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        祛濕化瘀解毒定痛湯聯(lián)合西藥治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎60例臨床觀察

        2015-04-08 03:50:00李學(xué)峰霍艷蕊潘國強梁廣玉劉入江曾慶艷
        河北中醫(yī) 2015年3期
        關(guān)鍵詞:療效活動

        李學(xué)峰 霍艷蕊 潘國強 梁廣玉 劉入江 尹 磊 曾慶艷

        (河北省遷安市人民醫(yī)院骨科,河北 遷安 064400)

        急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎是痛風(fēng)的主要臨床表現(xiàn),常為首發(fā)癥狀,多因長期嘌呤代謝紊亂,尿酸排泄減少所致。隨著人們的生活水平提高,膳食結(jié)構(gòu)的不合理,其發(fā)病率逐漸提高,嚴(yán)重影響著患者的生活和工作。急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎多發(fā)于中年男性,以關(guān)節(jié)紅、腫、熱、痛,活動障礙甚至關(guān)節(jié)變形為特點。2009-03—2013-12,我們運用祛濕化瘀解毒定痛湯聯(lián)合西藥治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎60例,并與西醫(yī)常規(guī)治療60例對照觀察,結(jié)果如下。

        1 資料與方法

        1.1 病例選擇

        1.1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 采用1977年美國風(fēng)濕病學(xué)會(ACR)急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎分類標(biāo)準(zhǔn)[1]。中醫(yī)辨證分型屬濁毒內(nèi)蘊型。證見:①關(guān)節(jié)局部紅、腫、熱、劇烈疼痛,關(guān)節(jié)迅速腫脹,以拇指的跖指關(guān)節(jié)為好發(fā)部位,其次為足底、踝、足跟、膝、腕、指和肘,第1次發(fā)作多在夜間;②舌質(zhì):舌質(zhì)紅或紅絳或紫;③舌苔:苔色黃或黃白相間,苔質(zhì)薄膩或厚膩;④脈象:脈滑數(shù)或弦滑;⑤分泌物、排泄物:汗液垢濁有味,大便多不爽或干結(jié),臭穢黏膩[2]。

        1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 排除痛風(fēng)發(fā)作間歇期和慢性期;合并心腦血管、肝、腎及造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病;妊娠及哺乳期婦女;精神病患者;本次發(fā)病以來已用過其他治療痛風(fēng)和降尿酸的藥物者;未按規(guī)定用藥,無法判定療效者;或資料不全影響療效和安全性判斷者。

        1.2 一般資料 選擇本院骨科住院患者120例,隨機分為2組。治療組60例,男38例,女22例;年齡24~62歲,平均(43.95 ±9.22)歲;痛風(fēng)急性發(fā)作病程2 ~8 h,平均(5.70 ±1.74)h。對照組60例,男36例,女24例;年齡23~60歲,平均(44.3 ±9.66)歲;痛風(fēng)急性發(fā)作病程 2 ~8 h,平均(5.51±1.93)h。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.3 治療方法 2組均避免高嘌呤飲食,多飲水,飲水量應(yīng)>2 000 mL,禁酒限煙,避免各種誘因,防治各種伴發(fā)疾病。臥床休息,抬高患肢,避免負(fù)重。

        1.3.1 對照組 秋水仙堿片(昆明制藥集團股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H53021389)0.5 mg,每1 h口服1次。癥狀緩解或出現(xiàn)胃腸道不良反應(yīng)后停用。后改予布洛芬緩釋膠囊(中美天津史克制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10900089)300 mg,早、晚各1次口服。

        1.3.2 治療組 在對照組常規(guī)治療的基礎(chǔ)上口服祛濕化瘀解毒定痛湯。藥物組成:白花蛇舌草15 g,防己 10 g,蒼術(shù) 10 g,薏苡仁 20 g,生地黃25 g,赤芍藥 15 g,秦艽、獨活各 10 g,黃柏 25 g,土茯苓20 g,川芎、雞血藤各30 g,牛膝15 g,忍冬藤、木瓜各20 g。每日1劑,水煎取汁300 mL,分早、晚2次溫服。

        1.3.3 療程 2組均2周為1個療程,1個療程后統(tǒng)計療效。

        1.4 觀察項目 觀察2組治療前后關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、活動受限評分;實驗室指標(biāo):觀察治療前后C反應(yīng)蛋白(CRP)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、紅細(xì)胞沉降率(ESR)及丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)變化;安全性評估,觀察肝腎功能、胃腸道反應(yīng)及不良反應(yīng)。

