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        微創(chuàng)清除術(shù)結(jié)合蛛網(wǎng)膜下腔置管治療重度腦室出血的

        2015-04-04 09:28:57李震宇南昌市第二醫(yī)院腦外科南昌330003
        實用臨床醫(yī)學 2015年6期
        關(guān)鍵詞:大池側(cè)腦室穿刺針

        李震宇,徐 蔭,顏 斌(南昌市第二醫(yī)院腦外科,南昌 330003)

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        微創(chuàng)清除術(shù)結(jié)合蛛網(wǎng)膜下腔置管治療重度腦室出血的

        李震宇,徐 蔭,顏 斌(南昌市第二醫(yī)院腦外科,南昌 330003)

        目的 探討微創(chuàng)清除術(shù)結(jié)合蛛網(wǎng)膜下腔置管治療重度腦室出血的臨床效果。方法 對56例重度腦室出血患者采用單側(cè)或雙側(cè)腦室額角穿刺引流及尿激酶灌注引流結(jié)合蛛網(wǎng)膜下腔置管引流治療。結(jié)果 56例患者中2 d內(nèi)血腫基本清除6例,3 d內(nèi)18例,5 d內(nèi)20例,7 d內(nèi)12例。死亡8例,其中2例為再出血,2例為穿刺腦疝不緩解導致中樞性呼吸循環(huán)衰竭,1例顱內(nèi)感染,1例上消化道出血,2例中樞性呼吸循環(huán)衰竭。48例生存者治療3個月后采用日常生活能力評定標準(ADL)評分,ADLⅠ級16例,Ⅱ級19例,Ⅲ級10例,Ⅳ級2例,Ⅴ級1例。結(jié)論微創(chuàng)清除術(shù)結(jié)合蛛網(wǎng)膜下腔置管治療重度腦室出血簡便易行且療效好。

        微創(chuàng)清除術(shù); 重度腦室出血; 蛛網(wǎng)膜下腔置管; 治療

        腦室出血分原發(fā)性腦室出血和繼發(fā)性腦室出血。原發(fā)性腦室出血少,多為脈絡叢、室管膜及室管膜下組織出血引起。臨床常見腦室出血者多為繼發(fā)性丘腦出血或基底節(jié)出血破入腦室引起。其中部分患者由于外傷、血管畸形、動脈瘤破裂引起,導致腦脊液循環(huán)障礙繼發(fā)腦干損傷,預后極差。南昌市第二醫(yī)院2009年10月至2013年11月采用YL—1型血腫粉碎針對56例重度腦室出血患者進行顱內(nèi)穿刺引流及尿激酶灌注引流結(jié)合蛛網(wǎng)膜下腔置管引流取得較滿意的效果,報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本組重度腦室出血患者56例,男36例,女20例,年齡38~76歲,平均56歲,60歲以上29例,均有高血壓史3~22年,平均15年。其中56例均有不同程度的意識障礙,嗜睡7例,昏睡10例,淺昏迷15例,昏迷19例,深昏迷5例,一側(cè)瞳孔散大18例,雙側(cè)瞳孔散大4例。CT檢查示:原發(fā)腦室出血33例,其中一側(cè)腦室伴中線腦室系統(tǒng)鑄型12例,全腦室系統(tǒng)鑄型21例,繼發(fā)腦室出血23例,其中殼核出血破入腦室9例,丘腦出血破入側(cè)腦室及第三腦室8例,小腦出血破入腦室(小腦血腫小于10 mL)6例。

        1.2 治療方法

        1.2.1 穿刺、碎吸治療時間

        所有患者入院后6 h內(nèi)完成穿刺、碎吸治療。其中入院3 h內(nèi)完成穿刺、碎吸治療的16例,3~4 h 完成穿刺、碎吸治療28例,其余22例在5~6 h完成穿刺、碎吸治療。

