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        抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎九例臨床分析

        2015-04-15 02:42:05徐宏炎付佩彩唐榮華
        海南醫(yī)學(xué) 2015年24期
        關(guān)鍵詞:天冬氨酸腦炎免疫治療

        徐宏炎,付佩彩,唐榮華

        (1.梧州市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,廣西 梧州 543000;2.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,湖北 武漢 430030)

        抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎九例臨床分析

        徐宏炎1,付佩彩2,唐榮華2

        (1.梧州市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,廣西 梧州 543000;2.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,湖北 武漢 430030)

        目的 探討抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎(ANRE)的臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室及影像學(xué)檢查、治療及預(yù)后特點(diǎn)。方法回顧性分析2013-2015年華中科技大學(xué)附屬同濟(jì)醫(yī)院收治的9例確診ANRE患者的臨床資料。結(jié)果9例患者均抗NMDAR抗體陽性,患者可出現(xiàn)前驅(qū)癥狀、精神異常、意識(shí)障礙、癲癇、運(yùn)動(dòng)或自主神經(jīng)功能障礙等;4例MRI可見邊緣系統(tǒng)異常;1例伴有卵巢畸胎瘤;根據(jù)病情選用糖皮質(zhì)激素、丙種球蛋白、血漿置換、免疫抑制劑治療,均獲得不同程度好轉(zhuǎn)。結(jié)論ANRE是特殊類型的免疫性腦炎,早期診斷與治療有利于預(yù)后。

        抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎(ANRE);畸胎瘤;影像學(xué);治療

        抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎(ANRE)是一種近幾年剛被認(rèn)識(shí)的自身免疫性腦炎,越來越受到醫(yī)學(xué)界關(guān)注,其發(fā)病機(jī)制還未完全闡明,診斷和治療尚處于積累經(jīng)驗(yàn)階段。現(xiàn)將同濟(jì)醫(yī)院近年收治的9例確診ANRE患者的臨床診治資料回顧性分析如下:

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象 入選病例來源于2013-2015年華中科技大學(xué)附屬同濟(jì)醫(yī)院神經(jīng)科住院的9例確診ANRE患者,其中男性5例,女性4例,發(fā)病年齡11~61歲,平均33歲。所有患者均有邊緣性腦炎表現(xiàn),MRI正?;蛟诤qR、額葉等出現(xiàn)異常高信號(hào)影,排除感染性、中毒性、代謝性、其他類型自身免疫性腦炎,且血清或腦脊液抗NMDAR抗體陽性。

        1.2 方法 回顧性分析9例患者的一般資料、臨床特點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)室及影像學(xué)檢查、治療及轉(zhuǎn)歸。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床特點(diǎn) 6例出現(xiàn)前驅(qū)癥狀(發(fā)熱、頭痛),6例出現(xiàn)精神癥狀(亂語、反應(yīng)遲鈍、行為異常等),6例意識(shí)障礙,4例出現(xiàn)癲癇癥狀,3例出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙(四肢抖動(dòng)、眼口舌不自主活動(dòng)),2例自主神經(jīng)功能障礙(多汗、低血壓、便秘)。3例重癥患者有典型前驅(qū)期、神經(jīng)精神癥狀期、無動(dòng)期、運(yùn)動(dòng)障礙期、恢復(fù)期表現(xiàn),見表1。

        2.2 實(shí)驗(yàn)室檢查 患者腦脊液常規(guī)及生化檢查可表現(xiàn)為白細(xì)胞計(jì)數(shù)正?;蜉p度增加、蛋白定量正?;騼H輕度升高;血清或腦脊液抗NMDAR抗體陽性,腦脊液抗體陽性強(qiáng)度較血清大(見表2),滴度、腦脊液細(xì)胞學(xué)及生化改變與病情輕重?zé)o明顯正相關(guān)。

        表1 9例患者性別、年齡和臨床表現(xiàn)

        2.3 影像學(xué)檢查 頭部MRI表現(xiàn)不典型,可以完全正常,多見于顳葉、海馬,亦可見于島葉、額葉等部位長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào),可有腦膜強(qiáng)化,影像學(xué)改變與其臨床表現(xiàn)不一定密切相關(guān)。腦電圖通常表現(xiàn)為非特異性慢波,也可見低-中幅2-3 c/sδ波,見表2。

        2.4 治療及轉(zhuǎn)歸 9例患者均應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療,根據(jù)病情輕重決定藥物用量,必要時(shí)大劑量甲潑尼龍沖擊治療(1 g/d靜脈滴注,1次/d,連續(xù)3~5 d作為1個(gè)療程),6例聯(lián)合應(yīng)用大劑量丙種球蛋白治療,1例重癥患者聯(lián)用大劑量糖皮質(zhì)激素、大劑量丙種球蛋白沖擊及6次行血漿置換并恢復(fù)期加用免疫抑制劑。9例患者出院時(shí)病情均明顯緩解,2例重癥患者病后4~5個(gè)月基本恢復(fù)正常,其余病例遺留輕微神經(jīng)系統(tǒng)缺損癥狀,如認(rèn)知、記憶、理解、計(jì)算能力下降等,見表3。

        表2 9例患者的影像及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果

        表3 9例患者的治療及預(yù)后

        3 討論

        ANRE是近年明確的一種特殊的由自身抗NMDAR抗體介導(dǎo)的自身免疫性腦病,其最初常報(bào)道出現(xiàn)于伴有卵巢畸胎瘤的兒童或女性患者[1],曾又稱副腫瘤性邊緣葉腦炎,表現(xiàn)為精神癥狀、癲癇、記憶缺失、意識(shí)水平下降、中樞性通氣不足等表現(xiàn)。后有關(guān)成年男性及不伴腫瘤的ANRE病例也陸續(xù)見諸文獻(xiàn)報(bào)道。