        1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 無疼痛為0分;輕度疼痛,但仍可從事正?;顒訛?~3分;中度疼痛,影響工作,但能生活自理為4~6分;比較嚴(yán)重的疼痛,生活不能自理為7~9分;劇烈疼痛,無法忍受為10分。

        關(guān)節(jié)無腫脹或腫脹消失為0分;關(guān)節(jié)腫脹,皮色紅為1分;關(guān)節(jié)顯著腫脹,皮色發(fā)紅為2分;關(guān)節(jié)高度腫脹,皮色黯紅為3分。

        關(guān)節(jié)活動正常為0分;關(guān)節(jié)活動受限為1分;關(guān)節(jié)活動明顯受限為2分;關(guān)節(jié)活動嚴(yán)重受限為3分。

        臨床控制:關(guān)節(jié)疼痛、紅腫等癥狀消失,關(guān)節(jié)活動正常,積分減少≥95%;顯效:關(guān)節(jié)疼痛、紅腫等癥狀消失,關(guān)節(jié)活動不受限,積分減少≥70%,<95%;有效:關(guān)節(jié)疼痛、紅腫等癥狀基本消除,關(guān)節(jié)活動輕度受限,積分減少≥30%,<70%;無效:關(guān)節(jié)疼痛、紅腫等癥狀與關(guān)節(jié)活動無明顯改善,積分減少 <30%[2-3]。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 11.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料率的比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2組臨床療效比較 見表1。

        表1 2組臨床療效比較 例

        由表1可見,2組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組臨床療效優(yōu)于對照組。

        2.2 2組治療前后關(guān)節(jié)疼痛、腫脹及活動受限評分比較 見表2。

        表22 組治療前后關(guān)節(jié)疼痛、腫脹及活動受限評分比較分,±s

        表22 組治療前后關(guān)節(jié)疼痛、腫脹及活動受限評分比較分,±s

        與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05

        關(guān)節(jié)疼痛 7.24 ±1.28 2.04 ±1.08* 7.28 ±1.44 3.47 ±1.90*關(guān)節(jié)腫脹 2.21±0.60 0.79±0.71*△ 2.19±0.54 1.31 ±0.74*活動受限 1.88 ±0.61 0.62 ±0.53* 1.87 ±0.55 0.87 ±0.79*

        由表2可見,2組治療后關(guān)節(jié)疼痛、腫脹及活動受限評分均降低(P<0.01),治療組治療后關(guān)節(jié)腫脹評分低于對照組治療后(P<0.05),2組治療后關(guān)節(jié)疼痛、活動受限評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        2.3 2 組治療前后 CRP、UA、Cr、IL -6、ESR 及ALT變化比較 見表3。

        表32 組治療前后CRP、UA、Cr、IL-6、ESR及ALT變化比較±s

        表32 組治療前后CRP、UA、Cr、IL-6、ESR及ALT變化比較±s

        與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05

        CRP(mg/L) 35.38 ±24.46 8.34 ±1.67*△ 35.49 ±24.79 10.18 ±2.12*UA(μmol/L) 446.87 ±96.32 408.31 ±91.33*△ 446.58 ±97.27 425.21 ±92.08*Cr(μmol/L) 85.35 ±17.15 81.04 ±15.34*△ 86.34 ±17.57 83.14 ±16.24*IL -6(ng/L) 68.44 ±3.34 61.12 ±2.89*△ 68.47 ±3.41 62.27 ±3.09*ESR(mm/1h) 32.04 ±18.04 15.78 ±8.08*△ 32.07 ±18.07 20.17 ±8.19*ALT(U/L) 34.66 ±18.47 33.30 ±14.19*△ 34.57 ±18.49 33.97 ±14.18*

        由表3 可見,2組治療后 CRP、UA、Cr、IL -6、ESR及ALT均降低(P<0.05),且治療組治療后降低優(yōu)于對照組(P<0.05)。

        2.4 2組不良反應(yīng)比較 對照組胃部不適9例,治療組未見明顯不良反應(yīng)。2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。2組均無肝腎功能異常及過敏反應(yīng)。

        3 討論

        急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎是由于嘌呤代謝紊亂和(或)尿酸排泄障礙致血尿酸濃度過高,超過了尿酸的溶解度而呈過飽和狀態(tài),致使血尿酸鹽結(jié)晶在關(guān)節(jié)、軟骨、滑膜及周圍組織不斷沉積,所引起的局部關(guān)節(jié)非特異性炎癥。秋水仙堿治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎有一定的作用,但其用量與中毒量非常接近,副反應(yīng)大,臨床上多數(shù)患者因不耐受其副反應(yīng)。急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎西醫(yī)治療以非甾體類抗炎藥為首選。布洛芬緩釋膠囊為芳基丙酸類非甾體類抗炎藥,主要通過抑制環(huán)氧酶,抑制前列腺素的產(chǎn)生而起到抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛的作用。因其不影響尿酸鹽的生成、溶解及排泄,故無降血尿酸的作用。胃腸道反應(yīng)是其最常見的不良反應(yīng)。長期應(yīng)用可引起胃出血、頭痛、耳鳴及眩暈等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