        1.2.2 微創(chuàng)清除術(shù)治療

        為了避免因腦室變形移位導致穿刺失敗并增加腦損傷,可根據(jù)CT片定位穿刺點。先選出側(cè)腦室額角內(nèi)血腫最多一層,經(jīng)此層面畫出與OM平面(指眼外眥與外耳道聯(lián)線的平面)相平行的層面線,測量側(cè)腦室額角血腫中心距中線的垂直距離,按CT標尺換算出實際厘米數(shù),經(jīng)此厘米線段外側(cè)對應點畫出中線的平行線,此線在層面線上的交點即為穿刺點。選用適宜長度YL—1型一次性顱內(nèi)血腫穿刺針沿OM平面與矢狀平面的交線從穿刺點頭皮鉆孔進入腦室額角。應用顱內(nèi)血腫穿刺針時,應優(yōu)先穿刺非優(yōu)勢側(cè)腦室額角,為避免穿刺點術(shù)后腦脊液漏,可于穿刺點旁1 cm頭皮處進針,鉆破頭皮后再移至穿刺點鉆顱,拔針后針孔即被正常頭皮覆蓋。穿刺針長度為頭皮穿刺點至額角血腫中心的垂直距離并經(jīng)CT標尺換算出實際厘米數(shù)。為防止腦室在治療后縮小導致針退出腦室外,一般穿刺針要酌情增加1~2 cm。穿刺針進入腦室額角后用注射器經(jīng)側(cè)管輕柔抽吸,有時能吸出少量液態(tài)血腫,如抽不出,禁忌暴力抽吸,可用注射器抽吸2 mL生理鹽水在血腫中心溶融出一個空洞,經(jīng)針腔插入針形血腫粉碎器,用少于2 mL生理鹽水溶解5 000~10 000 U尿激酶,猛力推入,使尿激酶在立體空間內(nèi)噴注到腦室內(nèi)血腫各部位,側(cè)管開放引流,術(shù)后每12 h可予5 mL生理鹽水+50 000 U尿激酶經(jīng)側(cè)管注入保留3 h后松管引流,引流管抬高10 cm引流,一般經(jīng)2~3 d尿激酶灌注引流后血腫即被液化排出,可打通第三、四腦室。

        1.2.3 蛛網(wǎng)膜下腔置管治療

        蛛網(wǎng)膜下腔置管一般行腰大池置管[1]。于術(shù)后2~3 d復查顱腦CT示三、四腦室部分通暢后,取腰大池體外引流系統(tǒng),于腰3~4或腰2~3椎間隙,硬膜外穿刺后將腰大池引流管置入腰大池,置管深度5~8 cm,以腦脊液引流通暢,無神經(jīng)根刺激癥為宜,引流管末端接防虹吸管道裝置并連接引流袋,固定引流管各個連接形成封閉引流系統(tǒng),穿刺處無菌紗布外敷。引流管自后背引向頸部,予透明敷貼保護固定。引流管高出耳屏上8~15 cm高度引流,腰大池引流管引流通暢后,復查顱腦CT,如側(cè)腦室內(nèi)無明顯血腫,拔除腦室引流管,持續(xù)腰大池引流5~7 d,以100~300 mL·d-1引流量為宜,當引流液顏色逐漸由紅變黃,夾管1~2 d,復查顱腦CT示腦室無擴張,腦室內(nèi)積血基本清除時可拔除腰大池引流管,拔管后穿刺點消毒縫合。

        1.3 日常生活能力(ADL)評定標準

        Ⅰ級:恢復日常生活;Ⅱ級:生活自理;Ⅲ級:生活需要幫助,可扶行走;Ⅳ級:臥床不起,有意識;Ⅴ級:植物人狀態(tài)。

        2 結(jié)果

        56例患者中2 d內(nèi)血腫基本清除6例,3 d內(nèi)18例,5 d內(nèi)20例,7 d內(nèi)12例。死亡8例,其中2例為再出血,2例為穿刺腦疝不緩解導致中樞性呼吸循環(huán)衰竭,1例顱內(nèi)感染,1例上消化道出血,2例中樞性呼吸循環(huán)衰竭。48例生存者治療3個月后ADLⅠ級16例,Ⅱ級19例,Ⅲ級10例,Ⅳ級2例,Ⅴ級1例。2例出現(xiàn)腦積水而行腦室腹腔分流術(shù)。