        3.1 臨床表現(xiàn) 典型的ANRE臨床過程可分5期[2-3]:(1)前驅(qū)期:發(fā)熱、頭痛、全身疲乏等類感冒癥狀;(2)神經(jīng)精神癥狀期:主要表現(xiàn)為意識(shí)障礙、驚厥、抽搐、精神行為異常等;(3)無動(dòng)或少動(dòng)期:懶言少語,對(duì)刺激反應(yīng)少,抵制睜眼等;(4)運(yùn)動(dòng)障礙期:主要為運(yùn)動(dòng)過度,常見的為眼口面舌部不自主運(yùn)動(dòng),可有反復(fù)眨眼、扮鬼臉、作怪相、吐舌、手足徐動(dòng)、舞蹈樣動(dòng)作等,還可表現(xiàn)出肌張力增高、角弓反張、蠟樣屈曲;(5)恢復(fù)期:過程緩慢。本組2例重癥患者病程達(dá)4~5個(gè)月,有經(jīng)典的5期表現(xiàn),曾出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)及肺部感染,入住ICU,并應(yīng)用呼吸機(jī)治療,預(yù)后均良好。病情較輕者可僅有認(rèn)知障礙、反應(yīng)遲鈍、精神行為異常、抽搐等。對(duì)該病各期的充分認(rèn)識(shí)有利于臨床醫(yī)生及時(shí)診斷及治療。

        3.2 實(shí)驗(yàn)室檢查 腦脊液可完全正常,有核細(xì)胞數(shù)、蛋白可輕度升高,治療后多恢復(fù)正常。本組觀察到3例病情較重,有典型5期表現(xiàn)的患者腦脊液基本正常。9例患者均能檢測(cè)出抗NMDAR抗體,腦脊液抗體滴度明顯高于血清,與既往報(bào)道[4]基本相符。

        3.3 影像學(xué)檢查 本組患者頭部MRI表現(xiàn)不典型,3例完全正常,其中病情最重1例也無明顯異常。4例顳葉、2例島葉、1例頂葉、1例額葉信號(hào)異常,均為長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)。2例腦膜強(qiáng)化。腦電圖可為非特異性慢波,也可見低-中幅2-3 c/sδ波,與既往報(bào)道相符[5]。文獻(xiàn)報(bào)道[6]ANRE合并腫瘤的患者中97%為女性,其中以12~44歲女性多見(占96%),最常見合并腫瘤類型為卵巢畸胎瘤,占全部腫瘤的94%;合并其他腫瘤類型如睪丸癌、乳腺癌、卵巢癌、胸腺癌、胰腺癌等可偶見,有的腫瘤較隱蔽,在ANRE癥狀出現(xiàn)后數(shù)月或更久才得以檢出。本組僅1例41歲女性合并卵巢畸胎瘤。ANRE合并腫瘤的比例、特點(diǎn)、預(yù)后尚待更多病例觀察,建議本病患者應(yīng)定期腫瘤隨訪。

        3.4 治療及預(yù)后 目前尚無統(tǒng)一的治療規(guī)范,多數(shù)治療分為一線免疫治療、二線免疫治療及腫瘤切除(有腫瘤患者)。一線免疫治療包括糖皮質(zhì)激素、靜脈丙種球蛋白、血漿置換;二線免疫治療主要為免疫抑制劑,如環(huán)磷酰胺、利妥昔單抗等[7]。一線免疫治療后癥狀無明顯改善者,可行二線免疫治療。本病恢復(fù)時(shí)間8~50周[8],差異較大且呈多階段恢復(fù)過程,大部分患者可以痊愈或留有輕度后遺癥。15%~25%的患者病情可反復(fù)發(fā)作,其緩解期從數(shù)月至數(shù)年不等,期間常無臨床癥狀。首次發(fā)作時(shí)未接受免疫治療的患者更易復(fù)發(fā)[9]。本組9例患者根據(jù)病情應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、丙種球蛋白、血漿置換、免疫治療后均恢復(fù)良好,其復(fù)發(fā)率及遠(yuǎn)期預(yù)后還待進(jìn)一步隨訪觀察。本組有2例患者病情重,但頭顱磁共振、腦脊液檢查無明顯異常,預(yù)后較好,而有的患者病情較輕,反而腦部影像學(xué)及腦脊液抗NMDAR抗體滴度較高,有可能是病情輕重、頭顱磁共振異常、腦脊液抗體滴度與預(yù)后之間無明顯相關(guān),但尚有待更大樣本量觀察。

        總之,ANRE是嚴(yán)重但可治愈的疾病,預(yù)后大多較好,主要取決于明確診斷的時(shí)間及治療。對(duì)于早期明顯精神異常、病情遷延、顯著眼-口-舌不自運(yùn)動(dòng)的疑診患者應(yīng)及早檢測(cè)抗NMDAR抗體,并行腫瘤相關(guān)篩查,有利于本病早期診斷及治療。

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        [5]lizuka T,Sakai F,Ide T,et a1.Anti-NMDA receptor encephalitis in-Japan:long-term outcome without tumor removal[J].Neurology, 2008,70(7):504-511.

        [6]Titulaer MJ,McCracken L,Gabilondo I,et a1.Treatment andprognostic factors for long-term outcome in patients withanti_NMDA receptor encephalitis:an observational cohort study[J].Lancet Neurol,2013,12(2):157-165.

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        R512.3

        B

        1003—6350(2015)24—3686—03

        10.3969/j.issn.1003-6350.2015.24.1328

        2015-05-16)

        唐榮華。E-mail:ronghuatang@hotmail.com

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