        總之,根據(jù)4種中藥注射劑配伍研究情況,除了不溶性微粒稍微波動(dòng)外,其測(cè)定數(shù)據(jù)均在規(guī)定要求范圍,為了降低臨床上輸液的風(fēng)險(xiǎn),醫(yī)生特別是護(hù)理人員要加強(qiáng)監(jiān)督措施,盡量保證藥品配置環(huán)境的清潔和安全。

        參考文獻(xiàn)

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        2曾英彤,楊敏,陳細(xì)蘭,等.注射用丹參與輸液配伍的不溶性微粒考察.醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2009,28(增刊) : 172-173.

        3莫玉芳,李耀榮,張紅雨.靜脈輸液與不溶性微粒.實(shí)用醫(yī)技雜志,2010,17: 135-136.

        4張小紅,程正平,呂霞,等.輸液配伍產(chǎn)生泡沫對(duì)中藥注射劑穩(wěn)定性的影響.湖北中醫(yī)雜志,2013,35: 11-14.

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        7沈文炯,侯建華.靜脈輸液中不溶性微粒的來(lái)源及預(yù)防對(duì)策.中國(guó)醫(yī)藥指南,2010,8: 153-154.

        8唐國(guó)榮,吳斌,蔡林雪,等.燈盞花素與6種液體配伍時(shí)的穩(wěn)定性觀察.東南國(guó)防醫(yī)藥,2009,11: 502-504.

        9陳慶明,康毅.黃芪注射液與常規(guī)輸液配伍應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)研究.天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2001,1: 52-53.

        10國(guó)家藥典委員會(huì)主編.中華人民共和國(guó)藥典(2010年版一部).中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010.

        ·藥物研究·

        (收稿日期:2014-11-19)

        doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2015.10.047

        【文章編號(hào)】1002-7386(2015) 10-1573-03

        【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

        【中圖分類號(hào)】R 932

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