        孫際明[4]研究表明,痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者CRP高于正常人群,測定CRP有助于對病情的檢測。劉國清等[5]研究表明,痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者 UA、Cr、ESR及ALT均升高,檢測以上指標(biāo)可反映病情變化。

        痛風(fēng)屬中醫(yī)學(xué)痹證、白虎歷節(jié)等范疇。多從“風(fēng)、寒、濕、熱”等論治。急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎基本病機為濁毒內(nèi)蘊,氣滯血瘀,脈絡(luò)不通?!稖夭l辨》曰“徒清熱則濕不退,徒祛濕則熱愈熾”。祛濕化瘀解毒定痛湯中白花蛇舌草清熱解毒;防己善下行,除濕,通竅利道;蒼術(shù)芳香而燥,直達(dá)中州,燥濕健脾;薏苡仁健脾滲濕,除痹止瀉;生地黃、赤芍藥活血散瘀,清熱涼血;秦艽、獨活祛風(fēng)勝濕,善搜少陰之邪;黃柏燥濕,寒以清熱,其性沉降,清下焦?jié)駸?土茯苓解毒除濕,通利關(guān)節(jié);雞血藤、川芎通絡(luò)止痛;牛膝補肝腎,強筋骨,引諸藥下行;忍冬藤、木瓜利濕通絡(luò)。諸藥合用,共奏利濕化濁、清熱解毒、活血化瘀、通絡(luò)止痛之功?,F(xiàn)代藥理研究表明,白花蛇舌草能刺激網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞增生,使吞噬活躍,能提高某些酶的活性,清除氧自由基,抗氧化,從而減輕血管內(nèi)皮的損傷,有利于損傷的血管內(nèi)皮的修復(fù)和改善脂質(zhì)嘌呤等物質(zhì)的代謝,促進抗體產(chǎn)生,提高機體免疫力,而呈現(xiàn)鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、催眠效果[6];防己通過阻斷中樞性鈣通道而起到中樞性鎮(zhèn)痛作用,同時也具有外周性鎮(zhèn)痛作用[7]。

        觀察結(jié)果顯示,治療組臨床療效優(yōu)于對照組(P<0.05),2組治療后關(guān)節(jié)疼痛、腫脹及活動受限評分均降低(P<0.01),治療組治療后關(guān)節(jié)腫脹評分低于對照組治療后(P<0.05),2組治療后CRP、UA、Cr、IL -6、ESR 及 ALT 均降低(P<0.05),且治療組治療后降低優(yōu)于對照組(P<0.05)。說明祛濕化瘀解毒定痛湯聯(lián)合西藥治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎具有良好的鎮(zhèn)痛、消腫、降尿酸作用,可改善患者的 CRP、UA、Cr、IL -6、ESR 及ALT指標(biāo)。因此,應(yīng)用祛濕化瘀解毒定痛湯聯(lián)合西藥治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎臨床療效優(yōu)于單純的西藥治療,可以明顯改善局部疼痛、腫脹癥狀,且安全可靠,為急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的治療提供了新的思路,值得臨床應(yīng)用。

        [1] 盂昭亨.痛風(fēng)[M].北京:北京醫(yī)科大學(xué)、中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,1998:88.

        [2] 國家中醫(yī)藥管理局.中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)[S].南京:南京大學(xué)出版社,1994:31-32.

        [3] 中華人民共和國衛(wèi)生部.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則:第2輯[S].北京,1995:179-182.

        [4] 孫際明.痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者血清hs-CRP水平的變化和意義[J].實用預(yù)防醫(yī)學(xué),2010,17(7):1427 -1428.

        [5] 劉國清,楊永勤.金黃散治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎40例的臨床觀察[J].高原醫(yī)學(xué),2014,(2):44 -46.

        [6] 張子臻,李剛,郭中恒.白花蛇舌草降酶、降尿酸效佳[J].中醫(yī)雜志,2008,49(6):531.

        [7] 宋必衛(wèi),張儉山,陳志武,等.鈣離子對粉防己堿鎮(zhèn)痛作用的影響[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,1995,30(1):1-3.

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