        3 討論

        原發(fā)性和繼發(fā)性重度腦室內(nèi)出血引起全腦室鑄形或一側(cè)腦室伴中線腦室系統(tǒng)鑄形,起病急,死亡率高[2]。傳統(tǒng)的腦室穿刺引流術(shù)損傷大,且建立的是非固定軟通道,引流管可隨患者頭部擺動,常造成神經(jīng)組織切割和滲漏并可發(fā)生脫落和堵管;存在重復穿刺、增加患者痛苦和腦損傷大的缺點,而且術(shù)后死亡率可高達20%~65%[3]。本研究應用YL—1型一次性顱內(nèi)血腫穿刺針行微創(chuàng)清除術(shù)結(jié)合蛛網(wǎng)膜下腔置管治療重度腦室出血的死亡率只有14.2%,顯著低于文獻報道。應用YL—1型一次性顱內(nèi)血腫穿刺治療原發(fā)性和繼發(fā)性重度腦室出血鑄型,在短時間內(nèi)即可完成腦室穿刺及抽吸、粉碎、液化血腫過程。具備定位簡易、操作簡單、靶點固定、引流效果好以及快速清除血腫的優(yōu)點,避免了常規(guī)手術(shù)操作對患者腦組織損傷的影響以及恢復時間的延誤。本研究顯示56例患者利用YL—1型一次性顱內(nèi)血腫穿刺針行微創(chuàng)治療后發(fā)現(xiàn),2周內(nèi)患者對側(cè)肢體癱瘓完全恢復10例,占存活患者的20.8%,術(shù)后3月ADLⅠ級+Ⅱ級共35例,占73%。說明微創(chuàng)清除術(shù)治療重度腦室出血能減少神經(jīng)切割損傷,神經(jīng)功能恢復較快。在應用YL—1型一次性顱內(nèi)血腫穿刺針治療重度腦室出血的過程中患者的頭部活動不受限制、且不會堵管明顯優(yōu)于傳統(tǒng)的非固定軟通道,能更好地滿足超早期清除血腫的需要。

        盡早清除三、四腦室積血是治療重度腦室內(nèi)出血,影響預后的關(guān)鍵因素。三、四腦室內(nèi)積血及彌散至蛛網(wǎng)膜下腔積血,可引起腦血管痙攣,還可封閉蛛網(wǎng)膜顆粒導致腦脊液吸收障礙、引起交通性腦積水等一系列并發(fā)癥。單純的腦室外引流不能引出三、四腦室內(nèi)積血及彌散于蛛網(wǎng)膜下腔的積血,通過腰大池持續(xù)引流能迅速清除第三、四腦室內(nèi)血塊及蛛網(wǎng)膜下腔積血,減輕腦血管痙攣,并可預防由于紅細胞分解物封閉蛛網(wǎng)膜顆粒而引起腦脊液吸收障礙,減少交通性腦積水的發(fā)生率,彌補單純腦室外引流不足[4]。

