覃學(xué)謙 丘 琴 甄漢深 陳麗璇 許玉華

1.廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，廣西 南寧 530012；2.廣西中醫(yī)藥大學(xué)，廣西 南寧 530001

粗葉懸鉤子根的導(dǎo)數(shù)光譜測定

覃學(xué)謙1丘 琴2*甄漢深2陳麗璇2許玉華2

1.廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，廣西 南寧 530012；2.廣西中醫(yī)藥大學(xué)，廣西 南寧 530001

目的：對粗葉懸鉤子根的導(dǎo)數(shù)光譜進行測定。方法：采用導(dǎo)數(shù)光譜法。結(jié)果：粗葉懸鉤子的一階、二階導(dǎo)數(shù)光譜圖有一定的特征吸收。結(jié)論：為粗葉懸鉤子根的鑒別提供科學(xué)的依據(jù)。

粗葉懸鉤子；導(dǎo)數(shù)光譜測定；可見-紫外光譜法

粗葉懸鉤子來源于薔薇科植物粗葉懸鉤子RubusalceaefoliusPoir的根。筆者曾采用可見-紫外光譜法對其根進行測定，并已報道[1]。在現(xiàn)代光譜分析中，由于計算機技術(shù)的發(fā)展，導(dǎo)數(shù)光譜程序已被采用，導(dǎo)數(shù)光譜可提高測定精度和增加鑒定準確性。本文采用導(dǎo)數(shù)光譜法，對粗葉懸鉤子的根進行測定。

1 儀器與材料

1.1 儀器 紫外-可見分光光度計(UV160，日本島津生產(chǎn))。

1.2 材料 粗葉懸鉤子樣品采自廣西柳州地區(qū)，經(jīng)廣西中醫(yī)藥大學(xué)廖月葵高級實驗師鑒定為薔薇科懸鉤子屬植物粗葉懸鉤子RubusalceaefoliusPoir的根。實驗用試劑均為分析純，水為蒸餾水。

2 方法與結(jié)果

2.1 樣品提取液的制備 按前文的方法[1]，分別制備粗葉懸鉤子根的水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯回流提取液和超聲提取液。

2.1.1 回流提取液的制備 稱取粗葉懸鉤子根粉末0.5g，各4份，分別置于100ml具塞錐形瓶中，分別用水、乙醇、乙酸乙酯、石油醚各25ml依次提取，回流提取時間為1h，濾過備用。

2.1.2 超聲提取液的制備 稱取粗葉懸鉤子根粉末0.5g，各4份，分別置于100ml的具塞錐形瓶中，分別用水、乙醇、乙酸乙酯、石油醚各25ml提取，超聲提取時間為30min，濾過備用。

2.2 方法學(xué)考察

2.2.1 重復(fù)性試驗 分取上述粗葉懸鉤子根乙醇回流提取液，按“2.3項”下樣品提取液的測定方法，采用導(dǎo)數(shù)光譜法進行測定，重復(fù)測定5次，RSD值為1.05%，結(jié)果表明本法重復(fù)性良好。

2.2.2 穩(wěn)定性試驗 按“2.3項”下的方法，分別于0、0.5、1、1.5、2、3、4h對樣品提取液進行測定，結(jié)果表明，樣品提取液在4h內(nèi)穩(wěn)定。

2.3 樣品提取液的測定 分取上述的各提取液，分別稀釋到適合的倍數(shù)，以提取液相對應(yīng)的溶劑作為空白對照，采用導(dǎo)數(shù)光譜法進行測定，結(jié)果見表1、2。

表1 粗葉懸鉤子提取液一階導(dǎo)數(shù)光譜的吸收峰峰位

表2 粗葉懸鉤子提取液二階導(dǎo)數(shù)光譜的吸收峰峰位

3 討論

在可見-紫外光譜鑒別中，如果吸光度較小，就不能得到精度很好的信號；如果其他組分的吸收重疊在吸收峰上，測定就會受干擾。導(dǎo)數(shù)光譜法有可能克服這些困難，既可提高測定精度，又可增加鑒定準確性。

粗葉懸鉤子的水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯回流提取液和超聲提取液的一階、二階導(dǎo)數(shù)光譜吸收光譜峰(λmax)和谷(λmix)均有一定的可供鑒別的特征。但水提取液一階導(dǎo)數(shù)光譜吸收光譜峰和谷不多，其余各提取液的一階和二階導(dǎo)數(shù)光譜吸收的峰和谷較多。上述的實驗可為粗葉懸鉤子根的鑒別提供科學(xué)的依據(jù)。

[1]覃學(xué)謙,范秀春,丘琴,等.粗葉懸鉤子根的可見-紫外光譜測定[J].中國民族民間醫(yī)藥,2014,23(3):25-26.

覃學(xué)謙，主要從事醫(yī)院中藥與藥學(xué)的工作。

丘琴，主要從事中藥與藥學(xué)的教學(xué)與科研工作。

R284.1

A

1007-8517(2015)07-0010-02

2015.01.06)