        為了使本方法達到理想的療效,在應用過程中,筆者認為應當積極控制以下影響預后的因素:1)良好的血壓控制?;颊呷朐汉蠹葱醒獕罕O(jiān)護,控制收縮壓在20~25 kPa,舒張壓11~14 kPa??刂蒲獕汉笤傩写┐蹋┐毯笱獕撼掷m(xù)監(jiān)護。對于難以控制的高血壓,可使用酚妥拉明、硝酸甘油、硝普鈉等經(jīng)微量泵持續(xù)緩慢注入維持血壓平穩(wěn)。2)腦室鑄型時間和程度。腦室鑄型時間過長,會導致腦室重度擴張和顱內(nèi)高壓并導致中腦、橋腦上部繼發(fā)損害嚴重[5]。本組中即有3例腦室出血患者,入院時即出現(xiàn)重度腦室擴張、環(huán)池消失。手術(shù)3個月后為ADLⅢ級。全腦室鑄型較單側(cè)鑄型愈后差。3)再出血的預防。①依據(jù)CT掃描準確定位,要求臨床醫(yī)師應有較好臨床操作經(jīng)驗,并對CT成像基本原理和顱內(nèi)外結(jié)構(gòu)的解剖概念及立體定位概念有較好掌握,才能精確顱表定位,避開腦重要功能區(qū)及顱內(nèi)主要血管走行完成準確穿刺。②緩慢抽吸液狀血腫,抽吸太快易導致局部負壓致再出血。若出現(xiàn)新鮮出血則迅速注入立止血或凝血酶一支夾管2 h后松夾引流;若無繼發(fā)出血者則可注入液化劑液化引流殘余血腫。4)定期CT復查,術(shù)后第1、3、5天復查CT,根據(jù)腦室積血清除程度決定是否繼續(xù)粉碎或液化血腫。5)血腫液化劑的應用。Naff 等[6]證實,尿激酶使纖溶酶元降解為纖溶酶,后者可使纖溶蛋白分解而使血凝塊液化,小劑量尿激酶在短時間內(nèi)可達到分解血凝塊的作用,每日使用2~3次能促使血腫盡快清除。6)并發(fā)癥預防。①肺部感染是最為常見的并發(fā)癥,特別是早期嘔吐、誤吸之后的昏迷患者應加強基礎護理、保持呼吸道通暢,早期氣管切開,依據(jù)呼吸道分泌物培養(yǎng)與藥敏試驗,早期足量選用有效的抗生素進行抗菌治療。②顱內(nèi)感染是最危險的并發(fā)癥,可預防使用抗生素防止顱內(nèi)感染,注意手術(shù)及各項操作的無菌性,注意引流系統(tǒng)的密閉性及防止引流液的倒流,引流管盡早在7~10天內(nèi)拔除,盡量不超過2周。③對于消化道出血的并發(fā)癥,應早期使用洛賽克等防止上消化道出血藥物,盡量避免使用激素。7)患者年齡及一般狀況。微創(chuàng)穿刺治療腦室鑄型適合于各種年齡及出血量的患者,特別適用于高齡及危重患者,但年老體弱者容易出現(xiàn)各種并發(fā)癥,預后差。8)掌握好置管時機。腰大池引流一般在尿激酶灌注引流2~3 d,復查CT示第三、四腦室部分通暢后進行,過早行腰大池引流由于三、四腦室梗阻,易誘發(fā)腦疝形成。9)保持腦脊液緩慢、持續(xù)的引流。通過調(diào)整引流管高度控制引流速度,防止過度引流,過度引流亦可導致再出血及誘發(fā)腦疝的發(fā)生。10)注意觀察引流是否通暢。腦脊液中小血塊及分解產(chǎn)物可堵塞導管,造成腰大池引流不暢。堵塞時可用生理鹽水沖洗,如沖洗無效則需更換引流管。

        本研究通過對56例患者臨床治療效果的觀察,發(fā)現(xiàn)對重度腦室出血的患者早期應用YL—1型顱內(nèi)血腫穿刺針行單側(cè)或雙側(cè)腦室額角穿刺尿激酶灌注引流結(jié)合蛛網(wǎng)膜下腔置管引流,能快速清除血腫,建立正常腦脊液循環(huán)通路,降低死亡率并促進患者神經(jīng)功能的恢復。

        [1] 綦斌,馮興慧、段洪斌,等.持續(xù)腰大池引流在腦出血中的臨床應用[J].腦卒中與神經(jīng)疾病雜志2012;29(8):744-745.

        [2] 張義,陳銜城,孫安,等.高血壓腦出血破入腦室不同手術(shù)方法療效[J].中國危重病急救醫(yī)學,1999,11(7):398.

        [3] 張斌,孫春明.經(jīng)額腦室造瘺治療腦出血腦室鑄型18例報告[J].江蘇大學學報:醫(yī)學版,2009,19(5):451-452.

        [4] 張亞東、高玉松、張松坡,等.腰大池引流治療對腦室出血后腦積水發(fā)生的影響[J].中國臨床神經(jīng)外科雜志,2012;17(8):493-44

        [5] 馬立鑫,陳剛,許常平.早期腦室外引流、尿激酶灌洗、腰穿聯(lián)合治療腦室出血[J].中國臨床神經(jīng)外科雜志,2009,14(2):116-117.

        [6] Naff N,Carhuapoma J R,Williams M A,et al.Treatment of intraventricular hemorrhage with urokinase,effects on 30 day surviva[J].Stroke,2000,3194:841-847.

        (責任編輯:劉大仁)

        2015-03-20

        南昌市科技局重點攻關(guān)及產(chǎn)業(yè)化科研項目(發(fā)計字【2009】72號)

        R655.1+5

        A

        1009-8194(2015)06-0042-03

        10.13764/j.cnki.lcsy.2015.06.015

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